银屑病的药物诱因研究进展

研究发现 ,某些药物可以诱发或加重银屑病 ,它们主要是 :β 肾上腺素受体阻断剂、血管紧张素转化酶抑制剂、抗生素类、抗惊厥药、钙通道阻滞剂、抗血脂药、Ｈ2 受体拮抗剂、抗疟药等。目前报道诱发或加重银屑病的药物详见表 1。1　β 肾上腺素受体阻断剂β 肾上腺素受体阻断剂治疗患者后 ,在没有银屑病家族史中的患者可诱发银屑病 ,在有银屑病家族史中的患者可加重银屑病的发展[1] 。多数 β 肾上腺素受体阻断剂具有不同的化学结构 ,其副作用和它的理化特性有很大的关系。β 肾上腺素受体在哺乳动物表皮中属于 β2 亚型 ,通过其功能研究和体…     

回顾与展望克敏能

克敏能[化学名氯雷他定(Loratadine),美国先灵葆雅药厂生产]是一个新型的速效、长效,不通过血脑屏障的抗组胺药,为什么说克敏能是一种新型抗过敏药?因为传统的抗组胺药,如扑尔敏、赛赓啶、酮替芬等可通过血脑屏障(BBB),产生较强的中枢抑制作用。抗组胺药竞争性地与组胺受体结合,阻断组胺与之结合产生的生物效应。组胺受体分为3类,H_1受体与各种过敏反应有关。H_2—受体通常与胃酸分泌有关,而H_3—受体在生理及病理过程中     

用甲氰咪胺治疗慢性荨麻疹

作者指出常规的抗组织胺药物治疗慢性荨麻疹有时无效.而据报道有二类组织胺受体,即H_1与H_2.H_1可被常规的抗组织胺药物如扑尔敏所中和,H_2可被抗组织胺药物甲氰眯胺中和,后者是一种对H_2有高度选择性的药物,最初用于治疗消化道溃疡、Zollinger-Ellison氏综合征和其他分泌过多者.亦有人指出人类皮肤包含H_1和H_2受体,在抑制皮肤肥大细胞分泌外源性或内源性组织胺所引起的红斑性反应时,用扑尔敏加甲氰咪胺比单独用一种的效果更好.有人报告8例慢性荨麻疹用甲氰眯胺和赛庚啶治疗,4例进步.也有用甲氰眯胺试治慢性荨麻疹的零星报告.     

非镇静类H_1受体阻断剂对心脏的毒性作用

某些H_1受体阻断剂,如特非那丁等,过量服用可导致严重心脏毒性,包括:QT间期延长,室性心律不齐,特别是尖端扭转型室性心动过速。在使用推荐治疗量的特非那丁和阿司咪唑时是比较安全的,但应避免过量服用,也应避免同时服用唑类抗真菌药物或红霉素。当发生尖端扭转型室性心动过速时,进行密切的心电图监护直到QT间期正常是必要的。     

抗组胺剂在皮肤科领域的使用方法

一:H_1受体阻断剂(H_1-Blocker)治疗皮肤病的方法 (一)剂量:Baker主张要想发挥抗组胺剂的疗效只要是没有严重副作用,就应该使用较大剂量。斋藤认为比起连续用药不如只在必需时使用,可减少成瘾性、耐药性和中毒的机会。作者认为本剂只不过是对症治疗药,并不是毫无副作用的安全药,因此应该仅是在必需时,用最小剂量才是正确的用法。     

六种抗组织胺药物在体外和在荨麻疹患者中的评价

抗组织胺类药物的全身性给药常可使组织胺所致的炎性皮肤损害获得明显的改善,但也会带来一些不良的副作用.皮肤科工作者们面临着如何正确地选用抗组织胺药物的问题.作者通过体外法(用豚鼠回肠的纵向肌群作标本观察药物阻断H_1受体和毒蕈硷受体的不同的效力)比较了六种常用的抗组织胺药物——赛庚啶(cyproheptadine)、扑而敏(chlorpheniramine)、安泰乐(hydroxyzine)、     

荨麻疹治疗的动态

<正> 荨麻疹的病因与发病机理相当复杂,有些往往找不到线索。象复发性荨麻疹这样难于治疗的皮肤病是不多见的。学者们认为荨麻疹的发病中,有两种组胺受体即H_1和H_2。迄今所用抗组胺药多只能对抗H_1受体,因此疗效往往不佳。Phanuphak等对用抗组胺无效的8例慢性特发性荨麻疹,用赛庚啶和甲腈咪呱联合治疗后50%有效。monoe等用安他乐同甲腈咪呱治疗本病18例并作双盲试验,其统计学表明,这两病合用比单用任何一种药都更有效。。甲腈咪呱并不是治疗慢性荨麻疹的第一线药,仅在     

组织胺H2受体的拮抗剂甲氰咪胍在皮肤科应用的双向作用

甲氰咪胍(Tagamet,Cimetidini)1975年由Brimblelombe等合成,是最新的组织胺H_2受体的拮抗剂,近年来,已大量应用于治疗皮肤病。诸如甲氰咪胍和扑尔敏等H_1受体的拮抗剂联合运用,治疗慢性荨麻疹,人工荨麻疹等疗效显著,本药治疗痤疮总有效率95.5％,皮脂分泌也受到一定抑制。提出了与H_1受体联合运用治疗异位性皮炎、天皰疮、大皰性类天皰疮。治疗系统性疾病伴有瘙痒(真性红细胞增多症,胰腺和     

全国中西医结合皮肤性病学会第三届学术会议简介

<正> 会议于1991年10月28日至11月1日在四川省都江堰市召开。会议共收到论文500余篇,大会交流22篇,小会专题交流205篇。与会代表250多名,其中专家教授占80%。本次会议论文的数量较上届会议多,质量也有较大提高。现将论文分为五类介绍。一、荨麻疹与湿疹皮炎第三军医大学新桥医院等“多虑平乳膏神厥穴贴敷的临床及实验研究”中指出多虑平属三环系统抗抑郁药,是目前H_1和H_2受体最强的拮抗剂,其对H_1受体的拮抗强度相当于苯海拉明的800倍,与H_2受体的亲和力高于甲氰咪胍。作者     

抗组胺药

新近合成的一类新型H_1—组胺拮抗药归类于非镇静抗组胺药,而早期的稍具镇静作用的H_1—受体拮抗剂归类为“传统”抗组胺药。     

特殊人群慢性荨麻疹药物治疗的选择与评价

<正>1妊娠期和哺乳期美国FDA按照药物对妊娠妇女不同危险性制定了ABCDX 5级妊娠用药类别。据上述分类,目前尚无任何一种抗组胺药属于妊娠A级。西替利嗪、氯雷他定和左西替利嗪属于妊娠B级,非索非那丁和地氯雷他定归为妊娠C级;对于第一代抗组胺药物,氯苯那敏、赛庚啶及去敏宁被列为B级,而将羟嗪、非那根归为C级。第一代H1受体拮抗剂由于上市时间早积累了相对多的安全证据。根据对第一代H1受体拮抗剂     

甲氰咪胍在皮肤科的应用

一、概述 甲氰咪胍,又名西米替丁,是亚胺唑化合物的替代物。药物在肝脏灭活,大部分从尿中排出。 二、作用机理 甲氰眯胍是较强的H_2受体拮抗剂,能可逆地、竞争性地与组胺H_2受体结合。人类皮肤血管有H_1和H_2两种受体。H_1受体拮抗剂     

抗雄激素疗法治疗痤疮的进展

雄激素在痤疮发生过程中起着重要的作用,对于抗生素和维A酸类药物反应不佳的女性患者而言,无论其血雄激素水平是否正常,联合使用抗雄激素疗法可能是一种理想的选择,但具体机制尚不明确.抗雄激素疗法的药物可分为以下4类:雄激素受体拮抗剂、肾上腺源性雄激素阻断剂、卵巢源性雄激素阻断剂、酶抑制剂.外用抗雄激素制剂可能成为新的研究方向.概述抗雄激素治疗痤疮的机制、治疗方法以及新的研究进展.     

仙特敏治疗慢性荨麻疹40例临床观察

仙特敏治疗慢性荨麻疹４０例临床观察王克淦，倪容之仙特敏系第二代Ｈ１受体阻断剂，是目前一种新型抗过敏药，我科１９９４年中应用仙特敏治疗慢性荨麻疹４０例，现临床小结如下。１临床资料随机选择４０例慢性荨麻疹患者。其中男性２２例、女性１８例；病程短者３个月，...     

H1受体拮抗剂在儿童中使用的安全性

H１受体拮抗剂（H１receptorantagonists，H１RAS）传统地按其药理作用不同分为：第一代H１RAS，如氯苯那敏、赛庚啶、羟嗪等；第二代H１RAS，如西替利嗪、氯雷他啶、咪唑斯汀、阿司咪唑等；第三代H１RAS，如非索非那丁、去甲基阿司咪唑、脱羧基氯雷他啶等。TenEick等［１］按药物的镇静和心脏副作用的强弱分为三代：第一代镇静作用较强，如赛庚啶；第二代镇静作用弱但偶有心脏毒性，以特非那丁和阿司咪唑为代表；第三代镇静作用和心毒作用都很弱，如氯雷他啶、咪唑斯汀、依巴斯丁、非索非那丁等。１H１RAS在儿童中使用的现状儿童…     

p75神经营养因子受体在鳞状细胞癌中的表达

p75神经营养因子受体(p75NTR)是神经营养因子(neurotrophin,NT)的两类受体中的低亲和力受体,属于肿瘤坏死因子受体超家族成员之一,广泛分布于神经系统及众多非神经系统的组织及肿瘤细胞中.     

单剂量新H_1受体拮抗剂Loratadine和丁苯哌丁醇与安慰剂对儿童作用的比较

第二代H_1受体拮抗loratadine和丁苯哌丁醇(terfenadine)几乎没有抗胆碱能、镇静和对中枢神经系统(CNS)的其它副反应,在治疗慢性变应性鼻结膜炎和慢性荨麻疹方面有逐步代替第一代H_1受体拮抗剂的趋势,但这两个药物对儿童的研究报告很少。作者用这两个药物的单剂量,与安慰     

维甲酸受体及其作用机制研究进展

维甲酸受体属于核受体超家族中的一个子受体,包括两类子受体家族即RARs和RXRs。维甲酸受体与维甲酸结合后被激活,通过维甲酸信号通路作用于特异性靶基因而发挥不同效应,其治疗机制尚未完全明确。本文综述了维甲酸、维甲酸受体及其分类、维甲酸信号通路、维甲酸受体在皮肤中的表达和功能,以及维甲酸受体的作用机制的研究进展。     

甲氰咪胺和扑尔敏治疗人工性荨麻疹的双盲研究

人工性荨麻疹病人的皮肤划痕反应是由于组织胺释放到皮肤而使该病具有瘙痒、风团和红斑反应。近来用合成的组织胺类似物及特异的组织胺 H_1和H_2拮抗物进行的研究,已提供了在人的皮肤血管处有 H_1和 H_2组织胺受体的明确证据。本文对20例患者用 H_1抗组胺药扑尔敏和 H_2抗组胺药甲氰咪胺(cimetidine)单独或联合治疗的疗效进行观察,并与安慰剂作了比较。所有病人在研究开始前一周停止正在应用的药物(包括抗组胺药),随机分4组,采用以下4种治疗方案:1.甲     

158 Terfenadine:药效学特性和治疗效果复习

药效学研究:利用动物体外受体结合技术显示,Terfenadine(TFD)有特异的H_1组胺受体阻断作用,体内研究显示,TFD与传统的抗组织胺药物不同,它优先与周围神经而不是与中枢神经H_1受体结合,做对中枢神经系统无明显的影响。TFD对动物能减轻由组胺引起的支气管痉挛,降低致死率和对皮肤风团有效。人的研究显示TFD60mg几乎能100%抑制由组胺引起的皮肤风团反应,至少可持续