Id蛋白与肿瘤及肿瘤性血管生成关系

分化抑制因子（Id）是一组对碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子活性起负调节作用的转录因子。目前发现在哺乳类动物细胞含Id1～Id4 4种Id因子。自1990年发现Id分子以来，有关该分子在细胞周期调控、细胞增殖、分化、死亡和肿瘤发生、发展及肿瘤性血管生成等方面的作用已进行了广泛而深入的研究。研究表明：Id蛋白在多种原发性肿瘤中均高表达，参与肿瘤的发生，为肿瘤血管生成所必需，并与肿瘤的侵袭、转移关系密切。     

Id蛋白与肿瘤及肿瘤性血管生成关系

分化抑制因子(Id)是一组对碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)转录因子活性起负调节作用的转录因子.目前发现在哺乳类动物细胞含Idl～Id4 4种Id因子.自1990年发现Id分子以来,有关该分子在细胞周期调控、细胞增殖、分化、死亡和肿瘤发生、发展及肿瘤性血管生成等方面的作用已进行了广泛而深入的研究.研究表明:Id蛋白在多种原发性肿瘤中均高表达,参与肿瘤的发生,为肿瘤血管生成所必需,并与肿瘤的侵袭、转移关系密切.     

肺癌患者Id蛋白及基因的表达及其与临床参数的关系

 目的　探讨4种分化抑制因子Id蛋白和基因在肺癌的表达及其与临床参数的关系。方法　采用组织芯片和免疫组织化学方法研究69例肺癌和34例癌旁正常肺组织中Id1、Id2、Id3、Id4蛋白表达水平;应用RT-PCR方法研究30例肺癌标本中Id1、Id2、Id3、Id4基因的表达并探讨其与各项临床病理特征的关系。 结果　肺癌中4种Id蛋白和基因的表达水平均高于癌旁正常肺组织,差异有统计学意义（P＜0.05）;患者的性别、年龄、组织类型、临床分期与4种Id蛋白和基因的高表达无关（P＞0.05）;Id1、Id2、Id3蛋白在分化差与分化好的肺癌中的表达差异有统计学意义（P＜0.05）, Id1蛋白在有淋巴结转移与无淋巴结转移肺癌中的表达差异有统计学意义（P＜0.05）; Id1、Id3基因在有淋巴结转移与无淋巴结转移以及在分化程度差与分化程度好的标本中的表达差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　4种Id基因作为癌基因在肺癌的发生、发展中发挥作用,其表达高低与肺癌的恶性程度有关,有可能成为肺癌的预后指标。     

非小细胞肺癌中Id蛋白的表达及预后意义

目的：研究4种分化抑制因子（inhibitors of differentiation,Id）Id1,Id2,Id3和Id4在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）组织中的表达及临床意义.方法：采用免疫组织化学方法检测68例非小细胞肺癌及对应癌旁肺组织中4种Id蛋白的表达水平并探讨其与NSCLC患者临床参数及生存时间的关系.结果：68例非小细胞肺癌中4种Id蛋白表达的阳性率分别为67.4％,89.7％,88.2％和64.7％,高于癌旁组织中的表达（P ＜0.05）;Id1和Id3蛋白与分化程度相关（P＜0.05）,Id2蛋白的表达与患者淋巴结转移正相关（P＜0.05）,4种Id蛋白的表达水平与患者的性别,年龄,组织类型及临床分期无关（P＞0.05）;Id2蛋白阴性与阳性表达的患者术后生存时间具有显著性差异（P＜0.05）.结论：4种Id蛋白在非小细胞肺癌患者中表达上调,Id1和Id3与NSCLC的分化程度相关,Id2蛋白与NSCLC的转移及患者的预后相关,可能作为评价其预后的标志.     

分化抑制因子1、p53在人类乳腺癌中的表达及其临床意义

 目的　研究分化抑制因子1（Id1）、肿瘤抑制基因p53在乳腺癌组织中的表达及其相互关系,并探讨其意义。方法　选取2009年1月至2009年6月手术切除的乳腺癌组织标本80例,手术前均未经化疗和放疗等治疗,采用免疫组织化学方法检测Id1、p53在乳腺癌组织中的表达。结果　Id1表达于细胞质,p53表达于细胞核。Id1、p53在80例乳腺癌中的阳性表达率分别为87.5 %（70／80）、90.0 %（72／80）。Id1、p53在乳腺癌中的表达与在乳腺癌癌旁组织、乳腺良性肿瘤、正常乳腺组织中的表达均有统计学意义（P＜0.05）。乳腺癌的Idl表达与是否有腋窝淋巴结转移、肿瘤分期明显相关,而与患者年龄、肿瘤大小、组织分化无关。乳腺癌的p53表达与是否有腋窝淋巴结转移明显相关,而与患者年龄、肿瘤大小、组织分化、肿瘤分期无关。结论　Id1在人类乳腺癌中表达上调,Idl阳性率在有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,Id1在乳腺癌转移过程中起一定作用,Id1检测有利于判定乳腺癌的预后, 同时亦提示降低Id1表达可作为治疗乳腺癌转移的策略之一。Id1与p53均可作为判断乳腺癌患者淋巴结转移和预后的有效指标。     

分化抑制因子Id-1在肿瘤发生发展中的作用

Id碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)蛋白(分化或DNA结合抑制因子)是一组可以促进细胞增殖的碱性HLH转录子的负向调节子。近来的研究表明，Id蛋白特别是Id-1同样可以促进细胞的增殖及细胞周期的进展，多种人类肿瘤有Id-1的表达，其表达水平与肿瘤的进展有关。Id-1在人类肿瘤的异位表达可以诱导细胞的增殖并保护细胞不发生凋亡。大量的证据表明。Id-1是细胞生长的正性调节因子，它的表达很可能是肿瘤细胞增殖的一个关键性因子。本文主要介绍上述各方面的有关进展。     

Id1基因与妇科肿瘤相关性的研究

分化抑制因子-1（inhibitor of differentiation-1,Id1）,属于螺旋-环-螺旋（helix-loop-helix,HLH）蛋白,研究已经证实,Id1蛋白的异常高表达与人类恶性肿瘤的增殖、侵袭和转移关系密切,是影响肿瘤患者预后的重要影响因素,同时为抗肿瘤药物提供了新的作用靶点。本文针对Id1基因与妇科肿瘤的相关性研究做一综述。     

由Id1介导的MMP-2、MMP-9对胃癌生成的调控作用

背景与目的:肿瘤血管生成是肿瘤的一大重要特性,肿瘤微血管密度已被作为许多恶性肿瘤预后的一个重要指标.分化抑制因子(Id)是新近发现的与血管生成密切相关的分子.Id1是Id因家族中研究较多的基因,在促进肿瘤的转移和血管生成中发挥重要的作用.本文研究胃癌中Id1蛋白的表达及其对基质金属蛋白酶-2、-9(MMP-2、MMP-9)表达的影响.方法:采用免疫组织化学方法检测Id1及MMP-2、MMP-9在胃癌组织中的表达;采用RT-PCR和western blot方法检测转染Id1特异性小干扰RNA(Id1-siRNA)的SGC7901细胞中删P-2和MMP-9的表达,并用明胶酶谱实验进一步检测Id1-siRNA细胞中MMP-2、MMP-9的活性;采用免疫组织化学方法和Western blot检测Id1-siRNA细胞和空载体转染细胞在裸鼠体内成瘤组织中MMP-2、MMP-9的表达;利用删PsELISA试剂盒检测不同处理组细胞上清液中MMP-2、MMP-9的含量.结果:免疫组织化学结果显示,在胃癌组织中Id1和MMP-2、MMP-9呈共表达;成功建立表达特异性Id1-siRNA细胞系,Western blot和RT-PCR结果提示不同克隆的转染效率不同;转染Id1-siRNA的SGC7901细胞中MMP-2、MMP-9的蛋白及mRNA表达水平均低于对照组;明胶酶谱实验显示,Id1-siRNA细胞组的MMP-2、MMP-9的活性较对照细胞组下降;Id1-siRNA细胞处理后的裸鼠体内成瘤组织中MMP-2、MMP-9的表达均显著降低.结论:Id1和MMP-2、MMP-9在胃癌组织中共表达;Id1可正性调控MMP-2、MMP-9的表达水平,抑制Id1的表达可减弱MMP-2、MMP-9的表达.在胃癌发生发展中Id1可能通过调控MMP-2、MMP-9的表达而发挥作用.     

E26转录因子-1(Ets-1)与妇科恶性肿瘤的研究进展

E26转录因子-1（Ets-1）基因是一种原癌基因,介导细胞增殖、分化和恶性变,其过度表达和多种人类肿瘤的发生、发展、浸润及转移有密切相关。Ets-1基因在转录水平通过促进基质蛋白水解和血管生成、渊节细胞黏附、参与细胞凋亡以及提高肿瘤细胞缺氧耐受等机制参与多种肿瘤的侵袭和转移：近年来的研究表明,在妇科恶性肿瘤中Ets—1表达与肿瘤细胞的分化程度、临床病理分期、组织学类型、浸润和转移、患者的预后相关。抑制Ets-1能有效抑制肿瘤细胞生长、转移和肿瘤血管生成。Ets-1基因已成为妇科肿瘤治疗的新靶点。     

DNA结合抑制蛋白-1与肿瘤研究进展

DNA结合抑制蛋白-1（Id-1）属于螺旋-环-螺旋（HLH）转录因子家族，是细胞分化的负性调节因子，广泛存在于哺乳动物细胞中，在人类多种恶性肿瘤组织中异常表达，并参与肿瘤细胞的增生、分化、凋亡、侵袭，在肿瘤的发生、发展及转移中有重要作用。近年来Id-1蛋白分子结构、信号转导途径、Id-1表达水平与肿瘤关系、Id-1抑制对肿瘤治疗的作用等方面的研究逐渐深入。     

Id1对结肠癌HT-29细胞VEGF表达及增殖的影响

目的探讨分化抑制因子１(inhibitor of differentiation-1,Id1)对结肠癌HT-29细胞VEGF表达的影响及Id1在结肠癌细胞增殖中的作用。方法HT-29转染Id1表达质粒及Id-1干扰序列后,采用RT-PCR方法和Western blot法检测VEGF mRNA和蛋白的表达,MTT法检测各组细胞增殖情况。结果 Id1过表达能显著上调VEGF mRNA和蛋白表达(P<0.01),促进细胞的生长(P<0.01);Id1抑制后能显著下调VEGFmRNA和蛋白表达(P<0.01),减缓细胞的生长(P<0.01)。结论在结肠癌HT-29细胞中Id1为VEGF的上游基因,Id1可通过正性调控VEGF影响结肠癌细胞增殖。     

分化抑制因子2在肿瘤中的研究进展

分化抑制因子2（Id2），属于螺旋-环-螺旋（HLH）蛋白家族的Id家族成员，负调控bHLH转录因子的活性。自1990年发现以来，在肿瘤细胞增殖、分化、侵袭等方面研究不断深入，现已成为研究细胞功能的重要组成部分，进一步研究I（i2不仅可以为人类肿瘤的诊断和治疗提供新的科学依据，还可以为靶向肿瘤治疗提供新的方法。     

Id2在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义

目的 探讨分化抑制因子(Id2)在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的相关性.方法 采用免疫组织化学SP法检测76例上皮性卵巢癌、30例卵巢交界性肿瘤和15例良性上皮性肿瘤中Id2的表达情况,分析Id2表达与上皮性卵巢癌临床病理特征的关系以及与ER、PR表达的相关性.结果 在卵巢癌、交界...     

凋亡抑制因子Survivin的研究进展

Survivin是近来新发现的一种凋亡抑制因子,主要通过抑制Caspase-3、Caspase-7而阻断细胞凋亡过程,是凋亡抑制蛋白家族成员之一;主要分布于胚胎及分化未成熟的组织,同时高表达于多数肿瘤组织.研究表明,Survivin可能是一种癌基因,参与肿瘤的发生发展,是一个有潜在价值的肿瘤标志,与肿瘤预后密切相关,也可作为肿瘤治疗的新靶点.此外,Survivin在血管发育的中间环节可能具有重要作用.     

热休克蛋白70参与癌变及肿瘤耐药的分子机制

热休克蛋白70(HSP70)在许多肿瘤组织和细胞中过表达,与肿瘤的恶性程度、治疗预后密切相关.HSP70作为分子伴侣参与细胞周期调控、细胞凋亡和细胞增殖与分化,在肿瘤治疗中,抑制抗癌药物、放疗射线照射等因素介导的凋亡.HSP70不仅参与了肿瘤的发生、发展,还在肿瘤耐药中起重要作用.     

p21^cip1在肿瘤生物治疗中的地位与作用

肿瘤是一类细胞周期性疾病,将细胞周期调控因子导入肿瘤细胞可代替或补偿缺陷的基因以抑制肿瘤的异常增生或逆转基因型。p21^cip1是一种重要的细胞周期负调控蛋白,它参与细胞的生长、分化、衰老及死亡过程,同时又与肿瘤发生密切相关。就p21在肿瘤发生、发展中的作用及在肿瘤生物治疗中的主要策略作一综述。     

nm23-H1与造血系统肿瘤关系的研究进展

nm23-H1作为肿瘤转移抑制基因，在多种实体肿瘤中能抑制肿瘤细胞的转移和植入，与预后呈正相关，但在造血系统肿瘤研究中却发现，nm23-H1是一种分化抑制因子，具有抑制造血细胞的分化成熟，参与白血病和淋巴瘤的发生、发展过程，与预后呈负相关。     

凋亡抑制因子Survivin的研究进展

Survivin是近来新发现的一种凋亡抑制因子，主要通过抑制Caspase-3,Caspase-7而阻断细胞凋亡过程，是凋亡抑制蛋白家族成员之一；主要分布于胚胎及分化未成熟的组织，同时高表达于多数肿瘤组织，研究表明，Survivin可能是一种癌基因，参与肿瘤的发生发展，是一个有潜在价值的肿瘤标志，与肿瘤预后密切相关，也可作为肿瘤治疗的新靶点，此外，Survivinm在血管发育扣间环节可能具有重要作用。     

抗癌基因与人神经系统肿瘤的生长

每一类细胞都具有在胚胎发育期间快速生长的遗传能力、分化能力并确保它构成组织结构的功能.因此,在不同类型细胞中都含有重叠的一套基因参与这些过程和参与细胞对环境的反应.除了刺激生长和分化的基因(如一定的原癌基因)外,大部分的细胞似乎都有限制过度生长的肿瘤抑制基因.这些基因的功能可能是调节(抑制)生长促进因子的表达,从而发挥控制生长的作用.     

Oct-4在肿瘤组织中的表达及其临床意义的研究现状

参考文献.结果:转录因子Oct-4属POU家族蛋白,在动物早期胚胎发育过程中起着重要作用,其通过激活或抑制下游靶基因来参与维持细胞的多向潜能性及未分化状态.已在多种实体肿瘤细胞中发现Oct-4异常高表达,由此更进一步证实了肿瘤干细胞学说.Oct-4的表达可能与肿瘤的恶性程度及生物学行为、肿瘤放化疗抵抗密切相关.结论:有关Oct-4的研究可能为判断肿瘤预后提供新的指标,也有利于发展新的抗癌药物作用靶点.