PA-MSHA菌苗辅助治疗恶性淋巴瘤临床研究

绿脓杆菌 ＭＳＨＡ菌毛株苗苗（ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗）为Ⅱ类新生物制品,具有调节细胞免疫、体液免疫和抗感染作用。根据卫生部药政局（９１）制申体第１１号新生物制品临床研究申请批件及（１９９３）卫药审办第４８５号文,为了验证该制品作为免疫调节剂的有效性和安全性,我们对大连医科大学和广东宝泰企业集团共同研制的ＰＡ－ＭＳＨＡ苗苗进行了多中心、非盲法随机对照二期临床试验,现报告如下。１材料和方法１.１病例选择经病理组织学证实为恶性淋巴瘤患者,具有可测量的肿瘤病灶,Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分在６０分以上,预计生存期在…     

铜绿假单胞菌PA-MSHA菌毛株菌苗辅助治疗恶性淋巴瘤和肺癌的临床实验研究

为评价铜绿假单胞菌MSHA菌毛株菌苗（PA－MSHA菌苗）作为免疫调节剂的有效性和安全性，采用非盲法随机对照试验，分别对88例恶性淋巴瘤和89例肺癌患者进行了临床实验研究，试验组给予化疗 PA－MHSA菌苗，对照组单用化疗。结果：经化疗 PA－MSHA治疗，恶性淋巴瘤和肺癌试验组的治疗有效率（CR PR）分别为95.56%(43/45)和59.09%(26/44)，其对照组分别为69.77%（30/43）和42.22%（19/45）；恶性淋巴瘤和肺癌试验组的感染率分别为17.78%（8/45）和15.91%（7/44），其对照组分别为37.21%（16/43）和40.00%（18/45）；恶性淋巴瘤和肺癌试验组的综合免疫疗效有效率分别为77.78%（35/45）和84.09（37/44），其对照组分别为23.26%（10/43）和35.56%（16/45）。试验组与对照组上述各项指标比较，均有显著性差异（P<0.05）。实验组有5例出现不良反应，但仅1例给予特殊处理，其余均自行缓解。上述结果表明，PAMSHA菌苗为安全有效的免疫调节剂。     

PA－MSHA菌苗对小鼠淋巴细胞增殖和NK细胞活性的影响

经基础研究和初步临床应用表明，ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗对肿瘤的生长有抑制作用。本文通过体外实验发现，该菌苗有刺激小鼠淋巴细胞增殖的作用，并对ＮＫ细胞杀伤靶细胞的活性有增强作用，其刺激增殖和活性增强作用，在一定范围内与菌苗的使用浓度成正比关系。提示ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗可能是一种良好的诱导增强淋巴细胞和ＮＫ细胞功能活性的刺激剂。     

济南假单胞菌苗胸腔注入治疗癌性胸腔积液

本文应用济南假单胞菌苗胸腔内注入治疗癌性胸腔积液２０例，取得了较好的疗效。临床实践表明。该菌苗能迅速控制胸水增长，周身副作用小，是目前治疗癌性胸腔积液较理想的方法。     

PA菌毛株菌苗的应用研究

结合国内外近年来生物科学领域中的迅速进展以及个人多年研究多种菌毛株的经验,作者于1984年建成一株“绿脓杆菌 MSHA 菌毛株”。本菌毛株具有跨菌属的广谱免疫原性。使用此新型菌毛株,1985年制成“绿脓杆菌MSHA 菌毛株菌苗”(简称 PA 菌毛株菌苗)。经基础实验研究、动物实验、志愿者人体验证及临床试用,均获得良好效应。     

PA－MSHA菌苗联合S－180瘤苗对荷瘤小鼠脾细胞增殖及IL_2产生的影响

通过ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗联合Ｓ－１８０瘤苗对荷瘤小鼠体外试验发现，ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗联合Ｓ－１８０瘤苗比单独用Ｓ－１８０瘤苗或ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗对荷瘤小鼠有更强的刺激淋巴细胞增殖和提高ＩＬ２产生的作用，提示联合瘤苗能显著提高荷瘤宿主的免疫功能。     

铜绿假单胞菌PA—MSHA菌毛株菌苗辅助治疗恶性淋巴瘤和？…

为评价铜绿假单胞菌ＭＳＨＡ菌毛株菌苗（ＰＡ－ＭＡＨＡ菌苗）作为免疫调节剂的有效性和安全性,采用非盲法随机对照试验,分别对８８例恶性淋巴瘤和８９例肺癌患者进行了临床实验研究,试验组给予化疗＋ＰＡ。ＭＨＳＡ菌苗,对照组单用化疗。结果：经化疗＋ＰＡ－ＭＳＨＡ治疗,恶性淋巴瘤和肺癌试验组的治疗有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为９５．５６％（４３／４５）和５９．０９％（２６／４４）,其对照组分别为６９．７７％（３０     

卡介菌多糖核酸辅助治疗耐多药结核病临床研究

目的 评价卡介菌多糖核酸（Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄｆｒａｃｔｉｏｎ ｏｆ ＧＣＧ,ＢＣＧ－ＰＳＮ）辅助治疗耐多药结核病（ＭＤＲ－ＴＢ）的有效性和安全性。方法 将６０例ＭＤＲ－ＴＢ患者随机分为实验组、对照组各３０例。实验组给予ＢＣＧ－ＰＳＮ＋联合化疗,对照组单用联合化疗,观察治疗前、后的免疫指标,分析其疗效及不良反应。结果 实验组治疗后ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８、ＩＬ－２水     

母牛分枝杆菌菌苗治疗涂阳肺结核的临床研究

目的评价化疗并用母牛分枝杆菌菌苗(微卡菌苗)治疗涂阳肺结核的疗效.方法将116例初治涂阳肺结核患者随机分为治疗组(Ⅴ组)、对照组(C组),各58例,两组均采用2HRZE/4HR化疗方案,治疗组(Ⅴ组)在治疗2周末加微卡菌苗治疗.观察治疗后肺部病灶吸收、痰菌阴转,血清白蛋白及淋巴细胞变化情况.结果第2月末痰菌阴转率:V、C组分别为93.2%和79.3%;疗程结束(6个月末)痰菌阴转率;V、C组分别为98.0%和87.9%.疗程2月末胸片吸收率;V、C组93%,77%;疗程结束胸片改善吸收率V、C组分别为:96.5%和84.4%.疗程结束胸片空洞闭合率V、C组分别为:81.5%和59.3%.结论微卡菌苗能提高机体白蛋白和促进细胞增殖,促进痰菌阴转率及病灶吸收.     

胃癌腹水临床治疗体会

目的　比较绿慕安辅助腹腔化疗与单纯腹腔化疗对胃癌术后癌性腹水的近期临床疗效。方法　纳入胃癌术后癌性腹水患者腹腔免疫化疗组 2 0例 ,腹腔化疗组 2 0例。腹腔免疫化疗组给予 5 Fu MMC 绿慕安。腹腔化疗组给予 5 Fu MMC化疗 ,B超测定患者治疗前后腹水消退率 ,结束后评价肿瘤疗效 ,并在治疗前后分别检测患者免疫功能。结果　在临床疗效评价中 ,腹腔免疫化疗组有效率 (CR PR)为 6 5 .0 % ,腹腔化疗组为 30 .0 % (P <0 .0 5 )。腹腔免疫化疗组治疗后C3 、C4、CD4/CD8比值 ,NK细胞活性和IL 2水平均高于腹腔化疗组 (P <0 0 5 )。有 3例出现不良反应。结论　绿慕安能明显提高胃癌患者的免疫功能 ,与化疗药物合用可提高疗效。     

TAC方案联合使用绿脓杆菌制剂在乳腺癌新辅助化疗中的应用研究

目的 评价TAC方案联合使用绿脓杆菌制剂在乳腺癌新辅助化疗中的价值.方法 以随机排列表法将我院2008年1月-2008年6月收治的60例女性乳腺癌患者随机分为实验组(30例)与对照组(30例),两组均采用TAC新辅助化疗方案,实验组加用绿脓杆菌制剂,治疗结束后评价两组的疗效、毒副作用、手术方式、术后并发症及疗效-成本比.结果 实验组在新辅助化疔第2、3、4疗程后总有效率(RR)均高于对照组(P<0.05);实验组化疗前后Karnofsky评分无明显差别,而对照组化疗前后Karnofsky评分显著降低(p<0.05);实验组较对照组毒性反应发生率及反应程度明显降低;两组患者手术方式的选择无明显差异;实验组患者出现皮下积液、皮瓣坏死及感染的几率较对照组降低;实验组患者经2次新辅助化疗后即行手术治疗比例较对照组显著增加(p<0.01);第2次新辅助化疗后实验组每增加1%化疗有效率需花费人民币较对照组显著减少(P<0.01).结论 绿脓杆菌制剂在新辅助化疗中的联合使用能增加化疗的疗效,同时能增加患者的化疗承受能力,减轻化疗的毒副作用,而且能减少患者术后并发症的出现,没有加重患者的经济负担,值得临床推广.     

氩氦刀治疗中晚期肺癌的临床观察

目的:研究氩氦刀治疗肺部肿瘤的初步疗效及不良反应。方法:自2003年6月开始选择97例不能手术或不愿手术的III、IV期肺癌或肺转移癌进行氩氦刀冷冻治疗,手术途径为CT引导经皮穿刺定位。结果:所有病人术后不良反应轻微,包括咳嗽、胸痛、咯血、发热、气胸、血胸等,经对症处理,均完全恢复,无手术相关性死亡。术后CT扫描CT值明显降低,部分病人肿块明显缩小或消失。结论:氩氦刀治疗肺部肿瘤疗效确切,损伤小,不良反应轻微,尤其适合年老体弱不能耐受手术治疗者,值得临床广泛应用。     

老年Ⅳ期肺癌患者生活质量评价及中药综合干预效果分析

目的 研究中医综合治疗对提高未接受放、化疗的老年Ⅳ期肺癌患者生存质量的改善作用。方法对48例确诊为Ⅳ期肺癌的不接受放、化疗的老年患者按照自愿的原则分为中医综合治疗组和单纯对症支持治疗组,其中31例接受中医综合治疗,17例接受对症和一般支持治疗,治疗结束后观察其饮食改善、体重增减、癌痛控制情况,并对两组患者KPS评分和生存质量评分提高程度进行统计分析。结果中医综合治疗组分别有93．5％的患者体重保持稳定或增加,96．8％的患者饮食改善或保持,93．5％的患者癌痛缓解,而对照组比率分别只有47．1％、41．2％和70．6％。在KPS评分和生存质量评分提高方面综合治疗组分别有90．4％和92．6％的患者提高,对照组则分别只有64．7％、76．5％,且在积分提高程度上明显低于综合治疗组。结论未接受放、化疗的老年Ⅳ期肺癌患者积极进行中医综合治疗可以较全面地改善其生活质量。     

加减沙参麦冬汤辅助治疗肺癌患者对免疫功能及不良反应的影响

目的 探讨加减沙参麦冬汤辅助治疗对肺癌患者免疫功能及不良反应的影响。方法 遴选非小细胞肺癌(NSCLC)患者106例随机分为对照组和观察组各53例,对照组给予GP方案化疗（顺铂注射液+盐酸吉西他滨）,观察组在对照组治疗基础上给予加减沙参麦冬汤辅助治疗,对比两组临床疗效,观察治疗前及治疗8w后的中医症状积分、T细胞亚群水平和不良反应。结果 观察组的临床总有效率和病灶稳定率分别为5283%和8302%,显著高于对照组的32.08%和62.26%(P＜0.05);治疗后,两组中医症状积分中咳嗽、痰血、神疲乏力、心烦不眠、低热盗汗、大便干结的积分显著降低(P＜0.05),观察组变化幅度显著大于对照组(P＜0.05);治疗后,分析T细胞亚群指标发现,观察组的CD3+、CD4+占比及CD4+/CD8+值显著增加(P＜0.05),对照组CD8+占比显著增加(P＜0.05),CD4+/CD8+值有所降低(P＜0.05),组间治疗后对比,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的骨髓抑制、胃肠道反应及感染发生率分别为15.09%、5.66%及0.00%,显著低于对照组的32.08%、22.64%及9.43%(P＜0.05)。结论 加减沙参麦冬汤辅助GP化疗方案治疗对阴虚内热型NSCLC患者疗效显著,不良反应少,可有效改善患者相关症状,提高免疫系统功能。     

手术联合125I粒子植入治疗肺癌的临床研究

目的观察肺癌根治术联合125I粒子植入的术后影响。方法选择52例非小细胞肺癌(NSCLC)ⅠB～ⅢA期患者,随机分成观察组(27例)与对照组(25例)。两组病例均进行肺癌根治术以及术后4个周期的化疗,其中观察组术中在纵隔淋巴引流部位植入125I粒子,观察术后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原199(CA199)的水平以及肿瘤局部控制率在不同时期的变化。结果术后3个月两组病例肿瘤标志物水平比术前明显下降。组内术后不同时间段、各组间术前、术后各时间段血清中肿瘤标志物水平无统计学意义,术后12个月,在有纵隔淋巴结转移的病例中,肿瘤局部控制率观察组(89.47%)高于对照组(56.26%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌根治术联合125I粒子植入,对存在纵隔淋巴结转移的病例可以减少术后局部复发,延长无瘤生存期。     

肺癌的个体健康危险因素评价的研究

目的 建立肺癌的个体健康危险因素评价模型。预测个体发生肺癌的危险。方法 通过文献评阅法，Meta分析法，数学模型法建立危险分数表，从而建立危险因素评价模型。结果 建立了适合不同性别，年龄的个体肺癌危险因素评价模型。结论 运用该模型可对个体未来发生肺癌的危险进行预测。     

肺癌化疗患者的护理

目的 探讨肺癌化疗患者的有效护理措施.方法 总结58例肺癌化疗患者的护理经过.结果 全部患者经对症治疗、精心护理,均顺利通过化疗全程.结论 化疗是治疗肺癌的一种较为安全的方法,密切观察病情和健康的心理护理可保证化疗安全顺利实施. Abstract： Objective To investigate the effective nursing method of chemotherapy treatment for lung cancer.Methods Fifty-eight casses of nursing of lung cancer patients with chemotherapy were analyzed.Results All the patients received symptomatic treatment and good nursing,successfully passed the entire chemotherapy period.Conclusions Chemotherapy treatment for lung cance is a secure method,close observation and mental health care,can ensure the smooth implementation of chemotherapy.     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例原发性肺癌随机分为两组：观察组和对照组均为30例。观察组采用康莱特注射液静脉点滴治疗;对照组采用一线化疗方案静脉点滴全身化疗。观察临床近期疗效（包括有效率及稳定率）、Karnofsky评分、体重变化、不良反应。结果上述观察的各项指标,除近期疗效有效率相近,两组比较差异无统计学意义（χ2=0.325,P〉0.05）,观察组的karnofsky评分、体重变化、不良反应等情况均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.550,P〈0.01）。结论康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌较应用一线化疗方案化疗能明显改善症状,提高生存质量,使患者体重明显增加,而且没有明显毒副反应。