空气中正己烷、异丙醇的热解吸气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中正己烷、异丙醇同时测定的热解吸气相色谱方法。方法 按照《车间空气监测检验方法研究规范》的要求进行实验室实验及现场实验。结果 正己烷、异丙醇方法的重现性好，平均相对标准偏差在2．2％以内；方法的最低检测浓度为均在1mg／m^3以内；热解吸效率均在80％以上；空气中正己烷、异丙醇等在该方法条件下可同时分别测定。结论 该方法各项指标均达到《车间空气监测检验方法研究规范》的要求，适用于工作场所空气中已烷、异丙醇的同时测定现场监测。     

工作场所空气中正己烷的热解吸气相色谱测定方法研究

目的　建立工作场所空气中正己烷的热解吸气相色谱测定方法。方法　按照《车间空气监测检验方法研究规范》的要求进行实验室实验及现场实验。结果　 10 0mg活性碳对正己烷的穿透容量大于 7 2mg,当正己烷的浓度为 83 0～177.3mg/m3 时 ,活性碳的采样效率为 99 1%～ 10 0 % ;样品在碳管中至少可保存 8d ,方法的重现性好 ,不同浓度的相对标准偏差为 2 2 %～ 3 .0 % ;平均解吸效率为 81 2 %～ 88 2 % ;方法的最低检测浓度为 0 8mg/m3;空气中与正己烷共存苯、甲苯、乙酸丁酯等在该方法条件下不干扰测定。结论　该方法各项指标均达到《车间空气监测检验方法研究规范》的要求 ,适用于工作场所空气中正己烷的现场监测     

车间空气中正己烷、苯系物的气相色谱同时测定

目的：利用气相色谱将同时存在的几种混合毒物分别定量。方法：选择合适条件使用填充柱分离混合毒物。结果：几种毒物混合时分离良好。结论：本方法简便可行适宜推广使用。     

空气中乙苯的热解吸气相色谱法

用活性炭采集空气中的乙苯,然后于350℃解吸,将解吸气收集在注射器中,用气相色谱仪分析.文中对解吸温度、解吸体积及共存苯系物对解吸效率的影响等进行了试验,结果表明解吸100ml即可达到稳定,共存的苯、甲苯、二甲苯对乙苯的解吸效率无影响.     

空气中乙苯的热解吸气相色谱法

用活性炭采集空气中的乙苯,然后于350℃解吸,将解吸气收集在注射器中,用气相色谱仪分析。文中对解吸温度、解吸体积及共存苯系物对解吸效率的影响等进行了试验,结果表明解吸100ml即可达到稳定,共存的苯、甲苯、二甲苯对乙苯的解吸效率无影响。     

溶剂解吸气相色谱法同时测定工作场所空气中正己烷、三氯乙烯、四氯乙烯

对工作场所空气中正己烷、三氯乙烯和四氯乙烯采用活性炭管采样,用二硫化碳解吸后进样,经FFAP(聚乙二醇)毛细管柱分离,程序升温,以氢火焰离子化检测器(FID)检测,保留时间定性,峰面积定量,通过实验条件的优化以及精密度、准确度、采样效率、吸附容量和干扰实验,确认该方法适用于工作场所空气中正己烷、三氯乙烯、四氯乙烯的同时测定。     

车间空气中环戊烷的热解吸气相色谱测定方法

目前,我国工厂企业作业环境空气中环戊烷的测定分析通常都用注射器采样,用通用柱ＰＥＧ－６０００或ＦＦＡＰ柱进行分离测定［１］［２］。为了进一步提高其灵敏度,避免不便携带、不易保存的缺陷。我们特将注射器改为固体吸附剂采样管采样。不仅使采样效率提高至１００％,还可进行一定时段及ＴＷＡ采样,扩大了使用范围。１　材料与方法１．１　实验原理　空气中环戊烷以活性炭管采样热解吸后,气样注入色谱柱,经ＦＦＡＰ柱分离,用氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。１．２　仪器与试剂　①气相色谱仪,氢焰离子化检…     

室内空气中苯的热解吸气相色谱测定法

目的建立了用热解吸气相色谱法测定室内空气中苯的方法。方法用活性炭管采集空气,将吸附管放入热解吸仪中加热,通氮气解吸出苯,用气相色谱仪FID检测器分析。结果采样量为20 L时,检出浓度为0.5μg/m3,样品回收率为94.6%~96.0%,相对标准偏差为1.83%~5.33%。并与国标方法进行了对比实验,经检验差异无显著性。结论该法操作简便,准确灵敏,适用于室内和工作场所空气中苯的测定。     

工作场所空气中苯系物的Tenax-TA吸附浓缩-热解吸气相色谱测定法

目的建立一种快速、灵敏、准确检测工作场所空气中苯系物的方法。方法通过对影响热解吸的因素的考察,建立Tenax-TA吸附浓缩—热解吸直接进样气相色谱检测工作场所空气中的苯系物的方法。结果Tenax-TA热解吸效率试验:对苯、甲苯、对二甲苯和邻二甲苯的解吸率分别为(101.2±3.2)%、(101.6±3.6)%、(102.0±3.1)%和(102.3±3.0)%;以上4种苯系物的该方法检出限分别为1.0、2.0、5.0和5.0ng。结论该法重现性好,检出限低,并在实际工作中获得了良好应用。     

工作场所空气中三氯甲烷的热解吸气相色谱测定方法

[目的 ]建立工作场所空气中三氯甲烷热解吸气相色谱测定方法。 [方法 ]按照《车间空气中有毒物质监测研究规范》[2 ] 的要求进行实验室实验及现场实验。 [结果 ] 10 0mg活性炭对三氯甲烷的穿透容量大于 10 7mg ,当三氯甲烷的浓度为 64 5～ 174 7mg/m3 时 ,采样效率均达 99 89%～ 10 0 % ;样品在碳管中至少可保存 8d ,方法的重现性好 ,不同浓度的相对标准偏差为 1 3 %～ 5 1% ;平均解吸效率为 89 3 %～ 93 3 % ;方法的最低检测浓度为 0 17mg/m3 ;空气中与三氯甲烷共存苯、甲苯、正己烷、二氯乙烷等在本方法条件下不干扰测定。 [结论 ]此方法各项指标均达到《车间空气中有毒物质监测研究规范》[2 ] 的要求 ,适用于工作场所空气中三氯甲烷的现场监测     

气相色谱测定空气中抽余油方法研究

建立了用活性炭管采集,热解吸,气相色谱测定车间空气中抽余油浓度的方法。方法检出限为5.3×10~(-1)g/L;变异系数为3.6％～6. 9％,合并变异系数为5.6％;三种浓度水平的解吸效率平均为98.7％,变异系数为4.2％。采用内装100mg活性炭的采样管,在500mg/m~3正己烷、空气湿度57％～92％时,以0.3L/min的速度采样,穿透容量为14.2mg。采已知量的抽余油活性炭管,在室温下放置10天,结果无显著差异。     

空气中正己烷、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯的气相色谱同时测定法

目的建立工作场所空气中正己烷、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯同时测定的热解吸气相色谱方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验室实验及现场实验。结果该方法的重现性好,平均相对标准偏差在4．9％以内;方法的最低检测浓度均在2．4mg／m^3以内;热解吸效率均在80％以上;空气中正己烷、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯等在该方法条件下可同时分别测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中正己烷、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯的同时现场监测。     

空气中正丁基缩水甘油醚的气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果方法在0～500μg／ml范围内呈线性关系，样品在4℃冰箱于炭管中可保存10d，不同浓度的相对标准偏差为0．86％-2．58％，方法的最低检出限为2．0μg／ml，平均解吸效率为95．41％-99．15％；采样效率为98．05％～100％；100mg活性炭对正丁基缩水甘油醚的穿透容量是5．4mg，空气中与正丁基缩水甘油醚共存二甲醚等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求，适用于工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的现场监测。     

空气中环氧丙烷的溶剂解吸气相色谱测定法

目的建立一种实用的车间空气中环氧丙烷的测定方法。方法空气中环氧丙烷用甲醇解吸,FFAP毛细管柱分离,FID检测器气相色谱测定。结果标准曲线的相关系数r=0．9996,平均解吸效率〉93．2％。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求,能准确地测定空气中环氧丙烷的含量。     

工作场所空气中1,1-二氯-1-硝基乙烷的气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中1,1-二氯-1-硝基乙烷的气相色谱测定方法.方法 活性炭管采集工作场所空气中的1,1-二氯-1-硝基乙烷,以二硫化碳解吸后毛细管柱气相色谱法测定.结果 方法的测定范围为4.0～858.2μg/ml;回归方程Y=283X-1076,相关系数r=0.9999;最低检出浓度为0.4 mg/m3(以采集3L空气样品计);不同浓度测定的相对标准偏差(RSD)为1.8%～4.1%(批内精密度试验的RSD分别为2.9%、1.8%和2.0%;批间精密度试验的RSD分别为4.1%、3.5%和3.2%);解吸效率为88.5%～90.6%;穿透容量大于0.7 mg;采样效率100%;样品在室温下至少可保存7 d.结论 方法的各项指标均符合GBZ/T210.4-2008<职业卫生标准制订指南-工作场所空气中化学物质测定方法>要求,可用于工作场所空气中1,1-二氯-1-硝基乙烷的测定.     

常用溶剂型胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的气相色谱测定法

目的建立适用于同时测定常用溶剂型胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯含量的气相色谱分析方法.方法用二甲基甲酰胺溶解胶粘剂样本,用聚乙二醇(wax)毛细管色谱柱,氢火焰检测器气相色谱法对苯系物进行分离,保留时间定性,峰面积定量.结果胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯在7.33～146.50、7.23～144.50、7.21～144.20 mg/L范围内,该方法具有良好的线性(均r=0.999),苯、甲苯、二甲苯的方法检出限分别为0.22、0.24、0.24 mg/L.样品加标回收率分别为96.45%～100.09%,98.45%～100.76%,97.81%～100.14%.RSD为1.60%～2.85%.结论该方法适用于同时测定常用溶剂型胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的检测,方法准确、可靠.     

工作场所空气中邻氯苯乙烯热解吸气相色谱测定方法的研究

目的建立工作场所空气中邻氯苯乙烯的热解吸气相色谱测定方法。方法将美国测定方法用的10%SP-1000填允色谱柱改为日常空气检验中常用的FFAP毛细管通用色谱柱。按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果本方法在0～1 200μg/ml范围呈线性关系(r=0.999 9);样品在炭管中于4℃冰箱中可保存8 d;方法的重现性好,不同浓度的RSD为1.28%～1.97%;方法的最低检出限为0.52μg/ml;平均解吸效率为75.73%～86.96%;采样效率为98.17%～100.00%;100 mg活性炭对邻氯苯乙烯的穿透容量是6.6 mg;空气中与邻氯苯乙烯共存苯乙烯、对氯苯乙烯、间氯苯乙烯等在本方法条件下不干扰测定。结论本文所用方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中邻氯苯乙烯的现场监测。     

气相色谱法测定吸附树脂及银杏黄酮中的痕量苯系物

采用PEG 2 0M毛细柱 ,FID检测器 ,用外标法测定了皂甙类吸附树脂及银杏黄酮中mg/L级苯系物的含量 ,最低检测限为 0 0 0 2mg/L ,大孔树脂中苯残留量为 0 78～ 3 99mg/L ,甲苯残留量为 0 0 4～ 0 74mg/L ;银杏黄酮中苯残留量为 0 2 5～ 0 35mg/L ,其它苯系物的含量均小于 0 0 0 2mg/L。本实验分析方法操作简便 ,结果准确可靠 ,在国内尚属首次报道     

血中苯测定的固相微萃取-顶空气相色谱法

目的建立固相微萃取-顶空气相色谱法测定血中苯浓度。方法 1.0ml血样以顶空瓶密封,60℃下平衡30min后用固相微萃取(SPME)装置顶空固相微萃取后进样。结果该方法的回归方程为Y=4.73×10-5X+0.0892,r=0.9995,苯在0～10μmol/L的范围内有良好的线性关系;检测限0.12μmol/L;高、中、低3种不同浓度血样的精密度试验RSD分别为4.37%、5.13%和6.21%;高、中、低3种不同加标量血样的回收率试验分别为96.2%、108.0%和91.3%。结论该方法适用于血液中苯的测定。