延胡索细粉与超微粉溶出度比较

目的:考察并比较延胡索细粉和超微粉的溶出度,为改进、提高药品的生物利用度提供依据。方法:以桨法制备供试品溶液,高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量,计算延胡索细粉和超微粉的溶出率。结果:延胡索超微粉的溶出度和溶出率均大于细粉。结论:微粉化有利于药物有效成分的溶出。     

独一味药材三种不同粒度粉末的质量比较研究

目的：研究独一味超微细粉有效成分的溶出特性。方法：对独一味药材进行细胞级超微粉碎，用薄层色谱法、重量法、分光光度法对其所合成分溶出特性进行评价。结果：超微细粉与粗粉、细粉相比其成分能更有效溶出。结论：独一味经超微粉碎后，有效成分溶出明显增快，由此可简化药材提取过程。     

生脉散超微粉的显微特征和溶出度研究

目的 研究生脉散超微粉的显微特征和溶出度差异,为生脉超微粉应用提供实验依据.方法 采用光学显微镜观察颗粒显微结构;电镜扫描观察微观形貌;以五味子甲素和五味子乙素为指标,采用HPLC法测定生脉散细粉和超微粉在不同时间溶出的量,计算累积溶出度.结果 生脉散经超微粉碎后,基本无完整细胞存在,粒度均匀;生脉散超微粉中五味子甲素和五味子乙素溶出速率高于细粉,但是180 min后累积溶出量没有明显差异.结论 超微粉碎可使生脉散显微特征变化明显,化学成分五味子甲素和五味子乙素溶出速率加快.     

番泻叶超微饮片与不同粉体溶出度的比较研究

目的:比较番泻叶超微饮片与不同粉体的体外溶出特性。方法:采用桨法进行体外溶出试验,高效液相色谱法测定番泻叶超微饮片与不同粉体不同时间点番泻苷A和番泻苷B的溶出量,计算累积溶出百分率,并对其进行威布尔分布函数拟合。结果:番泻叶中粉、细粉、超微粉与超微饮片之间的溶出速度具有明显差异,超微饮片中番泻苷A和番泻苷B的溶出量最大,累积溶出70%的时间明显小于其他粉体。结论:番泻叶超微饮片具有快速溶出、高效溶出有效成分的特点。     

醒脑再造丸大蜜丸与水蜜丸的体外溶出度比较

目的 建立醒脑再造丸溶出度测定方法,以总黄酮成分为指标比较醒脑再造丸大蜜丸和水蜜丸两种不同剂型的体外溶出差异.方法 应用溶出度测定法第二法桨法,测定大蜜丸和水蜜丸在4个不同溶出介质的累积溶出率,利用紫外分光光度法测定醒脑再造丸两种剂型中总黄酮的含量,比较两种不同制剂的溶出行为.结果水蜜丸在4个溶出介质的累积溶出率分别为51.57%、71.97%、24.73%、50.78%;大蜜丸在4个溶出介质中累积溶出率分别为41.94%、69.82%、16.10%、48.52%.从差异因子和相似因子分析,两种制剂中相同成分的溶出曲线无相似性.结论 本文建立了醒脑再造丸溶出度测定方法,两种制剂中水蜜丸累积溶出率快. 说明在体外溶出方面,水蜜丸这种中药剂型有利于机体对药物的充分吸收,生物利用度高.     

延胡索醋炙前后饮片和煎剂中延胡索乙素的含量比较

目的 比较延胡索醋炙前后饮片和煎剂中延胡索乙素的含量变化.方法 采用高效液相色谱法,对延胡索醋炙前后饮片和煎剂中延胡索乙素的含量进行测定.结果 延胡索醋炙后,饮片中延胡索乙素含量降低3.70%,但在煎剂中延胡索乙素的含量提高18.18%.结论 醋炙对于延胡索饮片中延胡索乙素的含量影响较小,但可以明显增加其在煎剂中的溶出.     

HPLC测定雪胆胃肠丸中的延胡索乙素

目的建立雪胆胃肠丸中延胡索乙素含量测定的方法。方法采用Hypersil ODS2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH至6.0）（40∶60）为流动相;流速1.0 mL.min^-1;检测波长225 nm;柱温：25℃。结果延胡索乙素在4.8-48.0μg.mL^-1内与其峰面积有良好的线性关系,其平均回收率为99.82%,RSD为1.00%（n=6）。结论所建方法简便易行、准确可靠,可用于雪胆胃肠丸中延胡索乙素的含量测定。     

中药超细粉和细粉溶出特点的对比研究

目的:比较中药超细粉和细粉溶出的特点.方法:选取板蓝根、黄连、延胡索3种药材不同粒径的粉末,在不同的溶剂系统中采用恒温搅拌溶出的方法对粉末粒径与相应成分溶出特点的关系进行研究.结果:通常情况下超细粉相应成分溶出的速度与浓度要高于细粉.结论:对原生药材进行超细粉碎,有可能得到更加适合机体吸收和利用的微粉药材.     

超微粉碎对白术中内酯成分体外溶出的影响

目的:考察白术经超微粉碎后的粒度和体外溶出变化。方法:用粒度分析仪分析白术超微粉碎前后的粒径差异;以白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ含量为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,以此反映溶出情况。结果:超微粉碎后样品粒径明显变小,约为白术细粉的30%;与白术细粉比较,白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量提高约27%。结论:超微粉碎可以明显降低粒径,增加比表面积,有助于白术药材中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的溶出。     

RP-HPLC法测定十味活血丸中延胡索乙素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定＋味活血丸中延胡索乙素的含量。方法以十味活血丸为研究对象,采用DiamonsiIC18（4．6ram×200mm,5um）色谱柱,以乙腈．水．磷酸-三乙胺-（45：55：0．1：03,v／v／v／v）为流动相;流速：1．0mL·min-1;检测波长：280nm;柱温;35℃。结果延胡索乙素在1．04～10．4ug·mL-1（r=o．9998,n=6）浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率（n=9）为98。9％（RSD=1．1％）。结论本测定方法简便、快捷、准确,为测定十味活血丸中延胡索乙素的含量提供了准确可靠的分析方法。     

元胡止痛分散片中延胡索乙素的体外溶出度研究

目的：探讨元胡止痛分散片中延胡索乙素的体外溶出度及溶出动力学.方法：采用小杯法,考察不同pH的溶液中延胡索乙素的溶出情况,选择合适的溶出介质;以自制普通片为参比制剂,采用HPLC法测定2制剂的累积溶出度,并分别用零级动力学、一级动力学、Highchi方程、Weibull方程进行溶出动力学拟合.结果：分散片中延胡索乙素的溶出受pH影响较大,在pH值1的盐酸溶液中溶出快而完全;与普通片相比,分散片溶出速率快,其溶出过程可用一级动力学或Weibull分布模型较好地拟合.结论：元胡止痛分散片在pH值1介质中的体外溶出动力学符合一级动力学或Weibull分布模型,具有速释作用.     

咽爽散超微粉碎前后溶出行为比较

目的：考察超微粉碎前后咽爽散中靛蓝和甘草酸的溶出行为。方法：以靛蓝和甘草酸溶出量为指标，采用高效液相色谱法分别对超微粉碎前后咽爽散溶出量进行测定。结果：咽爽散超微粉碎后靛蓝和甘草酸的落出速率和溶出量显著提高（P〈0．01）。结论：超微粉碎有助于咽爽散中靛蓝和甘草酸的溶出。     

大黄细粉和超微粉的理化性质比较

目的:比较研究大黄粉体的理化性质,确定大黄粉体的超微粉碎程度。方法:分别考察3种大黄粉体的流动性、吸湿行为、有效成分含量、体外溶出行为等理化性质。结果:超微粉碎对大黄粉体的流动性有显著性影响,使其黏着力变大,流动性变差。大黄微粉的吸湿曲线与细粉相似。大黄各有效成分的含量不随粉体粒度的减小而减小。大黄粉体中5种有效成分的溶出程度大小顺序为大黄微粉Ⅱ>大黄细粉>大黄微粉Ⅰ。结论:微粉化有利于大黄中有效成分的溶出。     

延胡索及其制剂复方镇痛丸中延胡索乙素的薄层扫描法测定

延胡索及其制剂复方镇痛丸中延胡索乙素的薄层扫描法测定深圳市药品检验所５１８０２６熊英，邬晓鸥复方镇痛丸是由延胡索、香附、苍术等１５味药材制成的复方制剂，用于治疗各种癌症引起的疼痛，延胡索是其中的君药。关于延胡索药材中延胡索乙素的含量测定，有容量法、分...     

中药丸剂知多少

中药丸剂系指中药材细粉或药材提取物加适宜的黏合剂等辅料制成的球形固体制剂。根据所用赋形剂与制法的不同,又可将其分为若干种类,如蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸和蜡丸等。蜜丸将药材研磨成细粉末状,然后通过蜂蜜为媒介将其充分黏合在一起制成蜜丸,这也是中医临床上应用最为广泛的一种。丸重在0.5克以上(含0.5克)称为大蜜丸,丸重在0.5克以下为小蜜丸。蜂蜜富于营养,并有润肺止咳、润肠通便的功能,同时还有质地柔润、吸收缓慢、作用缓和的特点。多用于治疗慢性病和虚弱性疾病,如六味地黄丸、人参鹿茸丸等。     

近红外光谱法快速鉴别不同厂家的天王补心丸（小蜜丸）

目的建立天王补心丸（小蜜丸）的近红外一致性检验模型,为其不同厂家鉴定提供依据。方法使用MPA型近红外光谱仪（1.5 m光纤探头）OPUS5.5软件,分别采用二阶导数＋矢量归一化法和一阶导数法对其平均光谱进行预处理。结果采用一阶导数预处理方法,CI值设为4.3时,所建模型能够将不同厂家的天王补心丸（小蜜丸）快速鉴别。结论此方法方便、快捷、不破坏样品,能够作为不同厂家天王补心丸（小蜜丸）的快速分类鉴别方法。     

无初始突释的水溶性药物可注射控释聚酐颗粒

本文比较了用油包水（W／O）乳化法和直接压制法制得的聚二聚脂肪酸（FA）及聚癸二酸门则共聚物（聚酥）颗粒的药物溶出特性和聚合物降解特性，所选的模型药物为酸性橙（AO）和对硝基苯胺（P－NA）。聚酸小圆片及颗粒的制备（1）W／O乳化法：含模型药的100瓜水溶液倒入含235mg聚研的1mL氯仿溶液中，经混合器混合、超声之后形成很细的W／O乳剂，经液氮冷冻后真空冷冻干燥24h得干燥细粉。用得到的细粉压成小圆片，研碎，过相应孔径的筛即制得颗粒。（2）直接压制法：聚研先滚成细丸后过筛（＜50pm），与过相同目数筛的模型药混合后压成…     

夏天无提取物中原阿片碱和延胡索乙素的大鼠肠吸收特性

［摘要］目的考察夏天无提取物中有效成分原阿片碱和延胡索乙素的大鼠肠吸收特性。方法采用体外外翻肠囊模型研究原阿片碱和延胡索乙素的肠吸收特性。采用高效液相色谱（HPLC）法测定样品浓度,计算表观渗透系数（Papp）,并绘制累积吸收量-时间曲线图。考察并比较原阿片碱和延胡索乙素在不同肠段、不同给药浓度、不同pH条件下的Papp。结果原阿片碱和延胡索乙素在回肠段的Papp分别约为2.58×10 5和3.15×10 5 cm•s 1,与其他肠段比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。原阿片碱在十二指肠、空肠和回肠的Papp随着给药体系浓度的升高而降低,累计吸收量呈非线性增加。给药体系pH由7.4降低到5.4时,原阿片碱和延胡索乙素在各肠段的吸收均呈降低的趋势。结论原阿片碱和延胡索乙素在回肠吸收较好,pH对于其在小肠内的吸收具有一定影响,原阿片碱的吸收在十二指肠、空肠和回肠可能存在饱和现象。     

高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量

目的建立测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％磷酸溶液（用三乙胺调pH至4．0）-乙腈（80：20）,检测波长为280nm,流速为1．0mL／min,柱温为室温。结果延胡索乙素进样量在0．0800—0．8000μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998,n=8）,平均加样回收率为98．74％,RSD为1．94％（n=6）。结论HPLC法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制。     

近红外光谱法快速鉴别不同厂家的天王补心丸（大蜜丸）

目的：建立天王补心丸（大蜜丸）的近红外一致性检验模型,为其不同厂家鉴定提供科学依据。方法：使用MPA型近红外光谱仪（1.5 m光纤探头）、OPUS 5.5软件,分别采用二阶导数＋矢量归一化法和一阶导数法对其平均光谱进行预处理。结果：采用一阶导数预处理方法,CI值设为4.4时,所建模型能够将不同厂家的天王补心丸（大蜜丸）快速鉴别出来。结论：此方法方便、快捷、不破坏样品,能够作为不同厂家天王补心丸（大蜜丸）的快速分类鉴别方法。