雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :寻找一种快捷、有效、适于各年龄段儿童哮喘急性发作时的治疗方法。方法 :将 73例哮喘急性发作患儿分为两组。治疗组使用特布他林和地塞米松联合吸入 ,对照组使用氨茶碱静脉给药。结果 :通过临床观察及统计学处理 ,治疗组在症状缓解的时间及缓解率方面均明显优于对照组 ,P <0 .0 5。两组具有显著差异。结论 :使用特布他林和地塞米松联合雾化吸入是治疗儿童哮喘急性发作的一种较好方法     

氧气驱动雾化吸入喘乐宁治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

氧气驱动雾化吸入喘乐宁治疗儿童哮喘急性发作疗效观察成都市第二人民医院（６１００１７）张静张家伟毛蕴美许冰雷加平冯斌临床资料一、对象（一）病例选择：支气管哮喘５７例均为１９９６年８～１２月我院儿科哮喘专科门诊及住院患儿，男３６例，女２１例，年龄３．５～...     

三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察普米克令舒混悬液加博力康尼和爱全乐雾化液三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：中重度哮喘急性发作患儿60例，分3组，每组20例。观察组予三联雾化吸入；对照分2组，一组予静点氟美松加博力康尼和爱全乐雾化液雾化吸入；另一组予静点氟美松和氨茶碱。观察用药后患儿症状体征改善情况。结果：观察组治疗后症状体征改善及病程缩短较两对照组均存在显著性差异（均P＜0．01）。结论：普米克令舒混悬液加博利康尼和爱全乐雾化液三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，疗效显著，建议推广应用。     

喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作34例临床观察

目的 探讨喘乐宁雾化吸入和口服对治疗哮喘急性发作的疗效比较。方法 两组病例均予抗感染、吸氧、全身用糖皮质激素。不用氨茶碱治疗。对照组给予喘乐宁（舒喘灵）口服。治疗组给予喘乐宁雾化吸入，用法为：０．５％喘乐宁原液０．０３ｍｌ／ｋｇ／次加生理盐水稀释至２．０ｍｌ，采用压缩雾化吸入装置雾化吸入。结果 治疗组总有效率为８４．７％，对照组为５９．４％。有显著差异（０．０５〉ｐ〉０．０１）。结论 应用喘乐宁雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿、其症状、体征改善方面明显优于对照组。     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的效果。方法 :采用随机分组 ,治疗组采用普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗 ,对照组采用静滴琥珀酸氢化可的松加雾化吸入万托林治疗 ,观察两组治疗后 1h症状体征改善情况及症状体征平均消失天数。结果 :两组治疗后 1h症状体征改善分数比较有显著性差异 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。两组症状体征平均消失天数比较亦有显著性差异 ,治疗组较对照组病程明显缩短 (P <0 .0 5 )。结论 :普米克令舒联合支气管扩张剂雾化吸入治疗 ,能迅速有效控制儿童哮喘急性发作的症状 ,并可明显缩短病程     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入对儿童哮喘急性发作的治疗效果。方法：选择我院2010年9月至2013年8月收治的68例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为对照组34例,观察组34例,对照组使用地塞米松静滴,爱全乐、全乐宁雾化吸入治疗,观察组行布地奈德与爱全乐、全乐宁雾化治疗,对两组患者的临床疗效进行分析。结果：观察组治疗总有效率为91．18％,对照组为73．53％,差异显著（P＜0．05）,观察组患者的体征改善分数明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：对儿童哮喘急性发作患者采取布地奈德雾化吸入治疗,是一种安全、有效的治疗方式,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入对儿童哮喘急性发作的治疗效果。方法:选择我院2010年9月至2013年8月收治的68例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为对照组34例,观察组34例,对照组使用地塞米松静滴,爱全乐、全乐宁雾化吸入治疗,观察组行布地奈德与爱全乐、全乐宁雾化治疗,对两组患者的临床疗效进行分析。结果:观察组治疗总有效率为91.18%,对照组为73.53%,差异显著(P0.05),观察组患者的体征改善分数明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对儿童哮喘急性发作患者采取布地奈德雾化吸入治疗,是一种安全、有效的治疗方式,值得临床进一步推广使用。     

联合药液氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的 :探讨沙丁胺醇和溴化异丙托品联合溶液氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法 :将3 9例住院哮喘急性发作患儿随机分为 2组 ,均给予吸氧 ,镇静 ,止咳 ,化痰 ,氨茶碱 ,激素 ,抗感染等综合治疗。治疗组在此基础上再加用沙丁胺醇和溴化异丙托品联合溶液氧驱动雾化吸入治疗。结果 :3日后观察患儿临床症状及体征 ,治疗组和对照组的有效率分别为 91 3 %和 75 % ,差异显著 (P <0 0 5 )。结论 :在吸氧 ,镇静 ,止咳 ,化痰 ,氨茶碱 ,激素 ,抗感染等综合治疗基础上加用沙丁胺醇和溴化异丙托品联合溶液氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作能更好地改善症状 ,缩短病程     

雾化吸入联合胸部物理治疗在儿童哮喘急性发作期中的临床疗效观察

目的探讨雾化吸入联合胸部物理治疗在儿童哮喘急性发作期中的临床疗效观察。方法选择处于哮喘急性发作期的患儿60例,均不具备细菌感染指征,随机分为对照组、雾化组和护理组,每组各20例。对照组给予静脉应用甲泼尼龙、氨茶碱及雾化吸入沙丁胺醇治疗;雾化组给予雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇;护理组在雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇结束后给予胸部物理治疗。比较三组患儿治疗后肺部症状和体征、FEV1％（FEV1实测值／预计值百分比）、治疗天数及治疗效果有无差异。结果三组间喘憋、咳嗽症状、肺部哮呜及哆音消失所需时间及FEV1％、治疗天数方面比较差异无统计学意义（P〉0．05）;三组临床疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论治疗非感染因素诱发的儿童哮喘急性发作,规律有效的雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇,结合胸部物理治疗,能达到与常规静脉应用甲泼尼龙、氨茶碱相似的治疗效果,值得临床推广应用。     

雾化吸入肝素治疗哮喘急性发作

目的探讨雾化吸入肝素治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法采用随机对照方法,对照组43例,采用常规内科综合治疗如吸氧、β2受体兴奋剂、氨茶碱、糖皮质激素、抗生素等。治疗组46例,在常规内科综合治疗的基础上,加用肝素雾化吸入。结果治疗组与对照组比较,在心率、呼气流速峰值（PEF）、第一秒用力呼气量（FEV1）、经皮血氧饱和度（SpO2）等方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。有效率治疗组为95.7%,明显高于对照组81.4%（P〈0.05）。结论哮喘急性发作时,加用肝素雾化吸入治疗,临床效果良好。     

儿童哮喘急性发作的雾化吸入疗法观察

目的:研究儿童哮喘急性发作的雾化吸入疗效观察。方法:对89例哮喘急性发作患儿随机分组,两组给予相同的综合治疗,治疗1组行单纯β2受体激动剂吸入,治疗2组选用β2受体激动剂与糖皮质激素联合吸入,对照组不予雾化吸入治疗。结果:治疗组与对照组显效率和总有效率比较具有统计学意义,以治疗2组显效率和总有效率最佳。结论:吸入治疗较单纯静脉用药有明显优越性,β2受体激动剂与糖皮质激素联合吸入较单纯β2受体激动剂吸入能更好地控制及改善哮喘急性发作的症状。     

利多卡因雾化吸入佐治儿童哮喘急性发作的疗效

支气管哮喘是一种慢性变应性气道炎性疾病,当今治疗哮喘的主要方法为吸入糖皮质激素。国内外报道利用利多卡因雾化吸入治疗儿童哮喘已取得一定疗效。为探讨利多卡因对儿童哮喘发作期治疗效果,我们对此进行了研究,报告如下。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 将60例哮喘急性发作患儿，随机分组。观察组35例，给予布地奈德混悬液加喘乐宁雾化吸入；对照组25例，给予静脉滴注地塞米松、喘乐宁雾化吸入。观察比较用药前、后两组患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况及消失时间。结果 观察组治疗lh后，31例呼吸困难改善，29例喘息减轻，28例咳嗽减轻，29例喘鸣音明显减少或基本消失。对照组14例呼吸困难改善，12例咳嗽减轻，15例喘息减轻，14例喘鸣音减少或基本消失。观察组症状体征的改善情况明显优于对照组(P＜0．05)。症状体征平均消失时间：观察组：呼吸困难1．9d，喘息3．4d，喘鸣音3．7d，咳嗽4.4d；对照组：呼吸困难3．6d，喘息6．2d，喘鸣音7．1d，咳嗽7．5d。观察组症状体征平均消失时间明显短于对照组(P＜0.05)。结论 对哮喘急性发作应用布地奈德混悬液加喘乐宁水溶液雾化吸入，对改善症状、缩短病程明显优于对照组，疗效显著。     

雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的探讨雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的162例支气管哮喘急性发作患者,治疗组81例,采用沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组81例,采用吸入性低分子肝素联合布地奈德混悬液雾化治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,有显著统计学差异（P〈0.05）。结论雾化吸入治疗可直接作用与支气管平滑肌,起效快、副作用少,迅速缓解喘息等症状,提高治愈率,是治疗哮喘的最直接、有效地方法,值得在临床中使用。     

雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的多中心临床疗效观察

目的:分析雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的多中心临床疗效。方法:选取我院2012年1月-2013年6月收治的96例婴幼儿哮喘急性发作患儿随机分为观察组和参考组,各48例。均给予两组患儿常规治疗,观察组采取雾化吸入布地奈德治疗,参考组采取地塞米松静脉雾化吸入,观察两组患儿的临床疗效。结果:观察组总有效率93.6%,参考组总有效率为81.3%,观察组临床疗效明显高于参考组(P0.05)。观察组临床症状改善时间及住院时间明显少于参考组(P0.05)。观察组不良反应发生率占2.1%,参考组不良反应发生率占12.5%,观察组不良反应发生率明显少于参考组(P0.05)。结论:雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效显著,明显改善患儿临床症状,安全有效,可作为治疗哮喘急性发作的理想方法。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效分析

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法86例支气管哮喘急性发作患儿,分为对照组40例,观察组46例。2组患儿均予抗感染、静脉滴注氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗,观察组在对症治疗基础上雾化吸入0.5 g.L-1沙丁胺醇悬液,观察治疗前后临床症状和肺功能的变化。结果观察组总有效率为91.3%(42/46),对照组总有效率为67.5%(27/40),观察组高于对照组,差别有统计学意义(P<0.01);治疗前观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼出50%肺活量时呼气流量(FEF50%)、呼气峰流量(PEF)及用力肺活量(FVC)与对照组比较差别无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的各项指标明显提高,与治疗前比较差别有统计学意义(P<0.05),对照组改善不明显,与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿的FEV1、FEF50%、PEF及FVC均高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论沙丁胺醇雾化吸入可迅速缓解哮喘急性发作,改善肺功能,值得临床推广。     

雾化吸入喘乐宁治疗儿童哮喘急性发作

治疗哮喘的目的是尽快减轻支气管阻塞症状 ,吸入疗法因其用药量小 ,局部高效 ,副作用少等优点 ,已逐步成为哮喘治疗中的主要用药方式。喘乐宁气雾剂(ＭＤＩ)在临床上现已广为使用 ,然而能掌握ＭＤＩ使用技术患儿为数不多 ,因缺乏操作与呼吸运动的协调 ,影响了ＭＤＩ的使用效果。氧气驱动雾化吸入喘乐宁液在儿童哮喘急性发作期 ,无需配合呼吸技巧 ,即能将药物吸入到支气管、肺 ,以达到药物在肺内有效沉积量 ,改善肺功能 ,控制哮喘急性发作 ,现报告如下。1　资料和方法1.1　病例选择　支气管哮喘 196例均为 1995年 10月～ 1998年 10月我院儿科…     

布地奈德混悬液吸入治疗儿童哮喘急性发作39例疗效观察

为了探讨布地奈德雾化混悬液(普米克令舒)治疗哮喘急性发作的效果,我院从2000年10月～2002年6月,对哮喘急性发作患儿应用氧驱动或空气压缩泵驱动雾化吸入糖皮质激素布地奈德加博利康尼溶液,并以静滴琥珀酸氢化可的松加吸入博利康尼溶液和单纯静滴琥珀酸氢化可的松作对照,进行疗效观察,现报道如下。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性轻度发作的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性轻度发作的疗效。方法随机将40例患儿分为两组,每组20例,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液加万托林;对照组给予静脉滴注地塞米松加雾化万托林。观察用药前后患儿症状体征的改善情况及消失天数。结果治疗1h后两组症状体征均明显改善,两组间无统计学意义（P〉0.05）。观察组病程明显缩短。结论哮喘急性发作轻度的患儿,雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液吸入对改善症状效果显著,与加用地塞米松静脉滴注效果相似,在缩短病程方面,优于加用地塞米松静滴。