预防接种后出现晕厥及过敏性休克的急救和预防

预防接种后出现晕厥及过敏性休克的急救和预防江苏省南通市城中卫生所２２６００１谈淑君在免疫接种过程中，由于各种原因（如生物制品质量，机体状况及制品的使用方法等）可能会引起一些免疫反应，一般都较轻微，但偶尔也可发生较严重的异常反应，如晕厥、过敏性休克。不...     

免疫接种禁忌症

免疫接种禁忌症郑慧贞综述许锐恒、黄介枚审校在预防接种工作中要正确掌握禁忌症，掌握不严，有可能增加接种副反应，而影响免疫工作的开展；掌握过严，使本来可以接种者未能接种而未得到保护，一旦传染病侵袭，这些儿童会首当其冲，不仅个体受累，而且可成为传染源而危及...     

1例接种麻疹疫苗引起过敏性紫癜的报告

[目的]对1例接种麻疹疫苗疑似异常反应进行调查分析,为诊断异常反应,避免类似反应提供科学依据。[方法]对该例患者的既往史、疫苗及注射器使用情况、接种单位及接种人员情况进行详细的流行病学调查。[结果]此例反应为接种麻疹疫苗引起紫癜性肾炎。[结论]在实施预防接种过程中应严格掌握禁忌症,一旦出现异常反应要及时、正确处理。     

浅谈儿童疫苗接种疑似异常反应的预防与护理体会

目的:为了避免在有效防预防接种过程中出现各种异常反应,提高疫苗接种的安全性,在接种过程中我们采取综合的预防处置和护理干预措施,避免或减少疫苗接种异常反应的发生。方法:对前来我中心计划免疫门诊接受疫苗接种儿童,严格按疫苗接种规范的要求,在全面掌握疫苗接种禁忌症的基础上,结合受种对象的身体等综合健康状况,采取科学规范的预防接种处置和护理。结果:自开展扩大免疫规划接种工作以来,为了有效防止儿童在预防接种的过程中出现各种不良反应,提高预防接种的安全性,我中心免疫接种门诊在预防接种过程中采取了一系列综合护理干预措施,收到了明显的效果。实践证明,在疫苗接种工作中只要采取科学规范的预防处置和护理,完全可以最大限度减少甚至避免疫苗预防接种异常反应的发生。     

免疫接种中的异常反应及其预防

免疫接种中的异常反应及其预防李君兰（巢湖市血防站２３８０００）预防接种是控制与消灭各种疫苗相关传染病，保护人民群众身体健康的重要措施之一。由于任何生物制品对人体来说都是异物，人体受到刺激后都会发生反应，除了对人体有益的反应外，还会出现一些异常反应。特...     

1例接种甲型H1N1流感疫苗引起癫痫的调查与处置

目的：通过对一例预防接种异常反应个案的调查与处置,为今后免疫接种异常反应类似事件的处置提供依据。方法：对天台县一例接种甲型H1N1流感疫苗后引起癫痫病例的发生、发展、治疗及处置过程进行调查分析。结果：患儿接种甲型H1N1流感疫苗引起癫痫异常反应,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《浙江省预防接种异常反应补偿办法（试行）》的规定,政府给予一次性经济补偿,并落实了患儿后续治疗、低保和居家安养工作。结论：在预防接种过程中难免会碰到异常反应的发生,在处理这类事件时,要积极主动,在实施接种过程中的操作一定要符合规范要求,这是预防异常反应的发生,避免与群众发生纠纷的前提条件。     

国产与进口麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗的免疫原性和安全性观察

目的观察国产与进口麻疹-流行性腮腺炎(腮腺炎)-风疹联合减毒活疫苗(Measles,Mumpsand Rubella Combined Attenuated Live Vaccine,MMR)在常规免疫接种中的安全性和免疫原性。方法采用随机双盲对照研究设计,对初次免疫(初免)接种上海生物制品研究所(简称"沪")或葛兰素史克生物制品公司(简称"GSK")MMR的免疫原性进行比较;同时通过全省疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)监测系统,对常规免疫接种MMR进行安全性评价。结果儿童初免接种MMR后,沪MMR组的麻疹、腮腺炎抗体阳转率为99.54%、86.76%,均显著高于GSK组的95.83%(Χ2=6.66,P=0.010)、79.17%(Χ2=4.44,P=0.035);两组风疹抗体阳转率接近(92%～93%;Χ2=0.17,P=0.676)。301384名常规免疫接种MMR的儿童随访6个月后,共报告AEFI个案42例,其中异常反应10例,发生率为3.32/10万,无严重异常反应。结论国产与进口MMR大规模常规免疫接种具有良好的安全性,初免接种后均可获得良好的针对麻疹、腮腺炎、风疹的免疫学效果,其中腮腺炎免疫原性相对较低。     

常见预防接种反应的处理

预防接种是将生物制品接种到人体内 ,使机体产生免疫应答 ,从而预防该致病因素所致疾病的一种方法。在这种免疫反应中所表现出来的症状就是免疫接种反应。预防接种有正常反应 (一般不需处理 )和异常反应 ,在预防接种前必须对被接种者及家属讲清楚。常见疫苗引起的超敏反应如过敏性休克 ,过敏性皮疹以及局部化脓 ,神经系统 ,精神异常反应 ,这些反应必须及时处理 ,否则可引起不良反映后果 ,现分述如下。1　卡介苗1.1　局部淋巴结肿大　超过 1厘米 ,不消退 ,有压痛 ,局部皮色正常 ,未形成脓疡 ,热敷常能消散 ;如果淋巴结化脓 ,用无菌注射器抽取…     

计免门诊日安全接种的体会

计划免疫是预防、控制和消灭相应传染病的关键措施,但预防接种使用的疫苗是生物制品,对人体而言是一种特异性抗原,且在实施免疫接种过程中,由于疫苗的质量、使用方法、儿童个体差异等因素的影响,部分个体免疫接种后可发生不良反应。为减少预防接种不良反应的发生,杜绝人为事故,     

接种流感疫苗引起局部过敏反应1例报告与分析

[目的]探讨接种流感疫苗引起的局部过敏反应.[方法]对接种流感疫苗引起的局部过敏反应进行描述性分析.[结果]1患者接种流感疫苗24 h内出现局部过敏反应,经抗过敏及对症治疗痊愈.[结论]疫苗实施接种前应仔细询问过敏史,严格掌握接种禁忌症,减少异常反应的发生.     

预防接种纠纷及防范对策分析

接种疫苗是预防控制传染病最有效、最经济的方法.随着儿童免疫接种工作全面普及,预防接种纠纷呈增多趋势.本研究立足接种门诊工作实际研究提出了预防接种纠纷形成的原因:疫苗接种反应、预防接种事故、免疫失败、疫苗病例、偶合疾病和医患矛盾激化等.同时提出了包括严格疫苗管理、正确掌握禁忌症、规范接种操作、做好宣传教育和提高接种人员素质等防范预防接种纠纷的对策和措施.     

同时接种A+C群流脑疫苗和白破疫苗偶合视神经疾病2例报告

1 病例简介 病例1 罗某,男,2004 年7 月28 日生,2010年8 月16 日在当地卫生院进行常规免疫接种,接种人员在详细询问病史及健康检查无异常,确认无暂缓接种和无疫苗禁忌症的情况下,按照国家扩大免疫程序予以左右上臂各接种A+C 流脑疫苗和白破疫苗各1 剂次0.5mL.接种的A+C 群流脑疫苗由甘肃省兰州生物制品研究所生产,批号为20090817-7,有效期至2011 年08 月24 日.接种的白破疫苗由上海生物制品所生产,批号为2009110106,有效期至2012 年11 月09 日.     

江苏省海安县2008-2009年疑似预防接种反应监测分析

目的对预防接种过程中使用的一、二类疫苗发生疑似预防接种异常反应（AEFI）发生率进行监测,评价疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法利用儿童预防接种信息管理系统AEFI管理模块,收集一、二类疫苗疑似预防接种异常反应信息进行分析。采用SPSS 10.0统计软件,率的比较用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果 2008-2009年共接种疫苗53.4万剂次,报告AEFI 184例,报告发生率34.44/10万。AEFI发生率位于前三位的是无细胞百白破、23价肺炎、B型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib）,该3种疫苗AEFI报告发生数占总报告数的51.09%。反应分类集中在一般反应,占86.96%。预防接种副反应以常规免疫接种儿童为主,主要集中在3~9月份,89.47%发生在接种24 h内,经对接种第一针次发生一般反应与异常等反应进行统计学分析,χ2=2.3232,P〉0.05,差异无统计学意义。结论本调查表明,发生AEFI因素多种多样,要改进疫苗制备工艺,提高业务人员的综合素质,严格掌握疫苗禁忌症,规范接种流程能减少AEFI的发生。     

黄热病疫苗接种反应2例观察

本文报道了对2例黄热病疫苗接种反应人员进行临床观察和个案调查情况。作者认为原因:(1)个体差异;(2)机体的应激状态;(3)可能是黄热病疫苗本身引起的反应(待进一步研究)。疫苗接种应严格掌握禁忌症并须考虑可能发生的反应;其治疗以对症为主。     

上海市宝山区2001-2004年预防接种副反应分析

目的 探讨预防接种后副反应发生率，为今后传染病防制措施提供科学依据。方法 根据上海市宝山区2001—2004年预防接种后出现的副反应及事故统计月报表进行统计学分析。结果 宝山区2001—2004年共报告AEFI241人次，AEFI发生率为12．62／10万，其中一般反应110例，占45．6_4％，异常反应131例，占54．36％；AEFI发生前三位的生物制品为抗狂犬病血清、乙脑疫苗和DPT疫苗；多发生于基础免疫，占82．16％（198／241）；异常反应中，过敏性皮疹占70．99％（93／131）。结论 AEFI发生取决于多种因素，在疫苗本身特性难以改变的前提下，提高业务人员的综合素质，严格掌握疫苗禁忌症，能减少AEFI的发生。     

1例接种麻疹风疹联合减毒活疫苗偶合死亡事件调查

目的调查如皋市1例儿童接种麻疹风疹联合减毒活疫苗偶合死亡事件原因,为类似事件的处置提供参考。方法调查患儿发病经过、接种及管理情况,并申请司法鉴定死亡原因。结果根据调查结果,经市级预防接种异常反应诊断专家组综合分析,判定患儿死于窒息,不属于预防接种异常反应,属于偶合症。结论预防接种偶合事件时有发生,应强化接种前的问诊,严格掌握接种禁忌症,告知可能存在的不良反应,加强对家长或监护人婴幼儿喂养等常识的指导。     

免疫接种禁忌症

在预防接种工作中要正确掌握禁忌症，掌握不严，有可能增加接种副反应，而影响免疫工作的开展；掌握过严，使本来可以接种未能接种而未得到保护，一旦传染病侵袭，这些儿童会首当其冲，不仅个体受累，而且可成为传染源而危及群体。现将一些国家在实践中突破了某些疫苗的传统禁忌症，在保护个体及提高免疫接种率上所取得的经验综述如下；     

打预防针,我们要注意什么?

预防接种是消灭某些传染病的一项重要手段.它对搞好卫生防疫工作,增强机体免疫能力,防止传染病发生,提高健康水平,具有十分重要的意义.但是如果在实际的操作过程接种时间不当、或者没有重视接种禁忌症、或者其他方面的原因都有可能造成事与愿为的结局.因此,作为父母、医务人员和所有的读者都应该严格按照计划免疫要求进行免疫接种,重视免疫接种中的禁忌症.……     

接种白破疫苗致过敏性紫癜合并紫癜性肾炎1例分析

目的对1例接种白破疫苗后发生异常反应进行分析,为接种异常反应处置提供参考。方法根据现场调查,综合分析患儿发病和诊疗经过。结果按规范接种白破疫苗,接种过程和疫苗质量符合要求。综合疫苗接种、临床表现、诊疗和流行病学调查等,县预防接种异常反应调查诊断专家组诊断为接种白破疫苗后引起过敏性紫癜合并紫癜性肾炎,属预防接种异常反应,经省级专家组复核确认,由省财政给予相应补偿。结论疫苗接种前应做好健康检查和禁忌症排查,出现不良反应及时报告、规范治疗。     

重组酵母乙型肝炎疫苗血清学免疫效果观察

重组酵母乙型肝炎疫苗属于基因工程生物制品,具有不含任何血液成分、高度安全和可以大批量生产等特点而取代了血源性乙肝疫苗。目前,国产重组酵母乙型肝炎疫苗(以下简称乙肝疫苗)已在新生儿中进行大规模免疫接种,证明疫苗安全有效,但对不同年龄组人群免疫效果的观察报道较少,为