硝普钠联合米力农治疗危重症手足口病中的疗效观察

目的观察硝普钠在治疗危重症手足口病的疗效。方法 64例危重症手足口病患儿,随机平分为A,B两组,两组均给予抗病毒、降颅压、机械通气、保护脏器及对症治疗,在此基础上,A组予米力农强心扩血管,B组予硝普钠联合米力农强心扩血管,观察两组患儿治疗前后血压(BP)、心率(HR)、心脏左室射血分数(EF)、心输出量(CO)的变化情况。结果 A组患儿治疗前后心率、血压、心脏左室射血分数、心输出量差异无统计学意义;B组患儿治疗前后心率、血压、心脏左室射血分数、心输出量差异具有统计学意义。结论硝普钠联合米力农用于手足口病危重症患儿临床疗效显著。     

硝普钠治疗重症手足口病疗效观察

目的 观察硝普钠在治疗重症手足口病的效果.方法 20例重症手足口病患者,在使用米力农基础上,循环障碍无改善,使用硝普钠,起始剂量为0.5μg/kg.min,严密监测血压,调整硝普钠剂量,观察治疗前后临床症状变化及相关指标变化.结果 应用硝普钠治疗后患儿血压、心率均有显著改善,差异有统计学差异(P＜0.01).结论 重症手足口病经常规治疗后如循环障碍不能改善,使用硝普钠,可改善心脏及重要器官的血液循环,提高重症手足口病治愈率.     

硝普钠与米力农治疗急性心力衰竭的效果对比

目的对比硝普钠与米力农治疗急性心力衰竭的临床效果。方法选取70例急性心力衰竭患者为研究对象,根据治疗方法不同将其分为硝普钠组与米力农组,比较两组治疗效果。结果两组患者总有效率比较,无明显差异(P>0.05);两组患者治疗后心率、心功能指标均明显优于治疗前(P<0.05),但两组间比较,无明显差异(P>0.05);硝普钠组不良反应发生率高于米力农组(P<0.05)。结论硝普钠与米力农治疗急性心力衰竭具有理想的治疗效果,其中米力农的治疗安全性更高。     

急性心力衰竭行硝普钠联合多巴胺治疗的效果观察

目的：观察硝普钠联合多巴胺治疗急性心力衰竭的效果。方法88例急性心力衰竭(AHF)患者,按照随机数字表方法分成对照组与观察组,每组44例。对照组采用常规方法治疗。观察组在常规治疗的基础上予以硝普钠联合多巴胺进行静脉泵入治疗,比较两组心功能改善、每搏心输出量(SV)及左室射血分数(LVEF)。结果对照组治疗后心功能改善的总有效率72.72%低于观察组88.64%,比较差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗后SV与LVEF指标明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝普钠联合多巴胺治疗急性心力衰竭的效果显著,具有一定临床应用和研究价值。     

心力衰竭患者常规治疗基础上应用硝普钠联合多巴胺治疗的效果观察

目的研究心力衰竭患者常规治疗基础上硝普钠联合多巴胺的疗效。方法选取我院收治的96例心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用硝普钠联合多巴胺治疗。对照组采用常规药物治疗,对比两组疗效。结果治疗组的总有效率高于对照组,且收缩压、舒张压、心率、呼吸、肌酐改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论采用硝普钠联合多巴胺治疗心力衰竭效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

米力农联合常频通气治疗新生儿持续肺动脉高压疗效观察

目的:观察米力农联合常频通气治疗新生儿持续肺动脉高压的疗效。方法:将30例新生儿持续肺动脉高压患儿随机分为对照组和治疗组各15例,两组患儿均给予抗感染及营养支持等综合治疗和常频通气,治疗组在此基础上加用米力农治疗,首先饱和量50μg/kg静脉滴注1 h,然后0.50~0.75μg/(kg·min)维持。治疗3 d后比较两组疗效、肺动脉收缩压(PASP)、血气分析指标及最终机械通气时间。结果:治疗组总有效率86.67%,高于对照组的60.00%(P<0.05)。与对照组比较,治疗组治疗后PASP、PaCO2下降,PaO2上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组机械通气时间(81.45±10.27)h,短于对照组的(118.76±12.67)h(P<0.05)。结论:米力农联合常频通气治疗新生儿持续肺动脉高压疗效确切,可明显降低患儿PASP,改善呼吸功能。     

山莨菪碱联合米力农治疗危重症手足口病体会

目的:探讨山莨菪碱联合米力农治疗危重症手足口病的临床疗效。方法:选择某院2015年6月~2016年8月危重症手足口病患者60例,分为观察组和对照组各30例,对照组常规治疗,观察组在此基础上山莨菪碱联合米力农治疗,比较两组治疗效果。结果:(1)观察组治疗有效率(83.3%)高于对照组(60.0%),P0.01;(2)观察组治疗后心率、收缩压、乳酸清除率明显高于对照组,P0.01。结论:山莨菪碱联合米力农联合治疗危重症手足口病疗效显著,有效改善血管微循环与心肺功能,值得临床推广应用。     

小剂量乌拉地尔联合米力农治疗急性左心衰竭

目的　观察经静脉小剂量乌拉地尔联合米力农治疗急性左心衰竭的临床疗效及安全性。方法　急性左心衰竭病人 6 0例 ,NYHA分级Ⅲ～Ⅳ级 ,被随机分为A、B两组 ,每组各 30例 ,A组为对照组 ,予常规吸氧、强心苷、利尿、镇静、硝酸甘油或硝普钠 ,治疗病因及祛除诱因等。B组为联合组 ,在同A组予常规治疗的基础上不用强心苷、硝酸甘油或硝普钠 ,而予乌拉地尔 10 0 μg/min及米力农 3 75 μg/min ,2 4h。 结果　A组显效 14例 ,有效 8例 ,无效 8例 ,总有效率 73 3% ;B组显效 2 2例 ,有效 7例 ,无效 1例 ,总有效率96 7%。A组与B组比较P <0 0 5。结论　小剂量乌拉地尔联合米力农治疗急性左心衰竭疗效肯定 ,较安全 ,可作为急性左心衰竭的常规治疗。     

硝普钠联合多巴胺治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的 观察硝普钠联合多巴胺治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法 将40例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组20例和对照组20例.对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予硝普钠25～50mg持续静脉泵入和多巴胺50～100mg持续静脉泵入.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为95%高于对照组的65%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 硝普钠联合多巴胺治疗难治性心力衰竭疗效肯定,安全性高,值得推广应用.     

硝普钠与倍他乐克联合治疗肺心病心衰疗效观察（附44例分析）

目的 探讨硝普钠与倍他乐克联合治疗肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法 将44例随机分为治疗组和对照组各22例，全部病人在氧疗、改善通气、控制感染等治疗的基础上，治疗组22例联用硝普钠与倍他乐克；对照组22例用酚妥拉明和地高辛治疗；3日后比较疗效。结果 治疗组显效率63．64％(14／22)，总有效率为95．5％；对照组显效率27．27％(6／22)，总有效率77．27％；两组P＜0．05。结论 硝普钠联用倍他乐克治疗肺源性心脏病心力衰竭，能明显改善患者心功能。     

米力农、硝普钠短期联用治疗顽固性心衰31例

目的观察米力农与硝普钠短期联用治疗顽固性心衰的疗效。方法对31例经常规抗心衰治疗无好转的顽固性心衰患者，加用米力农和硝普钠联合应用3—7天。结果两药联用后心功能明显改善，与两药联用前对比差异有高度显著性；左室舒末内径缩小，左室射血分数提高，与联合用药前对比差异有统计学意义；联合用药前后心率变化无统计学差别。结论米力农与硝普钠短期联用治疗顽固性心衰有较好疗效，使用安全。     

硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的疗效分析

目的 探讨硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效.方法 采用随机分组方法将90例患者分为治疗组和对照组,治疗组在常规综合治疗的基础上给予硝普钠联合多巴胺持续泵入治疗,对照组仅采用常规综合治疗.结果 治疗组和对照组疗效总有效率分别为95.6％和66.7％,治疗组总有效率高于对照组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在常规综合治疗的基础上应用硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭疗效显著,值得临床推广.     

硝普钠联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的疗效观察

目的:探究硝普钠联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的疗效。方法:2016年7月-2018年7月我院收治的支气管扩张咯血患者94例,经单盲法分为对照组(常规治疗+垂体后叶素)与观察组(常规治疗+垂体后叶素+硝普纳)各47例,对比两组患者的临床疗效与肺动脉脉压。结果:观察组治疗有效率(95.74)高于对照组(78.72%);治疗后咯血量、止血时间均优于对照组,P均0.05。结论:硝普钠联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血疗效显著,值得推广。     

丙种球蛋白冲击联合甲泼尼龙治疗小儿重症手足口病的临床疗效

目的 观察丙种球蛋白冲击联合甲泼尼龙治疗小儿重症手足口病的临床疗效。方法 选取2019年2月—2021年12月广东省惠东县人民医院收治的重症手足口病患儿100例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组50例。对照组患儿接受甲泼尼龙治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合丙种球蛋白冲击治疗。比较2组患儿临床疗效、退热时间、皮疹消退时间、住院费用、住院时间及不良反应。结果 观察组患儿治疗总有效率为86.00%,高于对照组的54.00%(χ²=12.190,P<0.001);观察组患儿退热时间、皮疹消退时间及住院时间均短于对照组,住院费用少于对照组(P<0.01);对照组与观察组患儿不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.00%vs. 6.00%,χ²=0.154,P=0.695)。结论 丙种球蛋白冲击联合甲泼尼龙治疗小儿重症手足口病可有效提高疗效,缩短患儿发热、皮疹等典型重症手足口病症状的消失时间,且有较高的安全性,具有积极的临床意义和价值,值得推广应用。     

冻干重组人脑利钠肽与硝普钠治疗顽固性心力衰竭的临床研究

目的分析探讨冻干重组人脑利钠肽与硝普钠治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法选取78例顽固性心力衰竭患者作为研究对象,将其随机分成对照组和治疗组,每组39例,对照组患者采取常规方法加硝普钠进行治疗,治疗组则给予冻干重组人脑利钠肽与硝普钠联合常规方法进行治疗,治疗结束后对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果治疗组的总有效率为87.18%,对照组的总有效率为69.23%,两组数据差异存在统计学意义(P<0.05)。结论采用硝普钠联合冻干重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭具有显著的疗效,可有效的改善心脏功能,缓解临床症状,明显提高患者生活质量。     

硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效及其安全性

目的探讨硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效及其安全性。方法选取宁乡市人民医院2016年12月-2018年12月收治的顽固性心力衰竭患者58例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各29例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予硝普钠联合多巴胺治疗,两组均持续治疗1周。比较两组临床疗效,治疗前后N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)及左心室射血分数,并观察两组治疗不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组NT-proBNP及左心室射血分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组NT-proBNP低于对照组,左心室射血分数高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,且安全性高。     

硝普钠联合多巴胺治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨硝普钠联合多巴胺治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将CHF患者70例随机分为观察组和对照组各35例。对照组给予常规治疗,观察组同时给予硝普钠联合多巴胺治疗,评估两组患者临床疗效及安全性。结果观察组患者总有效率为97.14%,明显高于对照组(77.14%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者心胸比例、左室射血分数(EF)、左室舒张末直径(LVD)、左室短轴缩短率(LVFS)明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝普钠联合多巴胺治疗CHF临床效果明显,值得在临床应用。     

小儿柴桂退热颗粒联合磷酸肌酸钠治疗小儿手足口病的疗效观察

目的探讨小儿柴桂退热颗粒联合注射用磷酸肌酸钠治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月海安县人民医院收治的小儿手足口病患者64例为研究对象,将所有患儿随机均分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组静脉滴注注射用磷酸肌酸钠,1 g加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿柴桂退热颗粒,1岁以内:2.5 g/次,1~3岁:5 g/次,3~6岁:7.5 g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组患儿的天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.1%、96.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组AST、CK-MB和hs-CRP水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒联合注射用磷酸肌酸钠治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效,可改善AST、CK-MB和hs-CRP水平,具有一定的临床推广应用价值。     

硝普钠与多巴胺联合治疗心力衰竭120例疗效观察

目的观察硝普钠联合多巴胺治疗低血压合并慢性充血性心力衰竭(心表)的疗效。方法120例心表患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗;治疗组在对照组基础上加用硝普钠与多巴胺,治疗2周后,比较两组治疗疗效。结果与对照组相比,治疗组总有效率明显升高(P<0.01),治疗后左室射血分数(LVEF)显著高于对照组(P<0.05);LVESD、LREDD、LA明显降低(P<0.05)。结论硝普钠与多巴胺联用在治疗慢性充血性心衰中有重要意义,能明显改善心功能,提高LVEF,缩小扩大的左房左室,值得临床推广运用。