金樱子化学成分的研究

从金樱子中分离中分离出６个成分，经光谱分析和化学方法鉴定为２α，３β，１９α，２３－四羟基乌苏－１２－稀－２８－羧酸，ｅｕｓｃａｐｈｉｃａｃｉβ－谷甾醇，亚油酸乙酯和亚油酸甘油三酯。     

高效液相法测定金樱子中三萜酸类成分的含量

定量测定不同产地金樱子中2α,3α,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸的含量.采用高效液相法,色谱柱:Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,大连依利特公司;检测波长203 nm,柱温:35 ℃;流动相:乙腈-水(35:65),流速1 mL/min.结果表示所测成分与其他组分具有良好的分离度,线性范围为0.4～10 μg, 加样回收率为102.5%,RSD=2.66%.说明不同产地的三萜类有机酸的含量差别很大.本方法操作简单,结果准确,可用于含2α,3α,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸的药物的含量测定.     

朝天委陵菜化学成分研究

目的 研究朝天委陵菜Potentilla supina的化学成分。方法 采用硅胶和Sephadex LH-20进行色谱柱分离,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从回流法和冷浸法提取得到的乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯萃取部位中分离得到11个单体化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）、齐墩果酸（2）、野鸦椿酸（3）、乌苏酸（4）、委陵菜酸（5）、2α, 3α, 19α, 23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（6）、胡萝卜苷（7）、七叶内酯（8）、芹菜素（9）、野蔷薇苷（10）、紫云英苷（11）。结论 化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。     

蛇含委陵菜化学成分研究

目的 研究蛇含委陵菜Potentilla kleiniana的化学成分。方法 经薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化数据测定、¹H-NMR和¹³C-NMR等谱学技术进行结构鉴定。结果 从蛇含委陵菜活性有效部位中分离出14个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、齐墩果酸（3）、熊果醇（4）、3α, 19, 24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（5）、委陵菜酸（6）、2α-羟基乌苏酸（7）、2α, 3α, 19α-三羟基-12烯-28-乌苏酸（8）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（9）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（10）、山柰酚-3-O-β-D-鼠李糖苷（11）、2α, 3β, 19α, 23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸（12）、2α, 3β, 19α, 23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（13）、熊果酸（14）。结论 化合物4、12、13为首次从该植物中分离得到。     

西北蔷薇果化学成分的研究

从西北蔷薇果中首次分得7个化合物，经理化性质及光谱分析分别鉴定为正二十九烷（Ⅰ）、二十八碳酸（Ⅱ）、β-谷甾醇（Ⅲ）、19α-羟基乌苏酸（Ⅳ）、2α，3α，24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸甲酯（Ⅴ）、石吊兰素（Ⅵ）和胡萝卜苷（Ⅶ）。其中Ⅴ和Ⅵ为首次从蔷薇属植物中分得。     

荔枝草化学成分的研究

目的 研究荔枝草Salvia plebaia的化学成分。方法 利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱等方法进行分离纯化,通过理化鉴别和波谱方法鉴定化合物结构。结果 从荔枝草中分离鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇（β-sitosterol,1）、齐墩果酸（oleanic acid,2）、粗毛豚草素（hispidulin,3）、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（2α,3β,24-trihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,4）、3,4-二羟基苯甲酸（3,4-dihydroxy benzoic acid,5）、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（2α,3β-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid,6）、2α,3β-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸（2α,3β-dihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,7）、高车前苷（homoplantaginin,8）、印度荆芥苷（nepitrin,9）、β-胡萝卜苷（β-daucosterol,10）。结论 化合物2、4～7为首次从该植物中分得,化合物4为首次从该属植物中分得。     

理肺散化学成分研究

目的 研究理肺散原植物攀援耳草Hedyotis scandens的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对理肺散的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从理肺散的醋酸乙酯部位分离得到了13个化合物,分别鉴定为齐墩果酸（1）、2α, 3α, 24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（2）、2α, 3β, 24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（3）、2α, 3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（4）、2α, 3β, 19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（5）、白桦酸（6）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、槲皮素（8）、芹菜素（9）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（10）、木犀草素（11）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（12）和胡萝卜苷（13）。结论 化合物1～13均为首次从该植物中分离得到。     

鬼箭羽化学成分的研究（Ⅲ）

目的 研究鬼箭羽Euonymus alatus的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、大孔树脂、制备高效液相色谱仪等柱色谱及重结晶等方法分离纯化，通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从中分离得到10个化合物，分别鉴定为3β-羟基-21αH-何帕-22(29)-烯-30-醇(1)、2α，3β-二羟基乌苏-12烯-28-酸(2)、1，30-三十烷二醇(3)、正辛烷(4)、正壬烷(5)、正二十四烷酸(6)、β-胡萝卜苷(7)、羽扇豆醇(8)、山柰酚(9)、2，4-二羟基-3，6-二甲基苯甲酸甲酯(10)。结论 化合物1～6为首次从该植物中得到，其中化合物1～5首次从该属植物中分离得到。     

鸡矢藤化学成分研究

目的 追踪分离鸡矢藤Paederia scandens的化学成分,并对分离得到的单体化合物进行抗肿瘤活性测试。方法 以95%乙醇回流提取,采用各种色谱技术对提取物进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据确定所得单体化合物的结构。结果 从鸡矢藤中分离并鉴定了9个化合物,分别鉴定为3β,13β-二羟基-乌索-11-烯-28-油酸（1）、2α,3β,13β-三羟基-乌索-11-烯-28-油酸（2）、乌索酸（3）、2α-羟基乌索酸（4）、α-亚麻酸（5）、二十三碳酸（6）、棕榈酸（7）、β-胡萝卜苷（8）、β-谷甾醇（9）。结论 化合物1、2、4、6为首次从该属植物中分离得到。     

中越猕猴桃根三萜化学成分的研究

从中越猕猴桃Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｉｎｄｏｃｈｉｎｅｎｓｉｓ的根部中分离得到 ５个化合物，根据其理化性质和波谱分析，分别鉴定为２α，３α，２４－三羟基－１２－烯－２８－乌苏酸（Ｉ），２β，３β，２３－三羟基－１２－烯－２８－乌苏酸（Ⅱ），２４－ｈｙｄｒｏｘｙｔｏｒｍｅｎｔｒｉｃ ａｃｉｄ（Ⅲ），熊果酸（Ⅳ）和β－谷甾醇（Ⅴ），以上化合物均首次从该植物中获得，其中化合物Ⅲ为从该属植物中首次分离得到。     

光果金樱子和金樱子质量比较研究

目的对光果金樱子和金樱子进行质量研究,并比较其异同,为金樱子质量标准的完善及光果金樱子资源的综合开发利用提供参考。方法采用性状、显微、薄层色谱法进行定性鉴别;采用苯酚-硫酸法进行多糖的含量测定。结果除光果金樱子果实光滑无刺外,二者的性状基本一致,显微特征和薄层色谱行为相似;光果金樱子多糖质量分数为（36.42±0.05）%,金樱子多糖的平均质量分数为38.46%。结论光果金樱子外观性状、显微特征、薄层色谱行为和多糖含量与金樱子相似,有可能作为金樱子的来源。     

金樱子胶囊对四氯化碳诱导小鼠急性肝损伤的保护作用研究

目的 研究金樱子胶囊对四氯化碳(CC14)诱导小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 昆明小鼠随机分为空白对照组、模型组和金樱子胶囊不同剂量(100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg,ig)给药组;给药7d后,以腹腔注射0.4％ CCl4花生油溶液(0.1 mL/10 g)的方法建立急性肝损伤模型,HE染色观察小鼠肝脏组织病理学损伤,试剂盒检测小鼠血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及肝组织超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量.结果 金樱子胶囊能显著改善肝脏组织损伤,逆转CC14诱导的小鼠肝中SOD、GSH-PX、GSH活力下降,降低MDA含量,并显著降低血清中AST和ALT的含量.结论 金樱子胶囊可显著改善小鼠肝中氧化应激水平,对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用.     

金樱子在肾脏疾病治疗中的作用

金樱子味酸而涩,具有固精缩尿止带、涩肠止泻的功效,在肾病治疗中的作用可概括为固肾涩精、益肾涩肠、固肾缩尿止遗、纳气止咳平喘、益肾敛汗生津、固肾止带6个方面。对金樱子在肾脏疾病中的应用研究发现,其在治疗遗精滑精、遗尿尿频、久泻久痢、咳喘、自汗盗汗及带下等症方面疗效显著,在各种肾脏疾病的治疗中配伍应用皆有疗效。但目前研究仍有不足:①对金樱子单一成分的实验研究偏多,而对与其他药物配伍的实验研究较少;②对金樱子药理活性相关信号通路的研究较少,其抗炎、抗氧化、调节蛋白质及脂质代谢的相关蛋白分子机制不够明晰;③临床观察样本量较小且质量不高,设计不严谨;④现代医家在临床中多以金樱子为佐使药应用,似对该药重视不够。今后的研究应加强细胞实验及动物实验,多层次地深入研究金樱子在肾病中的作用机制,并设立对照组以验证其疗效;积极探索与金樱子药理活性相关的信号通路,明确其治疗肾病的蛋白分子机制;进行严谨的大样本、多中心临床观察研究,进一步说明金樱子对肾病的干预疗效;通过现代分子生物学技术结合中医药理论对金樱子与其他药物配伍的药理作用进行深入研究,为临床应用提供充分的依据。     

金樱子联合氯沙坦对多柔比星心肌毒性的影响

目的:观察金樱子(Rosa Laevigata Michx,RLM)联合氯沙坦(losartan,LOS)对多柔比星(Doxorubicin,DOX)诱导的心肌损伤的影响。方法:SD大鼠随机分为5组:对照组、模型组、RLM组、LOS组及联合组。除对照组仅给予等体积0.9%氯化钠溶液外,其余4组采用DOX分6次腹腔注射,使其累计剂量达15 mg/kg进行造模。RLM和LOS分别按5 g/kg和0.7 mg/kg剂量单独或联合给予灌胃。测量血清中TNF-α、肌酸激酶(creatine kinase,CK-MB)及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的含量;同时采用比色法测量过氧化氢酶(hydrogen peroxidase,CAT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活力以及丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量。结果:与对照组比较,模型组心脏质量指数、血清TNF-α、CK-MB、LDH水平均升高,心肌组织中MDA、NO含量升高,SOD和CAT活性降低(P<0.05)。与模型组比较,给予RLM或/和LOS干预6周后,心脏质量指数、血清TNF-α、CK-MB、LDH水平均下调,心肌组织中MDA、NO含量均降低,SOD和CAT活性均升高(P<0.05),且联合组效应较单独给药组更加明显(P<0.05)。结论:RLM可协同LOS发挥对DOX诱导的心肌毒性的保护作用,其作用可能与其抗氧化和抗炎症特性有关。     

金樱子对阿霉素心肌损伤大鼠的抗氧化和抗凋亡保护作用

目的观察金樱子(Rosa Laevigata Michx,RLM)对阿霉素(Doxorubicin,DOX)诱导心肌损伤的保护作用。方法 Wistar大鼠随机分为空白对照组(8只)、DOX模型组(15只)、RLM和DOX联合用药组(每个剂量组30只)。空白对照组仅给予等体积生理盐水,DOX模型组大鼠用DOX腹腔注射,使其累计剂量达15 mg/kg。联合用药组在DOX组基础上每千克体重分别用1,2和5 g RLM灌胃。处理结束后,测量血清中天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,AST)、肌酸激酶(creatine kinase,CK-MB)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、总胆固醇(total cholesterol,TC)的含量,同时采用比色法测量还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)、丙二醛(myocardial lipid peroxide,MDA)、肿瘤坏死因子α(tumour necrosis factor-alpha,TNF-α)及caspase-3的含量。结果 DOX能显著增高大鼠血清中AST,LDH,CK-MB和TC水平,5 g/L RLM处理能将血清中AST降至(6.73±0.18)U/L,LDH降至(251.34±33.08)U/L,CK-MB降至(53.62±4.45)U/L,TC降至(67.82±9.47)mg/dL,与DOX模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。DOX也降低还原型GSH水平,能增加MDA,TNF-α及caspase-3的含量。而给予RLM处理后,每毫克组织中GSH水平增加至(1.06±0.11)mg/g,MDA降至(0.82±0.14)nmol/mg,TNF-α降至(3.49±0.05)pg/mg,caspase-3 OD值降至(0.83±0.02),与DOX模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RLM通过其抗氧化、抗炎症及抗凋亡机制发挥对DOX诱导的心肌毒性的保护作用。     

文冠木化学成分的研究

目的对文冠木的化学成分进行系统研究。方法用硅胶柱层析、制备薄层层析、pharmadexLH-20柱层析法分离,波谱法鉴定结构。结果从文冠木的醇提物中分离得到7个单体化合物,分别为:大黄酚(1)、大黄素甲醚(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、大黄素(5)、2,5-二甲氧基苯醌(6)、槲皮素(7)。结论化合物1、2和5为首次从文冠果属植物中分得,并且是首次从文冠果属植物中分得蒽醌类成分,化合物3和4为首次从文冠木中分离得到。     

响应面分析法优化金樱子多糖的酶提取工艺

目的：采用响应面分析法优化金樱子多糖的酶提取工艺。方法在单因素试验基础上,采用响应面设计法考察酶解时间、酶解温度和酶添加量对多糖提取条件的影响,并以最佳水平为中心点,多糖提取率为响应值,依据Design-Expert 8.0.5软件对各试验点的响应值进行回归分析。结果在分析各因素的显著性和交互作用后,得出金樱子多糖的酶提取最佳工艺条件为：提取温度65℃,酶用量594 U·g-1,提取时间2.3 h,pH 5.0。在此条件下,金樱子多糖的提取率为14.49%,与理论提取率(14.72%)接近。结论在响应面分析法优选出来的最佳条件下,金樱子多糖的实际提取率与理论提取率接近,说明响应面分析法优选金樱子多糖的酶提取工艺条件可行。     

响应面法优化黔产金樱子总黄酮超声提取工艺

目的:优选黔产金樱子中总黄酮的提取工艺.方法:选取液料比、乙醇浓度和提取时间为自变量,黔产金樱子中总黄酮的提取率为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,采用响应面法选择最佳工艺条件,并进行预测分析.结果:确定最优提取工艺是料液比为1∶30,乙醇浓度为65％,提取时间为90 min.结论:响应面法优化的金樱子中总黄酮的超声提取工艺简便可靠.     

鬼箭羽化学成分研究

目的 对鬼箭羽的化学成分进行研究.方法 鬼箭羽药材用50％乙醇提取,AB-8大孔树脂纯化,利用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱反复进行分离纯化,经理化常数测定,结合各种光谱、波谱等技术鉴定化合物结构.结果 从鬼箭羽中分离并鉴定了9个化合物,分别为:芹菜素(1)、蒙花苷(2)、柚皮苷(3)、儿茶素...     

胡枝子属植物化学成分及药理活性研究进展

报道了胡枝子属植物中生物碱、黄酮、萜类、甾醇和有机酸等化学成分，综述其对肾功能不全、离体子宫的药理活性以及抗炎、抗早孕和止育作用的研究进展，为全面评价胡枝子属植物的药用价值提供参考。