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先天性幽门肥厚性狭窄是新生儿器质性呕吐最常见的原因,是婴幼儿期常见的外科疾病。本文对51例经于术病理证实的先天性幽门肥厚性狭窄超声检查资料进行分析,以探讨婴幼儿先天性幽门肥厚性狭窄的超声诊断价值及临床意义。结果表明,超声对婴幼儿先天性幽门肥厚性狭窄的诊断具有肯 相似文献
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先天性肥厚性幽门狭窄是指由于幽门肌层增生肥厚,使幽门管腔狭窄而引起的机械性梗阻,为新生儿常见病。现将82例先天性肥厚性幽门狭窄患儿的护理体会报告如下。1资料与方法1.1临床资料:我科2006年9月至2011年1月共收治先 相似文献
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目的探讨婴儿期先天性肥厚性幽门狭窄的超声特征。方法对36例拟诊婴儿先天性肥厚性幽门狭窄的患儿.局部进行全面的横断及纵断扫描,仔细测量、详细记录幽门管长度、厚度、幽门肌层厚度等,并对超声诊断资料进行综合分析。结果36例婴儿先天性肥厚性幽门狭窄,超声诊断34例,诊断符合率94%。结论超声对婴儿先天性肥厚性幽门狭窄具有诊断价值。 相似文献
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先天性肥厚性幽门狭窄是先天性消化道畸形中的一种常见疾病,是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性梗阻,为新生儿常见疾病[1].我院在2009年对收治的60例先天性肥厚性幽门狭窄患儿对家属均实施了健康教育,取得良好的效果,现总结如下.
1资料与方法
1.1 临床资料 本组先天性肥厚性幽门狭窄患儿60例均为中国医科大学附属盛京医院收治病例,男51例,女9例,年龄28~90岁,均采取手术治疗. 相似文献
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目的:总结分析先天性肥厚性幽门狭窄的临床诊断及治疗方法.方法:同顾性分析2000年5月~2006年5月收治的23例的先天性肥厚性幽门狭窄的临床资料.结果:23例均治愈,随访1年,无并发症.结论:早期诊断和及时手术是治疗先天性肥厚性幽门狭窄的关键. 相似文献
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目的 探讨高频超声诊断婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)的临床意义.方法 选择2001至2007年我院经手术证实的先天性肥厚性幽门狭窄患儿22例,回顾性分析其幽门管超声检测资料.结果 22例先天性肥厚性幽门狭窄患儿幽门管超声测量,数据为幽门管长径(18.65±2.11)mm,幽门肌厚度(4.84±0.36)mm,幽门直径(17.33±3.01)mm.超声诊断符合率100%.结论 高频超声是先天性肥厚性幽门狭窄安全、简便、可靠的诊断方法,具有很好的临床诊断价值. 相似文献
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目的:探讨高频超声在小儿先天性肥厚性幽门狭窄中的诊断价值。方法:分析总结山西省儿童医院近一年来通过高频超声诊断的先天性肥厚性幽门狭窄18例。结果:18例均诊断为先天性肥厚性幽门狭窄,后经临床手术证实。结论:高频超声可明确诊断先天性肥厚性幽门狭窄。 相似文献
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目的讨论超声诊断婴儿先天性肥厚性幽门狭窄的临床价值和意义。方法对30例超声诊断为先天性肥厚性幽门狭窄病例与手术结果进行对照分析。结果30例超声诊断先天性肥厚性幽门狭窄,29例经手术证实,1例手术证实为胃窦部隔膜型狭窄。结论超声诊断先天性肥厚性幽门狭窄具有较高准确性,可为手术提供有力依据,具有重要的临床价值。 相似文献
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高频超声对先天性肥厚性幽门狭窄的诊断(附20例分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨高频超声对先天性肥厚性幽门狭窄的诊断价值。方法分析20例经手术证实的先天性肥厚性幽门狭窄的超声表现,并与X线片对照比较。结果高频超声可清晰的显示幽门的增厚程度,20例先天性肥厚性幽门狭窄超声诊断确诊率100%,X线片诊断确诊率55%。结论高频超声检查对先天性肥厚性幽门狭窄有较强的特异性,安全、简单易行,是其首选的影像学检查方法 。 相似文献
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目的探讨高频超声显像在先天性肥厚性幽门狭窄的诊断意义。方法应用高频及低频超声对临床疑有先天性肥厚性幽门狭窄的患儿进行超声检查。观察幽门的形态、结构并分别测量幽门肌层的厚度和长度及幽门管腔内径。结果以空腹后胃腔扩张,幽门肌厚度≥4mm,幽门前后径〉13mm,幽门管长度〉17mm为诊断肥厚性幽门狭窄的标准结果。所有患者均经手术证实并于手术后3~7d呕吐症状消失,病情痊愈。结论高频超声是先天性肥厚性幽门狭窄安全、简便、可靠的诊断方法,提高了先天性肥厚性幽门狭窄的确诊率,应是目前首选的方法。 相似文献
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目的探讨幽门环肌切开术治疗先天性肥厚性幽门狭窄的实际临床疗效。方法本院收治先天性肥厚性幽门狭窄患儿54例,随机分为治疗组和对照组,治疗组22例,对照组32例。治疗组行腹腔镜下幽门环肌切开术治疗,对照组行开放式幽门环肌切开术治疗。对比两组的效果。结果治疗组患儿治疗效果优于对照组。结论腹腔镜下幽门环肌切开术治疗先天性肥厚性幽门狭窄疗效安全可靠。 相似文献
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<正>先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见的消化道畸形,是幽门环肌肥厚、增生致管腔狭窄引起的输出道不完全梗阻。腹腔镜下幽门环肌切开术两孔法为我院治疗先天肥厚性幽门梗阻的常规方法,由于新生儿不同的生理解剖特点,给护理管理带来了一定难度,现将手术中的护理配合报告如下。1临床资料2010年1月—2011年9月采用腹腔镜下幽门环肌切开术两孔法治疗先天性肥厚性幽门狭窄116例,其中男91例(78.25%),女25例(21.75%);平均 相似文献
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目的探讨超声显像在先天性肥厚性幽门狭窄的诊断意义。方法应用高频及低频超声对临床疑有先天性肥厚性幽门狭窄的患儿进行超声检查。观察幽门的形态、结构并分别测量幽门肌层的厚度和长度及幽门管腔内径。结果以空腹后胃腔扩张,幽门肌厚度≥4mm,幽门前后径≥14mm,幽门管长度≥16mm为诊断肥厚性幽门狭窄的标准。所有患者均经手术证实并于手术后3~7d呕吐症状消失,病情痊愈。结论应用超声诊断先天性肥厚性幽门狭窄可为临床提供方便快捷、准确可靠的手术依据,明显优于X线钡餐造影,可作为常规首选检查手段。 相似文献
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B型超声诊断小儿先天性幽门肥厚性狭窄的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
小儿先天性幽门肥厚性狭窄(congenital hypertrophic py-loric stenosis,CHPS)是常见的婴幼儿消化道畸形,临床以反复剧烈呕吐和腹部肿块等为主要临床表现,其病理学基础主要为幽门肌特别是环肌肥厚使消化道产生梗阻。我院自2000年应用B型超声诊断小儿先天性肥厚性幽门狭窄取得了 相似文献
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<正>先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿常见的上消化道畸形,通常需要幽门环肌切开术以解除消化道梗阻,通常30min手术,要求麻醉平稳、安全、快速。我们采用依托咪酯乳剂复合七氟醚麻醉,麻醉过程平稳,苏醒迅速,效果满意,现报告如下。1资料和方法1.1一般资料:我院2007年1月至2011年5月共手术治疗先天性肥厚性幽门狭窄患儿42例,其中男性33例,女性 相似文献
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刘玉献 《中国现代药物应用》2013,7(14):37-38
目的分析评估腹腔镜治疗小儿先天性肥厚性幽门狭窄的临床疗效。方法回顾性分析2011年1月至2012年6月期间在本院治疗的16例先天性肥厚性幽门狭窄患儿的临床资料。16例患儿均采用腹腔镜幽门环肌切开术治疗,观察记录患儿临床疗效及并发症情况。结果 15例患儿均一次手术成功,1例术中中转开腹,手术时间20~45min,平均29min。术后6h拔胃管,开始喂奶。3~7d出院。全部病例随访3个月,患儿生长发育均恢复正常,预后较好。结论腹腔镜幽门环肌切开术治疗先天性肥厚性幽门狭窄,临床安全可靠,患儿痛苦小,疗效满意,值得推广。 相似文献
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先天性肥厚性幽门狭窄为幽门环肌肥厚、增生使幽门管腔狭窄而引起的不完全梗阻,是新生儿常见的消化道畸形。我院自2005年以来,在腹腔镜下行幽门环肌切开术38例,均取得满意效果,现将手术中的护理配合报告如下:1资料与方法1.1临床资料本组38例,男22例,女16例;年龄1~2个月。患儿 相似文献