磺化聚醚酰亚胺/聚醚酰亚胺共混膜的结构与性能

将亲水性的磺化聚醚酰亚胺(SPEI)和疏水性的聚醚酰亚胺(PEI)共混，以N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂，制备了SPEI(Na型)／SPEI中空纤维超滤膜．研究了纺丝过程中内凝固浴组成比例和空气间隙距离变化对膜结构以及膜分离性能的影响。实验结果表明，随着内凝固浴中DMAc含量的提高，纤维内指状孔减少，水通量下降，而截留率则不受影响；随着空气间隙距离的增大，从膜内壁侧出发的指状孔结构前端逐渐向外壁发展，而膜的外壁侧则逐渐变得致密，同时，膜的外表面可能出现较大的微孔结构，导致膜的水通量随着空气间隙距离的增加而迅速增加后随之下降，而截留率则一直保持下降趋势。     

内凝固浴流速对聚醚酰亚胺中空纤维膜结构与性能的影响

以N，N-二甲基乙酰胺为溶剂，水为内、外凝固浴，制备聚醚酰亚胺中空纤维膜，研究了内凝固浴流速对膜的形态结构、分离性能以及力学性能的影响。实验结果表明：随着内凝固浴流速的提高，纤维外径略有下降、内径有较大程度的提高、壁厚减小，其它结构无明显变化。与此相对应，膜的力学性能有一定程度的下降，而水通量有很大程度的提高，截留率变化不大。当内凝固浴流速／纺丝液流速大于0．4时，纤维内壁表面产生较大的轴向应力，把处于相分离早期的分子链或分相微区拉开，产生了微孔。     

细菌纤维素膜的制备与性能

以细菌纤维素为原料,氯化锂(LiCl)/二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,通过相转化法制备了细菌纤维素膜.用单纤维强力仪对膜的拉伸强度和伸长率进行测试,分析了细菌纤维素浓度、凝固浴温度、凝固浴浓度、凝固时间及塑化条件对膜力学性能的影响.结果表明:在一定范围内,随着制膜液中细菌纤维素浓度的增加、凝固浴温度的降低和凝固浴浓度的增大,膜的拉伸强度和伸长率均提高;随着甘油浓度的增大和塑化时间的延长,膜的拉伸强度逐渐减小,伸长率逐渐增大.     

埃洛石-聚醚砜复合膜的形态结构及性能

通过非溶剂致相分离法成功制备了多孔性埃洛石-聚醚砜复合膜。通过扫描电镜观察了膜的微观结构,并对膜的水通量、截留率、亲水性和力学性能等进行了研究。结果表明：埃洛石的加入使得非对称性膜由海绵状结构转变为大指状孔结构。当凝固浴温度为40 ℃时,复合膜的水通量均比原膜的低。当埃洛石的质量分数为2%时,复合膜的水通量随着凝固浴温度的升高而升高。当埃洛石的质量分数从2%增加到8%时,复合膜的截留率和亲水性随之增加,力学性能随之降低。     

低截留分子量PPES超滤膜的制备

以杂萘联苯聚醚砜(PPES)为膜材料、N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂、有机小分子丙醇(PrOH)和无机小分子氯化锂(LiCl)作为混合添加剂,采用相转化法制备超滤膜.研究了聚合物浓度、混合添加剂配比、凝胶浴温度等对膜结构和性能的影响.结果表明:随聚合物浓度的增大,膜的纯水通量下降,截留率升高;混合添加剂,在PrOH含量为12%、LiCl含量为1.5%时,可制得纯水通量为252 L/(m2·h),对聚乙二醇1000(PEGl000)截留率为96%的超滤膜;随凝胶浴温度的升高,膜的纯水通量增加.     

PSF-SPES共混中空纤维超滤膜制备的研究

以聚砜(PSF)、磺化聚醚砜(SPES)和醋酸纤维素(CA)为膜材料,水为内凝胶剂,采用干湿法制备了PSF-SPES共混中空纤维超滤膜,探讨了PSF-SPES铸膜液中SPES离子交换容量(IEC)、SPES浓度、添加剂、外凝胶剂的选择和热处理对膜性能的影响。所得共混超滤膜性能如下:w=0.0 0 1的Na2SO4截留率19.9%,通量62 L/(h.m2.MPa);w=0.001的PEG4000截留率78.2%,通量85 L/(h.m2.MPa)。此外,以PSF-SPES中空纤维为支撑膜,采用醋酸纤维素作为涂层液,研究了CA/PSF-SPES复合超滤膜性能,讨论了CA/PSF-SPES共混中空纤维超滤膜结构。     

真空膜蒸馏法处理NaCl水溶液超疏水性PVDF膜性能的优化

采用正交实验设计方法,以纯水和0.03 g/L NaCl水溶液为料液,依据真空膜蒸馏(VMD)实验特性,选择了聚偏氟乙烯(PVDF)超疏水微孔膜的优化制备条件。结果表明由直观分析法和直接测量法分别确定的优化制膜条件基本一致。用于VMD的PVDF微孔膜的优化制膜条件为：铸膜液体系组成及质量分数为15%PVDF/51%TEP34%DMAc,第1凝固浴中混合溶剂(TEPDMAc)总质量分数为60%,膜厚度为0.17 mm,第1凝固浴中TEP与DMAc的质量比为60∶40;在该条件下,NaCl的脱除率可达99.90％以上。     

熔纺聚氨酯系中空纤维膜的结构与性能

将聚氨酯/聚偏氟乙烯/聚乙二醇(PU/PVDF/PEG)熔融共混纺丝制得中空纤维膜,对纤维膜的微孔结构与性能进行研究,分析影响其水通量衰减的因素。结果表明:所得纤维膜具有界面及非界面微孔结构;随着水通量工作环境的变化,膜孔结构发生相应变化,表现出压力及温度响应性能;而经热处理后,所得膜部分微孔闭合,水通量下降;随测试时间延长,膜结构趋于致密化,水通量衰减。     

凝固浴温度对PVDF铸膜液相分离过程和膜结构的影响

采用皮-亚两步凝胶成膜机理探讨了凝固浴温度对PVDF铸膜液的相分离行为及其膜结构的影响.采用浊度法测定不同温度时铸膜液体系的热力学性质,光透射仪测定不同凝固浴温度时沉淀速率对膜的形态和性能的影响.结果显示:皮层的生成主要受热力学性质控制,随着凝固浴温度的提高,皮层由液固分相转变为液液分相,延时时间缩短,皮层由相互融合的球粒致密结构转变为多孔结构.亚层的生成主要受皮层结构和溶剂/非溶剂相互扩散的影响,膜亚层主要发生液液分相;随凝固浴温度升高,分相速率加快,大孔发展更充分,膜的孔隙率和气通量提高,但结晶度降低.     

TEP-DMAc混合溶剂对PVDF膜性能的影响

利用非溶剂相转化法(NIPS)制备聚偏氟乙烯(PVDF)膜,考察了聚乙二醇(PEG200)与N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)的质量比对膜分相速率和膜性能的影响,讨论了以磷酸三乙酯(TEP)和DMAc的混合液作溶剂对PVDF膜凝胶速率、膜结构和膜通量的影响。结果表明：PEG200的加入减弱了溶剂对聚合物的溶解能力,但铸膜液的分相行为由延迟分相转变为瞬时分相,膜通量提高。随着混合溶剂中TEP含量的增大,铸膜液的黏度增大,分相速率减慢;在高质量比m(TEP)/m(DMAc)时,膜表面的孔增多,指状孔膜结构逐渐消失,整个膜截面呈海绵状,膜通量变大,力学性能提高。     

高分子纳滤膜的研究及进展

对高分子纳滤膜的发展背景以及国内外在这一领域的研究的研究进展作了详细的介绍。     

氯化锂为添加剂制得的疏水聚偏氟乙烯不对称微孔膜的形态结构及其膜蒸馏性能

结合膜的形态结构研究了以 LiCl为添加剂制得的疏水 PVDF膜的膜蒸馏性能。与来用水溶液高分子添加剂制得的PVDF微孔膜相比,膜蒸馏性能有了较大提高,尤其具有更高的截留率。制得的微孔膜的蒸馏通量已接近商品膜的膜蒸馏通量,表明以LiCl为添加剂制得的PVDF疏水微孔膜是一种适用于膜蒸馏的较理想的疏水微孔膜。     

两种固定化金属螯合复合亲和膜色谱介质制备

以纤维素滤纸为基质，通过碱处理、环氧活化、偶联亚氨基二乙酸二钠、固定化Ｃｕ＾２＋后制得了大孔纤维素亲和膜。另外，在活化后的膜上通过共价交联覆盖上琼脂糖，制得了具有类似“三明治”结构且性能优于的复合亲和膜，装柱后分别制得固定化金属螯合亲和膜色谱柱。对两种亲和膜进行牛血清白蛋白等温吸附测定显示，两者的最大吸附量分别为１．１７ｍｇ／ｃｍ＾２和１．３０ｍｇ／ｃｍ＾２，与传统的琼脂糖凝胶类介质吸附量相当，表     

界面缩聚法制备聚芳酯复合纳滤膜的研究 Ⅰ.基膜的制备

分别以聚醚砜（ＰＥＳ）,磺化聚砜（ＳＰＳＦ）和ＰＥＳ合金膜为基膜,分析了相容性对膜性能以及不同种类基膜对界面缩聚的影响。用电镜分别观察ＰＥＳ单组分膜和合金膜的断面形貌。结果表明：用小孔径的合金膜为基膜得到的复合膜具有较好的脱盐能力,对Ｎａ２ＳＯ４的脱除率达到９０％。     

高胆固醇饲料诱导兔红细胞膜脂质过氧化损伤的实验观察

研究观察了家兔在高胆固醇饲料的喂养下，可能诱发红细胞膜的脂质过氧化损伤。在喂养2个月前后的比较中，发现血浆总胆固醇（PTC）和低密度脂蛋白胆固醇（PLDL-C）显著升高;红细胞膜低密度脂蛋白胆固醇（MLDL-C）和共轭双烯（MCD）及红细胞丙二醛（RMDA）明显上升:MLDL-C由（3.4±1.9）μmol／g上升到（5.9±1.8）μmol／g;MCD（140.6±54.7）μmol／g上升到（.291.8±140.2）nmol／g;RMDA（14.3±1.9）nmol／g上升至（17.4±2.3）nmol／g，差异有非常显著性意义（P＜0.01）。但红细胞超氧化物歧化酶（RSOD）和膜流动性（LFU）显著下降，RSOD由（1751.0±265.7）U／g下降到（1321.6±343.6）U／g;LFU由1.8±0.8下降到0.8±0.3（P＜0.01）。结果显示，高胆固醇饲料不仅引起高胆固醇血症，而且可以诱导红细胞膜生物化学和生物物理学的一系列改变。     

糖尿病患者红细胞膜甘油磷脂成分的改变与脂质过氧化物的关系

对38例糖尿病患者及35例正常人对照组进行红细胞膜甘油磷脂的检测，同时测定了血浆脂质过氧化物（LPO）水平；全血谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPX）及红细胞超氧化物歧化酶（SOD）活性测定。糖尿病组甘油磷脂显著低于对照组，血浆LPO水平明显高于对照组，红细胞SOD、GSHPX活性显著低于对照组。结果提示糖尿病红细胞膜磷脂成分的改变与自由基有关。     

不同逆灌方法对兔离体心脏心肌细胞膜脂流动性及膜功能的影响

目的　本实验探讨兔离体心脏经冠状静脉窦不同逆灌方法对心肌细胞膜脂流动性及膜功能的影响。方法　健康成年家兔 3 2只 ,体质量 3 0～ 3 5kg ,随机分为 4组 :A组 (常温氧合血逆灌心脏不停跳 ) ,B组 (温血心脏麻痹液持续逆灌 ) ,C组 (冷血心脏麻痹液持续逆灌 ) ,D组 (冷晶体麻痹液持续逆灌 )。兔离体心脏顺灌左心做功 2 0min ,持续逆灌 60min ,左心做功 60min。比较各组心肌细胞膜脂流动性、心肌细胞膜丙二醛 (MDA)含量、心肌细胞膜ATP酶活性、心肌细胞内钙离子浓度的变化。结果　逆灌后恢复顺灌左心做功第 60分钟B、C、D 3组心肌细胞膜ATP酶活性和心肌细胞膜脂流动性均明显低于A组 (P <0 0 5 ) ,心肌细胞膜MDA含量和心肌细胞内钙离子浓度较A组高 (P <0 0 1)。B组心肌细胞膜ATP酶活性和心肌细胞膜脂流动性优于C、D组 (P <0 0 1) ,B组心肌细胞膜MDA含量和心肌细胞内钙离子浓度明显较C、D组高 (P <0 0 1) ,C、D两组间差异不明显。结论　常温氧合血逆灌心脏不停跳在减轻心肌细胞膜自由基损伤 ,维持膜脂流动性和膜ATP酶功能 ,减轻细胞内钙超载方面优于心脏麻痹液逆灌停搏 ,温血逆灌优于冷血和冷晶体液。     

PNH者患红细胞膜结构损伤及膜脂与膜蛋白关系的探索

本文分析了20例PNH患者红细胞膜总脂,Ch/PIM比及磷脂组分,并比较了10例PNH红细胞膜AChE在PBS系统和生理盐水中的酶活性。发现PNH红细胞膜脂缺失严重,比正常少22％,但Ch/PIM比值及各磷脂相对含量均无明显改变。在PBS中AChE活性接近正常红细胞,但在生理盐水中明显低于正常红细胞,仅为正常的40％。表明PNH红细胞对补体敏感而溶血可能是由于补体导致膜脂缺失,进而破坏了红细胞膜结构的完整性而引起的,这也是AChE活性在低pH环境中酶活性比正常红细胞低的原因。     

胆汁酸对人红细胞膜蛋白质、酶活力和离子通透性的影响

选用人体内常见的4种胆汁酸(胆酸钠、脱氧胆酸、甘氨胆酸钠、甘氨脱氧胆酸)在生理血浆浓度(0.006mmol/L)及病理血浆浓度(0.2、0.5和1.0mmol/L)下对健康成人新鲜红细胞体外作用,观察了膜蛋白质,膜ATP酶类活力,膜乙酰胆碱酯酶活力和膜离子通透性的变化。结果表明,4种胆汁酸随其含量的增加对红细胞膜有不同程度影响。疏水性较强的脱氧胆酸和甘氨脱氧胆酸对红细胞膜酶活力及膜离子通透性的影响更明显。     

RDM和PBA光学敏感膜对KI和KBr的响应

采用９３０荧光光度计测试并比较基于荧光猝灭原理的荧光试剂罗丹明１２３（ＲＤＭ）和芘丁酸（ＰＢＡ）光学敏感膜对ＫＩ和ＫＢｒ的猝灭响应。结果显示ＲＤＭ膜的响应灵敏度优于ＰＢＡ膜以及ＫＩ的猝灭作用高于ＫＢｒ。为光学传感膜的应用和研究提供了资料。