小剂量阿司匹林对妊毒症预防作用的探讨

内皮细胞中前列腺素(PG)的产生与血小板有关系,这一发现不仅有助于对妊娠高血压症发病机制的认识,而且为预防该病提供理论依据.当前列环素(PGI_2)和血栓素A_2(TXA_2)的产生不平衡时,妊娠高血压加重.PGI_2在内皮细胞形成,环氧化酶将花生四烯酸(AA)转变成PG的环内过氧化物;TXA_2由血小板中的环氧化酶形成.这两种PG对血管平滑肌和血小板有相互拮抗作用,TXA_2使血管收缩,促进血小板聚集和粘附于血管壁,而PGI_2则促进血管扩张,对抗血小板的粘附作用.PGI_2也可由胎盘及胎儿的血管细胞产生,但它在胎儿循环中的功能尚不清楚.TXA_2调节母体循环,使之适应妊娠期血溶增加和心输出量增大的需要.有证据表明,妊毒症时PGI_2产生不足而TXA_2产生过量.     

低剂量阿司匹林的临床应用

前列腺素是机体内一类具有广泛生理活性的物质,其中主要有血管内皮合成的具有抑制血小板聚集和扩张血管作用的前列环素(PGI_2),以及血小板合成的具有促进血小板聚集和收缩血管作用的血栓素A_2(TXA_2)。生理状态下,PGI_2与TXA_2保持动态平衡,     

前列环素和血栓素A_2在实验性动脉粥样硬化形成中的作用

近年来一系列资料指出:前列腺素(PG)合成或释放异常与多种心血管疾病的发生有关。前列环素(PGI_2)和血栓素 A_2(TXA_2)均来自花生四烯酸(AA)。PGI_2主要在血管内皮细胞内合成,有强烈的扩血管作用,且是最强的抑制血小板聚集的物质;TXA_2主要在血小板内合成,有强烈的缩血管和促血小板聚集作用。二者平衡是体内调节血小板     

BM—13,505对脑缺血家兔脑血流量的影响

<正> 心脑血管疾病的发病率和死亡率很高,发病因素很多,其中血小板聚集、血栓形成起重要作用。血栓烷(TXA_2)可致血管收缩和血小板聚集。BM—13,505是一种新型的TXA_2受体拮抗剂,对血小板和血管的TXA_2受体均有较强的拮抗作用,对TXA_2合成     

月见草油对脑梗塞病人血栓素A2,前列环素平衡的影响

血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)是血小板与血管壁细胞相互作用的两种主要调节物质。TXA_2可以诱导血小板聚集,降低血小板内cAMP水平,使血管收缩,而PGI_2,恰好是TXA_2的生理拮抗剂。在正常情况下二者在血流-内皮细胞界面保持平衡,以维持血液的正常流通。近年来人们注意到TXA_2/PGI_2平衡失调在脑梗塞(下称CI)发     

血栓烷合成酶抑制剂、血栓烷受体拮抗剂和双阻断剂治疗血栓病

血栓烷 A_2(TXA_2)在血小板活化中起重要作用并参与血栓形成。当血小板被激活时,花生四烯酸经环氧酶途径产生前列腺素内过氧化物PGG_2和 PGH_2,而后由血栓烷合成酶将其合成TXA_2,而在血管壁中,前列腺素内过氧化物被前列环素(PGI_2)合成酶转化成 PGI_2。TXA_2是最强的血小板活化剂之一,并有缩血管作用。它诱导血小板活化过程的全部特征性反应,还能间接减少 cAMP 的累积。对于血小板和平滑肌细胞,PGH_2亦有相同作用。阿司匹林使环氧酶乙酰化,从而抑制 TXA_2的合成,这是其治疗心     

血栓素A_2受体拮抗药Vapiprost Hydrochloride

血栓素A_2(TXA_2)是一强效血小板聚集剂和血管收缩剂,它与血管闭塞性疾病有关。研究表明,阿司匹林虽能拮抗TXA_2的作用,但并非最佳药物;因其在低剂量时,仍可减少有益的TXA_1拮抗物前列环素(PGI_2)的生成。至于TXA_2合成酶抑制剂,由于多种原因致使效能不足,临床试验结果不能令人满意。相比之下,TXA_2受体拮抗剂的问世,为拮抗TXA_2的作用,提供了良好途径。     

血栓素A2受体拮抗剂防治心血管疾病的研究进展

血栓素A_2(TXA_2)是花生四烯酸(AA)的重要代谢产物,具有强烈地收缩血管和促进血小板聚集的作用。自1975年被发现以来,已有许多证据表明,它与多种疾病包括妊娠高压、休克、肿瘤转移、不稳定型心绞痛、心肌梗塞、血管移植后阻塞和雷诺氏病等都有密切的关系,特别在心肌缺血性疾     

小剂量阿司匹林抗栓的临床正确应用

在血液凝固方面有二种物质起主要作用,即前列环素(PGI_2)和血栓烷素A_2(TXA_2)。前列环素具有扩张血管和抗血小板凝集的作用,血栓烷素A_2则可使血管收缩和促进血小板凝集。当二者平衡失调,则导致血液凝固机能的改变。前列环素(PGI_2)主要产生于血管壁,血栓烷素A_2(TXA_2)主要在血小板中合成,小剂量阿司匹林通过控制环氧化酶的酶的活性,     

山豆根碱对血小板内TXA_2和cAMP水平的影响

山豆根硷对花生四稀酸诱发的小鼠突然死亡具有明显保护作用,抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集和血小板内TXA_2产生,但不影响血小板内基础cAMP水平。已知抑制TXA_2产生或升高cAMP水平的药物都可抑制血小板聚集,说明山豆根硷抗血小板聚集的作用机理与抑制花生四烯酸代谢、减少TXA_2产生有关,而与cAMP无关。     

40例正常人循环前列环素和血栓素测定结果分析

1975年 Samullon 等发现前列腺素(PG)内过氧化物在血小板内能产生一种强烈的,使血管收缩和血小板聚积物质,后定名为血栓素(TXA_2),次年 Moncada 和 Vane~2又发现一个与 TXA_2作用完全相反的物质     

阿斯匹林对前列腺环素——血栓环素A_2系统的影响

<正> 前列腺素(PG)这一具有广泛药理作用的活性物质,近年来颇受重视。特别是前列腺环素(PGI_2)及血栓环素A_2(TXA_2)与血小板聚集的密切关系,引起了临床的极大兴趣。 1.PGI_2——TXA_2系统 PGI_2和TXA_2是迄今所知对血小板功能调控作用最强的一对内源性物质,在血小板内含有大量PG的前体花生四烯酸(AA),其在PG合成酶的作用下生成与血小板功能关系密切的PGG_2和PGH_2,二者在前列腺环素合成酶的作用下转变为PGI_2,PGI_2主要     

糖尿病患者血TXB_2和6-keto-PGF_(1α)含量变化及其临床意义

血中前列环素(PGI_2)和血栓素A_2(TXA_2)分别对血小板的凝集起抑制或促进作用。血中这两种物质的不平衡,可能与糖尿病血管并发症的发生有关,研究者们注意到糖尿病人血中的PGI_2和TXA_2比例失调,但对这种变化的认识尚不统一。故我们就糖尿病人和正常对照,用放免法测定了血浆中PGI_2的代谢产物6—酮—前列腺素F_(1α)(6—keto—PGF_(1α)和TXA_2的代谢产物血栓素B_2(TXB_2)的含量,探讨它们在糖尿病微血管病变中的作用。     

血栓素A2—前列环素失衡与冠心病

血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)是体内二个生物活性很强的花生四烯酸(AA)代谢的衍生物,目前认为二者呈平衡状态,此平衡的失调可能与一些疾病的发生有关。本文旨在探讨TXA_2—PGI_2失衡与冠心病发病的关系。 TXA_2—PGI_2平衡系统近年来研究发现,血小板聚集与两种相反作用的前列腺素类物质—血栓素A_2(TXA_2)     

小剂量或常用量阿司匹林、潘生丁和苯磺保太松对人血小板功能及血栓素生成的影响

血小板抑制剂阿司匹林(ASA)、潘生丁(D)和苯磺保太松(S)已广泛用于临床,并取得一定的疗效。血栓素A_2(TXA_2)具有促血小板聚集和血管收缩作用。鉴于ASA对血小板环氧化酶有不可逆的抑制作用,作者等比较了小剂量ASA与三种治疗常规(D,S和D+常量ASA)对正常人血小板功能及TXA_2生成的影响。受试者为8例无吸烟嗜好、正常体重的健康人。随机分为四组:D(3×75mg/天)、S(4×200mg/天)、     

血栓素合成酶抑制剂Furegrelate的药理和治疗作用

血栓素A_2(TxA_2)参与许多循环疾病,如不稳定型心绞痛、冠脉痉挛、创伤性和内毒素性休克,以及心肌梗塞。对于循环中TxA_2的作用的评价有几点常被忽视的重要内容,首先是它除了由血小板产生外,还可由一些组织(如血管平滑肌细胞和心肌细胞)局部产生。由于许多局部产生的TXA_2浓集于缺血区的细胞外液或淋巴,故在一般情况下,不易在循环血中测得。其次是TxA_2的作用是连锁性的,即血小板和血管壁产生TXA_2,然后     

前列腺素对动脉粥样硬化及缺血性心脏病的影响

<正> 前列腺素(PG)是生物体内强有力的一族自然物质,近30年来研究,已明确了PG的作用,并用于临床。PG代谢的中间产物有PGG_2、PGH_2、PGI_2(Prostacyclin,前列腺环素)及TXA_2(thrombo xane A_2,血栓烷A_2)等。其中pGI_2及TXA_2最为重要。PGI_2在血管内膜外合成,TXA_2在血小板内合成。二者均不稳定,PGI_2在2～3分钟后转变成6酮—PGF_1α,TXB_2在30秒后即转变成无活性的TXB_2(全栓烷     

前列环素对人体的调节作用及其临床应用

1976年,Vane 等发现血管微粒体能将前列腺素内过氧化物(PGG_2和PGH_2)转变为一种与血栓素A_2(Thomboxane A_2,简称TXA_2)作用完全相反的物质,后者具有强效血小板聚集抑制和血管扩张作用。当时,由于结构不详,初步定名为PGX;同年,Johnson 等确定了     

抗血栓烷疗法在脑血管病的应用

本文概述了花生四烯酸(AA)的代谢。血管壁的AA代谢成前列环素(PGI_2),血小板的AA代谢成血凝素A_2(TXA_2).文中详细比较了两者的特性、讨论了TXA_2增高在脑血管病发生上的作用、提出从9个方面的抗TXA_2疗法。从病生和生化观点指出抗TXA_2疗法对脑血管病防治的重要作用。     

丙泊酚对烧伤患者血小板活化反应的影响

目的 探讨丙泊酚对烧伤患者血小板活化反应的影响.方法 重度烧伤患者12例分为B1和B2组,每组6例;另选健康成人志愿者6例作为对照(C)组.抽收外周静脉血,分离血小板并洗涤.B1组加入生理盐水处理,B2组加入20μg/ml内泊酚,测定血小板血栓A_2(TxA_2)和肌醇-1,4,5-三磷酸酯(IP_3)水平,并测定血小板聚集率.结果 与C组相比,B1、B2组患者血小板TXA_2、IP_3水平明显升高,血小板聚集率也显著增高.B2组患者血小板TXA_2和IP_3含量均低于B1组[(182.00±15.12)ng/10~9Plt vs.(243.90±21.52)ng/10~9Plt,(6.75±1.93)pmol/10~9PIt vs.(8.05±2.17)pnlol/10~9Plt],血小板聚集率也明显低于B1组(P<0.05).结论 丙泊酚可以抑制烧伤患者血小板的活化反应.