复方倍他米松注射液联合窄谱中波紫外线照射治疗白癜风92例

目的 观察复方倍他米松注射液联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗白癜风的临床疗效和安全性.方法 严格筛选适应糖皮质激素和紫外线治疗的病例,应用复方倍他米松注射液1 ml肌肉注射,每月1次,连续3次,联合NB-UVB照射治疗白癜风与单独应用NB-UVB照射治疗白癜风进行对比,评价疗效和安全性.结果 治疗3个月后,复方倍他米松注射液联合NB-UVB照射治疗组92例患者总有效率为70.7%,单用NB-UVB照射治疗组92例患者总有效率为38.0%,且未发现应用糖皮质激素和紫外线治疗的不良反应.结论 复方倍他米松注射液联合NB-UVB照射治疗白癜风疗程短,疗效高,而且安全性和依从性好.     

紫外线联合卤米松乳膏治疗白癜风疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合卤米松乳膏治疗白癜风的临床疗效和安全性.方法 对照组44例,仅用0.05%卤米松乳膏,每日2次外涂患处;治疗组45例,应用NB-UVB治疗仪对患者的白癜风皮损进行照射,每周治疗2次,同时联合卤米松乳膏外用,连续治疗3个月,治疗结束后评价疗效和安全性.结果 45例患者中痊愈10例(22.2%),显效25例(55.6%),有效率为77.8%,显著高于对照组(45.5%),且无明显的不良反应.结论 NB-UVB联合卤米松乳膏外用治疗白癜风安全有效,易于接受.     

NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法将120例寻常型银屑病患者随机分为治疗组60例,采用NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗;对照组60例,采用复方甘草酸苷注射液治疗;观察2组疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生。结论 NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。     

窄谱中波紫外线治疗带状疱疹临床疗效观察

目的:探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射联合阿昔洛韦注射液静脉滴注治疗带状疱疹的临床疗效及不良反应.方法:采用NB-UVB照射的同时,给予阿昔洛韦注射液静脉滴注,照射每周2-3次,观察疗效.结果:两组对照NB-UVB照射患者的红斑变淡、水疱吸收结痂时间明显缩短.结论:NB-UVB照射联合阿昔洛韦注射液静脉滴注治疗带状疱疹,能加速起效时间,缩短病程.减少NB-UVB的累积剂量和不良反应.     

胸腺肽注射液治疗白癜风的临床观察

目的探讨胸腺肽注射液治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法回顾性分析我院收治的112例白癜风患者的临床资料,其中对照组54例采用常规治疗,观察组58例采用常规治疗联合胸腺肽注射液进行治疗,比较两组的临床疗效和安全性。结果治疗后,观察组总有效率为69.23%,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.735,P<0.05),且观察组色素积分明显高于对照组(t=-5.445,P<0.05),两组均未见明显的不良反应。结论胸腺肽注射液治疗白癜风,可明显改善患者的色素脱失症状,且安全可靠。     

白癜风胶囊和转移因子胶囊口服联合NB-UVB治疗白癜风疗效观察

目的了解白癜风胶囊和转移因子胶囊口服联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风的临床疗效。方法将入选的144例患者按病程随机分为两组,治疗组72例,予白癜风胶囊和转移因子胶囊口服,皮损处行NB-UVB照射,2次/周,疗程90d;对照组仅予NB-UVB治疗,比较两组患者的疗效。结果治疗组有效率为80.58%,对照组为52.78%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组5例、对照组4例局部出现红斑、瘙痒,余无其他不良反应。结论白癜风胶囊和转移因子胶囊口服联合NB-UVB照射治疗白癜风疗效显著。     

补骨脂酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效观察

目的:观察补骨脂酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风的疗效和安全性.方法:将92例白癜风患者随机分为3组,分别给予NB-UVB照射、补骨脂酊外用及补骨脂酊联合NB-UVB治疗;按照色素恢复百分比分级评分进行疗效判定.结果:与NB-UVB照射组或补骨脂酊组比较,补骨脂酊联合NB-UVB组的显效率明显升高(P<0.05);而且补骨脂酊联合NB-UVB组中出现第一个色素岛的所需NB-UVB照射次数和最大照射剂量均明显低于NB-UVB照射组(P<0.05).三组患者均未发生严重不良反应,联合治疗组不良反应发生率低于另两组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:补骨脂酊联合NB-UVB治疗白癜风起效快、不良反应小.     

窄谱中波紫外线联合复方甘草甜素注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的比较窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合复方甘草甜素注射液（美能）与单用NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法将78例银屑病患者分为联合治疗组（n=40）和单一光疗组（n=38）,2组患者均给予NB—UVB照射治疗,共8周,联合治疗组同时给予复方甘草甜素注射液60ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠溶液250ml中静滴,1次／d,疗程为3周。结果联合治疗组和单一治疗组有效率间差异有统计学意义（P〈0．05）。联合治疗组NB-UVB平均累积照射剂量明显低于单一光疗组（P〈0．01）。结论NB—UVB联合复方甘草甜素注射液治疗寻常型银屑病疗效较单用NB-UVB的疗效显著。     

窄谱中波紫外线照射次数和剂量对白癜风患者疗效的影响

目的观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗白癜风患者的临床疗效及照射次数、剂量等因素对疗效的影响。方法选取106例稳定期寻常型白癜风患者,将其随机分为A组和B组,每组53例,进行单独NB-UVB照射治疗10次、20次、30次,其中20次治疗后A组NB-UVB照射剂量继续递增,B组NB-UVB照射组剂量保持稳定,两组继续照射至30次,进行疗效观察,分析照射次数、剂量等因素对疗效的影响。结果组内比较,两组患者NB-UVB照射治疗20次疗效均明显高于治疗10次（P〈0.05）,治疗30次与20次比较,疗效无明显差异（P〉0.05）。NB-UVB治疗10次、20次、30次时,两组间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 NB-UVB照射治疗白癜风20次后,疗效不随着次数增加和剂量增加而改变,进入平台期,对制定安全有效的光疗方案有指导意义。     

窄谱中波紫外线照射联合木尼孜其颗粒治疗寻常型白癜风的临床疗效观察

目的探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射联合木尼孜其颗粒治疗寻常型白癜风的临床疗效。方法将我院收治的120例寻常型白癜风患者随机分至2组,以NB-UVB照射治疗的60例患者作为对照组,以NB-UVB照射联合木尼孜其颗粒治疗的60例患者作为观察组,比较2组患者的临床疗效。结果对照组无效8例,有效15例,显效26例,基本痊愈11例,总有效率为86.67%;观察组无效2例,有效17例,显效28例,基本痊愈13例,总有效率为96.67%;经χ~2检验,与对照组相比,观察组的总有效率显著提高,P<0.05。结论与单用NB-UVB照射治疗相比,采用NB-UVB照射联合木尼孜其颗粒治疗寻常型白癜风,能有效改善患者的临床症状,提高临床疗效。     

窄谱中波紫外线照射治疗白癜风疗效观察

目的探讨窄谱中波紫外线照射治疗白癜风的疗效。方法NB-UVB照射治疗治疗白癜风患者72例,起始剂量按皮肤分Ⅲ型0.4J/cm2,Ⅳ型0.5J/cm2,每周照射2～3次,每次照射剂量递增20%,最高单次剂量为3.0J/cm2;对照组外用祛白脂乳膏,1次/d涂白斑处,两组疗程皆为3个月。结果治疗组有效率为81%,对照组有效率为56%,两组疗效差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论NB-UVB照射治疗白癜风为一种疗效确切的好方法,值得临床上推广应用。     

复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗寻常型白癜风的临床疗效和护理

目的 观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效.方法 白癜风患者172例随机分为治疗组和对照组各86例,治疗组于皮损局部外用复方卡力孜然酊,并给予NB-UVB紫外线照射;对照组仅给予NB-UVB紫外线照射,采用统一的疗效评定标准进行疗效评价.观察2组临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为65.12%明显高于对照组的44.19%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组联合治疗局限性总有效率为75.00%高于散发性的54.76%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应发生率为15.12%,对照组为13.95%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗稳定期寻常型白癜风安全、有效,值得临床推广应用.     

他克莫司软膏与窄谱中波紫外线联合治疗白癜风疗效观察

目的探讨局部外用他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗面、颈部白癜风的疗效及安全性。方法将笔者所在医院2008年1月～2010年12月入院治疗的60例面颈部白癜风患者随机分成三组。甲组20例患者采用他克莫司软膏、VB-UVB照射联合治疗;乙组单独采用NB-UVB照射治疗;丙组单独应用他克莫司软膏局部外用,比较三组的疗效。结果三组患者的有效率比较,甲组疗效优于乙、丙两组(P<0.05)。组内比较时,面、颈部疗效无差异(P>0.05),组间比较时,联合组面、颈部的疗效均优于单用组(P<0.05)。结论他克莫司软膏联合NB-UVB照射治疗面、颈部白癜风起效快、疗效好、安全性高,比单用他克莫司软膏或NB-UVB照射更具优势。     

窄谱中波紫外线照射联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的探讨窄谱中波紫外线照射（UVB）联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法复方甘草酸苷治疗组患者采用复方甘草酸苷注射液40ml,加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注1次/d,2周为1个疗程。窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗组患者采用NB-UVB照射,隔日照射一次。联合治疗组患者采用NB-UVB照射与复方甘草酸苷注射液联合治疗。结果联合治疗组有效100%,基愈率78.9%,明显优于NB-UVB治疗组58.8%和复方甘草酸苷治疗组52.8%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论窄谱UVB联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹疗效高、疗程短、耐受性好,值得临床应用。     

308nm单频准分子光治疗白癜风疗效观察

目的观察308nm单频准分子光和窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法将120例白癜风患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予308nm单频准分子光治疗,对照组给予NB-UVB治疗,3个月后进行疗效判定。结果治疗组与对照组总有效率分别为57．2％、40．6％,比较差异有统计学意义（P〈0．01）;显效率分别为29．6％、14．3％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论308mn单频准分子光局部照射白癜风疗效好,不良反应少。     

环磷腺苷注射液联合胸腺肽治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察环磷腺苷注射液联合胸腺肽治疗寻常型银屑病疗效、安全性及复发情况。方法:治疗组38例采用环磷腺苷注射液及胸腺肽联合用药治疗,对照组40例用环磷腺苷注射液治疗,两组疗程均为6周。结果:两组总有效率比较治疗组92.22%,对照组75%,经卡方检验差异有显著性(χ2=4.11,P<0.05)。治疗结束后3个月随访,治疗组复发率6.25%,对照组复发率36.36%。两组复发率比较差异有显著性(χ2=3.92,P<0.05)。结论:环磷腺苷注射液联合胸腺肽治疗寻常型银屑病疗效更好,复发率低,不良反应少。     

窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊治疗寻常型白癜风的临床疗效观察

目的分析窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊治疗寻常型白癜风的临床疗效观察。方法选取我科2013年5月至2016年5月收治寻常型的白癜风患者86例,分为2组,观察组采用复方卡力孜然酊治疗,对照组单一使用NB-UVB进行照射治疗,观察两组疗效及不良反应。结果观察组总有效率97.7%高于对照组81.4%,且观察组前15周复色率90.69%较对照组62.79%高,15周后复色率37.21%较对照组9.31%低(P<0.05);其不良反应率7.0%低于对照组11.7%(P<0.05)。结论 NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗寻常型白癜风,可缩短治疗及紫外线照射时间,且不良反应少,安全性高。     

胸腺肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的 观察胸腺肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性.方法 40例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予胸腺肽α11.6 mg,每周2次,皮下注射,阿德福韦酯10mg/d,1次/d,口服;对照组给予阿德福韦酯10 mg/d,1次/d,口服;两组疗程均为48周,观察两组治疗后HBV-DNA滴度、肝功能复常率及HBV-DNA转阴率.结果 治疗24周、48周时,血清HBV-DNA滴度、HBV转阴率、肝功能复常率与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 胸腺肽联合阿德福韦酯能快速有效的抑制乙肝病毒复制,安全性好.     

复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗寻常型白癜风的临床疗效和护理

目的观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型白癜风的临床疗效。方法白癜风患者172例随机分为治疗组和对照组各86例,治疗组于皮损局部外用复方卡力孜然酊,并给予NB-UVB紫外线照射;对照组仅给予NB-UVB紫外线照射,采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。观察2组临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为65.12%明显高于对照组的44.19%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组联合治疗局限性总有效率为75.00%高于散发性的54.76%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率为15.12%,对照组为13.95%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗稳定期寻常型白癜风安全、有效,值得临床推广应用。     

促肝细胞生长素联合胸腺肽α1治疗慢性重度乙型肝炎临床研究

目的研究促肝细胞生长素联合胸腺肽α1治疗慢性重度乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法将61例慢性重度乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组(35例):在综合治疗的基础上加用促肝细胞生长素100mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,1次/日,并联合注射用胸腺肽α1 1.6mg皮下注射,2次/周;对照组(26例):在综合治疗的基础上仅加用促肝细胞生长素100mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,1次/日。两组疗程均为8周。结果疗程结束后治疗组在血清氨基转移酶、总胆红素以及凝血酶原时间的改善程度上明显优于对照组,且治疗组死亡率明显降低,临床疗效也明显优于对照组,两组之间差异显著(P<0.05)。结论促肝细胞生长素联合胸腺肽α1治疗慢性重度乙型肝炎患者有良好的疗效和安全性,值得临床推广。