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扁桃体恶性淋巴瘤12例误诊分析 总被引:1,自引:0,他引:1
扁桃体恶性淋巴瘤12例误诊分析蚌埠医学院附属医院[233004]舒继红,王圣应,夏黎明扁桃体恶性淋巴瘤临床并不少见,因其临床表现复杂,极易误诊。我院1987年至1993年收治扁桃体恶性淋巴瘤20例,误诊12例,分析如下:一、以颈部淋巴结肿大为主要表现... 相似文献
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目的总结儿童扁桃体原发性恶性B细胞淋巴瘤的病理特点、组织学类型及鉴别诊断要点。方法HE染色行形态学观察,免疫组化染色进行B、T分类,相关癌基因蛋白及EB病毒蛋白(LMP-1)表达的检测。结果4例均为B细胞淋巴瘤,其中3例为弥漫型滤泡性淋巴瘤,1例为伯基特淋巴瘤;LMP-1均(-)。结论儿童扁桃体原发性恶性B细胞淋巴瘤在形态学上易误诊为炎症或低/未分化癌,诊断主要依据HE切片辅以免疫组化标记,组织学类型为弥漫型滤泡性淋巴瘤和非地方性伯基特淋巴瘤2种,与EB病毒感染的关系可能不大。 相似文献
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【病例】 女,62岁。因不明原因持续性低热、贫血4月余入院。患者先后在多家医院诊治无效,曾拟诊为肺结核行抗结核及输血等治疗,症状渐加重。查体:体温38.7℃。左侧扁桃体表面见一紫色血凝块样肿物,钳夹易剥离,剥离后创面无明显渗血。查血红蛋白60g/L,剥离的肿物病理报告为腺癌,可疑来自呼吸道。X线胸片示支气管感染,继续予输血及对症治疗。1周后发现同侧扁桃体表面原部位又有一青紫色血凝块,钳夹后创面渗血不止,将钳取下血凝物送病理检查。病理报告为原发性扁桃体黏膜恶性黑色素瘤。确诊后1个月因全身衰竭死亡。 相似文献
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原发性胃恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphoma,PGML)发病率较低,仅占胃恶性肿瘤的3%~11%,临床表现无特异性,术前诊断较困难,误诊率高。我院1996年3月~2006年3月共收治原发性胃恶性淋巴瘤16例,误诊14例,(占87.5%),现报告如下。 相似文献
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扁桃体恶性淋巴瘤的临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨扁桃体恶性淋巴瘤的临床特点、诊断及治疗。方法 :回顾分析 1995年元月至 2 0 0 2年 12月收治的 2 1例扁桃体恶性淋巴瘤的临床资料。结果 :扁桃体恶性淋巴瘤占同期恶性淋巴瘤的 5 .4% ,占同期结外淋巴瘤的 10 .3 % ,61.9%的患者表现为咽痛 ,5 2 .4%的患者表现为咽部异物感 ,2 1例患者均为非霍奇金淋巴瘤 ,78.6%的患者为B细胞淋巴瘤 ,7例接受规则放化疗的患者 6例生存期均已超过 3年。结论 :扁桃体恶性淋巴瘤是比较常见的结外淋巴瘤 ,临床表现缺乏特异性 ,误诊率高 ,扁桃体恶性淋巴瘤主要为非霍奇金淋巴瘤 ,多数来源于B细胞 ,患者对放化疗敏感 相似文献
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扁桃体非霍奇金淋巴瘤误诊1例分析 总被引:2,自引:1,他引:1
对扁桃体非霍奇金淋巴瘤误诊1例分析如下。
1 病历要
女,64岁。以咽部疼痛、吞咽困难1周为主诉于2004-12-07入院。患1周前由于着急上火突觉咽部疼痛,伴咽部不适感,吞咽困难,口服利君沙后,自觉咽部仍然疼痛,咽部不适感及吞咽阻碍感稍好转,遂来我院就诊,经门诊以左侧扁桃体炎为诊断收入院治疗。 相似文献
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腭扁桃体非霍奇金淋巴瘤13例临床与病理分析 总被引:1,自引:1,他引:0
对我院1994~2004年诊治的腭扁桃体非霍奇金淋巴瘤(NHL)13例分析如下. 1 临床资料 1.1 一般资料本组男6例,女7例,年龄7~77(平均44)岁.病程20 d~2个月.以颈部包块为首诊主诉者8例,以咽不适或声音改变或吞咽疼痛为首诊主诉者各4例,个别述吞咽困难、鼻出血或腹股沟淋巴结肿大,扁桃体以增生性包块表现为主,仅5例伴轻度糜烂及少量出血. 相似文献
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鼻咽部原发性恶性淋巴瘤20例误诊分析 总被引:3,自引:0,他引:3
原发于鼻咽部的恶性淋巴瘤是常见的结外淋巴瘤 ,由于病变局限 ,常被疏忽 ,但进展型往往在短时间恶化而死亡[1] 。本病起病隐蔽 ,临床表现具有多样性而不具特异性 ,易被误诊为鼻咽部常见感染性疾病。我科 1989~ 1999年共收治鼻咽部恶性淋巴瘤 2 0例 ,均经病理及免疫组织化学检查确诊 ,现报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 2 0例中男 13例 ,女 7例 ,男∶女为1 86∶1;年龄 2 3~ 78岁 ,中位数年龄 5 3岁。发病部位 :咽隐窝 12例 ,鼻咽部顶后壁 5例 ,咽扁桃体 3例。从发病到确诊时间为 7个月~ 11年 ,多为数月至 1年。1 2 临床表现 首发… 相似文献
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杨志蓉 《实用医院临床杂志》2008,5(5)
目的探讨胃原发性恶性淋巴瘤(PGML)的临床及病理特点。方法分析15例PGML临床病理资料。结果15例PGML临床表现以体重下降、腹痛、贫血、腹部包块、上消化道出血为主,病变主要位于胃体,内镜表现以溃疡型及隆起型为主;15例全部为B细胞淋巴瘤,其中黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)5例(33.3%),弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)9例(60%),间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)1例(6.7%)。结论PGML临床表现无特异性,病理表现极复杂,容易漏诊、误诊。需借助免疫组化提高诊断准确性。 相似文献
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恶性淋巴瘤误诊为阑尾炎14例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析恶性淋巴瘤误诊为阑尾炎的原因,探讨防治措施。方法:回顾分析1996年1月至2006年1月因诊断失误导致恶性淋巴瘤误诊为阑尾炎的14例患者的临床资料。结果:因诊断失误致恶性淋巴瘤误诊为阑尾炎14例。其中8例术中发现行右半结肠切除术,6例在基层医院行阑尾切除术后右下腹包块逐渐增大,高热不退入我院二次手术证实。结论:对恶性淋巴瘤的,临床特征和恶性淋巴瘤合并阑尾炎缺乏认识是误诊的主要原因。详细地询问病史、查体、行之有效的辅助检查和术中仔细探查是防止误诊的关键。 相似文献
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原发性胃肠道恶性淋巴瘤 (Primarygastrointestinalmalignantlymphoma ,PGML)由于发病率低 ,临床表现与常见胃肠道疾病相似 ,因此误诊率很高。现将我院 1998年 1月~ 2 0 0 2年 12月收治的 36例PGML临床资料及误诊情况总结如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组 36例中 ,男 2 1例 ,女 15例 ,男女比例为 1.4 :1;年龄 18~ 80岁 ,中位数 4 6岁。 36例均为非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ,原发于胃 16例 ,回盲部 8例 ,结肠 7例 ,回肠及直肠各 2例 ,广泛累及十二指肠、回肠及结肠 1例。1 2 临床表现 腹痛 2 8例 ,黑便 11例 ,腹部包块 7例 ,腹胀 6… 相似文献
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我科2002~2006年收治经病理组织学或免疫组织化学确诊的原发性胃肠道恶性淋巴瘤13例,入院前均误诊,分析如下。 相似文献
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原发性胃恶性淋巴瘤仅占胃恶性肿瘤1%~5%,占结外淋巴瘤24%,平均发病年龄50~60岁,明显低于胃癌,男女比1~1.5:1,其临床表现多样无特异性,主要以上腹胀、恶心、隐痛、消瘦、纳差、黑便、返酸、暖气等消化道症状为主,早期诊断率低,我科术后证实原发性胃恶性淋巴瘤4例.首次分别误诊胃溃疡、慢性萎缩性胃炎、胃癌等.仅1例术前胃镜确诊胃恶性淋巴瘤,分析如下。 相似文献
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【病例】 女 ,66岁。因上腹部间歇性疼痛半个月伴黑便及黄疸、乏力入院。查体 :体温、脉搏、呼吸、血压均正常 ,重度贫血貌 ,浅表淋巴结不大 ,心肺未闻及异常 ,中上腹部压痛 ,肝脾不大 ,未触及包块 ,肠鸣音略亢进。血白细胞 4 5× 10 9/L ,中性粒细胞 0 60 ,淋巴细胞 0 40 , 相似文献