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1.
目的观察地特胰岛素和甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法160例2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,分别应用地特胰岛素(82例)和甘精胰岛素(78例)治疗,根据血糖监测调整药物剂量,治疗12周后,观察两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),以及胰岛素用量和低血糖发生率等。结果治疗后两组患者的FPG、2hPG、HbA1c显著降低(P〈0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组在控制血糖达标时间、胰岛素使用平均日剂量及低血糖发生率比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论地特胰岛素与甘精胰岛素在控制血糖方面具有相同的临床疗效,且低血糖发生率均较低。 相似文献
2.
《河南医学研究》2016,(1)
目的观察不同胰岛素联合降糖方案治疗2型糖尿病的临床效果。方法以信阳市第二人民医院2012年2月至2015年2月就诊的100例2型糖尿病患者为研究对象,随机双盲法将其分为两组,每组50例。对照组采取甘精胰岛素+降糖药物治疗,观察组则行地特胰岛素+降糖药物治疗,比较两组治疗前后血糖水平、平均胰岛素用量、血糖达标时间及低血糖次数。结果两组治疗后FPG、2 h PG、Hb A1c较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组平均胰岛素用量、血糖达标时间及低血糖次数差异无统计学意义(P>0.05)。结论地特胰岛素、甘精胰岛素联合降糖药物治疗2型糖尿病效果均较好,均能明显降低血糖水平。 相似文献
3.
目的:观察甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:60例患者随机分两组,对照组16例采用阿卡波糖加中性低精蛋白锌人胰岛素治疗,观察组44例采用阿卡波糖加甘精胰岛素治疗,共治疗12周.结果:观察组44例血糖下降幅度与对照组比较无统计学意义(P>0.05),低血糖发生率低与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甘精胰岛素治疗2型糖尿病安全有效. 相似文献
4.
目的:分析讨论甘精胰岛素与地特胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法:随机抽取我院收治的80例老年2型糖尿病患者,将他们随机的分成研究组和对照组。研究组患者在常规化的降糖方案治疗基础上,给予患者睡前皮下注射地特胰岛素治疗,对照组患者同样在常规化的降糖方案治疗基础上,给予患者睡前皮下注射甘精胰岛素治疗,比较两组患者治疗前后血糖改善情况、HbA1c、FBG、2h -BG 以及体重增加情况。结果:两组患者治疗后的 FBG、2h -BG 和治疗前相比均有明显改善,但组间比较无统计学意义(p >0.05),研究组患者在控制体重增加以及低血糖发生概率方面显著优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:治疗老年2型糖尿病时,甘精胰岛素与地特胰岛素在安全性和有效性方面相似,但是地特胰岛素能够显著改善患者体重增加状况以及低血糖发生率,值得在临床上推广应用。 相似文献
5.
目的比较地特胰岛素和甘精胰岛素分别联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择重庆市涪陵区人民医院自2010年1月~2013年1月收治的85例2型糖尿病患者为研究对象,完全随机分为甲组(n=43)和乙组(n=42),甲组给予地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗,乙组给予甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗,治疗2个月后对比观察患者的临床治疗效果。结果(1)2组患者治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA_1c)均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05),但2组之间比较差异无统计学意义;(2)2组患者体质量增加量与胰岛素每天用量差异有统计学意义(P〈0.05);而甲组的低血糖发生率为4.65%(2/43),乙组的低血糖发生率为23.8%(1/42),差异无统计学意义。结论地特胰岛素和甘精胰岛素分别联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果显著,能够安全、有效地控制患者血糖。 相似文献
6.
目的研究瑞格列奈联合甘精胰岛素对Ⅱ型糖尿病压病的临床疗效。方法将80例Ⅱ型糖尿病压病患者随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组给予瑞格列奈联合甘精胰岛素,对照组给予精蛋白人胰岛素。一疗程后,记录两组治疗前后空腹血糖,餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及发生低血糖的次数。结果治疗组对Ⅱ型糖尿病患者血糖控制的总有效率为90%,对照组的总有效率为72.5%,两组差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后,治疗组在改善患者空腹血糖,餐后2 h血糖及糖化血红蛋白等方面明显由于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在治疗过程中发生低血糖治疗组少于对照组,差异具有显著性意义(P0.05)。结论瑞格列奈联合甘精胰岛素对疗Ⅱ型糖尿的病治疗疗效确切,能较好的控制患者血糖,减少低血糖事件的发生,值得临床推广。 相似文献
7.
甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察睡前甘精胰岛素皮下注射联合早餐前口服格列美脲治疗2型糖尿病的疗效。方法52例应用口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者,予睡前甘精胰岛素皮下注射联合早餐前口服格列美脲治疗12周后,观察空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、体重指数治疗前后变化的情况。结果与治疗前相比,血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯均明显下降(P〈0.05);体重指数无明显变化(P〉0.05)。结论睡前甘精胰岛素皮下注射联合早餐前口服格列美脲冶疗口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者疗效好,方法简便易行。 相似文献
8.
目的观察甘精胰岛素对于2型糖尿病的临床疗效,同时与口服降糖药联合使用的优点和长处。方法将65例饮食运动治疗和口服降糖药治疗效果不佳的病程长短不一的2型糖尿病患者分为3组:A组经饮食运动治疗无效的,未服用降糖药的,体形较瘦的,病史2~3年的确定糖尿病的患者,初次单纯使用甘精胰岛素,同时进行饮食运动治疗;B组经服用口服降糖药效果不佳的,体型中等/偏胖的,病史3~6年的2型糖尿病患者筛取每晚皮下注射甘精胰岛素,早晨服1次格列美脲2mg,同时进行饮食运动治疗,C组经口服降糖药和单纯使用甘精胰岛素,血糖控制不理想的,病史5~10年的,体型肥胖的或超重的2型糖尿病患者筛取增加甘精胰岛素用量的同时,用盐酸二甲双胍片0.5g,2~3次/d,加饮食运动治疗。3组疗程10~18d。结果不同人群中进行3种不同治疗方案,得到了较理想的疗效,血糖值基本达标,而且后两组肥胖患者体重明显下降,起到了双重作用。结论甘精胰岛素是长效胰岛素,超效慢,作用时间长,且患者的痛苦少,病人易接受,不易发生低血糖,值得临床上广泛使用。 相似文献
9.
目的:观察门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗2型糖尿病患者的疗效。方法:回顾性分析2型糖尿病患者120例,随机分为观察组和对照组,每组各60例。观察组患者给予门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗;对照组患者给予门冬胰岛素30治疗。比较分析两组患者治疗前后各项临床指标。结果:治疗后,两组患者的FPG、2 h PG、Hb A1c等均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者下降幅度明显优于对照组患者(P<0.05);治疗后,两组患者的FC-P、2 h C-P均明显上升,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者上升幅度明显优于对照组患者(P<0.05);治疗前后,两组患者的BMI均未发生明显变化(P>0.05);治疗中,观察组患者的低血糖发生率为15.0%,对照组为25.0%,两者差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者无夜间低血糖发生,对照组患者2例发生夜间低血糖。结论:门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗2型糖尿病患者的疗效优于单纯门冬胰岛素30。 相似文献
10.
目的:探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病患者的疗效。方法:将64例2型糖尿病分为治疗组与对照组各32例,治疗组采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,对照组单用甘精胰岛素治疗。结果:两组治疗后血糖水平在组内与组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有2例发生低血糖反应,治疗组有1例发生低血糖反应,两组低血糖反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05),对症处理后好转。结论:甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病患者可以良好地控制血糖,减少低血糖的发生,值得推广应用。 相似文献
11.
目的:观察甘精胰岛素对2型糖尿病补充治疗的疗效。方法:对38例2型糖尿病患者补充甘精胰岛素(来得时)8U,以后每3天加2U,直至FBG≤100mg/dl,共治疗12周。结果:38例患者补充甘精胰岛素治疗后,空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAIc)均有明显下降,低血糖发生率低。结论:口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者,加用甘精胰岛素治疗,是安全有效的。 相似文献
12.
目的评价甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗2型糖尿病与常规预混胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。方法55例应用口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素组(n=25)和预混胰岛素组(n=30)。甘精胰岛素组采用三餐时各嚼服50~100 mg阿卡波糖片,每晚10点注射甘精胰岛素。预混胰岛素组采用早、晚餐前30m in皮下注射胰岛素。两组治疗目标为空腹血糖≤6.7mmol/L和餐后2h血糖≤10.0mmol/L。结果治疗后两组果糖胺及空腹、餐后血糖均较前明显下降,两组下降幅度比较无统计学意义,但甘精胰岛素注射组低血糖事件明显少于预混胰岛素组。结论甘精胰岛素联合口服降糖药物可以良好地控制高血糖,且低血糖发生率低。 相似文献
13.
目的:观察初诊2型糖尿病患者应用地特胰岛素治疗前后血糖控制水平、胰岛功能的改变.方法:20例初诊2型糖尿病患者应用地特胰岛素治疗,比较治疗前后血糖、血脂、胰岛功能等的不同水平、低血糖的发生.结果:地特胰岛素快速稳定的降低血糖、血脂、胰岛功能得到改善且无低血糖发生.结论:地特胰岛素有保护胰岛功能、稳定降低血糖、血脂的作用,低血糖发生率低. 相似文献
14.
目的 观察基础胰岛素起始联合口服药治疗2型糖尿病(T2DM)患者转归、有效性和安全性.方法 选取T2DM患者112例,所有患者纳入研究时口服药血糖控制不达标,起始采用基础胰岛素,并根据血糖监测结果调整胰岛素用量,口服药维持原剂量,治疗24 w,观察患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体质量指数(BMI)等变化及低血糖发生情况.结果 治疗24 w后,血糖控制达标率72%,FBG、2hPG和HbAlc水平较前明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);BMI水平较前略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05).治疗期间11例受试者发生低血糖事件12次,均为一般性低血糖.结论 基础胰岛素起始联合口服药治疗T2DM达标率高,治疗效果确切,低血糖发生率低,且病人依从性良好,是门诊治疗的首选方案. 相似文献
15.
随着糖尿病病程的进展,胰岛功能逐渐衰退,而且长期口服降糖药存在继发性失效的问题,使很多老年2型糖尿病患者血糖控制不理想,需要应用胰岛素治疗。但多次的胰岛素治疗方案不易被老年患者接受,且存在低血糖的风险。甘精胰岛素为一种新型的长效胰岛素类似物.作用持续24h,平稳降糖,无峰值,适合于老年2型糖尿病患者的补充治疗, 相似文献
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目的:观察甘精胰岛素联合瑞格列奈在继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者中的降糖作用和安全性.方法:继发性磺脲类降糖药物失效的糖尿病患者41例随机分为两组,A组为甘精胰岛素联合瑞格列奈组21例,应用甘精胰岛素每晚睡前皮下注射,同时配合瑞格列奈三餐前口服;B组为预混胰岛素组20例,应用诺和灵30R早、晚餐前30分钟皮下注射.结果:两组空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白较治疗前明显下降(P<0.01),甘精胰岛素联合瑞格列奈组低血糖发生率低,两组比较(P<0.05).结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈可有效控制血糖,且减少了低血糖的发生. 相似文献
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目的观察甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效。方法将80例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为中效鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)组和甘精胰岛素(IG)组,给予联合口服格列美脲16周,比较两组疗效及低血糖发生的风险。结果两组血糖及糖化血红蛋白(HbAlc)较前明显下降(P〈0.01),C肽分泌改善。IG组低血糖发生风险明显少于NPH组(P〈0.01)。结论IG联合格列美脲能较好控制2型糖尿病患者的血糖,低血糖发生率低,是2型糖尿病患者的理想治疗方法。 相似文献
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甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法:68例2型糖尿病患者,随机分为治疗组(34例)和对照组(34例)。治疗组采用三餐前口服瑞格列奈,睡前固定时间皮下肌内注射甘精胰岛素;对照组早、晚餐前30min皮下注射预混胰岛素。两组患者治疗期间均根据血糖调整用药剂量,观察两组FPG及2hPG、HbA1C、体重变化、低血糖发生情况。结果:治疗组共有32例完成12周治疗,两组患者治疗后FPG、2hPG、HbA1C均较治疗前明显下降(P<0.05),治疗组HbA1C控制优于对照组(P<0.05),治疗组低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病患者依从性好,低血糖发生率低,疗效确切。 相似文献