HPLC法测定抗体散中阿魏酸的含量

目的：建立测定抗体散中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定抗体散中当归主要成分阿魏酸的含量。结果：阿魏酸在0．992-24．8μg／mL范围内呈良好的线性关系，r=0．99997，平均回收率（n=5）为100．49％，RSD为1．25％。结论：本方法简便可行、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

应用全自动电泳仪测定血清蛋白中各电泳区带蛋白质的百分含量

目的：应用全自动电泳仪测定血清蛋白中各电泳区带蛋白质的百分含量。方法：点样30ul，醋纤膜干燥60秒，点样时间10秒，电泳时间16分，染色时间300秒，脱色时间180秒，透明时间100秒，烘干时间620秒。结果：Albumin、Alphal、Alpha2、Beta、Gamma五条区带测定结果RSD值分别为0．13（％）、1．72（％）、1．17（％）、1．12（％）、0．37（％）（n=6），精密度符合要求。结论：本方法仪器操作简便，结果准确，重现性好，可用于测定血清蛋白中各电泳区带蛋白质的百分含量。     

爽通胶囊芍药苷含量测定方法研究

目的：建立“爽通胶囊”中主要成份芍药苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定含量，以甲醇-水为流动相，建立了“爽通胶囊”中芍药苷的高效液相色谱法。结果：本方法芍药苷的最低检测浓度0．83μg／ml，在0．0444～0．3549μg范围内芍药苷浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9996)；精密度RSD为1．36％；重复性RSD为1．52％；平均回收率为99．7％，RSD为0．3％。结论：该方法简便、准确、灵敏，结果可信。     

高效液相色谱法测定蛇床子中蛇床子素的含量

目的：采用高效液相色谱法对蛇床子中蛇床子素含量进行测定。方法：色谱柱：以乙腈-水（55：45）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为322nm。结果：此方法的平均回收率为98名；RSD值为1．0：稳定性良好。结论：使用此法测定蛇床子中蛇床子素含量方法简便易行、准确度高、重复性好。     

紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星滴耳剂含量

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星的含量。方法：采用紫外分光光度法于283nm波长处测定吸收值。结果：浓度在5—20ug／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），溶液在48小时内浓并无变化，平均回收率99．8％n=6），RSD=0．66％，精密度测定RSD=0.410％（N=6）。     

当飞利肝宁胶囊质量标准研究

目的 建立当飞利肝宁胶囊（当药、水飞蓟）中水飞蓟宾含量的方法。方法 采用C18-BDS柱；流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：0.5），检测波长为288nm，流速为1ml／min。结果 水飞蓟宾对照品线性范围10．6～74．2μg，r=0．9994，平均回收率99．1％，RSD％=0．68％。结论 本方法操作简便、准确、重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

紫外分光光度法测定醋酸氯己定漱口剂的含量

目的 测定醋酸氯己定漱口剂的含量。方法 采用紫外分光光度法，测定波长为260nm。结果 醋酸氯己定在（2.01-20.10）μg/ml（r=0.99999）范围内，吸收度值与浓度呈良好的线性关系，平均回收率为99．91％，RSD为0．24％（n=9）。结论 方法简便、快速、准确，可作为测定该制剂的含量方法。     

一种消除维生素C干扰的血清尿酸检测方法

目的 利用4-羟基-2，2，6，6-四甲基-1-氧-哌啶（AAQ-2）作为维生素C（Vit C）的熄灭剂，建立双试剂终点法测定血清尿酸（UA），以消除VitC在UA测定中的干扰。方法 采用双试剂终点法测定UA。结果 方法重复性：日内相对标准差（RSD）为1．50％，1．37％，日间RSD为1．55％、1．40％；平均回收率：99．34％；本法线性可达50～1550μmol／L。结论 本方法可消除血清中高浓度VitC对UA测定的干扰，且适用于自动分析仪。     

RP-HPLC法测定吡罗昔康片的含量

本文对中国药典（2000年版二部）中吡罗昔康片的含量测定方法进行了改进。将以甲醇为溶剂的紫外分光光度法改为反相高效液相色谱法，以美洛昔康为内标，甲醇－乙腈－2％庚烷磺酸钠溶液－冰醋酸（70：10：50：2）为流动相，351nm为紫外检测波长，测定吡罗昔康片的含量。该法结果表明：吡罗昔康在8－48mg/L范围内线性关系良好。r＝0．9998，平均回收率99．9％，100．1％、99．8％，RSD分别为0．83％，1．03％，0．73％（n=5），方法简便、准确、可行。     

HPLC法测定复方炎消颗粒中盐酸小檗碱的含量

【目的】建立测定复方炎消颗粒中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。【方法】采用Diamonsil C18柱,以乙腈-水（含0．05％磷酸和0．1％三乙胺）（42：58）为流动相,检测波长266nm。【结果】该色谱条件下盐酸小檗碱在4．08～81．6mg／L浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率为98．5％,相对标准偏差（RSD）为1．16％。【结论】本法简便可行、重复性好,可用于该制剂中盐酸小檗碱的含量测定。