湖北汉族人群对乙肝疫苗免疫应答的水平与HLA—I类分子多态性？…

目的：探讨人群对乙肝疫苗免疫应答与ＨＬＡ遗传多态性的相关性。方法：对５２名湖北汉族健康自愿者进行ＨＢＶ血源疫苗标准全程接种，共３次（第０、１、６月），末次接种后８ｗ用酶免疫法（ＥＩＡ）检测血清抗ＨＢｓ抗体水平：Ｓ／Ｎ≥２．１为应答者；Ｓ／Ｎ〈２．１为无应答者。同时对受试者进行ＨＬＡ－Ｉ类抗原多态性检测。结果：应答者４２人（８１．０％），无应答者１０人（１９．０％）；无应答者与ＨＬＡ－Ｂ３９具有显著     

可溶性HLA-Ⅰ类分子的研究进展

可溶性HLA－Ⅰ奖分子（sHLA－Ⅰ），是以可溶形式存在于血清或其他体液中的HLA－Ⅰ类抗原。健康个体血清中sHLA-Ⅰ浓度为0．5～25μg／ml。不同的个体sHLA-Ⅰ水平的高低与表型相关。sHLA－Ⅰ可抑制免疫应答和诱导免疫耐受，并且与器官移植、肿瘤、HIV等病毒感染、自身免疫病等现象相关。     

可溶性HLA—Ⅰ类抗原及临床意义的研究进展

ＨＬＡ是一类复杂的人类遗传多肽性系统,其研究工作在医学实践中有十分重要的意义,其中,ＨＬＡ－Ｉ类抗原在移植排斥反应中起着重要作用,是组织排斥应答的主要抗原,同时对细胞毒Ｔ细胞起约束作用,ＨＬＡ－Ｉ类抗原除了以膜抗原形式存在于细胞膜表面外,目前也已从人类的血清和淋巴液,尿液及乳汁中检出,称为可溶性ＨＬＡ抗原。本文综述了ｓＨＬＡ－Ｉ分子的分泌、结构、检测,在免疫调节及在自身免疫病、器官移植,感染等生理     

可溶性HLA免疫生物学研究进展

可溶性人类白细胞抗原（Soluble Human Leukocyte Antigen,sHLA)与细胞膜表面HLA分子一样，在体内参与免疫应答，具有免疫调节功能，可诱导产生免疫耐受，抑制细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的溶细胞作用。在器官移植、感染性疾病及某些自身免疫性疾病等人血清中，sHLA有明显的变化。健康个体血清中sHLA含量很低，变动范围为0.5-25μg/ml。临床上血清sHLA水平可作为预测移植物排斥反应、评估移植预后、反映感染性疾病及某些自身免疫性疾病活动状态、观察肿瘤分化程度及预后的指标。     

可溶性HLA免疫生物学研究进展

可溶性人类白细胞抗原 (SolubleHumanLeukocyteAntigen ,sHLA)与细胞膜表面HLA分子一样 ,在体内参与免疫应答 ,具有免疫调节功能 ,可诱导产生免疫耐受 ,抑制细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)的溶细胞作用。在器官移植、感染性疾病及某些自身免疫性疾病等病人血清中 ,sHLA有明显的变化。健康个体血清中sHLA含量很低 ,变动范围为 0 5～ 2 5 μg/ml。临床上血清sHLA水平可作为预测移植物排斥反应、评估移植预后、反映感染性疾病及某些自身免疫性疾病活动状态、观察肿瘤分化程度及预后的指标     

013 可溶性HLA免疫生物学研究进展

可溶性人类白细胞抗原(Soluble Human Leukocyte Antigen，sHLA)与细胞膜表面HLA分子一样，在体内参与免疫应答，具有免疫调节功能，可诱导产生免疫耐受，抑制细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的溶细胞作用。在器官移植、感染性疾病及某些自身免疫性疾病等病人血清中，sHLA有明显的变化。健康个体血清中sHLA含量很低，变动范围为0.5～25μg／ml。临床上血清sHLA水平可作为预测移植物排斥反应、评估移植预后、反映感染性疾病及某些自身免疫性疾病活动状态、观察肿瘤分化程度及预后的指标。     

102例输血导致HLA抗体的免疫观察

全血、浓缩红细胞等制品中均含白细胞 ,输入受者体内均可产生免疫应答 ,产生ＨＬＡ抗体。导致的发热性非溶血性输血反应可占多次输血者 50 %左右[1] 。现把我们的观察结果报告如下。1　材料与方法1 1　输血组　本院输血者 10 2例 ,其中男性 61例 ,女性 4 1例 ,年龄 12～ 65岁 ,     

乙肝疫苗无、弱应答与HLA—DR2、7、9相关性的研究

目的研究广东汉族人群乙肝疫苗无、弱应答水平与 HL A- DR2、7、9等位基因的相关性。方法对 140 0名广东籍汉族学生进行重组乙肝疫苗标准接种 ,末次接种后第 8周检测血清抗 - HBs抗体水平 ,对无、弱应答者和强应答者通过PCR- SSP法检测 HL A- DR2、7、9。结果无、弱应答组携带 HL A- DR2、7、9的频率分别为 5 .0 8%、15 .2 5 %和 19.49% ;强应答组携带 HL A- DR2、7、9的频率分别为 2 .2 2 % ,17.7%和 2 0 % ;2组的 HL A- DR2和 HL A- DR7间比较 ,P<0 .0 5 ;HL A- DR9间比较 ,P>0 .0 5。结论广东汉族人群乙肝疫苗无、弱应答与 HL A- DR7相关 ,与 HL A- DR2的低携带有关 ,而与 HL A- DR9无明确相关性     

HLA—E分子的研究进展

ＨＬＡ－Ｅ分子作为非经典的ＨＬＡ－Ｉ类分子，广泛分布于各组织细胞表面，行使独特而保守的功能。本文就ＨＬＡ－Ｅ基因及分子结构、表达特点、生物学功能及调控的最新的研究进展作一综述。     

MHC—I链相关基因最新研究进展

人类MHC－I链相关基因（MHC class I chain-related genes,MIC)位于第6号染色体短臂LA－I类区域。但这些基因的组成，表达和产物不同于HLA－I类基因。MIC的编码蛋白被认为是上皮细胞应急（stress)状态的标志，并作为激活NK细胞受体（NKG2D）的配体。目前，已有MIC蛋白与NKG2D结合的分子模型报道。尽管MIC的相关功能和多态性的意义并没有被完全阐明，MIC的高可变性和高多态性却是不争的事实^[1]。下面就MIC的表面，蛋白的结构，功能，基因座位，基因多态性和与疾病的关联作一综述。     

可溶性HLA—I的检测及中国人正常值

目的 ｓＨＬＡ－Ｉ可预测器官移植排斥反应及监控某些疾病,为了介绍ｓＨＬＡ－Ｉ类抗原定量检测技术及中国人ｓＨＬＡ－Ｉ正常值,方法：采用ＥＬＩＳＡ双抗夹心法,以Ｗ６／３２ｍＡｂ包被酶标板,加被检血清,再加β２ｍ－ＨＲＰ及底物显色,以不同浓度ｓＨＬＡ－Ｉ标准品的结果绘出标准曲线并测定１１３例正常人ｓＨＬＡ－Ｉ含量。结果 ＥＬＩＳＡ法可以准确定量测定血清中ｓＨＬＡ－Ｉ,中国人ｓＨＬＡ－Ｉ正常值为７８９．２     

HLA：从分子到功能

人的主要组织相容性复合物ＨＬＡ（ｈｕｍａｎ ｌｅｕｃｏｃｙｅ ａｎｔｉｅｇｎ，人类白细胞抗原）是十多年来的研究热点之一，并在分子的立体结构，功能及其与疾病的关联性的研究中有了新的突破。本就ＨＬＡ分子的结构、多态性、功能以及与疾病的关联性等的最新进展作一综述。     

湖北汉族人群对乙肝凤苗免疫应答能力与HLA—DRB1等位基因相？…

目的 分析ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因型别与个体乙肝疫苗免疫应答水平的相关性。方法 对３７名湖北汉族健康自愿者进行ＨＢＶ血源型疫苗标准全程接种，共３次（０，１，６月 ），末次接种后８周用酶免疫法（ＥＩＡ）检测血清抗－ＨＢｓ抗体水平；同时，对全部受试     

可溶性HLA—Ⅰ类分子检测在移植斥反应监护中的意义

当同种异体器官移植病人发生移植排斥反应及感染时，血清可溶性ＨＬＡ抗原水平会出现变动。组织学方法确诊前约１０ｄ，血清ｓＨＬＡ抗原即可达正常水平的２－５倍，持续时间因个体差异有所不同，且受应用免疫抑制剂的种类和剂量影响。移植病人体内还存在供体器官释放或脱落的ｓＨＬＡ抗原，后者可与抗ＨＬＡ抗体形成免疫复合物存在于血循环中。因而，检测移植病人血清ｓＨＬＡⅠ类抗原水平，将有助于临床上对移植排斥反应的监护和估     

HLA表型与肿瘤逃逸

HLA-Ⅰ类分子表达缺失是肿瘤细胞针对HLA分子具有向T细胞递呈免疫原性多肽这一作用而选择的一种逃逸机制,然而不同类型的肿瘤细胞或同一肿瘤在不同的发展阶段均呈现出不同的HLA-Ⅰ类表达类型。目前,肿瘤组织及肿瘤细胞系中ＨＬＡ－Ⅰ类分子丢失的类型主要有４种：（１）ＨＬＡ－Ⅰ类分子全部丢失;（２）ＨＬＡ单倍型丢失;（３）ＨＬＡ单个座位丢失;（４）ＨＬＡ等位基因丢失。此外,在肿瘤发展过程中非经典ＨＬＡ－Ⅰ类ＨＬＡ－Ｅ、－Ｇ及ＭＨＣ类似物的异常表达可以抑制ＮＫ细胞对肿瘤细胞的溶解,则反映了肿瘤细胞针对ＮＫ细胞的免疫监视作用而选择的一种逃避机制,每一个荷瘤病人都是一个独特的整体,都将产生一个特殊的有助于逃逸的变异体,因此,检测ＨＬＡ抗原在肿瘤细胞上的表达是一个新的指标,有助于制定未来的肿瘤生物治疗策略。     

HLA—I分子对B7.1共刺激作用的影响

目的研究HLA-I 分子表达与B7.1分子的共刺激作用的相互关系,以探讨在肿瘤细胞所诱发的免疫排斥反应中共刺激分子对抗原递呈机制的影响.方法通过流式细胞仪(FCM)检测转染共刺激分子B7.1编码基因前后其表面HLA-I分子的表达情况.利用单克隆抗体阻断细胞表面HLA-I分子,以外周血混合淋巴细胞对阻断前后的细胞行杀伤实验.结果表达B7.1的肝癌细胞其表面HLA-I分子表达明显增高(P<0.01),而γ-INF刺激对细胞表面HLA-I分子的表达情况并无影响(P>0.05).T淋巴细胞对转染后细胞的杀伤作用远远大于未转染组(P<0.01),当表面HLA-I分子被阻断后,T淋巴细胞的杀伤效应几乎降至零点.结论转染B7.1后肝癌细胞高表达HLA-I分子,增强抗原提呈作用的同时又表达第二信号-共刺激分子B7.1,从而可诱发更强的免疫排斥反应.