氯硝西泮治疗社交恐怖症

目的：观察氯硝西泮治疗社交恐怖症的疗效。方法：社交恐怖症３６例（男性１５例，女性２１例，年龄２６ａ±ｓ８ａ，病程４．０ａ±２．０ａ）采用氯硝西泮４～１０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，疗程８ｗｋ。另外采用丙米嗪治疗同类病人３２例（男性１４例，女性１８例，年龄２５．０ａ±２．７ａ，病程３．４ａ±２．７ａ），用量１００～３００ｍｇ／ｄ，ｐｏ，疗程８ｗｋ。结果：氯硝西泮组显效率为５６％，总有效率为８１％；丙米嗪组显效率为５０％，总有效率７５％，２组疗效差异无显著意义（Ｐ＞０．０５），氯硝西泮组不良反应较丙米嗪组少。结论：氯硝西泮对社交恐怖症有肯定的治疗作用，近、远期疗效较好，且不良反应较少。     

西拉普利与依那普利治疗原发性高血压的比较

原发性高血压４１例，其中２１例（男性１２例，女性９例：年龄５４±ｓ８ａ）采用西拉普利平均每天口服３６±１３ｍｇ，共４ｗｋ。另２０例（男性６例，女性１４例；年龄５４±７ａ）采用依那普利平均每天口服１１±３ｍｇ，共４ｗｋ。结果：２组均于治疗１Ｗｋ即开始有显著降压作用，随疗程增加，疗效日益显著（Ｐ＜０．０１）。下降幅度２组组间相似（Ｐ＞０．０５）。西拉普利尚有对体重及血清钠、氯减低的作用，且无明显不良反应。     

西拉普利对高血压病人胰岛素抗药性的影响

目的：为探索西拉普利治疗高血压病疗效及其对胰岛素抗药性的影响。方法：采用随机对照法对原发性高血压３０例（男性１６例，女性１４例，年龄４８±ｓ１０ａ），用西拉普利２．５～５．０ｍｇ／ｄ，疗程４ｗｋ。对照组为２０例（男性１１例，女性９例；年龄５２±７ａ），用氢氯噻嗪２５～５０ｍｇ／ｄ，疗程４ｗｋ。结果：西拉普利和氢氯噻嗪都有明显降压作用，但只有西拉普利有改善胰岛素抗药性的效应。结论：西拉普利治疗高血压病人有改善胰岛素抗药性的作用，对糖代谢起良好的影响。     

西拉普利与依那普利治疗原发性高血压的比较

原发性高血压４１例，其中２１例（男性１２例，女性９例；年龄５４±ｓ８ａ采用西拉普利平均每天口服３．６±１．３ｍｇ，共４ｗｋ。另２０例（男性６例，女性１４例；年龄５４±７ａ）采用依那普利平均每天口服１１±３ｍｇ，共４ｗｋ。结果：２组均于１ｗｋ即开始有显降压作用，随疗程增加，疗效日益显（Ｐ＜０．０１）。下降幅度２组间相似（Ｐ＞０．０５）。西拉普利尚有对体重及血清钠，氯减低的作用，且无明显不良反应。     

尼莫地平预防蛛网膜下腔出血的脑血管痉挛

目的：观察尼莫地平预防蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后的脑血管痉挛（ＣＶＳ）。方法：ＳＡＨ病人１０７例，男性５５例，女性５２例，年龄５４±ｓ９ａ，随机分尼莫地平组（６７例）与对照组（４０例）。尼莫地平组中２９例于ｄ１～２用静脉滴注（静滴）２ｍｇ／ｄ，ｄ３起４ｍｇ／ｄ，７～１４ｄ以后口服尼莫地平３０ｍｇ／６ｈ，另３８例于ｄ１～１４用尼莫地平２ｍｇ／ｄ静滴，余同上，共４ｗｋ．对照组用一般的综合治疗４ｗｋ．结果：尼莫地平组死亡率为１５％，症状性ＣＶＳ发生率为３％，分别低于对照组３２％与２２％（Ｐ＜０．０５与Ｐ＜０．０１）。未发现副作用。结论：尼莫地平预防ＳＡＨ后的ＣＶＳ有效。     

马普替林与阿米替林治疗抑郁症对比

报道国产马普替林（男性２１例，女性７例；年龄３７±ｓ１３ａ）与阿米替林（男性１９例，女性９例；年龄３８±１１ａ）治疗５６例抑郁症的对照实验。开始剂量均为５０ｍｇ／ｄ，ｌｗｋ内加至１５０－２５０ｍｇ／ｄ，共４ｗｋ。结果显示：２个药抗抑郁疗效相仿，ＨＡＭＤ总分的减分，差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。２个药主要不良反应为口干、便秘、头晕、视物模糊等抗胆碱能症状。     

马普替林与阿米替林治疗抑郁症对比

报道国产马普替林（男性２１例，女性７例；年龄３７±ｓ１３ａ）与阿米替林（男性１９例，女性９例；年龄３８±１１ａ）治疗５６例抑郁症的对照实验。开始剂量均为５０ｍｇ／ｄ，１ｗｋ内加至１５０－２５０ｍｇ／ｄ，共４ｋｗ。结果显示：２个药抗抑郁疗效相仿，ＨＡＭＤ总分的减分，差别无显意义（Ｐ＜０．０５）。２个药主要不良反应为口干、便秘、头晕、视物模糊等抗胆碱能症状。     

整肠生治疗婴儿迁延性腹泻

婴儿迁延性腹泻６０例。随机分为２组。对照组３０例（男性１７例，女性１３例：年龄０．６±ｓ０．４ａ）以多酶片和复合维生素Ｂ治疗。整肠生组３０例（男性２１例，女性９例；年龄０．７±０．３ａ）给上述药物外，加用整肠生０．０７５ｇ／（ｋｇ·ｄ），分３次口服。２组疗程均为１ｗｋ。结果：整肠生治愈率８０％及平均止泻时间３．４±２．４ｄ均优于对照组的４０％及４．３±２．１ｄ（Ｐ＜０．０１及０．０５）。     

1,6—二磷酸果糖治疗心室晚电位阳性患者

心室晚电位阳性患３０例（男性２６例，女性４例；年龄５３±ｓ１１ａ），静脉滴注１，６－二磷酸果糖１０ｇ／ｄ，７ｄ为一个疗程，共２个疗程（疗程间间隔７ｄ），观察４ｗｋ。结果：心室晚电位转阴率为８０％（２４／３０）。转阴过程发生在治疗后１ｗｋ内１３例，２ｗｋ内２例，３ｗｋ内８例，４ｗｋ内１例。还可消除心律失常，改善心功能和心电图ＳＴ段及Ｔ波，副作用轻。     

对《新药与临床》刊登的“聚肌胞治疗婴幼儿秋季腹泻”一文的临床验证

目的：验证聚肌胞治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法：聚肌胞组３２例（男性１９例，女性１３例），在对照组的常规治疗基础上加用聚肌胞，年龄＜１ａ，１ｍｇ，ｉｍ，ｑｏｄ，年龄１ａ以上，２ｍｇ，ｉｍ，ｑｏｄ，共２～３次；对照组３０例，给口服补液盐，调整水、电解质平衡。２组年龄１２±ｓ５ｍｏ；病程２０±０．８ｄ；大便次数９．６±２．７次／ｄ。结果：治疗组和对照组退热时间和止泻时间分别为１．１±０．６ｄ，２．５±１．０ｄ和１．７±０．８ｄ，４．０±１．１ｄ，组间比较Ｐ＜０．０１。结论：聚肌胞治疗秋季腹泻有效。     

帕罗西汀治疗广泛性焦虑症

目的 :探讨帕罗西汀对广泛性焦虑症的疗效和副作用。方法 :帕罗西汀组 30例 ,男性 12例 ,女性 18例 ,予帕罗西汀 2 0～ 4 0mg·d- 1,po ;苯二氮类组 30例 ,男性 13例 ,女性 17例 ,其中 16例予阿普唑仑 0 .4～ 0 .8mg ,po ,2～ 3次·d- 1,14例予氯硝安定 1～ 2mg ,po ,2～ 3次·d- 1;安慰剂组 30例 ,男性 11例 ,女性 19例 ,给予安慰剂 1片 ,po ,tid。疗程均为 12wk ,治疗前及治疗wk 2 ,4 ,8,12末采用HAMA ,SAS ,CGI ,TESS评定疗效及副作用。结果 :帕罗西汀组显效率 90 % ,苯二氮类组显效率 50 % ,经Ridit分析 ,P <0 .0 1。帕罗西汀组常见副作用有口干、便秘、恶心等 ,不影响治疗。结论 :帕罗西汀长期治疗广泛性焦虑症疗效确切 ,副作用轻微。     

丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症双盲比较

目的：比较丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症的疗效及不良反应。方法：采用随机双盲对照研究的方法，分为丁螺环酮组２３例（男性１１例，女性１２例；年龄３８±ｓ１３ａ），予丁螺环酮１５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；４ｗｋ为一个疗程。地西泮组２２例（男性９例，女性１３例；年龄４１±１３ａ），予地西泮７．５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；４ｗｋ为一个疗程。结果：丁螺环酮组有效率为８７％，地西泮组９１％，２组比较Ｒｉｄｉｔ分析Ｐ＞０．０５。药物不良反应发生率地西泮组高于丁螺环酮组，但反应轻微不影响治疗。结论：丁螺环酮与地西泮疗效相同，不良反应少。     

地尔硫缓释片治疗稳定性心绞痛的临床疗效

目的 :观察地尔硫缓释片治疗稳定性心绞痛的疗效和安全性。方法 :72例稳定性心绞痛病人随机分为 2组 ,地尔硫组 37例 ,男性 2 0例 ,女性 17例 ,年龄 5 6a±s13a ,病程 6a± 4a ,给予地尔硫缓释片 90mg ,po ,qd ;氨氯地平组 35例 ,男性19例 ,女性 16例 ,年龄 5 5a± 13a ,病程 6a± 4a ,给予氨氯地平 5mg ,poqd。 2组服药 2wk后如不能控制心绞痛发作可剂量加倍 ,疗程均 6wk。结果 :对心绞痛症状的疗效地尔硫组显效 5 1% ,有效4 1% ,无效 8% ,总有效率 92 % ;氨氯地平组显效5 1% ,有效 4 0 % ,无效 9% ,总有效率 91% (P >0 .0 5 )。对心电图的疗效地尔硫组显效 2 7% ,改善 2 4 % ,无改变 4 9% ,总有效率 5 1% ;氨氯地平组显效 2 6% ,改善 2 6% ,无改变 4 8% ,总有效率5 2 % (P >0 .0 5 )。未发生严重不良反应。结论 :地尔硫缓释片治疗稳定性心绞痛是安全、有效的。     

维拉帕米缓释片与硝苯地平或维拉帕米治疗高血压病疗效比较

目的：比较维拉帕米缓释片与硝苯地平或维拉帕米治疗高血压的疗效。方法：维拉帕米缓释片（ＳＲＶＴ）组３４例（男性２１例，女性１３例，年龄５８±ｓ１１ａ），剂量１２０－２４０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ；硝苯地平（Ｎｉｆ）组３８例（男性２１例，女性１７例，年龄６０±１１ａ），剂量１０－２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；维拉帕米（Ｖｅｒ）组３６例（男性２２例，女性１４例，年龄５８±１１ａ），剂量４０－８０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；３组疗程均为３０ｄ。结果：ＳＲＶＴ，Ｎｉｆ及Ｖｅｒ均有非常显著降压效果（Ｐ＜０．０１），总有效率依次为９４％，９５％及９４％。结论：３组降压疗效相似，但Ｎｉｆ组不良反应大于另２种药物。     

普萘洛尔与维拉帕米治疗药物性窦性心动过速的比较

目的：用双盲对照法比较普萘洛尔与维拉帕米治疗抗精神病药所致窦性心动过速（简称窦速）的疗效。方法：因服抗精神病药物后引起窦速１００例，分为甲、乙２组。甲组５０例（男性３１例，女性１９例；年龄３２±ｓ１３ａ）采用普萘洛尔１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×２ｗｋ．乙组５０例（男性３１例，女性１９例；年龄３３±１２ａ）采用维拉帕米２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×２ｗｋ。结果：甲组痊愈４３例，有效７例；乙组痊愈１９例，有效２１例，无效１０例，经Ｒｉｄｉｔ分析法统计，Ｐ＜０．Ｏ５；２组均无明显不良反应。结论：治疗抗精神病药物性引起的窦速普萘洛尔优于维拉帕米。     

文拉法辛缓释胶囊与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床比较研究

目的 :比较文拉法辛缓释胶囊 (简称文拉法辛 )和丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法 :广泛性焦虑症病人 5 3例 [男性 1 9例 ,女性 3 4例 ,年龄 (2 8±s 5 )a,病程 (1 4± 3 )mo]采用文拉法辛 (97± 8)mg,75～ 2 2 5mg·d-1,po,qd,疗程为 8wk。另用丁螺环酮治疗同类病员 5 4例 [男性 2 1例 ,女性 3 3例 ,年龄 (2 7± 6)a,病程 (1 6± 4)mo],用量(3 1± 4)mg ,1 5～ 45mg·d-1,po,qd,疗程为 8wk。在治疗前及治疗后 1 ,2 ,4,8wk末予HAMA ,CGI,TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果 :文拉法辛组显效率 79% ,丁螺环酮组显效率 74% ,2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,文拉法辛组不良反应较丁螺环酮组少。结论 :文拉法辛与丁螺环酮治疗焦虑症疗效相当 ,前者较后者起效快 ,不良反应少     

脑神经生长素治疗急性脑出血所致神经功能障碍

目的：比较脑神经生长素（ＣＮＧ）与胞磷胆碱（Ｃｉｔ）治疗急性脑出血所致神经功能障碍的疗效。方法：ＣＮＧ组５６例［男性３２例,女性２４例;年龄（６１±ｓ５）ａ］,病程（３．８±１．５）ｄ;出血量（２０．５±２．３）ｍＬ;用ＣＮＧ２～４ｍＬ,ｉｍ,ｑｄ,用药１０～２０ｄ者３０例,２１～３０ｄ者２６例。Ｃｉｔ组６０例［男性３８例,女性２２例;年龄（５９±９）ａ］,病程（３．５±１．７）ｄ;出血量（１９．３±２．８）ｍＬ;Ｃｉｔ５００ｍｇ于５％葡萄糖注射液５００ｍＬ中静脉滴注,ｑｄ,用药１０～２０ｄ者２４例,２１～３０ｄ者３６例。结果：ＣＮＧ组与Ｃｉｔ组显效率分别为７３％和５４％（Ｐ＜０．０５）,未见明显不良反应。结论：ＣＮＧ是治疗急性期脑出血所致神经功能障碍安全有效的新药     

加味胃痛片和雷尼替丁治疗消化性溃疡的比较

消化性溃疡１７２例，随机分为２组。加味胃痛片（ＪＷＷＴＰ）组８７例（男性７４例，女性１３例；年龄４４±ｓ１１ａ），雷尼替丁（Ｒａｎ）组８５例（男性７１例，女性１４例；年龄４３±１１ａ）。口服ＪＷＷＴＰＳ片，ｔｉｄ，Ｒａｎ１５０ｍｇ，ｂｉｄ。２组经６ｗｋ治疗后，溃疡愈合率分别为８１％和７５％，Ｐ＞０．０５。未见明显不良反应。ＪＷＷＴＰ是治疗消化性溃疡较为满意的药物。     

托氟沙星治疗急性细菌性感染

目的 :评价托氟沙星治疗各种急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法 :70例急性感染性病人 ,按双盲双模拟、区组分层均衡随机法分成 2组 ,托氟沙星组 35例 [男性 11例 ,女性 2 4例 ,年龄(34±s 16 )a],用托氟沙星 15 0mg ,potid。司帕沙星组 35例 [男性 12例 ,女性 2 3例 ,年龄 (32± 13)a],用司帕沙星 30 0mg ,po ,qd。均 7～ 14d为一个疗程。结果 :托氟沙星组痊愈率为 72 % ,有效率为86 % ,细菌清除率为 90 % ,不良反应发生率为5 % ,司帕沙星组痊愈率为 4 9% ,有效率为 77% ,细菌清除率为 77% ,不良反应发生率为 7% ,2组比较 ,差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :托氟沙星治疗急性细菌性感染有效且安全 ,与司帕沙星相当     

西沙必利治疗非溃疡性消化不良

目的：验证西沙必利（ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）对非溃疡性消化不良的疗效。方法：采用双盲随机将８６例非溃疡性消化不良病人分为２组。西沙必利组４６例（男性３３例，女性１３例；年龄３６±ｓ８ａ），用西沙必利５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；安慰剂组４０例（男性２９例，女性１１例；年龄３４±１０ａ），用安慰剂１片，ｐｏ，ｔｉｄ，２组均４ｗｋ为一个疗程。治疗后１～４ｗｋ通过直接提问来评价２组病人症状改善情况。结果：西沙必利对非溃疡性消化不良的症状改善率和症状严重程度的改善皆较安慰剂组有明显的效果（Ｐ＜０．０１）。结论：西沙必利对治疗非溃疡性消化不良有效。