葡萄膜与结膜色素性肿瘤p53基因产物表达的定量研究

为评价ｐ５３基因突变在葡萄膜与结膜色素性肿瘤发生发展过程中的作用，运用流式细胞术对葡萄膜恶性黑色素瘤（ＵＭＭ）、结膜色素痣（ＣＮ）及恶性黑色素瘤（ＣＭＭ）的ｐ５３基因产物表达进行检测．结果表明：７例ＣＭＭ较７例ＣＮ的ｐ５３蛋白表达量明显增高（Ｐ＜０．０５）；７例ＣＭＭ及３９例ＵＭＭ的阳性表达率分别为７１．４３％，６６．６７％；ＵＭＭ的ｐ５３蛋白表达量与ＤＮＡ指数、倍体性密切相关（Ｐ＜０．０１）。提示ｐ５３基因突变是ＣＭＭ与ＵＭＭ发生过程中的一个重要事件，ｐ５３蛋白表达量可作为结膜黑色素瘤良恶性鉴别的辅助指标，为揭示ＣＭＭ与ＵＭＭ的发生发展实质提供了新的生物学信息。     

胃肠道平滑肌肿瘤ras癌基因产物P21表达及其与临床病理的关系

胃肠道平滑肌肿瘤ｒａｓ癌基因产物Ｐ２１表达及其与临床病理的关系蔡建辉，蒋贻康，张玉印，张祥宏，吕贵华我们应用流式细胞术对胃肠道平滑肌肿瘤（ＧＩＳＭＴ）的ｒａｓＰ２１表达进行定量分析。旨在结合组织学观察，探讨判断肿瘤良、恶性及病人预后的新途径。一、材料...     

ras基因点突变及其产物P21蛋白的表达在肺癌研究中…

ｒａｓ基因家族由Ｈ－ｒａｓ，Ｋ－ｒａｓ组成，其表达产物为Ｐ２１蛋白，ｒａｓ基因主要通过点突变激活，左突变位点是密码子１２、１３、和６１。肺癌中ｒａｓ基因点突变绝大多数发生在肺腺癌，与吸烟有一定的关系。主要是Ｄ－ｒａｓ基因第１２密码子的点突点。Ｇ－Ｆ突变常见，导致甘氨酸被缬氨酸所代替。有Ｋ－ｒａｓ基因点突变的肺腺癌分化差，患者预后也差。Ｐ２１蛋白在肺癌中的表达一般随着分化的升高而升高。Ｐ２１蛋白阳性     

口腔白斑及鳞癌病理组织中ras癌基因P^21蛋白表达

口腔白斑及鳞癌为口腔临床中常见的癌前病损和恶性病变。本研究应用免疫组化技术（ＡＢＣ法）检测口腔鳞状细胞癌及白斑组织中ｒａｓ癌基因产物Ｐ＾２１蛋白的表达。检测结果：在４０例口腔鳞癌中Ｐ＾２１蛋白阳性表达率为９２．５０％；２１例口腔白斑病变中其一率为１９．０５％。Ｐ２１阳性表达位于分化差的癌膜及胞浆内，且阳性表达一临床病理分级呈正相关，提示Ｐ＾２１蛋白检测可以作为癌及癌前病损预后观察的客观指标。     

ras基因点突变及其产物P21蛋白的表达在肺癌研究中的意义

ｒａｓ基因家族由Ｈ－ｒａｓ，Ｋ－ｒａｓ和Ｎ－ｒａｓ组成，其表达产物为Ｐ２１蛋白。ｒａｓ基因主要通过点突变激活，其突变位点是密码子１２、１３和６１。肺癌中ｒａｓ基因点突变绝大多数发生在肺腺癌，与吸烟有一定的关系。主要是Ｋ－ｒａｓ基因第１２密码子的点突点。Ｇ→Ｔ突变常见，导致甘氨酸被缬氨酸所代替。有Ｋ－ｒａｓ基因点突变的肺腺癌分化差，患者预后也差。Ｐ２１蛋白在肺癌中的表达一般随着分化的升高而升高。Ｐ２１蛋白阳性比阴性者预后差，有人认为它是一个独立的预后因素。     

宫颈癌中ras癌基因产物p21表达与预后的关系

用ＲＡＳＰ２１单克隆抗体、免疫组化ＬＳＡＢ法，检测１２８例宫颈癌石蜡包埋标本，１１９例阳性（９２。９％）。其中Ⅰ期１７例有１０例阳性（５８．８％）Ⅱ期５３例有５１例阳性（９６．２％）；Ⅲ期５８例均呈阳性。ＲＡＳＰ２１表达强度Ⅲ期明显高于Ⅰ、Ⅱ期（Ｐ〈０．０５），Ⅱ期高于Ⅰ期（Ｐ〈０．０５）。结果显示ＲＡＳＰ２１的表达与宫颈癌的分期呈正相关，提示ＲＡＳＰ２１在宫颈癌中高表达时，癌有较强的侵袭性，这对     

葡萄膜黑色素瘤病理学特征与预后的关系

目的　探讨葡萄膜黑色素瘤病理学特征对患者预后估计的意义。方法　按改良Callender分类 ,对 115例病理样本常规病理形态检查 ,临床随访 ,应用SPSS统计软件包 ,进行生存曲线及回归分析。结果　葡萄膜黑色素瘤患者的平均生存时间分别为 ,类上皮型肿瘤 3 5 6± 2 1 5月 ,混合型肿瘤 63 7± 3 7 0月 ,梭形细胞型肿瘤 69 5± 3 6 5月 ,类上皮型肿瘤患者生存时间较短 ;患者生存时间与肿瘤的巩膜接触最大径 ,肿瘤的最大高度及肿瘤的浸润深度呈负相关。结论　类上皮型葡萄膜黑色素瘤恶性程度较其他两型高 ,肿瘤的病理学分型结合肿瘤其他病理学特征可作为肿瘤恶性程度的评估指标     

P21^ras在胃癌前病变和胃癌细胞表达的定量研究

应用流式细胞术和细胞免疫荧光染色技术，对胃癌前病变和胃癌细胞Ｐ２１￣（ｒａｓ）的表达量进行了定量研究，并分析了Ｐ２１￣（ｒａｓ）的表达量与ＤＮＡ倍体和细胞增殖指数的关系。结果表明：胃癌细胞Ｐ２１￣（ｒａｓ）表达量（荧光指数ＦＩ）明显高于胃癌前病变的表达量，并发现Ｐ２１￣（ｒａｓ）表达的荧光指数随组织学分级增高而升高，ＤＮＡ倍体与Ｐ２１￣（ｒａｓ）表达量有密切关系。     

ras癌基因产物P21在乳腺良,恶性病变中的表达

女性乳腺癌４０例，良性肿瘤３７例，乳腺增生病５２例用ＡＢＣ法做了免疫组化Ｐ２１蛋白水平检测，其阳性率分别是７２．５％，３２．４％，２３．１％。阳性表达主要在分化差的浸润性导管癌细胞；乳腺增生病中５例导管上皮细胞不典型增生有３例阳性表达，提示Ｐ２１蛋白检测可为估价乳腺组织癌变和病变预后提供分子生物学依据。     

癌基因ras产物P^21蛋白在阴囊癌及癌旁组织中的表达

用免疫组化ＡＢＣ法检测３０例阴囊癌，３０例癌旁组织和２０例正常阴囊组织的癌基因ｒａｓ产物Ｐ＾２１蛋白，结果２７例癌组织，８例癌旁组织中有Ｐ＾２１蛋白表达，而２０例正常阴囊组织中Ｐ＾２１阴性，Ｐ＾２１蛋白和病理分级，临床分期呈正相关表达，即随着分级和分期的上升阳性增强，并且癌旁组织Ｐ＾２１蛋白表达阳性显示了早期复发和转移的不良预后。     

腺苷三磷酸对人横纹肌肉瘤细胞系P21和c-myc蛋白表达的影响

为进一步研究腺苷三磷酸抑制癌细胞增殖诱导分化的作用机理，用ＡＴＰ作用于人横纹肌肉瘤单细胞克隆亚系ＲＤＬ６细胞，用免疫荧光细胞化学方法观察ＡＴＰ作用后的ＲＤＬ６细胞核内Ｐ＾２１蛋白表达增强，ｃ－ｍｙｃ蛋白表达降低，膜下胞质内微丝束－应力纤维组改善，粘着斑内的主要粘附蛋白－纽蛋白（ｖｉｎｃｕｌｉｎ）表达增强，正常小鼠成肌细胞Ｃ２Ｃ１２细胞核内Ｐ＾２１蛋白高表达，ｃ－ｍｙｃ蛋白不表达。结果表明：ＲＤＬ６     

P16,P53蛋白及PCNA在癫痫患者海马硬化灶的表达

为了解癫痫病灶胶质增生的机理，对２０例海马硬化灶及１０例对照进行了Ｐ１６、Ｐ５３蛋白及ＰＣＮＡ表达的免疫组化检测。结果：Ｐ１６蛋白在癫痫病灶胶质增生区较对照组表达率降低，差别有统计学意义；Ｐ５３蛋白在癫痫组及对照组均呈阴性反应；ＰＣＮＡ在癫痫灶胶质增生区较对照组胶质细胞表达增强（Ｐ＜０．０１）。上述结果提示，癫痫海马硬化灶胶质增生可能与Ｐ１６蛋白表达减少有关；Ｐ５３蛋白表达在病变区及正常区无明显变化；ＰＣＮＡ参予了胶质细胞增生的调节。     

急性缺血性脑血管病听觉事件相关诱发电位及其地形图研究

本文报告了34例急性缺血性脑血管病人和30例正常人的P_(300)及其地形图变化,结果显示:急性缺血性脑血管病人的P_(300)潜伏期明显延长,波幅降低,P_(300)地形图病变侧功率值降低,本文揭示P_(300)地形图对脑血管病的定位有帮助,尤其可成为急性缺血性脑血管病患者智力检测的客观指标之一。     

微小隐孢子虫P23抗原在重组干酪乳杆菌中的分泌表达及其免疫原性

本实验以微小隐孢子虫 Cryptosporidium parvum 子孢子抗原P23基因和信号肽基因Usp45为材料,构建干酪乳杆菌 Lactobacillus casei 中分泌表达P23蛋白的重组载体pMG-Usp45-P23.在培养物上清和细菌裂解组分中,分别以SDS-PAGE、Western blotting、IFAT和ELISA等不同方法检测P23蛋白的分泌和表达情况,并用已获得的P23蛋白分泌产物体外刺激Wistar大鼠淋巴细胞,评价其淋巴细胞转化活性.结果表明,分别在细菌培养物上清和破碎菌体组分中检测到大小约为20 kDa（不含信号肽）和23 kDa （含信号肽）的P23蛋白分泌和表达产物.并且该P23蛋白分泌产物与ConA相当,具有显著的淋巴细胞转化活性.本实验为进一步研制动物微小隐孢子虫 C.parvum 活菌疫苗载体的构建奠定了基础.     

大肠癌中nm23－H_1表达的定量研究及临床意义

为研究肿瘤转移相关基因ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ在人大肠癌中的表达及其与临床病理的关系，应用ＲＴ－ＰＣＲ定量技术，对３６例大肠癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因表达进行了定量研究。结果表明，大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１表达显著高于正常大肠粘腹；ＤｕｋａｓＤ期中其表达显著低于ＤｕｋｅｓＡ、Ｂ、Ｃ期；有远处转移者其表达亦显著低于无远处转移者，提示：ｎｍ２３－Ｈ１基因可能参与大肠癌的恶性进展，其表达程度与大肠癌远处或广泛转移呈负相关。     

喉癌和不典型增生上皮细胞的P53蛋白表达与S期组分

应用免疫组织化学方法和流式细胞技术对喉癌和不典型增生上皮的Ｐ５３蛋白表达和细胞周期中Ｓ期组分进行了研究。结果显示Ｐ５３蛋白在轻度中度、重度不典型增生上皮的表达率分别为４０．００％，６０．００％，７１．４３％和７３．６８％，声带息肉，不典型增生上皮和喉癌的Ｓ期组分分别为３４．５１％、５０．１８％和６２．２０％。其中有８例在２种指标中均为阳性，有两例均为阴性。结果表明Ｐ５３蛋白免疫组化和Ｓ期组分的测定     

大鼠坐骨神经损伤与再生中GAP－43表达的实验研究

用免疫组化技术对６０只大鼠坐骨神经切断、卡压和再卡压损伤后不同时期的ＧＡＰ－４３表达作了观察．观察结果：（１）大鼠坐骨神经卡压或切断后，前角运动神经元、后根神经节细胞和坐骨神经纤维均产生免疫反应阳性，其中７ｄ组近段和１４ｄ组远段坐骨神经纤维为强阳性，（２）３０ｄ组各部免疫反应减弱，６０ｄ组基本恢复正常；（３）３０和６０ｄ组的再卡压损伤的各部均较同期其他损伤组免疫反应为强；（４）伤侧腰骶髓前角运动神经元染色逐渐减弱．ＧＡＰ－４３免疫反应结果显示，神经元胞体部分随再生期延长而逐渐减弱，周围部由近至远逐渐增强，又逐渐恢复至正常水平．结果提示ＧＡＰ－４３主要由神经元胞体所产生，随轴突逐渐转运至损伤和再生处，表明了此种蛋白参与神经再生，在神经再生过程中一直起着重要的作用．     

大鼠坐骨神经损伤与再生中GAP－43表达的实验研究

用免疫组化技术对６０只大鼠坐骨神经切断、卡压和再卡压损伤后不同时期的ＧＡＰ－４３表达作了观察．观察结果：（１）大鼠坐骨神经卡压或切断后，前角运动神经元、后根神经节细胞和坐骨神经纤维均产生免疫反应阳性，其中７ｄ组近段和１４ｄ组远段坐骨神经纤维为强阳性，（２）３０ｄ组各部免疫反应减弱，６０ｄ组基本恢复正常；（３）３０和６０ｄ组的再卡压损伤的各部均较同期其他损伤组免疫反应为强；（４）伤侧腰骶髓前角运动神经元染色逐渐减弱．ＧＡＰ－４３免疫反应结果显示，神经元胞体部分随再生期延长而逐渐减弱，周围部由近至远逐渐增强，又逐渐恢复至正常水平．结果提示ＧＡＰ－４３主要由神经元胞体所产生，随轴突逐渐转运至损伤和再生处，表明了此种蛋白参与神经再生，在神经再生过程中一直起着重要的作用．