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1.
病毒唑治疗作为广谱抗病毒药广泛用于临床多年 ,目前 ,我国应用病毒唑治疗病毒感染主要以静脉给药为主 ,该途径对血液系统可产生的副作用已引起人们的重视[1] 。但病毒唑静脉用药多久可对血液系统产生不利影响 ,目前国内研究较少 ,为此 ,作者采用病毒唑雾化给药用于喘憋性肺炎 ,并设对照组 ,观察用药效果及对外周血象影响 ,现将结果报告如下。1 材料与方法1·1 病例选择 选择喘憋性肺炎患儿[2 ] 为观察对象。入选病例为⑴年龄 3个月~ 2岁 ;⑵病程小于 1周 ,临床以喘憋为主要症状 ;⑶WBC在 12× 10 9/L以内 ,淋巴细胞 >0 6 0 ;⑷X…  相似文献   

2.
酚妥拉明联合硫酸镁治疗小儿喘憋性肺炎65例临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察酚妥拉明联合硫酸镁治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法将符合诊断标准的130例小儿喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组(65例)和对照组(65例),两组患儿均给予常规治疗,在此基础上治疗组加用酚妥拉明及硫酸镁,酚妥拉明为每次0.10~0.15 mg/kg,25%硫酸镁0.10~0.15 ml/kg,加入5%或10%葡萄糖液30ml中,应用微量注射泵静脉推注,泵速为15~20 ml/h,每日2次,连用3~5 d。结果总有效率治疗组为96.9%,对照组为69.2%,差异有统计学意义(P0.01);临床表现缓解时间、住院时间治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论酚妥拉明联合硫酸镁治疗小儿喘憋性肺炎临床观察疗效好,不良反应小。  相似文献   

3.
喘憋性肺炎(毛细支气管炎)是婴幼儿时期常见的一种呼吸系统急症,目前尚无特效疗法。2005年1月~2006年3月,作者采用中西医结合治疗喘憋性肺炎,取得较好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1病例本组90例为2005年1月~2006年3月住院患儿,均符合以下标准[1]:①年龄2~24个月;②临床诊断为喘憋性肺炎(毛细支气管炎)(排除哮喘及喘息性支气管炎),且有类似哮喘样发作的喘憋症状和双肺布满呼气相哮鸣音及肺气肿阳性体征;③无下列并发症:先天性心脏病、支气管或肺发育不良、中度以上贫血及严重佝偻病。将90例患儿随机分为治疗组(中西医结合组)45例,其中…  相似文献   

4.
目的分析毛细支气管炎的临床特征,探讨治疗方法。方法回顾性分析我院2005年10月~2006年4月就诊的97例毛细支气管炎患儿的临床特征和治疗方案。方案1:对病情较重或年龄<6个月或血象显示白细胞数增高的以静滴地塞米松平喘、抗生素抗感染及对症治疗为主;方案2:年龄≥6个月的轻中度患儿无细菌感染征象以雾化吸入地塞米松平喘及对症治疗为主,2天后喘憋无缓解改用静滴地塞米松,3天后病情无缓解加用抗生素。对两种治疗方案的临床效果进行分析。结果全部病例均治愈。方案1中36例患儿,平均病程为(8.20±1.04)d;方案2中61例患儿有30例未加用抗生素治疗,平均病程(7.71±0.91)d,另31例患儿3天后因病情无缓解加用抗生素治疗,平均病程(8.32±0.98)d;11例采用雾化吸入地塞米松治疗,喘憋缓解,缓解率18%,余50例2天后改用静滴地塞米松治疗。结论毛细支气管炎为病毒感染,应尽量减少抗生素的应用;静滴地塞米松是缓解喘憋的有效方法。  相似文献   

5.
目的观察布地奈德与细辛脑联合雾化吸入对小儿喘憋性肺炎的疗效。方法选择本院2013年2月—2014年11月治疗的喘憋性肺炎患儿86例,随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗感染、平喘及祛痰等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德与细辛脑联合以氧气驱动雾化吸入治疗,7 d为一个疗程。观察比较两组患儿体温恢复时间、咳喘改善、肺部啰音消失及平均住院时间。结果治疗组体温恢复时间、咳嗽改善、肺部啰音消失及平均住院时间较对照组显著缩短,差异有统计学意义(PO.O5)。结论布地奈德与细辛脑联合雾化吸入对小儿喘憋性肺炎治疗效果好,可缩短病程和住院时间,值得临床推广使用。  相似文献   

6.
目的分析精细化综合护理在氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎中的临床应用价值。方法选择我院2018年7月至2020年1月接受氧气驱动雾化吸入辅助治疗的喘憋性肺炎患儿55例,根据入院时间顺序分为两组。对照组采用常规护理,观察组采用精细化综合护理,比较两组的症状改善时间、血气指标及不良反应情况。结果观察组气喘、咳嗽改善时间及住院时间均明显短于对照组(P <0.05)。护理后,观察组的PaO_2水平高于对照组,PaCO_2水平低于对照组(P <0.05)。观察组的不良反应发生率为7.14%,低于对照组的29.63%(P <0.05)。结论在喘憋性肺炎患儿接受氧气驱动雾化吸入治疗过程中,精细化综合护理能够显著改善其血气指标,加速患儿恢复,减少不良反应。  相似文献   

7.
虞永杰 《工企医刊》2002,15(2):14-14
我科于2000年10月~2001年3月将爱喘乐、备劳特混合液经带氧雾化吸入治疗喘憋性肺炎,取得了较好的疗效,现将治疗结果报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择我科于2000年10月~2001年3月住院的喘憋性肺炎患儿60例,均符合《实用儿科学》喘憋性肺炎诊断标准。年龄3月~3岁,其中2个月~6个月35例。分为  相似文献   

8.
1996年1月~1997年1月,用氨茶碱和异丙嗪佐治30例喘憋性肺炎,收到良好效果,现报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择确诊为喘憋性肺炎的3岁以内住院患儿64例,随机分成两组,治疗组30例,对照组34例。两组性别、年龄及病情轻重程度相近。  相似文献   

9.
目的 探讨不同剂量人免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗重症喘憋性肺炎的疗效.方法将100例重症喘憋性肺炎患儿按随机数字表法分为高剂量组和低剂量组,每组50例,高剂量组在常规治疗基础上,给予甲泼尼龙2 mg/(kg·d)和人免疫球蛋白1000 mg/( kg·d);低剂量组在常规治疗基础上,给予甲泼尼龙2 mg/(kg·d)和人免疫球蛋白400 mg/(kg·d),两组均治疗5d,观察比较两组临床疗效、喘憋缓解时间、咳嗽改善时间、哮鸣音消失时间、退热时间、住院时间、治疗前后血气分析等指标.结果高剂量组总有效率为98%(49/50),低剂量组总有效率为94%(47/50),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);高剂量组喘憋缓解时间、退热时间、咳嗽改善时间、哮鸣音消失时间、住院时间与低剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后pH值、动脉血二氧化碳分压、动脉血氧分压及C反应蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05).结论高剂量与低剂量人免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗重症喘憋性肺炎效果基本相似,推荐低剂量人免疫球蛋白[400 mg/(kg·d)]联合甲泼尼龙治疗小儿重症喘憋性肺炎,临床疗效确切,且更加经济.  相似文献   

10.
目的 观察比较临床护理模式在小儿喘憋性肺炎中的应用。方法 随机选取我院2017年1月至2017年6月收治的小儿喘憋性肺炎患者60例,按照随机数字表将患儿分为研究组和参照组,参照组实施常规护理,研究组实施临床全面护理模式,对比分析两组患儿及家属的临床指标变化和满意度。结果 研究组患儿在住院费用和住院天数两项临床指标对比中,均明显优于参照组,统计学对比分析均有意义(P0.05)。研究组患儿家属总满意率为93.33%,参照组患儿家属总满意率为70%,经统计学对比分析差异显著(X2=5.4545,P=0.0195)。结论 临床全面护理模式相比于常规护理模式来说,对小儿喘憋性肺炎的治疗效果更好,患儿家属护理满意度更高,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

11.
目的通过使用高浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎,了解高浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎是否较常规浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎更有效。方法将84毛细支气管炎患儿分成治疗组和对照组,治疗组用50mg/m1病毒唑雾化吸入,对照组用10mg/m1病毒唑雾化吸入,每次治疗均30`分钟。结果治疗组平均喘憋缓解时间为3.01±1.23天,住院天数6.50±1.26天;对照组平均喘憋消失时间为4.48±1.41,住院天数为9.01±1.33天。结论高浓度病毒唑雾化吸入治疗较常规剂量病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短其喘憋时间和病程。  相似文献   

12.
目的:探讨分析驱动雾化治疗小儿喘憋性肺炎的护理效果。方法:本研究时间为2017年1月—2018年10月,患儿共计90例,将90例患儿进行随机分组研究,观察组利用驱动雾化护理,而对照组则采用常规护理干预。结果:观察组患儿喘憋、咳嗽消失时间均快于对照组,同时在满意度方面,观察组也高于对照组(P0.05)。结论:有效护理干预对驱动雾化治疗小儿喘憋性肺炎效果较为理想,可以快速改善患儿的临床症状,保证患儿健康,提升患儿家长满意度,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的:探讨治疗小儿喘憋性肺炎的有效方法。方法:选取2008年7月-2011年2月本科收治的喘憋性肺炎患儿400例。将其随机分为两组,每组各200例,两组患儿均给予相同的常规处理,在此基础上,治疗组加用喘可治穴位注射。比两组患儿喘憋、咳嗽及肺部啰音消失时间。结果:治疗组喘憋、咳嗽及肺部啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:喘可治穴位治疗对喘憋性肺炎疗效确切、方法简单,且无不良副作用,适合临床开展应用。  相似文献   

14.
目的 观察沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿喘憋性肺炎的疗效。方法 将89例喘憋性肺炎随机分为二组。二组均在综合治疗的基础上,治疗组用沐舒坦+病毒唑+地塞米松雾化吸入,对照组用病毒唑+地塞米松雾化吸入,对二组显效率及有效率进行比较。结果 治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.01)。结论 沭舒坦雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎,祛痰作用好,缩短病程,提高治愈率,可作为佐治婴幼儿喘憋性肺炎祛痰的良好药物。  相似文献   

15.
目的:对氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的全程系统护理进行讨论。方法:将72例喘憋性肺炎患儿按照计算机表法平均分为对照组(n=36)和研究组(n=36)。对照组患儿实施传统护理,研究组患儿在传统护理的基础上采取全程系统护理,对两组患儿的治疗及护理效果进行对比分析。结果:研究组患儿的治疗及护理总有效率(94.44%)显著高于对照组(80.55%),两组差异明显(p<0.05),统计学意义存在。结论:小儿喘憋性肺炎在应用氧气驱动雾化吸入辅助治疗的同时行全程系统护理,能够有效提高护理质量,促进临床疗效的提高,值得应用。  相似文献   

16.
目的 探讨甲泼尼龙联合干扰素治疗毛细支气管炎的疗效分析,为临床诊治提供参考依据。 方法 将182例患儿随机分为治疗组和对照组各91例,对照组均给予改善通气、抗感染、止咳化痰等常规综合治疗;治疗组在对照组的基础上,给予静脉滴注甲泼尼龙1~2 mg/kg,2~3次/d,连用3 d、3 d后开始减量,并雾化吸入干扰素α-1b,1.0 μg/kg,1次/d,疗程均3~5 d;观察两组治疗前后咳嗽、喘憋、肺部体征等变化。 结果 治疗组和对照组总有效率分别为97.6 %、82.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组在咳嗽、喘憋和肺部喘湿鸣音消失、平均住院时间等方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。 结论 甲泼尼龙联合干扰素治疗毛细支气管炎疗效安全,能有效地缩短治愈时间。  相似文献   

17.
毛细支气管炎亦称喘憋性肺炎 ,为婴幼儿病毒性肺炎中最常见的一种。本病多见于2岁以内的小儿 ,以冬春季多见。我院在1998年11月至2000年4月间 ,对40例喘憋性肺炎患儿在常规治疗基础上加用葡萄糖酸钙治疗 ,疗效满意 ,报告如下。本组病例共80例。其诊断标准及分型采用1987年4月成都会议所订流行性喘憋性肺炎诊疗常规(试行)。将喘憋性肺炎患儿随机分为对照组和治疗组 ,各40例。年龄均≤2岁。经统计学处理 ,两组病例的性别、年龄、临床分型及治疗前病程日数均无差异 ,有可比性(P>0 05)。两组患儿均常规给予抗…  相似文献   

18.
目的 探讨空气压缩雾化吸入特布他林和布地奈德雾化液在小儿喘憋性肺炎护理中的应用.方法 将我院2009年9月至2011年3月收治的50例患儿分成观察组和对照组各25例,全部患儿采用常规综合疗法、抗生素控制感染、抗病毒、镇静、平喘、化痰等对症治疗,在上述基础上采用空气压缩雾化吸入.空气压缩雾化液的配制:普米克令舒1ml(含布地奈德0.5mg)及博利康尼1ml(含特布他林2.5mg)加生理盐水3ml,由空气压缩泵雾化吸入,每次吸入10min,每日2次,疗程5-7天.2组均采用常规护理方法,观察组在上述基础上采用全程系统护理方法,观察2组护理效果.结果 观察组与对照组的治疗总有效率分别为92.0%、72.0%,观察组显著高于对照组.结论 特布他林和布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎可以提高其疗效,显著提高小儿喘憋性肺炎临床改善率,值得临床推广.  相似文献   

19.
目的探讨健康教育对喘憋性肺炎患儿吸痰依从性的影响。方法收集2010年3月—2012年3月我院收治的喘憋性肺炎患儿109列,按入院时间顺序将医嘱需要吸痰的喘憋性肺炎患儿随机分为试验组55例,对照组54例,试验组由责任护士实施健康教育后再行吸痰,而对照组按常规护理后进行吸痰,吸痰依从性的评定,对咳嗽缓解时间、啰音消失时间来观察不同的治疗效果。结果实验组的55列患儿中,家长对患儿吸痰依从性,在不依从、部分依从、完全依从的数据分别为,0(0.00)、16(23.8)、39(76.19)。对照组的相关数据分别为9(7.69)、28(53.84)、17(38.46)。在治疗满意度上,试验组和对照组在满意度对比上分别为(96.9±1.57)、(92.4±1.23)。比较两组患儿吸痰依从性以及两组患儿的治疗效果和满意度,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论健康教育能更有效地提高喘憋性肺炎患儿吸痰的依从性,有利于患儿的治疗效果,提高满意度。  相似文献   

20.
喘憋性肺炎是婴幼儿较常见的下呼吸道感染,多为呼吸道合胞病毒引起,主要表现为下呼吸道梗阻。本病具有自限性,病程一般为1~2周,目前尚无特效治疗方法。细辛脑的应用不仅可改善临床症状,而且可缩短病程,具有明显的止咳、祛痰、平喘、镇静等作用。我科使用细辛脑注射液治疗喘憋性肺炎48例,疗效满意。现报告如下。  相似文献   

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