人参瓜蒌莪术汤对小鼠lewis肺癌瘤组织微血管密度的影响

目的探讨人参瓜蒌莪术汤对lewis肺癌模型小鼠的治疗作用及机制。方法建立小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,分为模型对照组,环磷酰胺对照组,人参瓜蒌莪术汤高、中、低剂量组。在计算抑瘤率的基础上,运用免疫组化法检测瘤组织微血管密度（MVD）。结果人参瓜蒌莪术汤对小鼠Lewis肺癌表现出明显的抑制作用,中剂量组效果最为明显,抑瘤率可达47．88％;人参瓜蒌莪术汤低、中、高剂量组均能明显降低瘤组织微血管密度,与空白对照组相比差异非常显著（P〈0．01）。中剂量组降低瘤组织微血管密度的作用显著强于环磷酰胺阳性对照组（P〈0．01）。结论人参瓜蒌莪术汤具有抑制小鼠Lewis肺癌生长的作用,其作用机制可能与抑制瘤组织中微血管的形成有关。     

班氏促卵助孕煎剂含药血清对体外培养人卵巢颗粒细胞增殖的影响

目的运用血清药理学方法观察班氏促卵助孕煎剂对人卵巢颗粒细胞增殖的影响。方法向预培养24 h的人卵巢颗粒细胞中分别加入10%空白血清(对照组)、班氏促卵助孕煎剂含药血清(高、中、低剂量组),应用噻唑蓝(MTT)法分别检测0,12,24,36,48,60,72 h的颗粒细胞增殖情况。结果 24 h前班氏促卵助孕煎剂对细胞增殖的作用不大(P>0.05);36,48,60和72 h显示低、中、高三组班氏促卵助孕煎剂含药血清吸光度均明显高于空白血清组,差异有统计学意义(P<0.01),与低浓度组相比,高、中浓度组均差异有统计学意义(P<0.01),但高浓度组和中浓度组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论班氏促卵助孕煎剂含药血清能明显促进体外培养人卵巢颗粒细胞的增殖,且呈剂量相关性。     

蛇黄肝炎汤含药血清对免疫抑制大鼠免疫功能的调节作用

目的：观察蛇黄肝炎汤含药血清对环磷酰胺致免疫抑制模型大鼠免疫功能的影响。方法：通过注射环磷酰胺建立免疫抑制模型大鼠,制备免疫抑制大鼠脾T淋细胞及腹腔巨噬细胞,采用MTT法检测蛇黄肝炎汤含药血清对脾T淋巴细胞增殖及腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果：不同浓度含药血清均能协同有丝分裂原ConA刺激免疫抑制大鼠脾T淋巴细胞的增殖,并可明显促进免疫抑制模型大鼠PMφ吞噬能力。结论：蛇黄肝炎汤含药血清可通过增强机体免疫功能,从而发挥抗肿瘤作用。     

瓜蒌薤白半夏汤对心肌纤维化中整合素β1的抑制作用

目的研究整合素β1和纤维连接蛋白在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌纤维化中的作用,探讨瓜蒌薤白半夏汤(GXB)抗心肌纤维化的作用机制。方法 采用胰酶消化法培养乳鼠心肌成纤维细胞,建立AngⅡ诱导心肌纤维化模型。实验分为空白对照组,AngⅡ组,5%、10%、15%GXB含药血清组和缬沙坦含药血清组。空白对照组心肌成纤维细胞以空白对照组大鼠血清温育,其余各组均以AngⅡ1×10-6mmol/L刺激24h后,再分别以空白对照组大鼠血清、5%GXB含药血清、10%GXB含药血清、15%GXB含药血清、缬沙坦含药血清温育24h。RT-PCR法检测GXB对整合素β1mRNA表达水平的影响;ELISA检测培养上清液中纤维连接蛋白的量;MTT法检测心肌成纤维细胞增殖。结果与空白对照组比较,AngⅡ1×10-6mmol/L作用心肌成纤维细胞24h,整合素β1mRNA表达水平及纤维连接蛋白的量明显上调(P0.01),心肌成纤维细胞增殖指数明显升高(P0.01);经GXB含药血清干预后,与AngⅡ组比较,整合素β1mRNA的表达水平明显下降(P0.01),纤维连接蛋白的量减少(P0.05),心肌成纤维细胞增殖指数明显降低(P0.01)。结论瓜蒌薤白半夏汤能够抑制AngⅡ诱导心肌纤维化,其作用机制可能与下调纤维连接蛋白/整合素β1表达有关。     

消岩汤对耐顺铂人肺腺癌A549/DDP细胞多药耐药基因调控作用的研究

目的 探讨具有"扶正解毒祛瘀"作用的中药复方消岩汤对耐顺铂人肺腺癌A549/DDP细胞多药耐药基因(MDR)的表达产物P糖蛋白(P-gP)及其mRNA表达水平的影响。方法 选择耐顺铂人肺腺癌A549/DDP细胞系作为获得性耐药模型,给予消岩汤含药血清,采用Western Blotting 免疫印迹法及RT-PCR技术检测MDR的表达产物P-gP的含量及其mRNA表达水平。结果 与对照组比较,随着消岩汤含药血清药物浓度的增加,P-gP蛋白表达逐渐减弱(P<0.05);与对照组比较,经不同浓度消岩汤含药血清作用后,A549/DDP细胞中的MDR1基因的mRNA水平均有所下降(P<0.05),且随着药物浓度的增加,基因表达抑制作用越明显。结论 消岩汤逆转肺癌耐药的可能机制为通过抑制细胞膜上P-gP及其基因的表达而阻止细胞对顺铂的输出,从而聚集细胞内的药物浓度达到有效逆转肺癌耐药的效果。     

旋复花水提物与醇提物的止咳化痰作用研究

目的研究旋复花水提物和醇提物的止咳化痰作用。方法给药组小鼠连续10 d灌胃给药后,采用氨水引咳建立模型,观察其咳嗽潜伏期及咳嗽次数;采用酚红排泄试验,测定给药组小鼠气管酚红排泄吸光度值,观察其祛痰作用。结果与空白对照组相比,给药组小鼠咳嗽次数减少,咳嗽潜伏期延长,气管酚红排泄吸光度值明显升高(P0.05)。与空白对照组相比水提物高剂量组、醇提物中高剂量组气管酚红排泄吸光度值差异有统计学意义(P0.05)。结论旋复花提取物具有一定的止咳化痰作用。     

消积饮对人A549肺癌细胞增殖的抑制作用

目的观察消积饮对人肺癌细胞株A549细胞增殖的影响。方法选取人A549肺癌细胞株作为研究对象,生长于RPMI 1640培养液中,细胞传代24 h进入对数生长期后分别加入低、中、高剂量含药血清(灌胃给予消积饮后的大鼠血清)及对照组大鼠血清进行细胞诱导。MTS法测定消积饮对A549细胞增殖的抑制作用。结果不同剂量的消积饮血清均可抑制人A549肺癌细胞的增殖,抑制率明显高于对照组(P<0.01)。消积饮高、中剂量组抑制率明显高于低剂量组(P<0.05),但高剂量组与中剂量组之间无明显差异。结论消积饮可在体外有效抑制人肺癌细胞株A549细胞的生长,在一定浓度范围内,具有量效关系。     

青蒿素配伍丝裂霉素对体外培养肺癌细胞增殖的影响

目的观察青蒿素配伍丝裂霉素（NMC）对肺癌细胞增殖作用的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝法（MTT法）分析青蒿素配伍NNC含药血清对体外培养肺癌细胞增殖的影响、结果青蒿素与MMC配伍使用，含药血清对体外培养的人肺癌细胞（A549）的抑制率为40．8％。结论青蒿素与MMC配伍使用可显著提高对A549细胞的杀伤作用，提示青蒿素和丝裂霉素配伍使用在肺癌治疗中具有很好的临床应用前景.     

茵陈蒿汤保肝作用的血清药理学研究

目的建立茵陈蒿汤血清药理学研究方法。方法建立CCl4诱导的大鼠肝细胞损伤细胞模型,SD大鼠为含药血清供体,以含药血清对损伤肝细胞增殖(WST-8法)的影响为指标,采用正交试验法优选含药血清的制备方法,并确定体系中血清添加量。结果每天以成人等效剂量10倍的茵陈蒿汤水提醇沉液间隔8 h分2次给正常大鼠灌胃给药,连续3 d,末次给药后1 h采集血浆,体系中加入20%含药血清能明显提高损伤肝细胞的增殖能力。结论适宜条件下制备的茵陈蒿汤含药血清对CCl4诱导的肝细胞损伤具有明显保护作用,血清药理学研究方法可以用于该方剂的药效评价。     

加减瓜蒌薤白半夏汤治疗冠心病高同型半胱氨酸血症效果分析

目的:评价对冠心病高同型半胱氨酸血症行加减瓜蒌薤白半夏汤治疗的效果.方法:在2016年1月~2017年1月,我院共收治冠心病高同型半胱氨酸血症患者60例,将其按照就诊时间平均分成观察组和参照组,每组30例.两组均行常规法治疗,在此基础上,观察组加行加减瓜蒌薤白半夏汤治疗,对比两组治疗7d后血浆同型半胱氨酸水平.结果:观察组血浆同型半胱氨酸在7d后较参照组显著降低(P<0.05).结论:将加减瓜蒌薤白半夏汤应用于冠心病高同型半胱氨酸血症的治疗中,效果显著,能提高治疗效果.     

茵陈素对肺癌细胞增殖和细胞周期的影响

目的 :探讨茵陈素对肺癌细胞增殖和细胞周期的影响。方法 :应用光镜、四氮甲唑蓝 (MTT)方法和流式细胞术分析茵陈素对肺癌细胞形态学、生长和细胞周期的变化。结果 :茵陈素能抑制肺癌细胞的增殖 ,呈剂量依赖性 ,以160μg/ml抑制作用最明显 ,抑制率达52 4 %。80μg/ml时 ,S期和G2/M期细胞比例开始下降 ,细胞被阻滞于G0/G1 期 ,不能进入S期及G2/M期 ,增殖指数明显下降。结论 :茵陈素在体外对肺癌细胞具有抑制作用 ,通过抑制DNA合成 ,将细胞阻滞于G0/G1 期来抑制细胞增殖。     

人参二醇组皂苷对小细胞肺癌细胞增殖的影响及其机制

目的:探讨人参二醇组皂苷对小细胞肺癌细胞增殖的影响及其机制.方法:在小细胞肺癌细胞的培养液中加入不同浓度(50～250mg/L)的人参二醇组皂苷,培养一定时间后,通过测定其中氚标胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入量(3H-TdR),及以MTT法来评定小细胞肺癌细胞增殖程度.同时,测定细胞培养液中超氧化物歧化酶(S0D)、脂质过氧化物水平,以反映细胞氧化还原状态.结果:随着人参二醇组皂苷浓度的增加,3H-TdR及MTT测定的0D值逐渐减少,细胞增殖率逐渐增加,SOD水平逐渐增加,丙二醛(MDA)水平逐渐减少.当人参二醇组皂苷浓度为150,200,250mg/L时,各指标与对照组(未用药)相比均具有显著性差异(P＜0.05).结论:人参二醇组皂苷可增加S0D水平,减少活性氧自由基的产生,抑制小细胞肺癌细胞的增殖.     

微米中药胰腺康诱导人胰腺癌SW1990细胞凋亡的研究

目的：观察不同浓度的微米中药胰腺康对胰腺癌SW1990细胞作用的影响。方法：将微米中药胰腺康以不同浓度和时间作用于胰腺癌SW1990细胞,采用MTT比色法观察细胞毒性;应用HE染色法观察凋亡细胞的形态;采用免疫组化方法检测caspase-3蛋白的表达。结果：微米中药胰腺康以剂量依赖和时间依赖的方式抑制SW1990细胞的生长。HE染色观察到凋亡细胞的形态学改变。caspase-3蛋白高表达。结论：微米中药胰腺康与其提取液相比,能更有效地抑制SW1990细胞增殖,其抗瘤作用与诱导细胞凋亡有关。为临床治疗胰腺癌提供理论依据。     

Prevention of growth of human lung carcinoma cells and induction of apoptosis by a novel phenoxazinone, 2-amino-4,4alpha-dihydro-4alpha,7-dimethyl-3H-phenoxazine-3-one

Anti-tumor effects of a novel phenoxazinone, 2-amino-4,4-dihydro-4alpha,7-dimethyl-3H-phenoxazine-3-one (Phx), which was synthesized by the reaction of 2-amino-5-methylphenol with bovine hemoglobin, were studied in terms of suppression of the proliferation of human lung carcinoma cells and apoptosis induction. When Phx was added to cultures of the human lung carcinoma cell lines A549 (adenocarcinoma) and H226 (squamous carcinoma), it caused the growth inhibition and the death of these cells. Phx also fragmented the DNA of these cells to oligonucleosomal-sized fragments, which is characteristic of the apoptosis, dependent on the dose and exposure time. The cellular death caused by the administration of Phx was partially reversed by the addition of Z-VAD-fmk, a caspase family inhibitor. Present results suggest that Phx demonstrates anti-cancer activity against human lung carcinoma cell lines A549 and H226, by inhibiting growth and inducing apoptosis.     

四君子汤及拆方含药血清对胃癌细胞株侧群细胞的生长抑制研究

目的:考察四君子汤及拆方含药血清对胃癌细胞株侧群(Side population,SP)细胞的生长抑制作用.方法:选择不同分化程度的人胃癌细胞株MKN-28、SGC-7901和BGC-823,以荧光染料Hoechst 33342染色,维拉帕米拮抗对照,应用流式细胞仪检测并分选出SP细胞和non-SP细胞;MTT法观察两组细胞的体外增殖活性;克隆形成实验考察两组细胞的集落形成能力;应用中药血清药理学方法,酶标仪MTT比色法观察四君子汤及拆方不同剂量、不同浓度含药血清对胃癌细胞SP细胞的生长抑制作用.结果:胃癌细胞株MKN-28、SGC-7901和BGC-823中SP细胞比例分别为3.40％、2.00％、1.07％,与non-SP细胞相比,SP细胞具有较强的体外增殖活性(P＜0.05)和较强的克隆形成能力(P＜0.01);加药组以20％高剂量血清组最为明显.四君子汤及拆方含药血清对这3株细胞的SP细胞增殖均有明显的抑制作用,呈剂量和浓度依赖性.结论:四君子汤及拆方含药血清能明显抑制胃癌SP细胞的生长.     

三拗汤对哮喘豚鼠呼吸功能及血清IgE的影响

目的：观察三拗汤对哮喘豚鼠呼吸功能及血清IgE含量的影响,探讨三拗汤防治哮喘的机制。方法选择雄性荷兰种豚鼠48只,随机分成空白对照组,模型组,阳性对照组,小青龙汤高剂量组,中剂量,低剂量组等6组,以卵蛋白致敏并诱导成功后,分别灌胃给药治疗,最后测定各组豚鼠肺功能情况及血清中IgE的含量。结果空白对照组的肺功能及血清IgE情况明显优于模型组;与模型组比较,大剂量组,阳性对照组呼吸功能得到明显改善且IgE含量均显著降低;各组之间血清IgE的含量比较顺序是：空白对照组＜阳性对照组＜高剂组＜中剂量＜低剂组＜模型组。结论血清IgE可能参与了变应性哮喘的发病机制,三拗汤可降低哮喘豚鼠血清IgE含量,对哮喘有一定的防治作用。     

基于HPLC指纹图谱和化学模式识别评价不同产地瓜蒌质量

目的 采用HPLC建立16批瓜蒌药材指纹图谱,结合化学模式识别的方法对不同产地瓜蒌进行区分.方法 采集不同产地瓜蒌药材的HPLC指纹图谱,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A"进行相似度评价,建立共有模式.以色谱峰信息为数据来源,利用2种化学模式识别方法综合分析不同产地瓜蒌药材的质量.结果 建立了不同产地瓜蒌...     

截喘汤对哮喘模型小鼠外周血浆IL-5、TNF-α及Eotaxin的影响

目的:研究中药截喘汤对哮喘模型小鼠外周血浆白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及嗜酸细胞活化趋化因子(Eotaxin)的影响,探讨其治疗支气管哮喘的作用机制。方法:将84只小鼠随机均分为7组,即正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、联合用药组及中药低、中、高剂量组,通过中药血清药理学,体内观察不同剂量截喘汤对哮喘模型小鼠外周血IL-5、TNF-α及Eotaxin含量的影响。结果:截喘汤能通过抑制IL-5和TNF-α的合成而阴滞气道变应性炎症(AAI)产生、发展和持续的各个环节,抑制气道高反应性(BHR),并可通过抑制Eotaxin的表达而减少嗜酸性粒细胞(EOS)在肺部的聚集和活化,从而减轻气道EOS浸润性AAI及BHR。结论:截喘汤可为临床用药提供理论依据。     

金刚藤正丁醇提取物对胃腺癌SGC-7901细胞增殖和迁移的影响

目的探讨金刚藤正丁醇提取物对人胃腺癌SGC-7901细胞的增殖及迁移的影响。方法体外培养人胃腺癌SGC-7901细胞,给予不同浓度(25、50、100μg·mL-1)金刚藤正丁醇提取物处理,并以环孢素A处理的SGC-7901细胞作为阳性对照,采用细胞增殖抑制试验(MTT法)检测胃腺癌细胞的增殖情况;采用划痕实验检测胃腺癌细胞的迁移情况。结果不同浓度(25、50、100μg·mL-1)的金刚藤正丁醇提取物对人胃腺癌SGC-7901细胞的增殖均有明显的抑制作用(P<0.05),且呈时间、剂量依赖性;金刚藤正丁醇提取物可降低人胃腺癌SGC-7901细胞的迁移能力,且呈时间、剂量依赖性(P<0.05)。随着金刚藤正丁醇提取物浓度的增加及培养时间的延长,人胃腺癌SGC-7901细胞迁移率由78.1%下降至58.4%(P<0.05)。结论金刚藤正丁醇提取物可以浓度和时间依赖性的方式抑制体外培养的人胃腺癌SGC-7901细胞的增殖和迁移。     

瓜蒌多糖的提取及组分分析

目的 从瓜蒌中提取多糖，纯化，并分析其单糖组成。方法用水提醇沉法提取瓜蒌多糖，Saveg法去蛋白，再进行透析、Sephadex G-100分离，真空干燥得瓜蒌多糖，薄层色谱法和GC法分析。结果瓜蒌多糖由三种单糖组成。结论多糖组分是鼠李糖、阿拉伯糖和葡萄糖，各单糖的摩尔比为：1．0：2．4：4．7。