活力苏口服液治疗失眠的疗效观察

目的观察活力苏、思诺思和活力苏合思诺思治疗失眠的疗效,通过比较找出较佳治疗药物。方法将100例失眠证患者随机分3组,分别给予中药活力苏口服液、活力苏合西药思诺思和单独服用思诺思进行对照;分别于治疗前、治疗后两周和4周进行阿森斯失眠量表评定。治疗结束后,计算3组平均每天思诺思的用量。结果在治疗两周、4周后3组阿森斯评分均有不同程度的下降,活力苏组的平均减分值小于思诺思组和活力苏合思诺思组,思诺思组与活力苏合思诺思组比较,减分值差异不大;但活力苏合思诺思组4周后平均每天思诺思的用量少于思诺思组（P〈0.05）。结论活力苏治疗失眠症有比较明显的效果,但短期疗效不及思诺思组;活力苏与思诺思同时使用对失眠的效果优于单一治疗,而且能在疗效不变的情况下减少思诺思的用量。     

活力苏口服液治疗失眠的疗效观察

目的观察活力苏、思诺思和活力苏合思诺思治疗失眠的疗效,通过比较找出较佳治疗药物。方法将100例失眠证患者随机分3组,分别给予中药活力苏口服液、活力苏合西药思诺思和单独服用思诺思进行对照;分别于治疗前、治疗后两周和4周进行阿森斯失眠量表评定。治疗结束后,计算3组平均每天思诺思的用量。结果在治疗两周、4周后3组阿森斯评分均有不同程度的下降,活力苏组的平均减分值小于思诺思组和活力苏合思诺思组,思诺思组与活力苏合思诺思组比较,减分值差异不大;但活力苏合思诺思组4周后平均每天思诺思的用量少于思诺思组（P〈0.05）。结论活力苏治疗失眠症有比较明显的效果,但短期疗效不及思诺思组;活力苏与思诺思同时使用对失眠的效果优于单一治疗,而且能在疗效不变的情况下减少思诺思的用量。     

复方安寐口服液治疗失眠的实验研究

目的：本课题旨在研究复方安寐口服液(FFAM)对实验小鼠自发活动、睡眠、惊厥的影响。方法：通过测定FFAM对动物活动箱中小鼠自发活动情况,观察：FFAM对戊巴比妥钠阈剂量、阈下剂量小鼠睡眠时间以及FFAM对硝酸士的宁惊厥的影响来探讨该制剂的作用效果。结果：研究发现,FFAM能抑制小鼠自发活动;对小鼠睡眠的影响与戊巴比妥钠有协同作用;有对抗硝酸士的宁惊厥发作的作用。且剂量越大,作用越明显。结论：FFAM有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。     

养胃安神口服液治疗中老年人失眠的实验研究

目的：研究养胃安神口服液对小鼠的镇静、安神和促进消化作用,揭示该药对中老年人失眠的作用机制。方法：通过抖笼换能器法观察该药对小鼠的镇静作用;与其他安眠药物对照,观察该药对戊巴比妥钠阈剂量小鼠睡眠时间的影响;通过灌胃给药,观察该药对小鼠小肠墨水推进率的影响。结果：大剂量养胃安神口服液能抑制小鼠自发活动,对小鼠睡眠与戊巴比妥钠有协同作用,能促进小鼠小肠蠕动。结论：养胃安神口服液具有明显的镇静、安神和促进消化作用。     

血府逐瘀口服液治疗失眠80例

笔者2002年1月-2004年12月使用血府逐瘀口服液治疗失眠90例,取得较好的疗效,现总结如下。     

甜梦口服液配伍安定治疗顽固性失眠临床应用研究

失眠症是由多种因素引起的临床常见病症,患者难以入睡或睡后易醒,严重影响工作学习和日常生活.尤其是顽固性失眠,给予传统镇静催眠药(如安定)后效果不理想,由于病程较长,常引发精神异常和其他功能障碍,使患者身心遭受严重伤害,带来巨大痛苦.笔者在临床中用甜梦口服液配伍安定治疗顽固性失眠效果显著,故在动物实验的基础上制定了临床观察计划,对其配伍应用效果进行对比研究,现报告如下.     

人参枣仁口服液治疗失眠的临床研究

应用人参枣仁口服液治疗阴虚火旺型失眠患者121例,结果显示,本品可明显地改善入睡困难、时常觉醒、睡而不稳、夜不能入睡、头晕耳鸣、心悸汗出、五心烦热等症状,可延长睡眠时间,改善异常的舌象和脉象,临床总有效率为96.8％。     

甘枣安神口服液治疗失眠50例

2003年1月~2004年12月,笔者运用院内制剂甘枣安神口服液治疗失眠患者50例,获得较为满意的疗效,现报道如下。1一般资料50例失眠病例均为本院中医科门诊患者,其中男18例,女32例;年龄30~60岁;病程3月~5a。2治疗方法甘枣安神口服液处方:百合120g,生地黄90g,酸枣仁150g,茯苓60g,知母60g,川芎60g,甘草90g,大枣40g,等。加水1500ml,煎至1000ml,灌装为10ml/支。用法:日服3次,每次3支,饭后服用,20d为1个疗程。观察期间停服其他补益药及安眠药。3疗效标准及结果参照中华人民共和国卫生部《中药新药临床研究指导原则》[1]制定的疗效判定标准。痊愈:失眠…     

二冬养心口服液治疗失眠的随机对照研究

目的评估二冬养心口服液治疗失眠的疗效和安全性。方法研究对象是上海市精神卫生中心门诊或住院患者,符合美国睡眠医学科学院总结的失眠的研究性诊断标准。共入选70例,随机分为二冬养心口服液组（治疗组）与艾司唑仑组（对照组）,各35例,分别予二冬养心口服液及艾司唑仑连续治疗4周。用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评估失眠的严重程度,以减分率作为评价疗效指标,用治疗时出现的症状量表（TESS）评价安全性。结果二冬养心口服液组和艾司唑仑组各自的PSQI因子得分及总分均较治疗前有显著改善（P〈0.05）。治疗第4周末,两组间PSQI各因子得分及总分的减分率差别比较无统计学意义（P〉0.05）。二冬养心口服液组在TESS的行为毒性、化验异常、其他的得分及总分显著优于艾司唑仑组（P〈0.05）。结论二冬养心口服液治疗失眠有效,安全性良好。     

养阴安神口服液对阴虚失眠模型行为状态实验研究

睡眠是恒温脊椎哺乳动物的一种行为状态。充足的、高质量的睡眠有利于机体休息和疲劳的恢复，有利于儿童的生长发育。昼精夜寐，全依心神安宁，心藏之神，多赖精血所养。失眠是睡眠异常之一，主要表现为睡眠时间减少，入睡困难和入睡后易惊醒，醒后不易再入睡等。随着社会竞争的日趋剧烈；工作节奏的日益加快，失眠患者人数亦呈增加趋势。已严重影响人们的工作效率和生活质量。     

安神健脑口服液治疗失眠症50例

目的:观察安神健脑口服液治疗失眠症的疗效。方法:选取2012年1月—2013年2月在本院内科就诊的失眠症患者100例,随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组给予安神健脑口服液治疗,对照组给予养心安神丸治疗。结果:治疗组治疗后睡眠时间增加情况、每周失眠次数、PSQI总评分均优于对照组(P0.05);治疗组有效率为88%,对照组有效率为78%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:安神健脑口服液治疗失眠症疗效显著。     

和胃口服液治疗功能性消化不良的临床研究

应用自拟和胃口服液治疗功能性消化不良４８例，并与吗丁啉片治疗的３９例作对照。结果表明，和胃口服液组取得较好的疗效，总有效率为９１．７％。对胃肠功能指标有明显改善。     

葆盛口服液对荷瘤鼠肿瘤生长抑制作用的实验研究

目的：探讨葆盛口服液单独使用及联合环磷酰胺化疗药物后对荷瘤小鼠（S180，EAC）的抑瘤作用．为寻找低毒和高效的治疗肿瘤药物及提高肿瘤化疗中的生存串提供有价值的实验资料。方法：建立S180及EAC荷瘤小鼠动物模型，采用经胃给药方法，分别给于高，中、低剂量葆盛口服液（26．68ml／kgBM，13．34ml／kgBM，6．67ml／kgBM）治疗。通过观察实验组和对照组的平均生存时间，计算生命延长率并进行显著性检验．结果：与S180荷瘤小鼠对照组比较，高剂量葆盛口服液和环磷酰胺对S180荷瘤小鼠生存时间均显示有显著性提高作用（p〈0．05，p〈0．01）；中剂量葆盛口服液能增加环磷酰胺对S180荷瘤小鼠生存时间的延长作用（p〈0．01）；与EAC荷瘤小鼠对照组比较，高剂量葆盛口服液和中剂量葆盛口服液加环磷酰胺对EAC荷瘤小鼠生存时间均显示有显著性提高作用（p〈0．05）。结论：葆盛口服液对S180和EAC荷瘤小鼠的生长具有抑制作用，并对化疗药物有增效减毒作用，可作为临床肿瘤的辅助治疗。     

健脾益肺口服液治疗慢性阻塞性肺病18例总结

目的:观察健脾益肺口服液对慢性阻塞性肺病稳定期患者呼吸功能及免疫功能的影响。方法:对照组予以稳定期常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用健脾益肺口服液治疗。结果:治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为82.4%,两组比较,P0.05。结论:健脾益肺口服液可提高慢性阻塞性肺病稳定期患者的免疫功能,改善其呼吸功能,提高生活自理能力。     

HPLC测定力多口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立力多口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法。采用C18SUPELCO色谱柱，流动相为乙腈-水-磷酸(25：75：0．1)，在270nm波长处检测。结果：淫羊藿苷在0．1066～0．5330μg范围内呈线性关系，r=0．9999；平均加样回收率为99．73％，RSD=1．21％(n=6)。结论：该方法结果准确、重现性好，可用于测定力多口服液中淫羊藿苷的含量。     

HPLC法测定六味地黄口服液中马钱苷的含量

目的研究六味地黄口服液中马钱苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,C18柱;流动相:四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸(1∶8∶4∶87);检测波长为236 nm。结果平均加样回收率为100.33%,RSD=3.43%(n=6)。结论本法简便、准确、重复性好,可用于六味地黄口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗感口服液中芍药苷含量

目的采用高效液相色谱法测定抗感口服液中芍药苷的含量。方法phenomenex5ODS(3)色谱柱(4.6mmid×250mm,5μm),流动相乙腈-水(18∶82),检测波长230nm。结果芍药苷的含量测定线性范围1.9-9.9μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率99.87%,RSD1.83%(n=5)。结论该法操作简便,灵敏,准确,可作为本制剂的质量控制方法之一。     

福乐欣口服液中黄芩苷含量的测定研究

目的建立福乐欣口服液中黄芩苷含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm5μm)分析柱;流动相:甲醇-0.006%磷酸(50∶50);流速1.0 ml.min-1;色谱柱温度25℃;检测波长278 nm;进样体积10μl;外标法计算含量。结果黄芩苷进样量在0.412-4.12μg范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,r=0.999 5,回收率为99.48%,RSD=1.70%(n=5)。结论该方法简便、灵敏、可靠,可用于控制福乐欣口服液中黄芩苷含量。     

妇安口服液抗炎作用的实验研究

目的:评价妇安口服液的抗炎作用。方法:妇安口服液分为低、中、高3个剂量组,阳性对照组分别给予阿司匹林、地塞米松,空白对照组给予等容积蒸馏水。观察妇安口服液对小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响,对大鼠蛋清性足肿胀、甲醛性足肿胀以及棉球肉芽肿的影响。结果:妇安口服液能显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,并能显著抑制大鼠蛋清性、甲醛性足肿胀以及大鼠棉球肉芽组织增生。结论:妇安口服液对急、慢性炎症具有一定抗炎作用。     

女仕口服液联合悦宁胶囊对女性阴虚体质伴失眠症的疗效与安全性评价

目的:客观评价女仕口服液联合悦宁胶囊对女性阴虚体质伴失眠症的疗效与安全性。方法:采用随机、双盲、安慰剂对照方法将120例女性阴虚体质伴失眠受试者按1∶1随机分为实验组和安慰剂组各60例。实验组给予女仕口服液10 m L/次和悦宁胶囊2粒/次,2次/d,口服;安慰剂组给予女仕口服液模拟药和悦宁胶囊模拟药口服,用法用量同实验组。两组疗程均为8周。观察受试者阴虚质及症状改善情况、进行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果:干预中、干预后实验组阴虚质总转化分低于安慰剂组(P0.05,P0.01),两组干预前后阴虚质总转化分变化值差异有统计学意义,实验组多于安慰剂组(P0.01);干预后实验组手心发热、皮肤或口唇干燥、口唇色红、眼睛干涩、便秘、口干欲饮评分均低于安慰剂组(P0.05,P0.01);干预中、干预后实验组PSQI评分低于安慰剂组(P0.01);实验组干预前后积分差值多于安慰剂组(P0.01);干预后实验组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠紊乱、日间紊乱评分低于安慰剂组(P0.01);两组在实验期间均未发生不良反应,心、肝、肾功能等安全性指标未见明显异常。结论:女仕口服液联合悦宁胶囊能有效改善女性阴虚体质及睡眠质量,且安全性好。