五花血藤化学成分的研究

目的对五花血藤（Sargentodoxa cuneata）的藤茎部分进行化学成分研究。方法五花血藤藤茎的95%乙醇提取物加水溶解后,分别用石油醚,醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇萃取物应用多种色谱柱及仪器进行分离纯化,并运用理化性质,核磁数据和光谱学数据等方法鉴定化合物的结构。结果从五花血藤藤茎中分离鉴定了12个化合物,分别为：毛柳苷（1）、3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷（2）、N-（对羟基苯乙基）阿魏酸酰胺（3）、eugenylβ-rutinoside（4）、原绿酸（5）、齐墩果酸（6）、（-）-表儿茶素（7）、2-苯乙基-β-D-呋喃芹糖基-（1″-6′）-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、β-谷甾醇（9）、胡萝卜苷（10）、3,4-二羟基苯乙醇（11）、豆甾醇（12）。结论化合物5、6、11为首次从该植物中分离得到。     

榼藤藤茎醋酸乙酯部位化学成分的研究

目的 对榼藤Entada phaseoloide藤茎醋酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法 综合运用硅胶、反相硅胶RP C18、Sephadex LH-20等色谱法进行分离,NMR、MS等波谱学方法进行结构鉴定。结果 从榼藤藤茎甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到了11个化合物,通过波谱分析鉴定为表没食子儿茶素没食子酸酯（1）、表儿茶素没食子酸酯（2）、落新妇苷（3）、木犀草素（4）、（?）-表儿茶素（5）、甘草苷（6）、β-香树脂醇（7）和日耳曼醇（8）的混合物、没食子酸（9）、β-谷甾醇（10）、胡萝卜苷（11）。结论 所有化合物均为首次从榼藤中分离得到,其中化合物1～9在榼藤子属植物首次报道。     

绣球藤的化学成分研究

从毛茛科铁线莲属植物绣球藤(Clematis montana Buch-Ham.)的干燥藤茎中分离得到两个化合物.根据化合物的波谱数据鉴定这两个化合物分别为( )lariciresinol-di-4-O-B-D-glu和α-D-葡萄糖.     

南蛇藤茎的化学成分研究

目的研究南蛇藤Celastrus orbiculatus茎的化学成分。方法采用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇分别对南蛇藤茎的乙醇提取物进行萃取;对萃取物运用硅胶、凝胶等分离手段进行反复分离纯化,经理化常数测定,结合UV、IR、1H-NMR、13C-NMR、MS方法鉴定结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为山海棠二萜内酯A(Ⅰ)、(5β,8α,9β,10α,16β)-16-hydroxykaurane-18-oic acid(Ⅱ)、水杨酸(Ⅲ)、2,4,6-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、异槲皮苷(Ⅴ)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、( )-儿茶素(Ⅶ)、香草酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论以上化合物均为首次从该植物的藤茎中分离得到,化合物Ⅰ~Ⅲ为本属植物中首次分离得到,化合物Ⅳ~Ⅷ为本植物中首次分离得到。     

永瓣藤化学成分的研究(Ⅱ)

前已报道[2]自卫矛科(Celastraceae)永瓣藤属(Monimopetalum Rehd)植物永瓣藤(Monimopetalum Chinense Rehd)中分离得到3种五环三萜类化合物.最近,我们又从永瓣藤乙醇提取物中分离到表木栓醇二十八烷酸酯(epifriedeinol octacosanate),为新化合物,命名为永瓣藤酯(Moimopetalin).     

滇黔野桐的化学成分研究

目的研究大戟科野桐属植物滇黔野酮Mallotus milliettii藤茎的化学成分。方法采用硅胶柱、RP-18及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法对滇黔野桐藤茎的化学成分进行分离,通过理化性质和波谱方法鉴定结构。结果从其乙醇提取物的正丁醇萃取部分分离鉴定了10个化合物,分别是3-methylbutyl-6-O-β-D-apiofuranosyl-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、nudiflorine(Ⅱ)、bergenin(Ⅲ)、ascleposide E(Ⅳ)、ascleposide D(Ⅴ)、icariside B5(Ⅵ)、corchoionoside C(Ⅶ)、cis-syringin(Ⅷ)、3,4,5-trimethoxy-phenyl-1-O-β-D-glucopyranoside(Ⅸ)和6-methoxy-7-hydroxy-coumarin(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为滇黔野桐苷,其他化合物均为首次从本植物中分离得到。     

通光藤中一个新C21-甾体成分

目的 研究通光藤Marsdenia tenacissima的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱法及ODS柱色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果 从通光藤的70%乙醇提取物中分离得到了4个C21甾体化合物,分别鉴定为11α,12β-二-O-2-甲基丁酰基-通光藤苷元B(Ⅰ)、11α-O-2-甲基丁酰基-12β-O-乙酰基-通光藤苷元B(Ⅱ)、通光藤苷H(Ⅲ)和marsdenoside A(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为通光藤苷O(tenacissoside O)。     

通光藤的化学成分研究

目的 研究通光藤Marsdenia tenacissima的化学成分.方法 利用硅胶、Dephadex LH-20等各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 从通光藤的正丁醇层提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为二氢肉珊瑚苷元(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、3-O-乙酰基-齐墩果烷-18-烯-3β羟基(3-O-acetyl-oleanane-18-ene-3β-ol,Ⅲ)、牛奶菜醇(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、豆甾醇(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ为首次从自然界中分离得到的新天然产物,化合物Ⅱ为首次从该植物中分得.     

毛杭子梢化学成分的研究

目的研究毛杭子梢Campylotropis hirtella根60%乙醇提取物的化学成分。方法运用多种色谱学方法对毛杭子梢60%乙醇提取物的化学成分进行分离,并根据光谱数据对化合物进行结构解析。结果从该植物中分离得到6个化合物,鉴定为(3S,5R,8R)-3,5-二羟基-megastigman-6,7-亚烯-9-酮-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、开环异落叶松脂素-9′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、丁香醛(Ⅳ)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯酚1-O-β-D-芹糖基-(1→6)-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从该属植物中分离得到。     

野八角果实化学成分研究

目的 研究野八角的化学成分.方法 利用柱层析法对野八角乙醇提取物中的化学成分进行分离,利用核磁共振和质谱进行结构鉴定.结果 从野八角乙醇提取物分离得到了6个化合物,分别是β-谷甾醇(1)、大黄酚(2)、大黄素甲醚(3)、莽草酸(4)、莽草毒素(5)和胡萝卜苷(6).结论 其中化合物(1)、(2)、(3)和(6)均为首次从该植物中分离得到.     

甘草地上部分不同提取方法提取物成分HPLC-MS/MS分析

[目的]对甘草地上部分的水提物、醇提物和CO_2超临界萃取物中黄酮类成分的组成进行分析。[方法]高效液相色谱法(HPLC)Agilent SB-C₁₈柱,乙腈-0.5%甲酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL,检测波280 nm。质谱使用电喷雾离子源,负离子模式。[结果]在水提物中共定性出9个化合物,主要为黄酮(醇)苷类物质;在醇提物中共定性出14个化合物,主要为黄酮(醇)苷元类物质和异戊烯基黄酮类物质;在CO_2超临界萃取物中共定性出10个化合物,主要为异戊烯基黄酮类物质。[结论]鉴定出甘草地上部分不同提取方法提取物中有不同性质的黄酮类物质,可以为后续提取富集研究提供依据。     

蛾眉蕨贯众的化学成分研究

目的研究蛾眉蕨贯众的化学成分,以期阐明蛾眉蕨贯众发挥药效的物质基础。方法采用乙醇提取,溶剂萃取,反复硅胶柱色谱法及重结晶法进行分离纯化,根据理化性质和波谱特征对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果首次从蛾眉蕨贯众95%乙醇提取物中分离并鉴定了4个化合物:去甲氧基荚果蕨素(1)、5,7,3’-三羟基-6,8-二甲基-4’-甲氧基二氢黄酮(2)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(3)、坡那甾酮A(4)。结论化合物1、2、3、4均为首次从蛾眉蕨贯众中分离得到。     

多茎委陵菜化学成分研究

目的：对多茎委陵菜Potentilla multicaulis Bunge.的化学成分进行分离与鉴定。方法：对多茎委陵菜的70%乙醇提取物利用大孔树脂梯度洗脱和反复硅胶柱层析进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果：4个化合物,分别鉴定为吐叶醇（vomifoliol,1）、乌苏酸（ursolic acid,2）、委陵菜酸（tormentic acid,3）、2α-羟基齐墩果酸（oleanolic acid,4）。结论：化合物1～4均为首次从该种植物中分离得到。     

鬼箭羽化学成分研究

目的 对鬼箭羽的化学成分进行研究.方法 鬼箭羽药材用50％乙醇提取,AB-8大孔树脂纯化,利用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱反复进行分离纯化,经理化常数测定,结合各种光谱、波谱等技术鉴定化合物结构.结果 从鬼箭羽中分离并鉴定了9个化合物,分别为:芹菜素(1)、蒙花苷(2)、柚皮苷(3)、儿茶素...     

狭叶红景天中百脉根甙分离方法改进的研究

目的 寻找更有效提取红景天植物中红景天甙和百脉根甙的方法.方法 红景天粗粉用乙醇回流提取,浓缩至小体积,MgO粉拌样去除杂质,用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、甲醇分别加热回流再提取,浓缩至小体积的浓缩液上SiO2─MgO混合柱,用乙酸乙酯、甲醇:乙酸乙酯溶剂梯度洗脱.结果 分离得到红景天甙和百脉根甙两种化合物.结论 此提取方法可得到纯的红景天甙和百脉根甙.     

射干的化学成分研究（Ⅰ）

目的：研究中药射干的化学成分。方法：采用硅胶柱层析及SephadexLH-20等色谱技术分离纯化化合物,根据理化性质及光谱数据鉴定结构。结果：从射干乙醇提取物的乙醚萃取部分分得8个化合物,其中6个异黄酮,分别为德鸢尾素（irilone,I)、染料木素（genistein,Ⅱ）、鸢尾甙元（tectorigenin,Ⅲ）、野鸢尾黄素（irigenin,Ⅳ）、二甲基鸢尾甙元（dimethyltectorigenin,Ⅴ）、次野鸢尾黄素（irisflorentin,Ⅵ）,另外2个化合物为β-谷甾醇（Ⅷ）和豆甾醇（Ⅷ）。结论：其中化合物I和Ⅱ为首次从该植物中分得。     

茵陈蒿的化学成分及其药理活性研究

目的 研究传统中药材茵陈蒿的化学成分，以期从中发现具有药理活性的先导化合物。方法 利用大孔吸附树脂、硅胶、ODS等柱色谱与半制备型高效液相色谱相结合对茵陈蒿中的化合物进行分离纯化，并结合化合物的理化性质与核磁共振波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。此外，采用MTT法和ELISA法对分离得到的化合物进行了抗肝癌以及抗HBV活性测试。结果 从采自山西的茵陈蒿的乙醇提取物中分离出10个单体化合物，活性测试结果表明上述化合物未显示抗肝癌以及抗HBV活性。结论 化合物1和2为新化合物，化合物1,3,4为烯炔类化合物，化合物2和10为脂肪酸类化合物，化合物5-9为萜类化合物。     

藏药大籽獐牙菜的化学成分研究

目的研究藏药大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark全草的化学成分。方法运用硅胶柱层析和高效液相色谱法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从大籽獐牙菜的80%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为芒果苷(Ⅰ)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮(Ⅱ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅲ)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(Ⅳ)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅴ)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅵ)、獐牙菜苦苷(Ⅶ)、龙胆苦苷(Ⅷ)、獐牙菜苷(Ⅸ)。结论上述化合物Ⅳ、Ⅵ～Ⅸ为首次从大籽獐牙菜中分离得到。     

蒙药复方述达格-4化学成分的分离与结构鉴定

目的研究蒙药复方述达格-4的化学成分,阐明其发挥药效作用的物质基础。方法采用乙醇提取,硅胶、Sephadex LH-20柱、反相硅胶等各种柱色谱法及结晶法进行分离纯化,采用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振谱(NMR)等光谱波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从蒙药复方述达格-4中分离鉴定了10个化合物,分别为1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮(1)、豆甾醇(2)、山奈酚(3)、胡萝卜苷(4)、对甲氧基苯甲酸(5)、熊果酸(6)、齐墩果酸(7)、去氢木香烯内酯(8)、木香烯内酯(9)、去氢二异丁香油酚(10)。结论化合物1和化合物3~10均为首次从复方述达格-4分离得到,为阐明蒙药复方述达格-4的物质基础提供了重要的科学研究数据。     

鬼针草总黄酮部分化学成分研究

目的 对鬼针草中的化学成分进行分离纯化,并筛选出具有抗肝纤维化活性的单体化合物. 方法 采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、MCI小孔树脂、十八烷基硅烷键合硅胶柱等柱层析的方法进行分离纯化,并利用波谱技术进行化合物的鉴定. 应用四甲基偶氮唑蓝( MTT)法体外检测单体化合物对肝星状细胞T6 ( HSC-T6 )的抑制作用. 结果从鬼针草中分离鉴定的化合物为3-羟基乙酰基吲哚(1)、山奈酚(2)、6,7,3′,4′-四羟基橙酮(3)、槲皮素(4)、奥卡宁(5)、松脂素(6)、1,2,13-三羟基-3,11(E)-十三二烯-5,7,9-三炔(7)、异奥卡宁(8)、邻苯二甲酸-双(2′-乙基庚基) 酯(9)、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(10)、(2S/2R)-异奥卡宁-7-O-β-D-(2″,4″,6″-三乙酰基)吡喃葡糖苷(11/12)、2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-1,13-二羟基-3,11 ( E)十三二烯-5,7,9-三炔(13). 结论 化合物6, 9 为首次从鬼针草种属中分离得到. 其中黄酮类化合物2, 4 具有较强的体外抑制HSC-T6细胞的增殖作用.