调衡Ⅰ、Ⅱ号对H22与EAC荷瘤小鼠的抗肿瘤实验研究

目的：研究调衡方对H22(小鼠肝癌)与EAC(艾氏腹水癌)荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法：建立小鼠H22实体瘤及EAC腹水癌模型,观察抑瘤率和生命延长率。结果：19．5g／kg、31．5g／kg、42g／kg的调衡Ⅰ、Ⅱ号方组,31．5g／kg单Ⅰ号组,单Ⅱ号组,对H22和EAC小鼠瘤株均有明显抑制作用。结论：调衡Ⅰ、Ⅱ号具有抗肿瘤作用,对H22小鼠抑瘤率分别为23．08％～51．44％;对。EAC腹水癌的生命延长率分别为10．94％～27．33％。     

中药调衡方对S_(180)与H_(22)荷瘤小鼠TNF与LAK细胞活性的影响

目的:研究调衡Ⅰ、Ⅱ号对S180与H22荷瘤小鼠抑瘤作用的免疫机制。方法:建立小鼠S180与H22实体瘤模型,用酶标仪检测S180与H22荷瘤小鼠外周血TNF(肿瘤坏死因子)及LAK细胞(淋巴因子激活杀伤细胞)的活性水平。结果:调衡Ⅰ、Ⅱ号方在31.5g/kg、42g/kg剂量下,对S180与H22荷瘤小鼠外周血TNF与LAK细胞活性水平有显著地增强作用。结论:调衡Ⅰ、Ⅱ号对S180与H22荷瘤小鼠的抑瘤作用机制可能与提高小鼠外周血TNF与LAK细胞的活性有关。     

扶脾化瘤饮抑瘤及延长生命的实验研究

目的:探讨中药复方扶脾化瘤饮(FD)对S180肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤和生命延长作用,为实验研究提供数据参考。方法:以环磷酰胺作为对照组,分析扶脾化瘤饮大、中、小剂量组(剂量分别为6g/kg、3g/kg、1.5g/kg)连续口服给药10d后,观察对小鼠S180肉瘤的抑瘤率,组间进行t检验。结果:扶脾化瘤饮大、中、小剂量对荷S180小鼠的抑瘤率为53.74%、39.46%、18.37%(P≤0.01～P≤0.05),同时延长了荷S180小鼠的生存时间,生命延长率分别为31.85%、17.95%、11.75%(P≤0.01～P≤0.05),环磷酰胺作用与文献报道一致。结论:扶脾化瘤饮对荷S180小鼠的实体瘤的生长具有一定的抑制作用,并能明显延长S180荷瘤小鼠的生存时间。     

复方三茶蜜丸抗肿瘤试验研究

目的:研究复方三茶蜜丸对小鼠S180实体瘤的抑制作用、对肝癌H22腹水瘤小鼠生存期的影响及对环磷酰胺治疗小鼠S180实体瘤的增效作用。方法:以环磷酰胺和氟尿嘧啶为阳性对照药,观察复方三茶蜜丸对荷瘤S180和肝癌H22腹水瘤小鼠瘤重、抑瘤率及生命延长率的影响,以及对环磷酰胺治疗小鼠S180实体瘤瘤重、抑瘤率的影响。结果:复方三茶蜜丸高、中、低剂量组(6,3,1.5 g·kg-1)连续ig 10 d后对S180小鼠的抑瘤率分别为38.1%,13.2%,2.1%,与剂量呈正相关,其中高剂量组S180小鼠的瘤重显著减轻(P0.05);用药后肝癌H22小鼠的生命延长率分别是31.9%,30.5%,5.0%,与剂量呈一定的正相关,其中高、中剂量可明显延长肝癌H22腹水瘤小鼠的生存期(与对照组比较P0.05);联合环磷酰胺用药后S180小鼠的抑瘤率分别为79.7%,74.7%,76.4%,S180小鼠的瘤重显著减轻(与对照组比较P0.01);与单用复方三茶蜜丸组比较,S180小鼠的瘤重显著减轻(P0.01或P0.05)。结论:复方三茶蜜丸可抑制小鼠S180肿瘤生长,延长肝癌H22腹水瘤小鼠生存期,对环磷酰胺治疗小鼠S180实体瘤有增效作用。     

抗癌灵Ⅰ、Ⅱ号对S180荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的研究

目的探讨中药抗癌灵Ⅰ、Ⅱ号对S180荷瘤小鼠肿瘤的影响.方法建立S180荷瘤小鼠动物模型,采用体内实验方法,通过观察给药14 d的瘤重来考察药物的抗肿瘤效果.结果大、中、小剂量抗癌灵(5.0 g/kg, 3.2 g/kg, 2.0 g/kg)溶液治疗2周后,对小鼠肉瘤S180抑瘤率分别为33.89%～53.62%和23.28%～44.13%,且大剂量组疗效更佳(P＜0.01).结论中药抗癌灵Ⅰ,Ⅱ号对小鼠肉瘤S180的生长具有抑制作用,可作为临床实验性应用.     

地鳖纤溶蛋白对荷S180和H22小鼠的抑瘤作用研究

目的 研究地鳖虫纤溶活性先导蛋白(EFP)对荷S180和H22小鼠肿瘤的抑制作用.方法 通过体外实验,构建荷瘤小鼠模型,药物实验分为阳性对照组(环磷酰胺),阴性对照组(生理盐水),药物高浓度组、中浓度组和低浓度组.实体瘤通过瘤重计算抑瘤率,腹水瘤通过细胞浓度计算抑瘤率.结果 EFP对S180腹水瘤有较好的抑制率, 药剂量为2.90mg/kg的抑制率为69.56%,明显高于环磷酰胺(20mg/kg)的51.75%的抑制率;EFP对S180实体瘤有较好抑制作用,药剂浓度为1.45 g/kg时,抑制率为37.48%,高于环磷酰胺(20 mg/kg)的35.59%的抑制率,并呈现一定的药物剂量依赖性;药剂浓度为0.73 mg/kg时,对H22实体瘤抑瘤率为41%,高于环磷酰胺(20 mg/kg)的37%的抑制率.结论 EFP对荷S180和H22小鼠肿瘤有较好的抑制作用.     

艾迪滴丸抑瘤及延长生命的实验研究

目的:探讨艾迪滴丸的抑瘤作用及延长生存时间作用。方法:采用小鼠移植瘤模型,分别观察本品对小鼠S180肉瘤及对荷H22腹水癌小鼠生命延长试验。结果:艾迪滴丸2.25g/kg、1.125g/kg、0.5625g/kg剂量对小鼠S180肉瘤的平均抑瘤率分别为37.57%、32.36%、27.43%(P<0.01);对荷H22腹水癌小鼠的平均生命延长率分别为66.82%、30.96%、25.19%(P<0.01)。结论:艾迪滴丸对小鼠S180肉瘤具有明显的抑制作用;对荷H22腹水癌小鼠的生存时间有明显的延长作用。     

糙叶败酱大孔吸附树脂提取物对小鼠Sarcoma 180移植瘤的作用

目的:观察糙叶败酱大孔吸附树脂提取物(PsBe)对Sarcoma 180(S180)荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法:建立S180腹水瘤和实体瘤动物模型,分别给予PsBe 0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg治疗,观察荷瘤小鼠生命延长率和抑瘤率,HE染色观察肿瘤组织形态学变化,透射电镜观察肿瘤细胞结构变化,流式细胞仪检测Bcl-2、Bax、P53蛋白表达。结果:PsBe 0.5～2.0g/kg可提高S180腹水瘤荷瘤小鼠半数存活时间(P<0.01);PsBe 2.0g/kg显著抑制S180实体瘤生长,提高荷瘤小鼠生存质量(P<0.05);HE染色显示PsBe各组出现不同程度的肿瘤细胞减少;电镜下观察,PsBe各剂量组可引起肿瘤细胞凋亡;此外,PsBe1.0g/kg和2.0g/kg可增加P53蛋白表达,上调Bax/Bcl-2比例。结论:PsBe具有抑制肿瘤S180生长的作用,其作用与引起肿瘤细胞凋亡相关。     

金仙胶囊不同提取工艺的急性毒性及其抗肿瘤作用研究

目的:研究不同提取工艺金仙胶囊的急性毒性及对小鼠S180实体瘤的抑制作用。方法:通过小鼠灌胃给药测定金仙胶囊急性毒性;无菌条件下,给小鼠腋皮下接种一定量S180实体瘤细胞悬液制备肿瘤小鼠模型。分别灌胃不同提取工艺的金仙胶囊(2.5g/kg、5g/kg、10g/kg)、环磷酰胺(20mg/kg),连续给药一定时间,计算肿瘤抑制率和胸腺指数。结果:急性毒性实验无小鼠死亡;小鼠腋下接种S180细胞液后,环磷酰胺可显著减小肿瘤重量,瘤重与模型组比较P0.01,抑瘤率为65.4%;金仙胶囊2高剂量组(10g/kg),金仙胶囊3中、高剂量组(5g/kg、10g/kg)抑瘤率均大于40%,且瘤重与模型组比较P0.05。胸腺指数与模型组比较胸腺指数均有不同程度的降低。其中,环磷酰胺组;金仙胶囊1低剂量(2.5g/kg)组;金仙胶囊2高、中剂量组(5g/kg、10g/kg);金仙胶囊3高、中、低剂量组(2.5g/kg、5g/kg、10g/kg)胸腺指数与模型组比较差异显著(P0.05)。结论:上述研究结果提示不同提取工艺金仙胶囊对小鼠均无明显急性毒性且在所研究的剂量范围内某些剂量对S180有一定的抑制作用。     

抗癌Ⅳ号抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察抗癌Ⅳ号的抗肿瘤作用.方法:用小鼠移植性肿瘤进行体内药效实验;体外实验通过直接、间接两种方式,采用MTT法观察药物对不同癌细胞株增殖的影响.结果:10、5g/kg抗癌Ⅳ号对小鼠Lews肺癌、S180的抑瘤率均可达30%以上,10g/kg对小鼠Hep.H22、ESC的抑瘤率也可达30%以上;体外实验表明在抗癌Ⅳ号直接作用下对4种人癌细胞的增殖均有显著抑制作用,在药物间接作用下仅对SPC-A-1增殖有较明显影响,而对其它癌细胞影响较小.结论:抗癌Ⅳ号具有抗肿瘤作用,对肺癌细胞的抑制作用更为确切.