恶性网状细胞病10例

恶性网状细胞病(简称恶网)又称恶性组织细胞增生症,此病已不是一种少见病,本文报告10例如下。病例资料: 1.男6例,女4例。年龄15～60岁。病程1个月     

恶性网状细胞病13例报告

恶性网状细胞病(下称恶网)是网状内皮系统的一种恶性病。为了提高对本病的认识,现将我院收集的13例报告如下:临床资料本组男10例,女3例,年龄最大者55岁,最小者10岁。起病急骤,多数持续高烧,少数不规则。肝肿大12例,占92.3％,     

恶性网状细胞病一例报告——并作简要文献温习

恶性网状细胞病(简称恶网病),系网状内皮系统恶性增生性疾病,以往认为是一种少见疾病。国内自1959年郁氏报告18例以来,屡有文献报导(2～11),现将笔者所见一例报告如下,并作简要文献温习。     

“肠型”恶性组织细胞增生症17例报告

恶性组织细胞增生症,系原发于网状内皮系统的网状细胞异常增生。近年来本病的报道日益增多。本文仅就以肠道症状为主要表现的“肠型恶组”17例报导如下。临床资料 17例中,男12例、女5例;23—30岁10例,31—50岁6例:60岁1例,以青壮年为     

小儿恶性网状细胞病19例临床分析

恶性网状细胞病(简称恶网病)为网状内皮系统中异常网状细胞恶性增生的疾病。主要累及骨髓、肝、脾和淋巴结。临床上多见的症征为发烧,进行性贫血,肝脾淋巴结肿大。晚期可出现出血、黄疸等。病情凶险,预后不良。根据国内文献报导,恶网病近年来有增多的趋势。尤其是黄河以南发病率较高。自1957年以来,各地陆续报导了300余例。除潘氏和郑氏报导共5例勒-雪氏病外,绝大     

恶性网状细胞病一例报告

恶性网状细胞病(以下简称“恶网”)为网状内皮系统的恶性增生性疾病。国内资料屡有报道,但临床上仍比较少见,特别是基层医院。因本病缺乏特异性症状,故易误诊。且本病来势凶险,预后恶劣,关键在于早期诊断,为了总结经验教训,提高对“恶网”一病的认识,兹将我院所遇一例报告如下,并学习有关资料,略加讨论。     

恶性网状细胞病(文献综述)

恶性网状细胞病(Malignant Reticulosis)又名恶性网状细胞增生症,也称恶性组织细胞病(malignant Histiocytosis)。国内早期报告称为组织细胞性髓性网状细胞增多症(Histiocytic Mydullary Reticulosis)。恶性网状细胞病(以下简称恶网病)作为一个独立的疾病已得到确认。国外自1938年首次报道本病以后,至1975年累计报道约为100例。大组报告不多,     

川崎病80例临床分析

川崎病是病因未明的全身性血管炎 ,又称皮肤粘膜淋巴结综合征。由于此病临床表现多样 ,又缺乏特异性诊断方法 ,疾病早期易误诊 ,因此 ,早期诊断对川崎病患儿的治疗及防治冠状动脉扩张并发症具有重要意义。1　资料与方法1.1一般资料　 80例川崎病为 1999年 5月— 2 0 0 1年 2月住院患者 ,男 5 5例 ,女 2 5例 ,男∶女 =2 .2∶1,发病年龄 :2个月～ 10岁 ,其中 <1岁 2 4例 (30 .0 % ) ,1～岁 2 7例(33.75 % ) ,2～岁 6例 (7.5 % ) ,3～岁 10例 (12 .5 % ) ,4～岁 4例 (5 .0 % ) ,5～岁 2例 (2 .5 % ) ,>6岁 7例 (8.75 % )。诊断标准依据 1984年…     

恶性网状细胞病 附20例临床分析与19例骨髓象分析

恶性网状细胞病(简称“恶网”)是网状内皮系统中异常网状细胞增生的一种恶性疾病。1939年 Scott 等首先叙述本病临床表现与病理特征。在国内1957年田鸿生等报道1例关于“组织细胞性髓性网状细胞增多症”,继之郁知非等报告了18例。近年来报道越来越多,其中以浙江医科大学附属第二     

中西医结合治疗恶性网状细胞病二例报告

恶性网状细胞病(以下简称恶网),是病因不明的网状内皮系统的一种恶性病变,它具有与白血病及恶性肿瘤相似的细胞恶性增生的特征。恶网并不罕见,复习国内文献本病于一九五七年首由田鸿生等所报告,至一九七四年国内各地文献报导已超过250例,尤其是华南、华东地区本病有日益增多的趋向。恶网临床表现复杂,病情凶险,进展急剧,预后极差,目前尚无有效疗法。我校附属第一医院近两年也发现三例,其中第一例虽经激素、各种抗菌素以及输血等治疗,病情仍急剧恶化,高热、昏迷、鼻腔出血于临终前自动     

恶性组织细胞病20例临床分析

恶性组织细胞病 (简称恶组 )是组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病。恶组临床表现错综复杂 ,病理改变多样 ,缺乏特异性 ,诊断较困难。现报道 1 983年 1月至 1 999年 1 0月收住本院血液科的恶组 2 0例分析如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 2 0例恶组均为我院血液科患者 ,诊断依据为张之南主编 :《血液病诊断及疗效标准》(1 998.396 )中的恶组诊断标准。其中男 1 3例 ,女 7例 ,年龄 1 4～ 6 0岁。1 .2　临床表现1 .2 .1　发热　 2 0例 (1 0 0 % ) ,为不规则高热、间歇发热、或稽留热。1 .2 .2　肝脾淋巴结肿大　肝大 1 7例 (85 % ) ,右…     

恶性组织细胞病13例误诊原因分析

我院自1980～1990年收治19例恶性组织细胞病(Malignant histiocytosis,简称恶组)中有13例先后在院内外误诊为22种疾病。误诊时间1～6个月。 1 临床资料男9例,女4例,年龄16～57岁,平均33.8岁。其中16～40岁共8例,40岁以上     

恶性组织细胞病肝浸润的超声波图象——附2例报导

恶性组织细胞病(简称恶组)以往称为恶性网状细胞病,国内曾有不少关于本病的临床分析、细胞形态和病理解剖等方面的介绍,但手头资料有限,尚未见到恶组肝浸润的超声波图象的描述.我们遇到2例恶组患者,超声波检查肝脏,其图象更为特殊,现报告如下:例1.男性,19岁.因不规则高热5个月;皮肤黄染,日渐衰竭2月余收住传染病房.体检:体温40℃,精神萎糜,消瘦,全身皮肤粘膜轻度黄染.肝助下4.5厘米,剑     

纵隔肿瘤的诊断与外科治疗

198 6年 6月～ 2 0 0 2年 2月 ,我院共收治原发性纵隔肿瘤 82例。现报道如下。一、资料与方法1.一般资料 :本组共 82例 ,男 37例 ,女 4 5例 ;年龄 8～85岁。肿瘤类型 :①胸腺瘤 35例 (42 .7% ) ,男 2 0例 ,女 15例 ;年龄 14～ 85岁 ,平均 5 1岁。其中恶性胸腺瘤 4例 ,胸腺癌 1例。并发重症肌无力 8例 (2 2 .9% )。②神经源性肿瘤 11例 (13.4 % ) ,男 4例 ,女 7例 ;年龄 14～ 6 4岁 ,平均 4 4岁。其中神经鞘膜瘤 9例 (恶性 1例 ) ,节细胞神经瘤及恶性副神经瘤各 1例。③胸内甲状腺肿 10例 (12 .2 % ) ,男 2例 ,女 8例 ;年龄 38～ 71岁 ,平均 …     

儿童恶性网状细胞病七例细胞形态学观察

恶性网状细胞病(简称恶网病)是一种原因不明的网状内皮细胞恶性增殖性疾病。在细胞形态学诊断上尚缺乏统一的认识。国内郁知非氏和1964年全国血液学学术会议拟定的诊断标准,将其分为五类,即(1)异常网状细胞,(2)淋巴样网状细胞,(3)单核样网状细胞,(4)多核巨细胞和(5)吞噬性网状细胞。其他如王棠海氏,曹再英氏对恶网病的辨别和诊断,均提供了有力的帮助。本文将我院7例儿童恶网病的细胞形态特点并探索与临床病程的关系,小结如下,以供参考。     

恶性网状细胞病31例临床分析

恶性网状细胞病(以下简称恶网),国内外相继有文献报告(1-10)。我科自1965年11月至1974年12月共收治本病31例,进行了临床、血液学方面的观察及治疗方案探讨,现报导如下:     

网状细胞肉瘤误诊为恶性网状细胞病一例报告

目前对于淋巴——网状细胞系统疾病的概念、分类及命名等方面的认识尚较混乱,有各种各样的分类方法。恶性网状细胞病与国外所称的组织细胞性髓性网状细胞病为同一种疾病。国内对恶性网状细胞病陆续有报导。本病的病理、组织及临床表现变化多端,容易造成误诊。最近我院收治1例网状细胞肉瘤,初误诊为恶性网状细胞病,后经颈部淋巴结活检始证实为本病。兹报导如下: 患者男性,21岁,工人(住院号185590)。于入院前二月余感觉左下肢关节疼痛,但无红肿,入院前40余天开始出现颜面及下肢浮肿,伴发热,面色逐渐苍白,乏力,胃纳下降。在当地按风湿性关节炎治疗,曾使用过     

木香顺气汤治疗功能性消化不良40例

功能性消化不良 (ＦＤ)发病率高 ,据不完全统计约占胃肠专科门诊患者 1 3以上 ,常规药物疗效差 ,易复发。笔者试用木香顺气汤辨证治疗本病 ,收到显著疗效 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组病例为本院中医科门诊病人共 78例 ,符合 1990年罗马Ⅱ标准 :至少持续 1个月的慢性或反复发作腹痛或上腹部不适 ,在 2 5 %时间内有症状 ,排除器质性疾病及肠易激综合征和胃、食管反流病。病例随机分为两组 ,中药治疗组 4 0例 ,男 2 5例 ,女 15例 ,年龄 2 0～ 6 0岁 ,平均 4 0岁 ,病程 2月～ 10年 ;对照组 38例 ,男 2 4例 ,女 14例 ,年龄 19～ 6…     

原发性肠道恶性淋巴瘤11例临床分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤发生率占消化道恶性肿瘤 1 %～ 4 % [1 ] ,易误诊为消化系统其它疾病。我科近年来共收治原发性肠道恶性淋巴瘤 1 1例 ,均经病理确诊 ,现总结分析如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :本组 1 1例 ,男 7例 ,女 4例 ,年龄 2 2～ 6 5岁 ,平均 4 3.5岁。初发症状至首次入院时间为 1 5天～ 6个月 ,平均 4个月左右。肿瘤原发部位 :空肠 2例 ,回肠 4例 ,回盲部 2例 ,结肠 2例 ,直肠 1例。非霍奇金淋巴瘤 ( NHL) 1 0例 ,霍奇金氏病 ( HD) 1例。1 .2　临床表现 :发作性腹部绞痛或持续性隐痛 8例 ,腹部可活动的肿块 3例 ,腹胀 4…     

恶性组织细胞病的特殊临床表现

<正> 恶性组织细胞病(简称恶组)是单核一巨噬细胞系统中的组织细胞异常增生的恶性疾病。自1938年由Robb-smith首先报导后,国内外陆续有报导。鉴于本病临床表现多种多样,极易误诊。本文选择临床表现特殊者5例报导如下: 例1 宋某,女,38岁。腰腿痛4个月,左眼睑下垂,口角歪斜20天,近3～4天发热伴右下肢不能行走,于1979年5月17日以脑干病变收入我院神经科。体检:体温38℃,血压16.5/10.72Pa.,脉搏120次/分,呼吸30次/分。肝肋下3cm;神经系统检查:右侧周围性而瘫,双膝及跟腱反射均消失,双侧克氏征阳性,左眼视力下降,