Iressa治疗头颈部鳞状细胞癌

头颈部鳞状细胞癌由于解剖结构的限制,导致局部区域晚期、复发或转移的患者存在治疗上的困境,需要积极探索新的治疗方式.近年来以表皮生长因子受体为靶点的药物Iressa治疗头颈部鳞状细胞癌的研究不断增多,本文对此进行综述.     

环氧化酶-2与头颈部鳞状细胞癌血管生成

环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在多种头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)中都有高表达,且与HNSCC血管生成关系密切;其可通过多种机制、多条途径促进HNSCC的血管生成.本文综述了COX-2与HNSCC血管生成的研究进展.     

西妥昔单抗联合放化疗治疗头颈部鳞状细胞癌

全世界每年确诊为头颈部鳞状细胞癌的患者超过50万例,占全身恶性肿瘤的5％.且头颈部鳞状细胞癌患者高表达表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR),西妥昔单抗作为一种抗EGFR的新型人鼠嵌合性单克隆抗体能有效抑制肿瘤细胞的生长,联合放疗较单纯放疗降低了局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的死亡率,并可提高包括顺铂在内的多种化疗药物疗效.     

环氧化酶-2及其抑制剂与头颈部鳞状细胞癌

环氧化酶-2及其抑制剂是目前肿瘤研究的热点之一。本文综述了环氧化酶-2在头颈部鳞状细胞癌发生、发展中的作用及环氧化酶-2抑制剂在化学预防、放射增敏和与其他抗癌药物联合应用方面的研究进展,为进一步探索环氧化酶-2作为头颈部鳞状细胞癌治疗靶点以及环氧化酶-2抑制剂在头颈部鳞状细胞癌治疗中的应用提供新的思路。     

环氧化酶-2及其抑制剂与头颈部鳞状细胞癌

环氧化酶-2及其抑制剂是目前肿瘤研究的热点之一。本文综述了环氧化酶-2在头颈部鳞状细胞癌发生、发展中的作用及环氧化酶-2抑制剂在化学预防、放射增敏和与其他抗癌药物联合应用方面的研究进展,为进一步探索环氧化酶-2作为头颈部鳞状细胞癌治疗靶点以及环氧化酶-2抑制剂在头颈部鳞状细胞癌治疗中的应用提供新的思路。     

头颈部鳞状细胞癌肿瘤干细胞研究进展

肿瘤干细胞是肿瘤组织中具有自我更新及多向分化潜能的干细胞样细胞，目前认为，它是肿瘤细胞的起源，与肿瘤复发转移密切相关，有望成为新的治疗靶点。头颈部鳞状细胞癌中同样存在肿瘤干细胞，本文就这方面研究现状及进展进行综述。     

头颈部鳞状细胞癌抗血管生成治疗进展

肿瘤的生长、浸润和转移依赖于新生血管形成,而肿瘤血管发生过程由许多血管生成促进因子和抑制因子调节.基于以上理论,抗血管生成疗法成为治疗头颈部鳞状细胞癌的新策略.     

MicroRNAs与头颈鳞状细胞癌

MicroRNAs （miRNAs）参与头颈鳞状细胞癌（head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC）转录后的基因调控,与HNSCC的发生密切相关.有些miRNAs在HNSCC中表达上调,表现为癌基因的作用;而有些miRNAs在HNSCC中表达下调,表现为抑癌基因的作用.研究HNSCC中miRNAs表达异常及其作用机制,对头颈肿瘤的诊断和治疗具有重要意义.     

放射免疫治疗在头颈鳞状细胞癌中的应用

鳞状细胞癌是头颈肿瘤的主要组织类型，肿瘤是否有淋巴结转移是评估预后的关键因素。由于早期诊断的局限性，当出现局部或远端的肿瘤转移灶时，预后往往较差。为提高这组病人的五年存活率，寻求全身辅助性有效治疗方法已成为目前迫切需要。目前，应用单克隆抗体的放射免疫治疗已位居改善肿瘤病人五年存活率的新型辅助性治疗序列中的一种。本就放射免疫治疗的实验、临床应用、技术手段的可行性及目前头颈肿瘤临床应用存在的问题和发展趋势加以详细阐述。     

血管生成素和基质金属蛋白酶与头颈部鳞状细胞癌

越来越多研究表明肿瘤的发生发展是多阶段、多步骤、多因素、多基因综合作用和发展的过程.血管生成素和基质金属蛋白酶与多种肿瘤的产生和发展有关,二者的表达及代谢失衡与头颈部鳞状细胞癌的侵袭、转移和临床预后密切相关.本文就两者在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展做一综述.     

趋化因子与头颈部鳞状细胞癌

头颈部鳞状细胞癌易发生颈部淋巴结转移,且发生机制不明.研究发现趋化因子通过与其受体相互作用,可促进多种恶性肿瘤细胞的器官特异性转移,本文就CxCL12-CxCR4、CcL19/CCL21-CCR7生物学轴在头颈部鳞癌转移中的作用做一综述.     

抑癌基因PTEN与头颈部鳞状细胞癌

抑癌基因PTEN编码的蛋白质具有磷脂磷酸酶及蛋白磷酸酶双重活性,通过PIP3、FAK和MAPK等途径参与细胞周期调控、细胞黏附、细胞迁徙与分化及血管形成等多种生理活动,与多种疾病尤其是恶性肿瘤密切相关.其作用已在众多恶性肿瘤中得到证明和进一步的扩展,但在头颈部鳞状细胞癌中的作用仍然存在争议,提示PTEN在鳞状细胞癌中失活可能存在其特有的机制.     

口腔口咽鳞状细胞癌侵犯下颌骨的诊断及术式选择

口腔口咽鳞状细胞癌侵犯下颌骨的途径主要通过直接侵犯,而槽形切除和区段切除在局部控制率等方面是可比的,因此术前应诊断下颌骨有无受侵以尽量保留下颌骨的完整性,本文就下颌骨受侵的途径、各种检查（常规体检、下颌骨曲面断层全景摄影、CT、MRI、骨扫描、正电子发射断层扫描、术中骨膜剥离或冰冻病理）的诊断价值及手术方式的选择进行综述。     

线粒体DNA突变与头颈部鳞状细胞癌

线粒体DNA参与编码氧化磷酸化复合体系中的13种多肽链亚单位,线粒体DNA突变可以引起细胞氧化呼吸功能紊乱.肿瘤细胞能量代谢异常是其特点之一,因此线粒体DNA突变与肿瘤的发生可能存在某种联系.本文就线粒体DNA突变在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展进行综述.     

口腔口咽鳞状细胞癌侵犯下颌骨的诊断及术式选择

口腔口咽鳞状细胞癌侵犯下颌骨的途径主要通过直接侵犯,而槽形切除和区段切除在局部控制率等方面是可比的,因此术前应诊断下颌骨有无受侵以尽量保留下颌骨的完整性,本文就下颌骨受侵的途径、各种检查(常规体检、下颌骨曲面断层全景摄影、CT、MRI、骨扫描、正电子发射断层扫描、术中骨膜剥离或冰冻病理)的诊断价值及手术方式的选择进行综述。     

正确把握头颈鳞状细胞癌临床治疗和研究的发展方向

头颈鳞状细胞癌(简称鳞癌)占人体肿瘤发病的第6位,具有致残率和致死率高的特性[1].虽然各项诊断治疗策略和技术在不断发展进步,但这类肿瘤的5年总体生存率并未得到明显提高.对于不同部位的头颈鳞癌,外科手术治疗的技术不断成熟,部分患者从中获益;综合与辅助治疗的策略不断涌现,单独应用或与外科手术结合能够提高肿瘤的控制率,多学科协作治疗头颈鳞癌是当前的主要发展趋势.虽然早期患者较中晚期患者的治疗效果和预后好,但由于解剖因素和患者自我关注的意识差,多数头颈鳞癌患者就诊时已经属于中晚期.不管采取的治疗措施如何,治疗后复发和转移,仍然是影响头颈鳞癌预后的最主要因素,头颈鳞癌的早期诊断和预警以及肿瘤对常规辅助与综合治疗(如放化疗和分子靶向治疗等)的抵抗和不敏感仍然是这类肿瘤治疗中尚未彻底解决的实际问题.所以如何正确把握头颈鳞癌临床治疗和研究的发展方向,是解决上述问题的关键所在,总结起来具体可从以下几个方面加以把握和入手.     

头颈鳞状细胞癌分子机制及免疫治疗进展

头颈部鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma of head and neck,SCCHN)是全球最常见的恶性肿瘤之一,具有高度异质性.吸烟、酗酒和人乳头瘤状病毒(human papillomavirus,HPV)感染是SCCHN的高风险因素.尽管放化疗和手术切除可将SCCHN患者的5年生存率提高到40%~50%,但近30年来进展不明显.SCCHN全基因组测序的完成以及对肿瘤免疫逃逸机制的深入研究,将为揭示SCCHN致病机制和发展肿瘤免疫治疗提供可能.本文就SCCHN分子机制及免疫治疗的研究进展做一综述.     

p185与头颈部鳞癌

p185蛋白是癌基因neu编码的跨膜糖蛋白受体,具有酪氨酸激酶活性,它的激活可调控细胞的有丝分裂、增殖和分化,其过度表达可促进肿瘤的发生和发展,并与预后和复发有关。本文就p185及其编码基因neu与头颈部肿瘤关系的研究进展进行综述。     

p63与头颈部鳞癌

随着p53基因的广泛和深入研究,p53家族的新成员p63与p73陆续被发现.本文就p63的表达类型、结构、功能及与头颈部肿瘤的相关性作一综述.p63基因定位于染色体3q27-29,与p53有高度的同源性,与p53不同的是其可以编码多种蛋白质.发现p63主要表达鳞状上皮源性的恶性肿瘤.     

转移性甲状腺鳞状细胞癌3例

1970年7月至2005年4月,我院共收治甲状腺鳞状上皮癌（简称鳞癌）18例,其中转移性鳞癌3例,现将临床诊治情况报告如下。