咪唑斯汀抗组胺点刺试验及治疗荨麻疹临床疗效观察

目的：评价咪唑斯汀治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法：①对93例急、慢性荨麻疹患者口服咪唑斯汀10mg,每日1次,急性荨麻疹患者首次服药后留观2h,慢陛荨麻疹患者连续用药2周。②选择10名健康志愿者作组胺点刺试验,观察咪唑斯汀对组胺诱导风团的抑制作用。结果：①61例急性荨麻疹患者首次服药后在1h内起效49例(80．3％);32例慢性荨麻疹治疗1周后有效率为90．6％,治疗2周后有效率为100．0％。3例患者出现短暂而轻度的嗜睡反应。②健康志愿者服用咪唑斯汀1、2h后,对组胺诱导风团的抑制率分别为40．19％和83．92％;红晕抑制率分别为49．90％和87．69％。结论：咪唑斯汀治疗急、慢性荨麻疹起效快,作用持久,不良反应少。     

咪唑斯汀治疗急性荨麻疹疗效观察

目的观察咪唑斯汀治疗急性荨麻疹的疗效。方法对48例急性荨麻疹患者采用眯唑斯汀10mg，每天1次，观察患者服药lh、2h、7天的疗效。结果治疗lh有效率为54．16％，2h有效率为89．58％，48例患者7天均痊愈。结论咪唑斯汀是治疗急性荨麻疹的首选药物之一。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹起效时间观察

目的 观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹起效时间及安全性。方法 38例慢性荨麻疹患者采用咪唑斯汀10mg，每日1次，对服药后0．5h、4h、12h自觉症状及体征开始减轻的时间进行记录并分析评估疗效。结果 患者首次服药后自觉症状及体征减轻的总有效率：瘙痒93．7％，风团94．7％，红斑100％。结论 咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹起效快并有良好的安全性及药物耐受性。     

咪唑斯汀治疗3293例急性荨麻疹起效时间的临床研究

目的 观察咪唑斯汀治疗急性荨麻疹的临床起效时间、疗效以及安全性。方法 在全国53所医院开放性临床试验。急性荨麻疹受试者口服咪唑斯汀10mg，观察2h。每半小时评价临床症状评分变化以及安全性。结果 3293例患者服药后0．5、1、1．5和2h，风团、红晕和瘙痒症状均有显著改善。服药后0．5h，起效率和有效率分别为42．12％（1387例）和5．47％（180例）；服药后1h分别为82．20％（2707例）和21．62％（712例）；服药后1．5h，分别为94．26％（3104例）和46．13％（1519例）；服药后2h，分别为97．21％（3201例）和73．16％（2409例）。有127例（3．86％）发生一般不良反应。结论 服用咪唑斯汀10mg能够在2h内快速、有效缓解急性荨麻疹的病情，安全性高。     

咪唑斯汀对332例急性荨麻疹起效时间及疗效的试验观察

对332例急性荨麻疹患者应用咪唑斯汀10mg口服1次，结果显示：1小时后79．7％患者的瘙痒开始减轻，2小时后患者的比例达100％；风团数量开始减少的患者分别为78．6％和99．7％；红晕程度开始减轻的患者分别为85．8％和99．7％。1小时后，患者的瘙痒、风团数量、红晕程度平均分值和症状总平均分值和症状总平均分值分别明显低于治疗前（P＜0．001），且2小时后的各项症状平均分值和症状总平均分值又分别明显低于服药后1小时（P＜0．001），各指标的有效率明显高于服药后1小时（P＜0．001）。使用咪唑斯汀口服治疗急性荨麻疹起效快，作用强。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采取随机对照临床试验，试验组每2日臀部肌内深部注射卡介菌多糖核酸2ml及每日口服咪唑斯汀10mg疗程5周；对照组仅每日口服咪唑斯汀10mg，连服5周。结果：试验组总有效率90％，明显高于对照组55．6％（P〈0．01）。结论：卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹217例临床观察

目的　观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法　对 2 17例慢性荨麻疹患者口服咪唑斯汀2周进行临床观察。结果　咪唑斯汀治疗 2 17例慢性荨麻疹的有效率在第 7天和第 14天分别为 5 5 .3 %和 94.5 % ,治疗过程中不良反应仅为 5 .5 % ,且症状轻。结论　咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹安全方便、疗效确实。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹42例疗效观察

目的：探讨咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法：42例慢性荨麻疹患者采用咪唑斯汀10mg，每日1次，连续服用14天。结果：基本治愈19例，显效13例，有效6例，无效4例，总有效率为76．2％。结论：咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效确切，安全性好。     

咪唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 评价眯唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 将120例患者随机分成两组：治疗组80例，对照组40例。治疗组予复方甘草甜素60ml，加入5％葡萄糖液250ml中，每日1次静滴，并每晚予咪唑斯汀lOmg，每日1次口服；对照组予咪唑斯汀10mg，每晚1次口服。两组均连续治疗2周，根据皮损面积和瘙痒程度等判断疗效。结果 治疗组有效率为95．00％，对照组为82．50％。两组比较差异有显著性。结论 使用咪唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹，比单独使用咪唑斯汀疗效好。     

咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹32例疗效观察

目的　观察咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹的疗效和不良反应。方法　治疗组 3 2例、对照组 2 5例分别应用咪唑斯汀和赛庚啶治疗。结果　治疗 7天及 14天治疗组有效率均明显高于对照组 (P均 <0 .0 1) ;瘙痒、风团数量、大小、冰块刺激试验风团大小及症状总平均值明显低于治疗前 ,与对照组比较差异亦有高度显著性 (P <0 .0 1)。无严重不良反应。结论　咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹简便、有效和安全     

白芍总苷胶囊联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床体会

目的观察白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机分组方式将78例慢性荨麻疹患者分为治疗组40例，对照组38例。治疗组采用白芍总苷1．8g／d联合咪唑斯汀10mg／d治疗，一月后白芍总苷减为1．2g／d；对照组只用咪唑斯汀l0mg／d治疗。两组均在第2、6、10、16周观察疗效及不良反应。于治疗结束后第2、6周观察复发情况。结果治疗16周时，治疗组痊愈31例，显效5例，有效4例，无无效病例，有效率90％；对照组痊愈20例，显效3例，有效13例，无效2例，有效率60．53％。治疗组疗效高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论白芍总苷治疗慢性荨麻疹疗效显著，复发率低（27．78％），不良反应少。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的：评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性。方法：对145例慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀（皿治林）10mg，每晚1次口服，治疗2周。结果：治疗后患者的症状总积分明显低于治疗前，痊愈率为70．3％，总有效率为90．3％，且无明显不良反应。结论：使用咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹是安全有效的。     

咪唑斯汀治疗急性荨麻疹起效时间及疗效观察

目的:观察咪唑斯汀(皿治林)治疗急性荨麻疹的起效时间及疗效。方法:62例急性荨麻疹患者单次口服咪唑斯汀10 mg,每日1次,分别记录受试者治疗前、治疗后1小时、治疗后2小时各项症状指标积分变化情况及起效时间。结果:药物起效时间在治疗后1小时的患者占70.97%,2小时达95.16%。治疗前后总积分为:治疗前为7.11±0.10,治疗后1 h为3.59±0.18(与治疗前比P<0.001),治疗后2 h为1.65±0.19(与治疗前比P<0.001,与治疗后1小时比P<0.001)。患者瘙痒,风团数量及红晕程度多在1小时内减轻,2小时内消退。结论:咪唑斯汀治疗急性荨麻疹起效快,疗效好,安全可靠。     

咪唑斯汀治疗143例慢性荨麻疹临床观察

目的 :评价咪唑斯汀 (Mizolastine ,皿治林 )治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :服用咪唑斯汀 1 0mg,每日 1次 ,连服 2周。结果 :1 43例慢性荨麻疹病人治疗 1周临床总有效率为 3 2 8% ,2周临床总有效率 77 6% ,明显高于 1周的疗效。治疗 1周和 2周后病人的瘙痒、风团大小、风团数量和症状均明显低于治疗前 ,治疗第 7天 ,总积分由治疗前的 7 1 4± 0 1 2下降为 3 62± 0 2 0 ,与治疗前比较差异有显著性 (P <0 0 0 1 )。治疗第 1 4天时 ,总积分进一步下降为 1 62± 0 1 7,与治疗前比较差异有显著性(P <0 0 0 1 )。半数以上病人在服药第 1天症状和体征开始缓解。经 3天治疗绝大多数患者症状和体征出现了改善 ,不良反应发生率 2 0 9% ,不良反应为困倦和乏力。结论 :咪唑斯汀治疗慢性荨麻疗效显著 ,安全性高。     

咪唑斯汀(皿治林)治疗急性荨麻疹疗效观察

目的　探讨咪唑斯汀 (皿治林 )治疗急性荨麻疹的临床疗效。方法　对 91例急性荨麻疹予口服咪唑斯汀 10mg ,留院观察治疗后 1h、2h药物起效时间和各项症状指标积分变化情况。 结果　药物起效时间在 0 .5～ 1.0h的患者占 5 0 .0 % ;治疗后 1h有效率为 64 .83 % ,治疗后 2h为 91.2 0 % ;患者的瘙痒、风团数量、红晕程度及症状积分值较治疗前分别有明显下降 ,治疗前后评分比较差异均有显著性 (P均 <0 .0 1)。临床观察期间未发现明显副作用。结论　该药安全可靠 ,为治疗急性荨麻疹新的有效药物。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究-西部地区1172例多中心疗效及安全性分析

目的：评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性，积累国内用药经验。方法：多中心开放研究，疗效2周，4级评分评价疗效，记录不良反应。结果：共调查1172例，总有效率为88／1％，治疗2周疗效明显优于1周（P＜0．001）。不良反应最多见为嗜睡（6．2％），全部在3天内出现。未见任何心脏不良反应。结论：咪唑斯汀是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的新型抗组胺药物。     

咪唑斯汀治疗急性荨麻疹起效时间及疗效观察

采用咪唑斯汀治疗 3 5例急性荨麻疹患者 ,结果给药后 1h ,重度瘙痒、风团、红晕明显缓解达 50 %以上 ;服药后 2h ,10 0 %患者自觉症状、体征减轻     

咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

目的：探讨咪唑斯汀缓释片治疗慢性特发性荨麻疹（CIU）的临床疗效及安全性。方法：72例CIU患者口服咪唑斯汀缓释片10mg，每日1次，连续28天。采用症状和体征总积分评估疗效。结果：72例CIU患者治疗后第28天的痊愈率和总有效率分别为72．22％和91．66％。结论：咪唑斯汀缓释片治疗CIU是安全有效的。     

咪唑斯汀、雷尼替丁和潘生丁联合治疗慢性荨麻疹157例疗效观察

目的观察咪唑斯汀、雷尼替丁和潘生丁联合应用治疗157例慢性荨麻疹的疗效。方法278例慢性荨麻疹患者被随机分为咪唑斯汀组（12l例）和联合治疗组（157例），分别给予咪唑斯汀10mg，每日1次，或眯唑斯汀10mg，每日1次，加雷尼替丁300mg，每日2次和潘生丁50mg，每日3次，连用4周。结果联合治疗组显效率和总有效率分别为79．0％和91．7％，咪唑斯汀单用组显效率和总有效率分别为51．2％和74．4％，两组比较差异有非常显著性（P〈0．001）。不良反应嗜睡和口干的发生率咪唑斯汀分别为7．4％和9．9％，联合治疗组分别为8．9％和10．8％，经统计学检验两者差异无显著性（P〉0．05）。结论本文提示三种药联合应用是治疗慢性荨麻疹安全和有效的方法。     

咪唑斯汀联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹45例

目的观察咪唑斯汀联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应。方法85例患者随机分为两组，治疗组采用胸腺肽注射液60mg加入5％～10％的葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，连续2周，同时口服咪唑斯汀10mg／d口服，12d为1个疗程，连续3个疗程；对照组单用咪唑斯汀，方法和疗程同治疗组。结果治疗组第12d、24d、36d有效率分别为86．86％、91．11％、91．11％；对照组第12d、24d、36d有效率分别为70．00％、72．50％、72．50％，两组痊愈率和有效率比较均有统计学差异。结论咪唑斯汀联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效显著。