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1.
目的观察普米克令舒超声雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法111例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照56例,治疗组55例;2组常规予以抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒雾化吸入,每日3次.观察2组治疗前后血气、心率、呼吸频率变化及喘息缓解、哮鸣音、咳嗽消失时间.结果治疗组、对照组治疗前后血气、心率、呼吸频率的变化均有显著性差异(P<0.05).治疗组喘息缓解、哮鸣音、咳嗽消失时间明显缩短(P<0.05).治疗组与对照组的治愈率差异有显著性(P<0.01).结论普米克令舒超声雾化吸入是佐治毛细支气管炎安全有效的方法之一.  相似文献   

2.
目的:观察普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细以气管炎的疗效.方法:将110例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,治疗1组普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗7 d;治疗2组予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入7 d;对照组单用博利康尼雾化吸入治疗7 d.结果:治疗1组和治疗2组在咳嗽、喘憋症状缓解,肺部哮鸣音消失时间方面均优于对照组(P<0.05),治疗1组在临床缓解方面较治疗2组更具优势(P<0.05).结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,对急性症状的缓解普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入更具优势,值得临床推广.  相似文献   

3.
目的观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将58例毛细支气管炎患儿随机分为2组,采用相同的综合治疗方案,治疗组加用普米克令舒、博利康尼雾化吸入,对2组治疗后症状、体征消失的时间进行比较。结果治疗组呼吸困碓、肺部哮鸣音和咳嗽消失时间与对照组比较差异均有显著性(均为P〈0.01)。结论普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,且方便安全,可作为治疗小儿毛细支气管炎的主要方法。  相似文献   

4.
王自珍 《中国误诊学杂志》2010,10(25):6107-6107
目的观察普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组:两组均静脉滴注抗生素、平喘、止咳治疗,其中42例观察组在常规综合治疗的基础上三联雾化吸入普米克令舒、博利康尼、爱全乐。结果观察组和对照组治愈率分别为92.8%和62.5%,在喘憋气促缓解时间、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义。治疗剂量内未见不良反应。结论普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾化吸入佐治毛细支气管炎起效快、疗效好、方法简单、不良反应少、可缩短病程、是佐治毛细支气管炎的主要药物。  相似文献   

5.
[目的]探讨普米克令舒、搏利康尼联合异丙托溴安雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.[方法]将70例毛细支气管炎患儿随机分为两组各35例,两组综合性治疗相同.治疗组为普米克令舒、搏利康尼联合异丙托溴安空气压缩泵雾化吸入.对照组为普米克令舒、搏利康尼空气压缩泵雾化吸入治疗.[结果]治疗组治愈率(82.8%)显著高于对照组(62.9%,P<0.05),且在喘呜音消失时间、肺部啰音消失时间、气促缓解时间、体温稳定正常时间、心率恢复正常时间、住院时间均优于对照组(均P<0.01).[结论]普米克令舒、搏利康尼联合异丙托溴安后雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效更佳.  相似文献   

6.
目的观察氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼对先天性心脏病并毛细支气管炎病儿的疗效及安全性。方法50例病儿随机分成两组,分别吸入地塞米松(对照组)和普米克令舒加博利康尼(观察组),对其症状缓解的时间,氧气驱动吸入前后呼吸、心率、血氧饱和度及住院天数等进行分析;观察组吸入前、中、后分别记录心电图并进行分析。结果观察组气促缓解、喘呜音消失、湿哕音消失、咳嗽消失的时间及住院天数明显短于对照组,差异有极显著性(t=2.96~3.91,P〈0.01)。雾化吸入后两组病儿呼吸、心率、血压、血氧饱和度无显著差异(P〉0.05)。观察组雾化吸入前、中、后心电图无明显改变。结论普米克令舒与博利康尼联合吸入治疗先天性心脏病并毛细支气管炎疗效显著,安全性可靠。  相似文献   

7.
目的 探讨普米克舒令和爱喘乐联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效.方法 治疗组常规综合治疗加普米克令舒液0.5 mg和0.025%爱喘乐溶液(0.2 ml或0.4 ml)雾化吸入,对照组采用常规综合治疗加静脉滴注地塞米松和喘定,直至症状消失,对治疗后症状、体征改善时间进行比较.结果 治疗组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间优于对照组(P<0.05).结论 联合雾化吸入普米克令舒和爱喘乐能明显提高毛细支气管炎的疗效,而且起效迅速、安全方便.  相似文献   

8.
可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:对毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上加用可必特及普米克令舒雾化吸入观察其疗效。方法:将84例毛支患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿均采用吸氧、抗病毒、止咳祛痰、镇静等综合治疗,观察组加用可必特及普米克令舒雾化吸入。对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较。结果:观察组治愈率、咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部罗音时间均明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P<0 05)。结论:可必特及普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎有显著疗效。  相似文献   

9.
普米克令舒、沐舒坦雾化吸人佐治毛细支气管炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法:将140例毛细支气管炎患儿分为4组,对照组予常规治疗,治疗1组予加用沐舒坦雾化吸入,治疗2组予加用普米克令舒雾化吸入,治疗3组予加用普米克令舒、沐舒坦雾化吸入,分别观察症状、体征变化及住院天数.结果:治疗3组在喘憋、肺部体征持续时间及住院时间均短于对照组及治疗1、2组.结论:普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎有明确的临床疗效,并有协同作用.  相似文献   

10.
目的:观察普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将70例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组35例在常规治疗的基础上辅以普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入;对照组35例仅进行常规治疗。结果:治疗组和对照组两组疗效采用行x列检验比较,P〈0.01。结论:普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全。  相似文献   

11.
目的探讨普米克令舒与0.5%舒喘灵溶液吸入治疗小儿毛细支气管炎(简称毛支)的疗效.方法将108例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒及0.5%舒喘灵溶液吸入,对治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果观察组治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间均明显优于对照组(P<0.05),平均住院天数两组比较差异无显著性(P>0.05).结论普米克令舒及0.5%舒喘灵雾化吸入治疗小儿毛支安全、方便、副作用少,可作为治疗毛支的主要药物.  相似文献   

12.
目的 探讨普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用相同的综合性治疗;治疗组加用普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比,治疗Ⅰ组治愈后停药,治疗Ⅱ组继续雾化普米克令舒8周,随诊两年。结果 治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮鸣音和湿罗音消退时间均优于对照组,P〈0.01;治疗Ⅱ组于两年内的咳喘发病率明显低于对照组及治疗Ⅰ组。结论 普米克令舒和万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一,而且普米克令舒有预防毛细支气管炎反复发作,防止其迁延发展成支气管哮喘的作用。  相似文献   

13.
刘林 《中华现代护理杂志》2009,15(26):2642-2643
目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒及可比特治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察及护理。方法将118例毛细支气管炎患儿分为治疗组与回顾性对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒及可比特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎。结果治疗组咳喘症状缓解及肺部哕音减少、消失时间均短于对照组,差别有统计学意义(P〈0.01)。结论加用氧气驱动雾化吸入普米克令舒及可比特对治疗毛细支气管炎疗效显著。  相似文献   

14.
吴南海 《实用医学杂志》2008,24(19):3411-3412
目的:观察普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效:方法:将140例毛细支气管炎惠儿分为4组,对照组予常规治疗,治疗1组予加用沐舒坦雾化吸入,治疗2组予加用普米克令舒雾化吸入,治疗3组予加用普米克令舒、沐舒坦雾化吸入,分别观察症状、体征变化及住院天数。结果:治疗3组在喘憋、肺部体征持续时间及住院时间均短于对照纽及治疗1、2组、结论:普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎有明确的临床疗效,并有协同作用  相似文献   

15.
高乔 《齐鲁护理杂志》2011,17(34):59-60
目的:探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理方法。方法:将126例毛细支气管炎患儿按入院单双日随机分为治疗组68例和对照组58例,对照组给予常规抗感染、止咳、平喘等综合性治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒联合特布他林雾化吸入,2次/d,每次10~15 min。比较两组患儿喘憋缓解、哮鸣音消失时间。结果:治疗组患儿喘憋缓解时间、平均住院时间明显缩短(P<0.01,P<0.05)。结论:普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全有效,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的探讨普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理效果。方法将92例毛细支气管炎患儿用普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗。结果92例毛细支气管炎患儿气喘缓解时间为3.1±1.78d、肺部罗音消失时间为5.01±2.08d、咳嗽症状消失时间为5.2±2.01d。结论普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎操作方便、副作用少、效果好;在进行雾化吸入操作时动作要轻柔、喷雾剂量、方法要准确。  相似文献   

17.
目的:观察普米克令舒、博利康尼溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将临床确诊的毛细支气管炎患儿98例随机分为静滴皮质激素组(对照组)48例,普米克令舒、博利康尼溶液雾化吸入组(治疗组)50例。结果:治疗组可迅速缓解患儿的喘憋和咳嗽等临床症状,明显优于对照组(P〈0.01)。结论:普米克令舒、博利康尼溶液吸入治疗是快速缓解毛细支气管炎患儿喘憋和呼吸困难有效、安全的辅助治疗方法。  相似文献   

18.
目的:对毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸人以观察其疗效。方法:对毛细支气管炎患儿在抗病毒,吸氧,止咳镇静等常规治疗组治疗的基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸人并对比其疗效。结果:治疗组患儿住院过程中气急缓解天数,哮鸣音消失天数及治愈率均明显优于对照组(P〈0.05)。结论:普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,改善肺功能有显著疗效。  相似文献   

19.
目的评价普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效与安全性。方法选择毛细支气管炎60例,随机分为治疗组30例,除常规抗感染、激素、对症等常规治疗外,辅以普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗;对照组30例只采用常规治疗。临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率。结果治疗组均明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性(P<0.01)。结论普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,方法简便。  相似文献   

20.
目的探讨普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理效果.方法将92例毛细支气管炎患儿用普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸人治疗.结果92例毛细支气管炎患儿气喘缓解时间为3.1±1.78d、肺部罗音消失时间为5.01±2.08d、咳嗽症状消失时间为5.2±2.01d.结论普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎操作方便、副作用少、效果好;在进行雾化吸入操作时动作要轻柔、喷雾剂量、方法要准确.  相似文献   

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