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HPLC法测定人血浆中劳拉西泮的浓度 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立测定人血浆中劳拉西泮浓度的HPLC法。方法:采用美国Dikma公司Diamonsil~(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25,V/V),流速为0.8mL·min~(-1),检测波长232mm,以乙酸乙酯为提取溶剂。结果:劳拉西泮高(20.00μg·mL~(-1))、中(6.00μg·mL~(-1))、低(0.60μg·mL~(-1))3个浓度的平均回收率分别为101.67%,98.17%,91.20%,日内、日间RSD均<5%(n=5);分析方法的定量测定下限为0.O05μg·mL~(-1)。线性范围为0.01~20.00μg·mL~(-1),回归方程为Y=2.16×10~(-2)X-3.33×10~(-3),r=0.9999(n=10)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于劳拉西泮临床血药浓度监测和药动学研究。 相似文献
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目的:建立检测人血浆中劳拉西泮浓度的正相高效液相色谱方法.方法:血浆样品用乙醚萃取,55℃水浴中氮气吹干;残留物用无水乙醇溶解后进样.色谱柱为Shim-pack CLC-CN柱(150mm×6.0mm,5μm),流动相为正己烷-甲醇-无水乙醇(79︰17.3︰3.7),流速为1.15ml·min-1,柱温为:30℃,紫外检测波长为230nm.结果:劳拉西泮浓度在0.01~2.0μg·ml-1内线性关系良好(r=0.9996);日内、日间RSD均小于4.7%(n=6).结论:本方法灵敏,特异性强,准确,简便易行,适用于劳拉西泮血浓度的临床监测和药代动力学研究. 相似文献
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目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中罗红霉素。方法用乙醚萃取,再用正己烷去除杂质后进HPLC分析,色谱条件为D iamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm)及D iamonsil C18保护柱;柱温为35℃;流动相为乙腈-甲醇-20mM磷酸二氢钠(0.2%三乙胺,pH 5.5)(37∶18∶45);流速1.0mL.m in-1;紫外检测波长210nm,内标为克拉霉素。结果线性范围0.5~25μg.mL-1,最低检测浓度0.2μg.mL-1,血浆中回收率在99.45~105.0之间,日内、日间RSD在2.33~6.19。结论本法简便、快速,定量准确,适合于人血浆中罗红霉素的测定。 相似文献
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目的:建立同时测定人血浆中劳拉西泮、帕罗西汀浓度的反相高效液相色谱法。方法以 Agilent TC-C18反相柱(150mm ×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为20mmol? L -1醋酸铵-甲醇-乙腈(20∶35∶45 V/V/V);流速:1.0mL? min -1;检测柱温:30℃;检测波长:220nm。提取剂为乙酸乙酯与二氯甲烷(77∶23 V/V)。结果劳拉西泮在5.0~240.0μg? L-1、帕罗西汀在10.0~480.0μg? L-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;劳拉西泮、帕罗西汀的低、中、高3种浓度相对平均回收率大于97%;提取回收率大于70%。日内、日间RSD均低于15%( n=5)。分析方法的检测限2.50μg? L -1;劳拉西泮线性方程:Y =8.63X +1.27,r=0.9985(n =7);帕罗西汀线性方程:Y =11.76X +1.12,r =0.9983( n=7)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床劳拉西泮与帕罗西汀血药浓度监测和药动学研究。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定人血浆中泮托拉唑 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立测定人血浆中泮托拉唑浓度的方法。方法:采用高效液相色谱。结果:标准曲线的线性范围20~4000ng/ml,最低定量浓度为20ng/ml,日内与日间RSD均小于17%。结论:该分析方法符合测定生物样品要求。 相似文献
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用RP-HPLC法测定人血浆中丙泊酚浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定人血浆中丙泊酚浓度的RP-HPLC法.方法:以麝香草酚(thymol)为内标,血浆中加入缓冲液(0.1 mol/L NaH2PO4)混匀后经环己烷萃取,吸取有机相,加入四甲基氢氧化铵-异丙醇稀释液,氮气吹干,以流动相甲醇-水(80∶20)溶解.色谱柱:Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流速:1 ml/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃.结果:丙泊酚血药浓度在0.20~~ 10.00 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),最低定量限为0.20 μg/ml.低、中、高3种浓度的方法回收率为98.37%~100.26%,提取回收率为83.47%~92.11%.日内RSD为4.72%~9.70%,日间RSD为4.27%~6.41%.结论:该方法适用于丙泊酚的人体药动学研究和血药浓度检测. 相似文献
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目的建立培美曲塞血药浓度反向高效液相色谱测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为50 mmol.L-1磷酸钠缓冲液(用磷酸调节至pH=3.35)-乙腈(84∶16,V/V),流速为1.0 mL.min-1,检测波长250 nm。结果血浆样品的线性范围为1~100 mg.L-1(r=0.999 9)、10~1 000μg.L-1(r=0.999 7);最低检测浓度为5μg.L-1;绝对回收率为53.9%~60.8%,相对回收率为97.2%~105.0%;日内及日间精密度<10%。结论本方法简单、快速,灵敏度和准确度较高,能满足临床培美曲塞血药浓度测定的需要。 相似文献
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目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中痂囊腔菌素A含量。方法血浆样品经处理后,采用RP-HPLC测定。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶水(70∶30,V/V),流速1 mL.min-1,柱温27℃,检测波长470 nm。结果痂囊腔菌素A在0.300~10.000 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 3),定量限为0.300 mg.L-1。低、中、高浓度(0.500,3.000,8.000 mg.L-1)的日内及日间RSD≤7.37%,平均提取回收率分别为(93.97±6.32)%,(91.71±5.79)%和(88.95±3.26)%。结论本法简便、快捷、灵敏、准确,可满足临床试验中痂囊腔菌素A药动学研究的需要。 相似文献
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用RP—HPLC法测定人体内辛伐他汀血药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立RP-HPLC法测定人血浆中辛伐他汀的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(80:5:15);流速为1.0mL/min;检测波长238nm;柱温为30℃。结果:辛伐他汀的血药浓度在2.0~150.0ng/mL范围内线性良好,定量下限为2.0ng/mL。回归方程为A=1.589×10^8c-218.0,r=0.9999(n=7),低、中、高浓度(6.5、23.0、65.0ng/mL)的相对回收率分别为(100.28±3.35)%、(97.57±3.21)%和(100.25±2.82)%,日内和日间RSD为2.40%~4.32%(n=5)。结论:本法快速、高效、灵敏,适用于辛伐他汀的血药浓度测定。 相似文献
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目的:建立测定靶控输注下血浆中丙泊酚浓度的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:Shim-pack CLCODS-C18柱;流动相:乙腈∶水=65∶35,流速:1.5ml/min;检测波长:220nm;柱温:25℃。结果:丙泊酚在0.05~5.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度和稳定性良好,低、中、高浓度(0.5、2.0、5.0μg/ml)丙泊酚的回收率分别为(103.0±2.5)%、(98.0±1.4)%和(102.5±3.1)%(n=3)。结论:该方法准确、灵敏、快捷,可用于测定靶控输注下血浆中的丙泊酚浓度。 相似文献
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固相萃取—高效液相色谱法测定人血浆中对乙酰氨基酚 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :建立一快速、灵敏的对乙酰氨基酚 (PAC)体内浓度的测定方法 ,并用于其生物利用度的研究。方法 :以茶碱为内标 ,采用固相萃取的 HPL C分析法 ,取样 0 .2 m l。YWG- C1 8色谱柱 ,流动相为甲醇 /乙腈 /水 (2 5 /15 /36 0 ,V/V) ,流速 1.0 ml/min,检测波长 2 5 4nm。结果 :PAC的最低检测浓度为 0 .0 5︼g/m l。线性范围 0 .2 0~ 15 .0︼g/ml。平均批内、批间 RSD均 <6 % ,方法回收率接近 10 0 % ,RSD<5 %。结论 :本方法快速灵敏、干扰少、重现性好 ,符合 PAC生物利用度研究的要求。 相似文献
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目的建立反相高效液相色谱法测定人体血浆中紫杉醇的浓度。方法色谱柱为InertS ustain C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(30∶30∶40)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;紫外检测波长为230 nm,柱温为35℃。以地西泮为内标,以甲基叔丁基醚为提取剂,用液液萃取法处理血浆样品,考察该方法的专属性、精密度与回收率、稳定性和重复性。结果紫杉醇线性范围为2.75×10-1~11.00μg·mL-1,回收率为96.28%~97.85%,萃取回收率为85.36%~90.83%,日内和日间的精密度均小于2.84%,血浆样品在-20℃下放置15天和反复冻融3次的稳定性良好。结论本方法处理样品的过程简捷、取样量少、重复性好且回收率高,可用于临床肿瘤患者血浆紫杉醇含量的测定。 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法测定人血浆中帕珠沙星浓度,用于帕珠沙星人体药动学研究.方法:采用YMC C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温为35℃,流动相为乙腈-0.025 mol·L-1醋酸钠(醋酸调pH 2.6)(13:87),流速为1 mL·min-1.以盐酸芦氟沙星为内标,检测波长249 nm.结果:标准曲线线性范围78.125~2 000μg·mL-1;萃取回收率66.76%~72.76%;方法回收率97.85%~110.9%;日内RSD在5.1%~9.9%;日间RSD在4.8%~6.2%.结论:本方法快速、灵敏、准确、简便,适用于帕珠沙星血药浓度测定及药动学研究. 相似文献
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目的:建立血浆中阿魏酸哌嗪浓度的反相高效液相色谱法。方法:血浆标本以西沙比利为内标,经酸化和二氯甲烷提取后,以0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钠(pH2.7)-甲醇(45:55)为流动相,经碳十八烷基键合硅胶柱分离,在紫外310nm处检测。结果:阿魏酸哌嗪标准曲线范围0.016~16 mg·L~(-1),(r=0.9999),最低定量限为0.016 mg·L~(-1),高、中、低4种浓度的日内精密度均<4%,日间精密度均<6%,方法回收率93.8%~102.3%。结论:本法简单可靠,可用于临床阿魏酸哌嗪的药动学和药效学研究。 相似文献