HPLC-ELSD法测定芪葛口服液中黄芪甲苷

目的测定芪葛口服液中主要成分黄芪甲苷。方法采用HPLC-ELSD法。色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(33∶67),柱温30℃,体积流量1 mL/min,蒸发光散射检测漂移管温度43℃,雾化器温度35℃,氮气压力172 kPa;进样量5μL。结果黄芪甲苷在1.012~10.120μg具有良好的线性关系,平均加样回收率为96.89%,RSD为1.58%。结论本方法简便、快捷、重现性好,适用于芪葛口服液的质量控制。     

正交试验法优化芪黄口服液的提取工艺

目的优选芪黄口服液提取工艺的最佳条件。方法以方中君药黄芪的主要有效成分黄芪甲苷为指标,用正交设计法对芪黄口服液的制备工艺进行筛选。结果芪黄口服液最佳提取工艺的方案为A3B3C3D1,即每次加水12倍量,煎煮3次,每次3h,醇沉浓度为50%。结论优选出的水煎醇沉工艺科学、合理。     

痔康口服液制备工艺的探讨

目的确定痔康口服液的最佳工艺条件.方法以处方中君药黄芪所含成分黄芪甲苷为评价指标,对影响煮提效果的诸因素(醇沉浓度、加水量、煎煮时间、煎煮次数)进行优选.结果痔康口服液的最佳工艺条件为:醇沉浓度65%,加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h.结论试验结果为确定痔康口服液的制备工艺提供了实验依据.     

黄芪口服液制备工艺的改进研究

目前地方药品标准收载的制备方法均为水醇法，生产工艺比较复杂，生产周期长。因此，笔者对其工艺进行了改革研究，提供了一种简便可行的方法，适宜工业化生产采用。目的：研究黄芪口服液的最佳生产工艺。方法：以黄芪甲苷、黄芪多糖含量为指标，比较了水醇法和高速离心法两种制备方法的差异。结果：高速离心法制备的黄芪口服液中黄芪甲苷、黄芪多糖含量均较水醇法高，且生产工艺简便。结论：高速离心法制备黄芪口服液值得推广。     

芪桂苓合剂提取工艺研究

目的:优化芪桂苓合剂的提取工艺。方法:采用正交试验法,以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以黄芪甲苷、柴胡皂苷A含量和浸膏得率为评价指标,对芪桂苓合剂的提取工艺进行优化。结果:黄芪甲苷、柴胡皂苷A分别在1.2～12 mg·L^-1、0.6～6 mg·L^-1范围内线性关系良好,相关系数R值分别为0.998、0.997。综合评价确定芪桂苓合剂的最佳提取工艺为:加8倍量水,提取3次,每次提取时间为1 h。结论:正交试验法优化的提取工艺科学合理,可为芪桂苓合剂的制备研究提供理论依据。     

扶正抗喘口服液制备工艺研究

以黄芪甲甙为测定指标,对扶正抗喘口服液的提取工艺进行了研究。经两种方法提取黄芪甲甙结果表明：水提醇沉法优于７０％醇提法;采用水蒸气蒸馏法提取白术挥发油并优选出最佳提取时间和药材粉碎度;通过正交试验优选出最佳工艺路线。     

蒜芪口服液的稳定性研究

本文考察了蒜芪口服液对光、热的稳定性,并预测其贮存期为2.605年。     

黄芪口服液制备工艺的改进研究

目前地方药品标准收载的制备方法均为水醇法 ,生产工艺比较复杂 ,生产周期长。因此 ,笔者对其工艺进行了改革研究 ,提供了一种简便可行的方法 ,适宜工业化生产采用。目的 :研究黄芪口服液的最佳生产工艺。方法 :以黄芪甲苷、黄芪多糖含量为指标 ,比较了水醇法和高速离心法两种制备方法的差异。结果 :高速离心法制备的黄芪口服液中黄芪甲苷、黄芪多糖含量均较水醇法高 ,且生产工艺简便。结论 :高速离心法制备黄芪口服液值得推广。     

薄层扫描法测定芪黄口服液中黄芪甲苷的含量

芪黄口服液由黄芪、黄精、穿山龙、益母草等组成，健脾补肾，活血化瘀、清 热利湿，用于治疗气阴两虚型的慢性肾炎。黄芪为君药，其主要活性成分黄芪甲苷具有明显的补气益肾作用。本实验采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量，作为质量控制指标。     

正交试验优选芪句颗粒水提取工艺

目的:优选芪句颗粒的提取工艺.方法:以黄芪甲苷含量和出膏率为评价指标,采用L9(34)正交设计优选芪句颗粒提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加18倍量水提取2次,每次1h.结论:该优选工艺合理可行.     

糖君康口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对制剂中的牡丹皮,葛根,丹参,黄连进行定性鉴别;采用薄层扫描法对制剂中的黄芪甲甙进行定量。结果：定性鉴别能从样品中检出以上各药的 点。含量测定黄芪甲甙在０．２５－１．７５μｇ有良好的线性关系,回收率为９７．０４％《     

益龄精口服液澄清工艺优选

目的:优选壳聚糖用于益龄精口服液的絮凝澄清工艺条件。方法:以吸光度、二苯乙烯苷保留率为指标,考察提取液质量浓度、壳聚糖用量、pH、温度、搅拌速度、搅拌时间等因素对絮凝效果的影响;在单因素试验基础上,采用正交试验优选提取液质量浓度、壳聚糖用量、絮凝温度等因素对絮凝工艺的影响;比较絮凝澄清法与醇沉法。结果:最佳澄清工艺条件为提取液质量浓度0.25 g.mL-1,壳聚糖用量1.2 mL.g-1,絮凝温度60℃,pH 5.0～5.5,搅拌速度300 r.min-1,搅拌时间10min。结论:壳聚糖絮凝澄清法可替代乙醇沉淀法用于益龄精口服液的澄清工艺。     

射贝止咳口服液制备工艺的研究

目的确定射贝止咳口服液的最佳制备工艺条件.方法采用4因素、三水平正交设计法,以组方中的射千总黄酮含量、浸膏率为指标,筛选影响射贝止咳口服液水提醇沉工艺的因素.结果射贝止咳口服液的最佳工艺条件为:第1次、第2次加水分别为1 0倍量、8倍量,浸泡30 min,煎煮2 h,煎煮2次,醇沉浓度为60%.结论该制备工艺科学合理、质量稳定,为射贝止咳口服液的最佳制备工艺.     

扁咽口服液提取工艺优选

目的:优选扁咽口服液提取工艺.方法:以肉桂酸含量和总含固量为指标,选取加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数等为考察因素,采用正交试验法优选扁咽口服液提取工艺.结果:扁咽口服液的最佳提取工艺为料液比1∶10,浸泡1h,煎煮2次,每次2h.结论:优选的提取工艺合理可行.     

增乳灵口服液的澄明度实验研究

在回收醇后的增乳液中加入２％滑石粉进行沉淀处理制备的增乳灵口服液，在１８个月内保持良好的澄明效果，其外观性状和内在质量稳定。ＳＤ乳母鼠效学实验证明其增乳效果良好。     

金锁二仙口服液的提取纯化工艺优选

目的:优选金锁二仙口服液的提取纯化工艺。方法:采用均匀设计法,以PEG400浓度、提取时间、溶剂用量、提取次数为主要考察因素,以总黄酮提取量为考察指标优化提取工艺;采用正交实验法,以提取液浓缩程度、澄清剂用量、澄清温度为主要考察因素,以总黄酮损失率为指标优选澄清工艺。结果:最佳提取工艺为采用PEG400浓度为2.8%的水溶液提取,每次7倍量,提取60分钟,提取2次;优选纯化工艺为提取液浓缩至药材质量的5倍,在60℃温度下用0.12‰ZTC1+1天然澄清剂澄清。结论:该提取纯化工艺合理、可行,适合工业生产的需要。     

用正交法优选杞菊地黄口服液工艺

为提高杞菊地黄口服液澄明度,以沉淀量为测定指标,选择醇沉浓度、药液pH值、冷藏温度、冷藏时间,采用L₉(3~4)正交试验优选该产品前处理最佳工艺为醇沉浓度75%,药液pH值4.2,冷藏温度3℃、冷藏时间48h。     

冠周康口服液制备工艺研究

目的探讨冠周康口服液的最佳提取工艺。方法本试验采用4因素3水平正交设计法,以组方中的龙胆苦苷含量、出膏率为指标,筛选影响冠周康口服液水提醇沉工艺的因素。结果冠周康口服液中龙胆草、板蓝根、黄芩采用乙醇提取,以龙胆苦苷含量为考察指标,最佳提取工艺条件为:乙醇提取浓度为65%,用量为药材总量的8倍,提取时间为1h,提取次数为3次。其余药物采用水煎煮提取,以出膏率为考察指标,最佳提取工艺条件为:水用量为药材总量的12倍,浸泡时间为0.5h,煎煮时间为每次1h,提取次数为3次。结论试验结果为确定冠周康口服液的制备工艺提供了实验依据。