HPLC法测定对坐叶中木犀草素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶中木犀草素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(60∶40),流速为1mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为350nm。结果:木犀草素进样量在101.6～812.8ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.32%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于对坐叶的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定赶黄草中没食子酸的含量

目的建立测定赶黄草中没食子酸含量的反相高效液相色谱方法。方法Hypersil BDS-C18色谱柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（10：90），检测波长为270nm，流速为0．8mL·min^-1。结果赶黄草中没食子酸与其他成分得到很好的分离，测定没食子酸含量的线性范围为0．0040～0．1006mg·mL^-1，r=0．9998，平均回收率为99．22％。结论本方法简单、快捷、重现性好，适用于赶黄草中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定不同产地黄蜀葵花药材中槲皮素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定黄蜀葵花药材中槲皮素的含量的方法.方法 色谱柱为Hypersil ODS 25 μm(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸(3:27:70),检测波长为363 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml·min-1.结果 槲皮素进样浓度为2.29～45.89 mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.26%,RSD=0.68%(n=6).结论 本方法简便准确,重现性好,可以用于黄蜀葵花药材及提取物的质量控制.     

栽培河套大黄根、茎、叶中游离葸醌类成分的含量分析

目的：利用HPLC法测定栽培河套大黄根、茎、叶中游离蒽醌的含量。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长为254nm，理论板数按大黄素峰计算不低于3000。结果：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分的线性范围分别为0．046-0．232峭（r=0．9998）、0．069-0．343μg（r=0．9999）、0．063-0．314μg（r=0．9995）、0．060-0．298μg（r=0．9994）、0．032-0．161μg（r=0．9997）。河套大黄样品1（根）中上述5种成分的回收率（n=6）分别为97．31％（RSD为1．3％），96．73％（RSD为2．2％），98．85％（RSD为1．9％），98．96％（RSD为1．0％），98．11％（RSD为2．3％）。河套大黄根中上述5种成分的含量依次为0．42％-0．48％，0．06％-0．08％，0．40％-0．47％，1．90％-2．40％，0．44％-0．62％；茎中的含量依次为0，0，0．08％-0．1％，0．01％，0．03％-0．06％；叶中的含量依次为：0．01％，0，0．62％-0．90％，0．01％，0．05％-0．07％。结论：栽培河套大黄根、茎、叶中均含有游离蒽醌，其中根的含量最高，叶次之，茎最少；根中游离蒽醌最高为大黄酚，其次为大黄素甲醚，芦荟大黄素与大黄素的含量基本相同，大黄酸的含量最低。可针对河套大黄中含量较高的游离蒽醌进行开发。     

HPLC法测定万寿菊茎中叶黄素的含量

目的:建立一种测定万寿菊茎中叶黄素含量的HPLC方法。方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇∶水=97.5∶2.5,流速:1.0mL/min,检测波长:445nm。结果:叶黄素在1.92～96μg/mL范围内,有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为98.9%,RSD1.04%。结论:该法简便准确、重现性好,可用于万寿菊茎中叶黄素的含量测定。     

HPLC法测定窝儿七中5种成分的含量

目的建立HPLC测定窝儿七中5种成分含量的方法。方法色谱柱为Cosmosil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃;甲醇-4mL·L~(-1)磷酸溶液梯度洗脱;流速1mL·min~(-1);检测波长300nm。结果 4′-去甲基鬼臼毒素(1)、鬼臼毒素(2)、槲皮素(3)、山柰酚(4)和山荷叶素(5)的线性范围分别为4.5~224.0(r=0.999 2),20.0~1 000.0(r=0.999 4),1.6~78.0(r=0.999 3),4.2~210.0(r=0.999 7)和102.2~256.2(r=0.999 4),平均回收率分别为99.8%(RSD=1.4%),99.8%(RSD=1.7%),99.8%(RSD=1.5%),99.9%(RSD=2.3%)和98.1%(RSD=1.7%)。结论该方法灵敏、准确、重复性好,为窝儿七的质量控制提供参考依据。     

RP—HPLC法分别测定穿心莲茎、叶、果中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量

穿心莲为爵床科植物Andrographis paniculata(Burm.f.)Nees.的地上部分,有清热解毒、消肿止痛、凉血等作用,民间用作苦补健胃和抗菌消炎药。穿心莲有效成分为二萜内酯类和黄酮类化合物,二萜内酯类主要有穿心莲内酯(androgrgaphol-ide)、脱水穿心莲内酯(dehydroandrographolide)、     

正交试验法研究赶黄草中没食子酸的提取工艺

目的 研究赶黄草中没食子酸的最佳提取条件.方法 采用水浴、超声水浴、渗漉、煎煮等方法提取,正交试验优选,用HPLC法测定没食子酸.结果 赶黄草的最佳提取条件为:在50％乙醇、1∶15的固液体积比条件下,以3秒1滴的速度渗漉.结论 所建工艺稳定、可行.     

HPLC法测定黄药子中黄独乙素的含量

目的建立测定中药黄药子中黄独乙素含量的高效液相色谱方法。方法甲醇提取药材,氯仿萃取,高效液相色谱法测定,采用Symmetry C18(150 mm×3.9mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.08)为流动相,流速0.8ml.min-1,检测波长为215nm。结果黄独乙素溶液在4.92～396.00mg.L-1时与其吸收值呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率99.80%,RSD=0.57%。结论本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,适用于黄药子中黄独乙素的含量测定。     

栽培河套大黄根、茎、叶中游离蒽醌类成分的含量分析

目的:利用 HPLC 法测定栽培河套大黄根、茎、叶中游离蒽醌的含量。方法:采用 Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速:1.0mL·min~(-1),检测波长为254nm,理论板数按大黄素峰计算不低于3000。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分的线性范围分别为0.046～0.232μg(r=0.9998)、0.069～0.343μg(r=0.9999)、0.063～0.314μg(r=0.9995)、0.060～0.298μg(r=0.9994)、0.032～0.161μg(r=0.9997)。河套大黄样品1(根)中上述5种成分的回收率(n=6)分别为97.31%(RSD 为1.3%),96.73%(RSD 为2.2%),98.85%(RSD 为1.9%),98.96%(RSD 为1.0%),98.11%(RSD 为2.3%)。河套大黄根中上述5种成分的含量依次为0.42%～0.48%,0.06%～0.08%,0.40%～0.47%,1.90%～2.40%,0.44%～0.62%;茎中的含量依次为0,0,0.08%～0.1%,0.01%,0.03%～0.06%;叶中的含量依次为:0.01%,0,0.62%～0.90%,0.01%,0.05%～0.07%。结论:栽培河套大黄根、茎、叶中均含有游离蒽醌,其中根的含量最高,叶次之,茎最少;根中游离蒽醌最高为大黄酚,其次为大黄素甲醚,芦荟大黄素与大黄素的含量基本相同,大黄酸的含量最低。可针对河套大黄中含量较高的游离蒽醌进行开发。     

HPLC法测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量

目的测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量,为完善其质量标准提供依据。方法选用EclipseDCB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水-三乙胺-磷酸(9∶91∶0.1∶0.1)为流动相;检测波长239nm,流速1.0mL/min。结果栀子苷在0.206～1.648μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率为98.9%(RSD=1.5%,n=6)。结论本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量

目的建立测定茵栀黄注射液中黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇∶水∶磷酸=(40∶60∶0.3),检测波长为277nm,流速为1.0mL/min。结果黄芩苷在17.84～178.4μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.72%,RSD为1.20%(n=9)。结论本法简单,准确,可作为该制剂质量控制的主要手段之一。     

HPLC法测定头孢噻肟钠的含量

头孢噻肟钠(ＣＴＸ-Ｎａ)为第三代半合成头孢类抗生素,临床上广泛用于治疗革兰氏阴性菌引起的各种感染性疾病。国内有关ＨＰＬＣ法测定ＣＴＸ-Ｎａ含量的文献[1,2]均采用磷酸盐缓冲液作为流动相的水相,柱压高(1725×107～2185×107Ｐａ),有的磷酸盐缓冲液ｐＨ高(741～780),长时间使用对柱子的寿命、柱效影响大。本文建立的ＨＰＬＣ外标法,以醋酸盐缓冲液(ｐＨ为50)-甲醇-乙腈(84∶16∶10)为流动相,柱压低(676×106～98×106Ｐａ),并且有较好的分离效果,峰形对称,在49～99μｇ·ｍＬ-1范围内,线性关系良好,灵敏度高。1　仪器、药品及试剂Ｄ-2…     

HPLC法测定茵栀黄颗粒中黄芩苷的含量

目的　建立茵栀黄颗粒主要有效成分黄芩苷含量测定方法。方法　样品水溶液经聚酰胺柱层析初步分离后 ,用高效液相色谱法 ,C18柱 ,以甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 2 )为流动相 ,检测波长 2 78nm。结果　平均回收率为 98 15 % ,RSD =1 2 % (n =6 )。精密度、稳定性及回收率均良好。结论　本法简便、准确、可行 ,可用于该制剂的质量控制     

赶黄草中酚类成分的分离与鉴定

目的 对赶黄草(Penthorum chinense Pursh)中的化学成分进行分离与鉴定.方法 利用正相硅胶、反相ODS、SephadexLH-20及高效液相色谱法等多种色谱学方法,对赶黄草95％(体积分数)的乙醇提取物进行分离,并结合理化性质及波谱解析鉴定所得化合物的结构.结果 与结论从赶黄草95％(体积分数)的...     

HPLC法测定菊明降压丸中五种成分的含量

目的 建立HPLC法测定菊明降压丸中五种成分含量的方法。方法 采用Kromat Universil XB-C₁₈色谱柱(150 mm×2.1 mm, 3μm),以乙腈-体积分数为0.1%磷酸水为流动相,在流速为0.2 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为284 nm和337 nm的条件下进行梯度洗脱,对其中的绿原酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、橙黄决明素的含量进行测定。结果 绿原酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、橙黄决明素的质量浓度分别在20.9～334.1、3.7～59.1、7.0～111.9、0.7～11.9和2.1～33.5 mg·L^-1内与各自峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.6%、99.9%、101.2%、98.6%和98.8%,RSD分别为1.5%、1.2%、1.1%、1.4%和1.0%(n=9)。结论 重复性好,可为菊明降压丸质量控制提供科学的参考。     

高效液相色谱法同时测定马蓝根、茎、叶中4种成分的含量及其3种不同干燥方法的评价

目的：建立高效液相色谱法测定马蓝根、茎、叶中靛蓝、靛玉红、色胺酮、异鼠李素4种成分的含量,并对其烘干、阴干、冻干3种不同干燥方法进行评价。方法：采用Agilent 1200高效液相色谱仪,色谱柱为迪马Diamonsil C₁₈柱,流动相为0.2%甲酸甲醇溶液-0.2%甲酸水溶液的梯度溶液,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为289 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL。结果：测定了36份分别采用烘干、阴干、冻干进行干燥处理的4个批次的马蓝根茎叶样品。马蓝根中仅能够检测出色胺酮。马蓝茎中能够同时检测出靛蓝、靛玉红、色胺酮。马蓝叶中能够同时检测出靛蓝、靛玉红、色胺酮、异鼠李素。3种不同干燥方法中,冻干法分别处理的马蓝茎、叶中靛蓝含量相对最高。3种不同干燥方法分别处理的马蓝茎、叶中靛玉红含量基本一致。阴干法分别处理的马蓝根、茎、叶中色胺酮含量相对最高。烘干法、冻干法分别处理的马蓝叶中异鼠李素含量基本一致,但阴干法处理的未检测到异鼠李素。结论：本方法操作简便快捷、精密准确、灵敏度高,重现性好,适用于马蓝不同部位药材的质量控制。马蓝根、茎、叶的干燥方法应根据其药用部位以及活性成分进行适当选择。     

HPLC法测定麻黄碱含量

目的：测定麻黄碱含量。方法：高效液相色谱法，以214nm为检测波长，0.01mol/L磷酸二氢钾（用磷酸调节PH=2.5)、70：30水－甲醇溶液为流动相，应用C18色谱柱。结论：此法简便、快捷、结果准确，为麻黄碱含量测定提供了一个可靠的方法。     

HPLC法同时测定牛黄宁宫片中6种成分的含量

目的:建立同时测定牛黄宁宫片中6种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为TC-C_(18),流动相为甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:甘草苷、盐酸小檗碱、连翘苷、黄芩苷、大黄素和大黄酚检测质量浓度线性范围分别为3.2~320μg/m L(r=0.999 9)、8.8~880μg/m L(r=0.999 8)、5.6~560μg/m L(r=0.999 5)、2.0~200μg/m L(r=0.999 9)、4.4~440μg/m L(r=0.999 9)、2.0~200μg/m L(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<6.0%;加样回收率分别为96.34%~97.25%(RSD=0.33%,n=6)、96.12%~98.06%(RSD=0.82%,n=6)、96.36%~99.09%(RSD=1.02%,n=6)、95.84%~97.32%(RSD=0.65%,n=6)、95.83%~97.92%(RSD=0.88%,n=6)、98.60%~99.65%(RSD=0.42%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于牛黄宁宫片中6种成分含量的测定。     

HPLC法同时测定肾通颗粒中6种成分的含量

目的:建立同时测定肾通颗粒的6种成分—淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿次苷Ⅱ、隐丹参酮及丹参酮Ⅱ_A 含量的分析方法。方法:色谱柱:Alltech C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:水(A)-乙腈(B),梯度洗脱法;检测波长:270nm,245 nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min~(-1);进样量为20μL。结果:淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿次苷Ⅱ、隐丹参酮及丹参酮Ⅱ_A 的线性范围分别为0.30～2.97,0.05～0.50,0.03～0.32,0.12～1.16,0.06～0.56,0.10～1.00μg范围内,线性关系良好(r>0.9995)。平均加样回收率(n=6)分别为100.7%,99.0%,101.2%,101.8%,98.0%,100.1%;RSD<2.0%。结论:本方法操作简单、重复性好,为评价和控制肾通颗粒的质量提供了可靠的方法。