精神分裂症和躁狂抑郁症的皮纹学特征

本文调查275例（男171,女104）精神分裂症（精分症）和140例（男84,女56）躁狂抑郁症（躁郁症）的皮纹学改变,结果如下。 同正常人群比较:精分症a—bRC（38.05±4.58）低;atd角（男40.46±5.58°,女42.16±5.97°）和t百分距离（男16.95±6.48,女17.93±6.00）大;手掌真实花纹出现率,小鱼际（男11.70±1.74,女9.62±2.04）低,指间区I_4男性     

躁狂忧郁症的遗传

躁狂忧郁症(以下简称躁郁症),又名情感性精神病,它的临床特点虽然远在Hippokrates时代已有描述,但它的现代概念则是由Kraepelin创建的。在他的名著《精神病学提要》(Kompendium der Psychiatrie)第六版(1899)中,已将本症作为一个独立的疾病单元。第八版(1913)中对躁     

精神分裂症的遗传传递

人们一生中发生精神分裂症的危险约为1％,如包括疑似病例,数值可高几倍。精神分裂症是指一组失调而言,首先是联想失调(特点是非逻辑观念和联想“松散”)、很不适当或无反应的情绪状态、非常矛盾、孤独的脱离社会接触易进入内在幻想世界。其次为妄想、幻觉和怪诞的运动行为。美国精神病学会的诊断和统计学手册(第三版)要求至少存在四个主要特征中的一个:妄想、幻觉、思维表达障碍和紧张症。单凭一时的征象往往不能鉴别精神分裂     

精神分裂症遗传方式的探讨

精神分裂症的遗传方式，国内外争议较多，现应用中国精神疾病诊断标准，加上DSM—Ⅲ精神分裂症残留型标准为诊断标准，对连续住院的15例精神分裂症家族进行了调查，经分离分析，得出精神分裂症遗传方式为单基因隐性遗传。     

精神分裂症遗传标记的研究

多巴胺活性增高是精神分裂症（ＳＰ）的主要发病原因，同时表明多巴胺和去甲肾上腺素的活性对于ＳＰ患者有调控作用，遗传分析确认ＳＰ主基困位于５ｑ１１．２－５ｑ１３．３区段，但有些研究者对此持否定态度，总之，ＤＮＡ重组技术及ＲＦＬＰ连锁分析在精神的研究中揭开了对此病深入研究序幕。     

精神分裂症遗传标记的研究

多巴胺活性增高是精神分裂症（ＳＰ）的主要发病原因，同时表明多巴胺和去甲肾上腺素的活性对于ＳＰ患者有调控作用。遗传分析确认ＳＰ主基因位于５ｑ１１．２－５ｑ１３．３区段，但有些研究者对此持否定态度。总之，ＤＮＡ重组技术及ＲＦＬＰ连锁分析在精神病的研究中揭开了对此病深入研究的序幕。     

精神分裂症的遗传效应分析

本文对1113例先证精神分裂症病人及其亲属进行了家系研究，结果本组精神分裂症家族精神疾病阳性率为34．8%，家族聚集现象显著，同时与血缘关系相关，血缘愈近亲属患病愈多。这种较高的遗传效应应予重视。     

抑郁症与精神分裂症自杀的现象学分析

抑郁症与精神分裂症自杀的现象学分析刘华，曹中昌，陈景清，王培胜山东省济宁市精神病防治院蔚永亮，江开达山东梁山县精神病院，上海第二医科大学自杀是精神病人死亡的主要原因之一，其中抑郁症和精神分裂症的自杀占精神病人自杀的大多数［１］，但二者自杀的现象学不同...     

抑郁症与精神分裂症自杀未遂的临床分析

对４２例抑郁症与４７例精神分裂症自杀未遂患者进行临床分析，结果显示，抑郁症病人起病多较急，常有明显的精神刺激因素，绝望，早醒和精神运动性抑郁等症状较多而幻听较少，未遂自杀率为２８．６％，较精神分裂症组（２２．９％）高。     

精神分裂症、抑郁症和双相障碍住院患者的疾病成本

目的:估算精神分裂症、抑郁症和双相障碍的直接成本和间接成本,比较总成本及成本构成的差异,并探讨成本的影响因素。方法:选取该3类精神障碍住院患者共3 175例,收集患者过去1年内门诊及住院的产生的医疗总费用和自付费用、门诊或住院花费的非医疗费用、患者因病无法工作的时间以及因病损坏财产的其他损失。从个人水平和社会水平上测算直接成本和间接成本。采用多重线性回归模型分析3类精神障碍成本的影响因素。结果:精神分裂症人均疾病总成本在个人水平和社会水平上均高于抑郁症和双相障碍,3类精神障碍的间接费用均高于直接费用,双相障碍间接成本占比略高于精神分裂症和抑郁症。多重线性回归分析显示,年龄、工作状态以及婚姻状况(P<0.05)是影响疾病成本的重要因素。结论:3类精神障碍的经济负担较重,其中精神分裂症的疾病负担最重,因精神障碍导致的生产力损失是疾病成本的主要部分。     

首发精神分裂症和首发抑郁症患者细胞因子的变化及意义

目的 探讨首发精神分裂症和首发抑郁症患者病理过程中细胞因子的变化及意义.方法 使用ELISA法对首发精神分裂症和首发抑郁症患者各30例同时测定治疗前后血浆白细胞介素-2、-6(IL-2、-6)和可溶性白细胞介素-2、-6受体(sIL-2R、-6R)浓度,以30名健康人为对照组.结果 治疗前2个患者组血浆IL-2、-6和sIL-2R、-6R均高于对照组(P<0.05或P<0.01);精神分裂症组血浆sIL-2R高于抑郁症组(P<0.05),而IL-2、-6和SIL-6R低于抑郁症组(P<0.01).治疗后,精神分裂症组m浆IL-2和sIL-6R、抑郁症组血浆IL-2、sIL-6R、sIL-2R和IL-6均下降(P<0.01);精神分裂症组血浆IL-2和sIL-6R仍低于抑郁症组(P<0.05);精神分裂症组血浆sIL-2R和IL-6、抑郁症组血浆sIL-6R仍高于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 首发精神分裂症和首发抑郁症患者均处于免疫激活状态,细胞因子表达水平的差异可能是二者表现不同临床症状的免疫学基础.     

抑郁症和精神分裂症与正常人群的心理防御机制对照研究

目的：探讨抑郁症和精神分裂症患者的心理防御机制.方法：采用防御机制问卷对30名抑郁症和34名精神分裂症患者进行测试,并分别与30名正常人做对照研究.结果：①抑郁症与精神分裂症患者不成熟的防御机制及其投射、潜意显现、抱怨、幻想、退缩得分明显高于正常对照组,差异有显著性（P＜0.01,或P＜0.05）;②抑郁症组和精神分裂症组患者成熟防御机制得分明显低于正常对照组,差异有显著性（P＜0.01,或P＜0.05）.结论：抑郁症和精神分裂症患者在心理防御机制的使用上与正常人不同,抑郁症和精神分裂症患者均采用防御方式大致相同.     

抑郁症和精神分裂症患者静息态脑电信号的分类研究

精神分裂症和抑郁症患者的临床表现不仅有一定的相似性,而且会随着患者情绪的变化而变化,因此容易导致临床诊断出现误诊。脑电图(EEG)分析为准确区分和诊断精神分裂症与抑郁症患者提供了重要的参考和客观依据。为了解决精神分裂症与抑郁症患者之间误诊的问题,提高区分和诊断这两类疾病的准确率,本研究提取了100名抑郁症患者和100名精神分裂症患者的静息态EEG信号特征,包括:①信息熵、样本熵、近似熵;②统计学属性;③各节律相对功率谱密度(rPSD)。然后,利用这些特征组成特征向量,结合支持向量机(SVM)和朴素贝叶斯(NB)分类器对精神分裂症和抑郁症患者进行分类研究。实验结果表明:①以各节律的rPSD组成的特征向量P的分类效果最好,平均准确率可达84.2%,最高达86.3%;②SVM的分类效果明显优于NB;③β节律的可分性最好,准确率最高,可达76%;④特征权重较大的电极主要集中在额叶和顶叶。本研究结果表明,SVM结合各节律rPSD组成的特征向量P组成的分类模型,对精神分裂症和抑郁症患者的区分具有较好的效果,或可对相关的临床诊断起到一定的辅助作用。     

精神分裂症的遗传(综述)

精神分裂症是精神病中最常见的疾病,原因迄今不明,常在青壮年期发病,临床表现为联想散漫、情感淡漠、行为怪异、精神内界失调和幻觉妄想。病程迁延、缓慢进展,除少数病人可自然缓解外,如不经治疗,部分病人可发展为精神衰退状态,从而成为家庭和社会的沉重负担。根据欧美各国资料精神分裂症的发病率约为1.5‰,患病率在3‰左右,患病机率8～10‰。阐明精神分裂症的发病原因是当前精神     

精神分裂症临床遗传的若干进展

精神病,尤其是精神分裂症(简称精分),是一种常见的精神疾患。由于它对人类健康造成的严重危害,全世界的科学工作者从各个不同的角度对其进行了长期、广泛的研究,并积累了可观的资料。精分遗传的早期研究,包括家系研究、双生子研究和寄养子研究,以往已有专著和综述报道。由于当时科学技术的限制,使得某些工作难以深入。近年来,随着基础科学的发展,使人们有可能更深入地开展精分的遗传研究。本文拟将当前有关这方面的某些近况作一梗概介绍,以飨读者。“高风险儿童”的前瞻性研究早在本世纪初,Blenler在谈到精分症     

高发精神分裂症的遗传方式研究

高发精神分裂症的遗传方式研究大连市金州南山医院（１１６１００）张恩素大连市西山医院李艳瓦房店市精神病院霍忠旭，初长业普兰店市精神病院段淑秋大连市金州中医院张志玉目前关于精神分裂症的遗传方式尚未定论，但从积累的大量资料表明，该病的发生与遗传因素密切相关...