胸腔置管引流灌注沙培林对恶性胸腔积液的疗效研究

目的:研究胸腔置管引流灌注沙培林联合顺铂或卡铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:回顾性分析南方医科大学顺德医院2014年6月至2019年6月收治的60例恶性胸腔积液患者的临床资料,60例患者均接受胸腔置管引流灌注沙培林联合顺铂或卡铂治疗,评价治疗总有效率、治疗前后患者功能状态改善情况。结果:60例患者经胸腔置管引流灌注沙培林联合顺铂或卡铂治疗后,完全缓解17例,部分缓解39例,稳定3例,进展1例,治疗总有效率为93.33 %(56/60);治疗前60例患者的卡氏行为状态(KPS)评分为(51.87±4.35)分,治疗后60例患者的KPS评分为(65.59±4.97)分,治疗前后KPS评分差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对恶性胸腔积液患者实施胸腔置管引流灌注沙培林联合顺铂或卡铂治疗法,可以获得较好的治疗效果,利于患者功能状态的改善。     

静脉用黄芪多糖联合顺铂腹腔化疗对胃癌恶性腹水的疗效研究

目的:研究注射用黄芪多糖联合顺铂腹腔化疗治疗胃癌合并恶性腹水的临床疗效。方法:将85例符合胃癌伴恶性腹水患者随机分为两组:治疗组43例注射用黄芪多糖静脉滴注联合顺铂腹腔化疗;对照组42例单纯顺铂腹腔化疗治疗。治疗1月后观察两组患者治疗前后腹水、生存质量、毒副作用、消化道反应以及外周血、腹水白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:治疗组患者在腹水、生活质量评分、外周血免疫功能指标均优于对照组(P0.05);治疗组不良反应的发生率、腹水中IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P0.05)。结论:静脉应用黄芪多糖联合顺铂腹腔化疗治疗胃癌恶性腹水能够提高免疫功能、抑制炎症因子,增强临床疗效,降低不良反应发生。     

卡铂与榄香烯乳联合应用治疗恶性腹水的疗效观察

卡铂与榄香烯乳联合应用治疗恶性腹水的疗效观察青岛市第二人民医院（青岛２６６０３３）李翠兰，王明民青岛市第五人民医院于萍，焦西妹１９９４年３月～１９９５年８月，我们采用注射用卡铂和榄香烯乳注射液联合治疗恶性腹水，取得满意疗效。现报告如下。临床资料６ｏ例...     

恶性肿瘤腹腔化疗的护理体会

化疗药物腹腔灌注是癌性腹水或肿瘤腹腔转移常用的治疗手段。护理在腹腔化疗中起着重要的作用,熟练及有效的护理,可使患者配合治疗的顺应性增加,减少各种并发症[1]。本院2004年1月—2006年8月采用腹腔化疗治疗恶性肿瘤术后腹水患者20例,效果满意,现将护理体会介绍如下。1临床资料本组男12例,女8例;年龄42~78岁;胃癌7例,肝癌5例,卵巢癌4例,结肠癌4例;大量腹水10例,中量腹水6例,少量腹水4例。按原发癌、病理类型、免疫组化结果及体质量、体表面积、全身情况选择合适药物进行腹腔化疗,以卡铂和氟尿嘧啶为主,同时给予对症支持治疗。2结果疗效按…     

复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注化疗联合治疗胃癌恶性腹水

目的:探讨复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注化疗在胃癌恶性腹水患者中的联合应用价值。方法:选取2012年1月—2013年12月期间南阳市中心医院收治的胃癌恶性腹水患者96例,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,各48例。研究组胃癌恶性腹水患者采用复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注化疗,对照组胃癌恶性腹水患者则采用单纯的顺铂腹腔灌注化疗,并分别对两组患者的临床治疗情况进行比较和分析。结果:与对照组比较,研究组胃癌恶性腹水患者的部分缓解率、总有效率均明显提高(P0.05),生活质量改善率明显提升(P0.05),降低率显著减少(P0.01),NK细胞,CD3~+细胞均明显提升(P0.05),CD4~+细胞,CD4~+/CD8~+均显著提高(P0.01),CD8+细胞显著降低(P0.01),不良反应总发生率显著降低(P0.01)。结论:复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗对于提高胃癌恶性腹水患者临床疗效,改善生活质量,增强免疫能力,减少不良反应等方面均具有极其重要的现实意义。     

康莱特注射液＋卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年肺腺癌恶性胸水临床观察

目的：观察康莱特注射液＋卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年肺腺癌恶性胸水的临床疗效及毒副反应。方法：老年肺腺癌恶性胸水患者共17例,采用康莱特注射液200ml,卡铂针200mg胸腔灌注,每周一次,共两周,同时应用培美曲塞500mg/m2,第1天,每21d重复,完成2个周期。治疗第4、8周评价疗效及毒副作用。结果：17例患者均可评价疗效,完全缓解者1例,部分缓解者12例,无效者4例,其有效率为76.47%,完全缓解率17.64%。结论：康莱特注射液＋卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗是一种对控制老年肺腺癌恶性胸水有效的治疗方法,毒性反应轻,临床使用安全。     

腹腔化疗治疗老年人晚期胃癌腹水的观察护理

我科近年来在临床治疗中应用卡铂、5-氟脉嘧啶（5－Fl）经腹腔内给药物治疗晚期胃癌腹水．经临床观察及护理取得较好疗效。现将用药方法及护理介绍如下。1临床资料1．1一般资料：32例晚期胃癌腹水病人中．男17例．女15例,年龄60～78岁。全组病例皆经细胞学或病理学确诊。1．2方法：常规予腹腔穿刺,先抽出部分腹水．用卡铂100～400mg、5－Fl2．og,以生理盐水20～60ml。稀释注人腹腔,并注入地塞米松10mg,嘱病人反复变动体位,以利药物均匀分布,每周1次,3次为1疗程。2疗效完全缓解：腹水完全消失4周以上共10例．其中腹水完全控制后维持…     

顺铂+卡培他滨化疗联合中药治疗胃癌癌性腹水疗效分析

目的研究顺铂+卡培他滨方案化疗联合中药治疗胃癌癌性腹水效果。方法选择并纳入我院2013年12月-2015年9月胃癌腹水患者68例.进行分组研究。治疗Ⅰ组以常规腹腔穿刺引流和顺铂+卡培他滨方案化疗.治疗Ⅱ组在常规腹腔穿刺引流和顺铂+卡培他滨方案化疗同时辅以扶正祛邪方治疗.对比两组患者临床治疗效果、治疗前后的Karnofsky体力评分变化、毒副作用情况。结果治疗Ⅱ组临床临床总缓解率明显高于治疗Ⅰ组.组间数据差异显著.经对比后有统计学意义(P0.05);治疗Ⅱ组患者Karnofsky体力评分明显优于治疗Ⅰ组,组间数据差异显著,经对比后有统计学意义(.P0.05)。两组均未出现肝肾功能损害,但治疗Ⅱ组骨髓抑制发生率明显低于治疗Ⅰ组.组间有显著的统计学差异(P0.05)。结论顺铂+卡培他滨化疗联合中药治疗胃癌腹水效果确切,可有效提高治疗效果和患者健康水平,减轻毒副作用.提高患者耐受度.值得推广。     

戟黛方外敷联合热疗治疗恶性腹水25例临床观察

<正>恶性腹水是肿瘤患者常见的并发症之一,常见于肝癌、卵巢癌、大肠癌、胃癌及胰腺癌等,一旦出现,严重影响患者生存质量。目前,临床缺乏疗效确切、安全有效的方法,现有治疗手段仅能短期缓解症状,且易反复,给患者造成极大痛苦。2012—2013年,笔者应用戟黛方外敷联合热疗治疗恶性腹水25例,并与顺铂注射液腹腔灌注治疗24例对照观察,结果如下。1资料与方法1.1一般资料全部49例均为我院肿瘤科住院     

硝卡芥治疗恶性腹水的临床观察

目的：探讨恶性腹水的有效治疗方法。方法：67例恶性腹水病人随机分为2组，35例序贯治疗组分别于1、2、3周抽液以后腹腔内注入硝卡芥、5-Fu、顺铂，单独治疗组32时每周抽液后腹腔内注入5-Fu，比较两组间的疗效及不良反应。结果：序贯治疗组有效率为72．97％，单独治疗有效率为46．88％，两组间的疗效有显著性差异，但不良反应没有显著性差异。结论：序贯使用硝卡芥、5-Fu、顺铂治疗恶性腹水疗效较好，副作用小，有较高的临床使用价值。     

铂类药化疗晚期非小细胞肺癌74例近期疗效观察

临床用于肿瘤化疗的铂类药物有顺铂（DDP）及卡铂（CBP），其为肺癌化疗的主要药物之一。治疗肺癌的含铂类药物的联合化疗方案有很多，为了探求更有效的化疗方案，我们自1988年10月～1997年6月，随机采用CAP方案及MF（B）P方案治疗晚期临床Ⅲ，Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者74例，现报告如下。1一般资料74例患者中，男性63例，女性11例。年龄36～77岁，平均年龄为60．2岁，中位年龄为62岁。按1978年全国肺癌协作会议制定的标准，临床见期28例（37．8％），Ⅳ期46例（62．2％）。其中合并胸腔积液者21例，骨转移者13例，肝转移者6例…     

腹部内生场热疗联合化疗治疗恶性腹水的临床研究

目的:评价腹部内生场热疗联合化疗治疗恶性腹水的近期疗效及毒副反应。方法:将2015年1月至2016年12月期间江门市人民医院收治的98例恶性腹水的患者按随机分为两组,观察组(50例),采用化疗结合腹部内生场热疗;对照组(48例),采用单纯化疗,比较两组近期效果、毒副反应以及卡氏百分法(KPS)评分的情况。结果:与对照组比较,观察组腹水控制有效率以及KPS评分提高率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);肢端感觉异常及面部感觉异常的发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:腹部内生场热疗联合化疗治疗恶性腹水近期效果显著,不良反应少,是晚期肿瘤姑息治疗的一种好手段。     

腹腔化疗治疗恶性腹水37例临床观察

恶性腹水是晚期肿瘤患者常见并发症,临床治疗较为困难。单纯放腹水,应用利尿剂和静脉高营养等支持疗法,疗效很差。经静脉全身化疗,对恶性腹水控制不甚满意,且毒副反应重、我科自1988年以来,开展腹腔内注人化疗药物治疗恶性腹水工作,取得疗效较好,报道如下。1一般资料37例恶性腹水患者,男21例,女16例。年龄29～68岁,中位年龄49．6岁。其中胃癌13例,结肠癌5例,贲门癌3例,原发性肝癌3例,直肠癌2例,胰腺癌1例,胆囊癌l例,卵巢癌7例,宫颈癌2例。本组病例经过手术切除14例,仅经剖腹探查术4例,未手术者19例。37例均经病理学和…     

卡培他滨联合紫杉类或铂类药物治疗晚期胃癌的临床研究

化疗是晚期胃癌的主要治疗手段,与最佳支持治疗方案相比,化疗可提高晚期胃癌患者的生活质量及延长生存期[1].目前晚期胃癌尚无全球范围的标准化疗方案,近年来围绕卡培他滨、紫杉类与铂类药物的联合应用进行了大量的临床研究.笔者回顾性分析了我院肿瘤科2008年9月-2009年9月使用卡培他滨联合紫杉类或铂类药物治疗晚期胃癌患者的临床资料,现将结果报道如下.     

腹腔热灌注联合热疗治疗恶性腹水的临床疗效

目的:探究腹腔热灌注联合热疗治疗恶性腹水的临床疗效及安全性。方法:选取2017年6月至2018年3月韶关市中医院收治的恶性腹水患者30例,随机均分为腹腔热灌注化疗药物治疗的对照组(n=15)和腹部射频热疗联合腹腔灌注化疗药物治疗的观察组(n=15),观察并比较两组患者的临床效果。结果:(1)观察组患者治疗总有效率93.33%明显比对照组患者66.67%高,差异具有统计学意义(P 0.05);(2)在治疗前两组患者卡氏(KPS)评分差异无统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后KPS评分均比治疗前有所提高,差异具有统计学意义(P 0.05);(3)观察组患者不良反应发生率与对照组患者基本相似,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:腹腔热灌注联合热疗治疗恶性腹水高效安全,值得临床应用。     

芪螺膏联合腹腔化疗治疗恶性腹水疗效观察

[目的]观察芪螺膏外敷脐部联合腹腔化疗治疗恶性腹水的临床疗效。[方法]55例患者随机分为治疗组30例和对照组25例,对照组予顺铂(DDP)腹腔注射加口服利尿剂,治疗组在对照组治疗基础上再给予芪螺膏外敷脐部。两组均治疗2周后观察疗效。[结果]治疗组腹水消退总有效率90%,对照组为64%,治疗组腹水消退的有关指标、临床症状改善情况评分与对照组比较差异均有显著性(P0.05或P0.01)。[结论]芪螺膏联合腹腔化疗治疗恶性腹水疗效显著优于单纯腹腔化疗,且无明显不良反应。     

中药浸泡防治奥沙利铂所致周围神经毒性反应3O例

2011年9月～2013年10月，我们采用中药浸泡方法防治奥沙利铂所致周围神经毒性患者30例，取得了显著疗效，现报道如下。l一般资料60例患者均为2011年9月至2013年10月在本科治疗的Ⅲ期结直肠癌术后予奥沙利铂方案化疗患者，男性33例，女性27例；年龄37～75岁，平均年龄61．3岁。全部病例均为经病理学检查证实的恶性肿瘤患者，卡氏评分60分以上，预计生存期3个月以上，均无心、肺、肝功能障碍，无糖尿病及脑血管疾病后遗症，并且至少完成4个化疗周期。     

复方苦参注射液联合卡铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液临床研究

目的 观察腹腔积液内灌注复方苦参注射液联合卡铂灌注化疗治疗恶性腹腔积液的疗效及症状控制情况。方法 收集2015年7月-2020年3月经病理学检查确诊为恶性腹腔积液的48例患者,经B超定位行腹腔穿刺置管,尽可能抽净积液,观察组给予腹腔内注射复方苦参注射液30 mL、卡铂40 mg、地塞米松注射液10 mg,对照组给予腹腔内注射卡铂注射液40 mg、地塞米松注射液10 mg。24 h后再持续引流4～6 d,若引流量<100 mL/d,拔除引流管;引流量≥100mL/d,再次重复给药,最多给药不超过4次。给药后观察疗效及不良反应。结果 卡铂腔内灌注化疗能够控制恶性腹腔积液,疗效确切,减轻腹胀、呼吸困难症状,增加进食量,精神状态好转。复方苦参注射液联合卡铂腔内灌注除能改善上述症状外,还能减轻患者疼痛、发热等症状。     

联合用药腔内注射治疗恶性胸腹腔积液56例

１９９１年１０月～１９９８年１２月,笔者对５６例恶性胸、腹水患者以顺铂（ＤＤＰ）和丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）联合腔内灌注化疗,疗效满意,现报道如下。１ 临床资料１．１一般资料：本组５６例,男３８例,女１８例;年龄３２～７１岁,平均５５岁。全部病例均经病理学或细胞学证实为恶性肿瘤胸腹腔转移。其中恶性胸水３２例,恶性腹水２４例。原发肿瘤：肺癌１８例,食道癌５例,乳腺癌９例,肝癌４例,胃癌１４例,大肠癌４例,卵巢癌２例。Ｋａｒｎｏｋｆｓｋｙ评分在５０～９０分（平均６０分）,确诊为恶性胸腹腔积液至开始治疗的中…     

扶正祛邪抗癌方联合深部热疗治疗恶性腹水的临床疗效

目的:探讨扶正祛邪抗癌方联合深部热疗治疗恶性腹水的临床效果。方法:选择2018年4月—2020年4月入住我院的60例恶性腹水患者作为研究对象,按随机数表法分为试验组和对照组,各30例。对照组接受腹腔灌注化疗等常规治疗,试验组在对照组基础上进行深部热疗,同时联合扶正祛邪抗癌方治疗。比较两组卡氏生活质量(KPS)评分、治疗有效率及不良反应发生率。结果:治疗30 d后,试验组治疗有效率明显高于对照组(P0.05);两组KPS评分较治疗前均显著升高,且试验组明显高于对照组(P0.05)。治疗30 d内,试验组不良反应总发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:扶正祛邪抗癌方联合深部热疗治疗恶性腹水临床效果显著,安全性高,对改善症状和生活质量有利。