UPLC-DAD法测定款冬花中克氏千里光碱的含量

目的:建立UPLC-DAD法测定款冬花中克氏千里光碱的含量.方法:采用沃特世CORTECS UPLC C18(2.1 mm×100 mm,1.6μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(15:85);检测波长220 nm;柱温:30℃;进样量:1μL.结果:克氏千里光碱在2.048～81.82μg·mL-1浓度范...     

比色法测定广西产千里光药材中吡咯里西啶生物碱的含量

目的：建立广西产千里光药材中吡咯里西啶生物碱的含量测定方法。方法采用比色法,以阿多尼弗林碱为对照,检测波长为565 nm,测定广西产千里光药材中吡咯里西啶生物碱的含量。结果在1.02~16.32μg·mL-1的浓度范围内,阿多尼弗林碱对照品浓度与其吸光度呈正比关系（ r＝0.9997）,平均回收率为98.9%,RSD为0.70%（ n＝6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为控制本品质量标准的一种方法。     

香附中mesocyperusphenol A的含量测定研究

目的：建立香附中 mesocyperusphenol A 的超高效液相色谱（UHPLC）含量测定方法,为香附的合理质量控制提供依据。方法采用 Poroshell 120 EC - C18色谱柱（3.0 mm ×150 mm,1.8μm）,流动相乙腈-水（28∶72,V∶V）,检测波长：325 nm。结果 Mesocyperusphenol A 在0.784~7.84μg·mL -1范围内线性关系良好,r ＝0.9997（n＝6）,加样回收率为101.6%,RSD ＝1.39%（ n ＝9）;6批香附药材中 mesocyperusphenol A 的含量为3.72~10.00μg·g -1。结论 Mesocyperusphenol A 为香附子药材中的特征活性成分,所建立的测定方法操作简便可靠,可为香附药材的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定和胃止痛胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定和胃止痛胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用依利特Hypersil ODS2（5μm,4.6mm ×250mm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.025mol· L －1磷酸二氢钾溶液（含十二烷基硫酸钠0.17％）（1∶1,V／V）,检测波长为265nm,流速为1.0mL· min －1。结果盐酸小檗碱的线性范围为0.2118～3.3888μg（r＝0.9998）,平均加样回收率（n＝9）为98.4％,RSD为0.55％。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于和胃止痛胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定白头翁中白头翁皂苷D的含量

目的：建立高效液相色谱-蒸发光检测法测定白头翁皂苷D含量的方法。方法 Hyperisil ODS2 C18柱（250 mm ×4．6 mm ,5μm）,柱温30℃;流动相：甲醇-水-甲酸（72∶28∶0．1）;流速1 mL · min-1;Altech ELSD 3300检测器,雾化气流速1．3 L · min-1,漂移管温度为55℃。结果该方法的线性范围为0．1046～1．0460 mg · mL -1（r＝0．9992）,平均回收率（n＝6）为101．0％（RSD＝1．6％）,不同产地药材白头翁皂苷D差异性较大。结论该方法专属性强、准确、灵敏度高、重复性好,可用于白头翁中白头翁皂苷D的测定,对白头翁规范性种植具有指导意义。     

HPLC法测定附子理中丸中乌头碱的含量

目的：建立附子理中丸中乌头碱的含量测定方法。方法采用 HPLC 法进行含量测定，色谱条件：色谱柱 Orbax Extend-C18（4.6×150mm，5μm），流动相40mmol· L －1醋酸铵水溶液（pH 9.0～9.5）∶乙腈＝55∶45，流速1.0mL· min －1，柱温35℃，检测波长235nm。结果乌头碱在0.1031～3.092μg范围线性关系良好（r＝0.9990），平均加样回收率98.6％，（RSD为1.3％）（n＝6）。结论本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高，可用于本品质控。     

RP-HPLC法测定胃安片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定胃安片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法色谱柱：C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）;流动相：以乙腈—0．1％磷酸溶液（50∶50）（按1 g·L－1的量加入十二烷基磺酸钠）;检测波长为265 nm;流速：0．8 mL·min－1。结果盐酸小檗碱在0．25～3．00μg范围内与峰面积有很好的线性关系（r＝0．9999）,平均加样回收率为98．65％（RSD＝0．89％,n＝6）。结论该法操作简便,结果准确,可用于胃安片中盐酸小檗碱含量测定。     

HPLC法测定宫瘤清片中苦杏仁苷、黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定宫瘤清片中苦杏仁苷、黄芩苷含量的方法。方法采用AgiLent 1100系列高效液相色谱仪,以AgiLent HC-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）分离,体积流量1mL· min -1,柱温30℃。①苦杏仁苷：流动相为甲醇-水（20∶80）,检测波长210nm;②黄芩苷：流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液（47∶53）,检测波长280nm。结果苦杏仁苷在18～180μg· mL -1范围内线性关系良好（r＝0.9996）,平均回收率为99.61％,RSD＝1.02％（n＝9）;黄芩苷在6.657～66.57μg· mL -1范围内线性关系良好（r＝0.9997）,平均回收率为101.49％,RSD＝1.11％（n＝9）。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为宫瘤清片的质量控制方法。     

HPLC法测定蒲参胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立蒲参胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Agilent C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（17∶83）,检测波长为320 nm。结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0320～0.9606μg范围内呈线性关系（r＝1.0000）,平均回收率为96.6％（n＝6）,RSD为1.3％。结论：所建方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

不同产地青风藤中青藤碱的含量比较

目的比较不同产地青风藤的青藤碱含量。方法采用高效液相色谱法测定青风藤饮片中青藤碱含量。色谱柱为Lichrospher C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-乙二胺（40∶60∶0.2）,检测波长为262 nm,流速1.0 mL/min。结果青藤碱进样量在1～10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.56%,RSD为0.81%（n=6）;江苏（三批）、湖南、湖北产青风藤药材的青藤碱含量分别为0.83%,1.11%,1.02%,1.90%,0.58%。结论不同产地青风藤药材的青藤碱含量差异显著。     

高效液相色谱法测定一点红中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定一点红中槲皮素含量的方法。方法用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.4),检测波长为370 nm。结果槲皮素在0.041 6~0.416μg的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为102.3%,RSD为1.18%(n=6)。结论此法用于测定一点红中槲皮素的含量快速、简便、准确,为评价一点红的内在质量提供了科学依据。     

HPLC测定当药中当药苷的含量

目的:建立当药中当药苷的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用外标法,DIONEX Acclaim 120 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水 (20:80)为流动相,检测波长为247 nm,体积流速为1.0 ml·min-1.结果:当药苷的线性范围为0.030～4.503 μg(r=0.999 8),平均回收率为99.8%,RSD为1.2%(n＝9).结论:本方法简便、准确、灵敏,可作为当药中当药苷的定量分析方法.     

参龙健脑胶囊质量标准的研究

目的:建立参龙健脑胶囊质量控制方法.方法:采用TLC方法对参龙健脑胶囊中的人参、地龙、淫羊藿药材进行定性鉴别;采用HPLC法对参龙健脑胶囊中的淫羊藿苷进行含量测定.色谱条件:Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(30:70:0.025)为流动相,柱温40℃,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm.结果:采用TLC法能检出人参、地龙、淫羊藿;淫羊藿苷在10～160 μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000,n=5).淫羊藿苷的平均回收率为99.5％,RSD=0.96％.结论:本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制参龙健脑胶囊的质量.     

一点红药材中异槲皮苷的分离鉴定及指纹图谱研究

目的:从一点红药材中分离黄酮类化合物异槲皮苷,同时建立一点红的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用半制备高效液相色谱法分离异槲皮苷,并以氢谱(1H-NMR)、碳谱(13C-NMR)、质谱(MS)确定其结构。采用高效液相色谱技术分析指纹图谱;色谱条件:苏州环球C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长273 nm。结果:分离得到异槲皮苷,其纯度>98%;按照中国药典规定,11批一点红指纹图谱相似度均在0.9以上,确定了16个共有峰。结论:半制备高效液相色谱法制备异槲皮素方法简单、高效,指纹图谱分析方法准确性高、重复性较好,可作为一点红质量评价的依据。     

高效液相色谱法测定当药中龙胆苦苷含量

目的建立测定当药中龙胆苦苷含量的高效液相色谱法。方法采用外标法,用Capcell Pak-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（20∶80）为流动相,检测波长为274 nm,流速为1.0 mL/min。结果龙胆苦苷进样量的线性范围为0.040 48～6.072μg（r=0.999 9）,平均回收率为100.86%,RSD为0.53%（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏,可作为当药中龙胆苦苷的定量分析方法。     

HPLC法测定肾衰宁胶囊中大黄素与大黄酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定肾衰宁胶囊中大黄素与大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为Agilent SB-C18柱(1500.m0m1×84.～64.m50m8,μ5 gμ(rm=)0,.流99动9 9相)为、0.M0e23O 2H～-10..7140%Hμ3gP(rO4=(70.59∶9295 8)),范柱围温为内2线5性℃关,进系样良量好为;平10均μL回。收结率果大:黄大素黄和素大和黄大酚黄分酚别进为样10量0.分38别%在、RSD=1.43%,99.41%、RSD=2.81%。结论:本方法简便准确、专属性好,可用于肾衰宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定宜宾地区蒲公英中木樨草素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定宜宾地区蒲公英中木樨草素的含量。方法：采用Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈m．1％磷酸溶液（28：72）,检测渡长为349nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：木樨草素的线性范围为0．515—6．180μg·ml^-1（r=0．9998）,平均回收率为102．10％（RSD：1．25％）。结论：该方法准确、可靠,可用于宜宾地区蒲公英的质量控制。     

苦豆草药材质量标准的研究

目的:建立苦豆草药材的质量标准。方法:采用TLC法对苦豆草药材进行定性鉴别;用HPLC法测定氧化苦参碱和槐定碱的含量。结果:薄层色谱图显示,氧化苦参碱和槐定碱与其他生物碱分离效果良好,可以用于苦豆草药材的鉴别;高效液相色谱中,氧化苦参碱和槐定碱分别在25.104～125.52μg和22.824～114.12μg范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为96.2%和95.9%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量分析,可用于苦豆草药材的质量控制。     

HPLC法测定全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲的含量

目的:建立同时测定全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲含量的高效液相色谱方法.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液(40:60)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:250 nm,进样量:10 μl,柱温:30℃.结果:甘草酸、五味子醇甲进样量分别在0.050～1.005 μg、0.021～1.068 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率分别为101.12%(RSD=0.98%)和98.51%(RSD=1.05%).结论:该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲的含量测定方法.     

HPLC法测定艾滋病口腔含漱液中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的：建立艾滋病口腔含漱液中有效成分苦参碱与氧化苦参碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent ZORBAX NH2（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（82∶9∶9）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：222 nm,柱温：30℃,进样量：10μl.结果：苦参碱在6.6 ～41.3μg·ml-1（r=0.999 6）、氧化苦参碱在8.2～51.2 μg·ml-1（r=0.999 6）的浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.96％、99.70％,RSD分别为1.46％,1.29％（n=6）.结论：本方法操作简便、重复性好,可以更有效地控制制剂的质量.