双波长比色法测定食品中铅含量

食品中痕量铅测定法有双硫腙混色法、双硫腙单色法、石墨炉原子吸收分光光度法,其中以原子吸收分光光度法较为理想,但仪器价格昂贵,一般单位使用受到限制。本文提出的双波长等吸收法测定铅能很好地消除本底色的干扰,定量结果符合比尔定律,可直接测得样品中的铅含量。结果表明,该法与其它3种方法相比具有精度高、准确度好及回收率高、操作简便等优点,所用仪器简单,一般基层单位可普及。     

直接比色法测定饮用水中低浓度挥发性酚

生活饮用水中低浓度挥发性酚含量的测定 ,一直采用国标法〔1〕4 -氨基安替比林氯仿萃取分光光度法。此法基本能满足测定的需要。但此法的最低检出限即为国家标准限量值(0 0 0 2mg/L) ,同时此检验需在分液漏斗中进行 ,易造成漏液等事故 ,致使线性不理想 ,且萃取过程中所试用的氯仿有毒有害。笔者通过试验摸索采用将水样浓缩而后蒸馏 ,用 4 -氨基安替比林直接比色法测定生活饮用水中低浓度挥发性酚 ,取消用分液漏斗萃取 ,免除使用氯仿 ,克服漏液等弊端 ;且水样经浓缩提高了灵敏度 ,具有良好的线性 ,方法的精密度和准确度较好。通过与国家标…     

铬酸钡比色法测定饮用水中硫酸盐的改进

铬酸钡分光光度法是测定生活饮用水中硫酸盐常用的标准方法［１］，该方法要求加入铬酸钡悬浮液，每加一样品都要充分振摇，否则，试剂量不足时可引起高浓度点向横轴弯曲。通过试验笔者改用酸性铬酸钡溶液代替铬酸钡悬浮液，不但简化了操作方法，而且方法的灵敏度、精密度、准确度均符合要求。１　仪器与试剂７２１分光光度计。酸性铬酸钡溶液：称取２５ｇ铬酸钡溶于１０ｍｏｌ／Ｌ盐酸中，并稀释至１０００ｍＬ；１＋１氨水；硫酸盐标准溶液：称取１４７８７ｇ经１０５℃干燥２ｈ的无水硫酸钠，加纯水溶解，定容至１０００ｍＬ，此溶液…     

双波长双光束分光光度法测定水中硝酸盐氮

饮水中的硝酸盐氮含量过高时，对人健康有影响，主要是使儿童血液中变性血红蛋白增加。一般饮水中的硝酸盐氮不应超过20mg／L。目前，生活饮用水中硝酸盐氮的测定方法有二磺酸酚法，镉柱还原法、电极法和紫外分光光度法。其中，紫外分光光度法是较简便易行的方法。该文采用双波长双光束分光光度法测定水中的硝酸盐氮，实现了半自动化，取得了较好的结果。     

双波长与单波长测定水中氟化物的方法比较

目的:试验观察氟试剂显色双波长与单波长分光光度法测定水中氟化物的优劣。方法:氟试剂显色后分别用单波长和双波长测定吸光度。结果:双波长测定的标准曲线的线性关系略优于单波长法,双波长法的灵敏度和精密度明显优于单波长法,两种方法的回收率结果均符合定量分析准确度的要求,两种方法测定各类水样的结果t=0.179,t0.05,5=2.57,t相似文献   

市售饮用水及牙膏中氟含量测定调查

氟是一种最活泼的非金属,具有强氧化能力,它在卤族的金属化合物中可置换氯、溴、碘。其氯化作用可干扰和破坏细胞蛋 白合成、糖类和脂肪代谢、能量代谢和DNA合成,涉及系统很广,尤以硬组织为甚。而人体氟来源主要是饮水、食物和空气,总氟摄入量中饮用水含氟量占重地位,包括牙膏对人日常生活有密切接触关系,为了了解广州地区饮用水、牙膏中氟(包括     

一种快速测定水中痕量氰化物的试纸比色法

一种快速测定水中痕量氰化物的试纸比色法张文德赵文芬尹璐马志东胡志芬天然水中氰化物的含量甚微，样品需经蒸馏方能比色测定〔１〕，操作繁琐，耗时长，效率低。为此，研究一种简捷地测定氰化物的快速分析方法具有重要的意义。本文利用在酸性及一定温度条件下，氧化剂（...     

蓟县饮用水氟含量调查报告

蓟县有41个乡镇,949个自然村,72万人口。全县多以地下水为生活饮用水。为调查全县饮用水氟含量,我们于1990年10月13日～11月2日集中采集水样,水样来源选自于全县各个自然村生活饮用水的深井、大口井、手压机井各一口。水样采集后,当日进行氟含量测定。其测定方法按生活饮用水标     

双波长分光光度法测定水中六价铬

目的探讨建立用双波长分光光度法测定水中六价铬的一种参考方法。方法在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼作用,生成紫红色络合物,分别在430nm和540nm处比色测定水中六价铬。结果测定水中六价铬的线性范围为0.004ug/ml～0.2 ug/ml,检出限为0.004 ug/ml。结论该方法简单易操作,对于样品处于低浓度时易受到溶液浑浊的影响、共存组分吸收谱线叠加的干扰、以及减少比色杯的光学不均一等具有一定的实用价值。     

新双波长分光光度法测定水中痕量亚硝酸盐氮

[目的]改进测定水中痕量亚硝酸盐氮。[方法]在酸性介质中,水中亚硝酸盐氮能与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸萘乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的产物,根据紫红色的深浅,利用稳定悬浮液吸光特性,测定水中亚硝酸盐氮的新双波长光度法。[结果]在实验条件下,亚硝酸盐氮浓度在0-0．025μg／mL之间存在线性关系（r=0．99996）。测定波长为540nm和580nm。方法检出限为0．0005mg／L。RSD=1．7％。[结论]本法用于水中亚硝酸盐氮的测定,灵敏度、精密度均高于盐酸萘乙二胺比色法。     

双波长分光光度法测定水中氟化物的探讨

目的对氟化物的双波长分光光度测定法进行改进。方法研究乙酸-乙酸盐缓冲液的pH值及氟试剂、缓冲液、硝酸镧及丙酮加入量对吸光值的影响,选择理想的实验条件,同时研究反应体系的稳定时间。结果在缓冲液pH 4.5,氟试剂、缓冲液、硝酸镧、丙酮加入量分别为1.0、1.5、1.0、1.0 mL的情况下,该法的线性范围0～2.0 mg/L,相关系数0.9996,检出限0.009 mg/L,精密度1.2%,回收率98.0%～104.1%,稳定时间26 h以上。结论该法取样量小,试剂用量少,结果准确可靠,检测效率高,效果满意。     

双硫腙双波长分光光度法测定水中微量铅的改进

铅的测定目前多采用双硫腙单波长分光光度法,但该法易受显色体系的pH值、双硫腺显色剂及试剂空白等干扰,影响方法的灵敏准确性。本文根据有关资料,试用双波长分光光度法作改进,结果满意。     

双波长光度法测定苦参、黄芪中铁的含量

目的 探讨双波长光度法测定苦参、黄芪中铁含量的效果.方法 在酸性介质中,铁离子催化甲基橙和萘溴酚绿双指示剂的氧化褪色反应,通过催化体系和非催化体系吸光度变化与铁离子浓度之间的关系,建立了测定痕量铁的方法.结果 铁(Ⅱ)在0.0250～0.260μg/mL范围内,与催化反应速度成线性关系可以进行含量的测定.结论 双波长光度法方便、准确、重复性好,可以作为测定了黄芪苦参中微量的铁(Ⅲ)元素的方法.     

灰化蒸馏-氟试剂比色法与离子色谱法测定茶叶中氟含量的比较

[目的]比较灰化蒸馏-氟试剂比色法与离子色谱法优缺点,选择更好测定茶叶中氟含量方法。[方法]样品经固氟、浸泡、炭化、灰化后,用灰化蒸馏-氟试剂比色法与离子色谱法分别进行测定,比较两种方法的精密度并用t检验的方法比较其准确度。[结果]灰化蒸馏-氟试剂比色法的相对标准偏差为4.08%～8.39%,离子色谱法的相对标准偏差为2.14%～4.95%,两种方法差异无统计学意义（t〈t（0.05,14）,P〉0.05）。[结论]采用离子色谱法测定茶叶中氟较灰化蒸馏-氟试剂比色法快速、操作简便,具有较高精密度和准确度,适合大批量样品的测定。