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目的:观察凯时和丹参注射液联用对慢性肝炎患者微循环的影响。方法:采用凯时与丹参注射液联用治疗慢性乙肝50例,并与用门冬氨酸钾镁治疗的48例作随机对照,检测2组患者治疗前后甲襞微循环与肝血流图情况。结果:治疗后凯时与丹参组T值、hD/hS分别为(3.106±0.486)、(0.637±0.138),与对照组相比差异有非常显著性(P<0.01);hS、hD分别是(0.069±0.020)、(0.044±0.018),与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论:凯时与丹参注射液联用可明显改善各组织的微循环状态,改善肝脏血液循环。 相似文献
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陈建强 《中国血液流变学杂志》2004,14(4):487-488
目的观察疏血通注射液对脑梗塞患者的疗效及对甲襞微循环的影响.方法将66例脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予生理盐水250mL 疏血通注射液10mL,静滴,1次/d,共14d;对照组予复方丹参注射液16mL 生理盐水250mL静滴,1次/d,共14d.治疗前后分别测定甲襞微循环的各项指标.结果疏血通注射液对脑梗塞疗效好,安全无毒,无过敏反应,且能明显改善微循环障碍,在防治脑梗塞中有重要价值. 相似文献
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慢性肝炎患者的甲襞微循环观察 总被引:1,自引:0,他引:1
胡俊 《中国血液流变学杂志》1999,9(3):189-190
近一年来我们采用CG-3F型彩色多媒体微循环诊断仪,对47例慢性肝炎患者进行了甲襞微循环观察,并根据田氏加权积分法进行分析,现将结果报告如下。1资料和方法1.1观察对象根据临床和/或实验室检查,确认为迁延性肝炎、慢性肝、肝炎后肝硬化47例。其中迁延性肝炎10例,慢性肝炎20例,肝炎后肝硬化17例.男性27例,女性20例。年龄在30~65岁之间,平均47岁。1.2观察方法采用无锡东方血液流变学研究所研制的CG-3F型彩色多媒体微循环诊断仪,观察患者左手无名指,根据田氏“甲襞微循环加权积分标准及使用… 相似文献
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1999年6月-2004年4月,联合应用前列腺素E1(PGE1)与丹参注射液治疗30例老年不稳定型心绞痛(UAP)患者,取得满意疗效,报告如下. 相似文献
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王美水 《实用临床医学(江西)》2002,3(4):129-129
注射用前列腺E1(PGE1)用于我院 1999年~ 2 0 0 0年收治的重型肝炎 34例 (符合 1995年北京第一次病毒性肝炎防治方案 ) ,观察了甲皱微循环的变化 ,结果如下。1 治疗方法用PGE110 0~ 2 0 0 μg溶于 5 %葡萄糖注射液 2 5 0~ 5 0 0ml中作缓缓静脉点滴 ,1次 /d ,连续 相似文献
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目的:探讨前列腺素E1对高血压病患者球结膜微循环与血液流变学的影响。方法:高血压病患者35例,其中Ⅱ期高血压病28例,Ⅲ期高血压病7例,在常规控制血压的基础上予前列腺素E1200μg/日静脉滴注,10天为一疗程,治疗前后查球结膜循环及血液流变学指标。结果:治疗后病人球结膜微循环和血液流变学明显改善,血液流态改善。结论:前列腺素E1注射液可明显改善高血压病患者的微循环障碍及血液流变学,有助于减少高血压病的并发症的发生。 相似文献
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黄玉华 《实用中西医结合临床》2003,3(4):8-8
目的:观察丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:将115例中、重度患儿随机分为丹参注射液治疗组58例和对照组57例,分别治疗7~14d后观察临床疗效。结果:治疗组临床症状好转时间及消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。结论:丹参注射液能够改善新生儿缺氧缺血性脑病患儿的临床症状。 相似文献
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我院自1997年1月~2000年12月以低分子右旋糖酐(以下简称低右)加丹参注射液治疗脑出血32例。疗效显,现报道如下。 相似文献
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目的:观察复方丹参注射液对小鼠缺氧耐受性的影响。方法:180只小鼠随机均分为对照组(生理盐水组)和试验组(复方丹参注射液组),进行不同状态下缺氧耐受性的对比观察。结果:常压缺氧、兴奋状态、二氧化碳分压升高、亚硝酸钠中毒情况下试验组小鼠对缺氧的耐受性明显优于对照组,差异具有显著性(P〈0.001);煤气中毒、氰化物中毒情况下试验组小鼠对缺氧的耐受性优于对照组(P〈0.05,P〈0.005)。结论:复方丹参注射液可显著提高小鼠在常压缺氧、兴奋状态、二氧化碳分压升高、亚硝酸钠中毒情况下对缺氧的耐受性,而在煤气中毒、氰化物中毒情况下对小鼠缺氧耐受性的影响不显著。 相似文献
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丹参对离体大鼠肝组织保护作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨丹参对离体低温保存大鼠肝组织的保护作用及作用机理。方法:供肝切取采用模拟临床肝移植的标准取肝法,离体肝组织置于4℃保护液中。将72只SD大鼠随机分为3组:对照组(A组)32只(再根据不同保存时间分为1、2、3、6h4个亚组,每组各8只)、实验组(B组)32只(再根据不同保存时间分为1、2、3、6h4个亚组,每组各8只)和正常对照组8只(设为保存0h组)。肝脏保存1、2、3、6h后,测定肝细胞内三磷酸腺苷(ATP)等的含量,线粒体Ca^2+含量及Ca^2+-ATP酶活性。观察实验组、对照组肝细胞及线粒体形态学改变。结果:(1)实验组肝细胞ATP的含量、Ca^2+-ATP酶活性、线粒体Ca^2+含量与对照组比较,差异有显著性(P〈0.05);(2)光电镜下见随保存时间延长,实验组细胞损伤较对照组轻微。结论:丹参能改善低温保存肝脏的能量代谢;减轻线粒体钙超载,减轻低温保存肝脏线粒体的损害,因此丹参能提高供肝保存质量,可用于供肝保存。 相似文献
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目的:探讨老年高血压病ET变化及雷米普利与复方丹参联用对其的影响。方法:随机分为西药组,选用雷米普利口服治疗。中西药组在雷米普利治疗的基础上,加用复方丹参注射液静滴,2周后复查变化同时观察治疗前后ET浓度及血压的变化。结果:高血压患者ET的浓度及血压明显高于非高血压患者(P〈0.01);中西药组在治疗前后ET浓度及血压极明显降低(P〈0.001)。结论:测定ET可以帮助了解高血压的病程发展程度,同时选用中西药结合对降低ET含量及血压水平比单用雷米普利效果好。 相似文献
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作者于 1998年 8月至 1999年 11月应用山豆根注射液 (肝炎灵 )和胸腺因子D(TFD)治疗慢性乙型肝炎50例 ,疗效较好 ,现报道如下。1 临床资料1.1 病例选择 在本院住院和门诊就诊的慢性乙型肝炎 96例 ,诊断符合 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准[1] 。随机分为治疗组和对照组。治疗组 50例 ,男 32例 ,女 18例 ,平均年龄 30 .3岁 ,轻度 2 8例 ,中度 17例 ,重度 5例。对照组 4 6例中男 2 9例 ,女 17例 ,平均年龄 32 .4岁 ,轻度2 6例 ,中度 16例 ,重度 4例。两组病人治疗前病情 ,血清胆红素、谷丙转氨酶 (ALT… 相似文献
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复方丹参注射液、纳洛酮联用治疗新生儿颅内出血33例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨复方丹参注射液、纳络联用治疗新生儿颅内出血(NICH)的临床疗效。方法:64例NICH患儿随机分为2组,治疗组33例在常规治疗的基础上采用复方丹参注射液、纳洛酮分别静滴治疗;对照组31例用常规方法治疗。结果:治疗组总有效率90.90%,对照组总有效率64.51%,2组比较有显著性差异(P<0.01),治疗组的临床症状、体征全部消失的时间(6.26±3.48)d,较对照组(9.84±3.28)d明显缩短(P<0.01)。结论:复方丹参注射液、纳洛酮联用治疗新生儿颅内出血明显优于常规治疗,而且安全、无副作用。 相似文献
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凯时注射液治疗脑梗死的临床观察 总被引:7,自引:0,他引:7
【目的】探讨凯时注射液治疗脑梗死的疗效。【方法】选择脑梗死患者58例,分为治疗组35例及对照组23例。治疗组采用凯时注射液10μg,静脉滴注,每日1次,疗程为15d。对照组采用复方丹参注射液20ml,静脉滴注,每日1次,疗程同治疗组。【结果】治疗组神经功能缺损评分积分下降明显,与对照组相比差异有显著性(P<0.01),脑梗死体积减少程度与对照组相比差异亦有统计学意义(P<0.05)。【结论】凯时注射液对脑梗死疗效显著,能降低致残率,改善脑梗死预后。 相似文献