两种剂型的脊髓灰质炎疫苗基础免疫的血清学效果观察

比较了脊髓灰质炎（脊灰）糖丸疫苗和液体疫苗基础免疫的血清学效果。观察对象为近５年无脊灰流行的农村．共１０２名２～６月龄未服过脊灰疫苗的婴儿，按月龄和性别均衡地分为糖丸疫苗组和液体疫苗组。两组都有部份婴儿有母传抗体，服苗前各型脊灰中和抗体的阳性率为１１．７６％～１９．１５％。几何平均滴度（ＧＭＴ）１：１．１８～１：２．４５。全程３次服苗后，抗体阳转率和４倍增长率均达到１００％，两组之间差异无显著的统计学意义；ＧＭＴ亦达到１：７８．７６～１：１１５．３６，两组之间也无显著性差异。这表明两种剂型的脊灰疫苗均有良好的免疫效果。液体疫苗因服用方便，更适合于０～８月龄婴儿。     

两种剂型脊髓灰质炎疫苗的免疫效果观察

为了解国产糖丸剂型和法国产液体剂型３价脊髓灰质炎减毒活疫苗的免疫效果，在本市农村进行了观察。对１２６名≥２月龄婴儿分２组，分别以一种剂型疫苗免疫，免疫前和每次免疫后１个月采血，用ＥＬＩＳＡ法检测脊灰ＩｇＧ抗体。结果表明，两种剂型疫苗免疫后，３个型ＩｇＧ抗体阳性率均在９６％以上；几何平均滴度（ＧＭＴ）糖丸疫苗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型分别为１：３８２５．１、１：２９５４．４和１：２７６３．３，液体疫苗则为１：４４６７．６、１：３１４１．４和１：２７５３．３。两种剂型疫苗免疫后的抗体阳性率和ＧＭＴ的差异均无显著的统计学意义     

两种脊髓灰质炎疫苗免疫效果比较观察

我省于１９９３年首次接受外援脊髓灰质炎液体疫苗（下称液体疫苗），为了评价其免疫效果，给使用提供科学依据，我站于１９９３年在本省部分地（市）抽取１７４名２～１２月龄未接种过脊髓灰质炎疫苗的健康婴儿，用液体疫苗和脊髓灰质炎糖丸疫苗（下称糖丸疫苗）进行基础...     

健康人群麻疹疫苗强化免疫血清学效果监测

我国实施儿童计划免疫以来,麻疹疫苗(MV)在防治麻疹中已取得显著的成效。为更有效地防治麻疹,根据卫生部《加速麻疹控制规划指南》提出的策略,临沂市于2004年对MV强化免疫效果和人群麻疹抗体水平进行了血清学监测,结果报告如下。一、资料与方法 1．血清标本的采集在MV强化免疫活动前, 随机选取8月龄-40岁部分健康人群进行静脉采     

脊髓灰质炎三型混合疫苗血清学效果观察

为了解脊髓灰质炎3型混合活疫苗的免疫效果,我们于1986年和1988年对初免儿童进行了血清学效果观察,结果如下。 1 材料与方法 1.1 观察对象及服苗方法 1986年在延边及通化两个地区8个市县,观察2～8个月未服过疫苗的健康儿童314名,1988年又观察同样月龄易感儿童56名,每个儿童1次口服混合疫     

脊髓灰质炎三价疫苗免疫效果观察

目前,邳州市消灭脊髓灰质炎(脊灰)工作已进入最后证实阶段.在报告接种率和调查接种率均较高的情况下,免疫学效果观察已成为考核计划免疫工作质量的一种客观指标,为此我们于2000年7月进行了脊灰疫苗免疫成功率观察,并与1992年本站的观察结果进行比较以探讨免疫效果变化的趋势及原因,进而为以后工作的开展提供科学依据.     

脊髓灰质炎三价糖丸疫苗与液体疫苗的免疫效果观察

１９９４年５－７月在广州市荔湾区和越秀区的２－６月龄的健康婴幼儿分别使用脊髓灰炎三价糖丸疫苗和液体疫苗进行基础免疫。结果表明，两种剂型疫苗免疫后的脊灰Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ型中抗体阳性率均为９７－１００％，ＧＭＴ在５６－１０５之间。在免疫效果方面，两者间无显著性差异。     

国产脊髓质炎糖丸与进口液体疫苗免疫后的血清学效果观察

为比较脊髓灰质炎国产糖丸疫苗与进口液体疫苗基础免疫血甭学效果，对１０２名２－１２月龄婴儿，随机分为两组分别全组接种两种疫苗后，检测血清和抗体的阳性率和几何平均滴度（ＧＭＲＴ）。结果显示两种疫苗和各型别中和抗体性率达８０％以上，且两苗型间无显著差别，但免疫后Ⅱ型抗体ＧＭＲＴ水平，糖丸疫苗组显著高于液体疫苗组，说明现任上疫苗虽均能获得良好的免疫效果，但国产糖丸疫苗更优于进口液体疫苗。     

麻疹疫苗初免血清学效果观察

麻疹疫苗初免血清学效果观察陈文超为了解我地段婴儿麻疹基础免疫的成功率及免疫后近期内的抗体水平，我们于１９８９年１０～１１月，抽查了３３名未作过基础免疫及未患过麻疹的婴儿，进行麻疹初免前后的血清学效果观察，现将结果整理如下。１材料与方法１．１疫苗麻疹疫...     

浓缩狂犬病疫苗对暴露人群接种的血清学效果观察

本文就现行生产的浓缩狂犬病疫苗对暴露人群接种后，用ＥＬＩＳＡ法对血清学效果进行动态观察。结果表明接种疫苗前体均为阴性，注射第１针后的第４天，第７天和第１４天时阳转率分别为４０．００％，４３．００％和１００％，在第１４天时ＧＭＴ为２２８．１５，４５天时达到高峰为３３８．３３，３３，９０天时稍有下降，显示了浓缩狂犬病疫苗的抗体产生早，水平高，维持时间长，对短潜伏期患者起到有效的保护作用。本文还对不同注     

高邮市脊髓灰质炎三价疫苗免疫效果观察

高邮市自1991年开展脊髓灰质炎（以下简称“脊灰”）强化免疫工作以来,已连续多年未发现野毒株流行。为了解疫苗免疫的效果,我市于2004年进行了人群免疫成功率监测,现将2004年度监测结果报告如下。     

两种剂型脊髓灰质炎疫苗的热稳定性观察

为了研究脊髓灰质炎液体疫苗和糖丸疫苗对热冲击后的稳定性差异 ,对 3 7℃孵箱放置不同天数后的两种疫苗分别测定了效价 ,在 -2 0℃保存下效价为 5 9logTCID5 0 /粒的糖丸疫苗 ,3 7℃放置 1天后其效价明显下降 ,到 5天后降为 0 ;而在 -2 0℃保存下效价为 5 7logTCID5 0 /0 1ml的液体疫苗 ,3 7℃放置 3天后仍能维持在 5 5logTCID5 0 /0 1ml左右。实验证明 :脊髓灰质炎液体疫苗不仅具有与糖丸疫苗同样良好的免疫效果 ,且具有质量可靠、热稳定性好等的综合优势 ,更适合我国使用。     

国产脊髓灰质炎糖丸与进口液体疫苗免疫后的血清学效果观察

为比较脊髓灰质炎国产糖丸疫苗与进口液体疫苗基础免疫血清学效果，对102名2～12月龄婴儿，随机分为两组分别全程接种两种疫苗后，检测血清中和抗体的阳性率和几何平均滴度（GMRT）．结果显示两种疫苗和各型别中和抗体阳性率均达80％以上，且两苗型间无显著差别，但免疫后Ⅲ型抗体GMRT水平，糖丸疫苗组显著高于液体疫苗组，说明两种疫苗虽均能获得良好的免疫效果，但国产糖丸疫苗更优于进口液体疫苗。