双金颗粒主要药效学试验

目的:研究双金颗粒的抗炎、解热作用,为临床使用提供依据。方法:采用二甲苯所致小鼠耳肿胀模型观察药物的抗炎作用,通过药物对细菌内毒素所致家兔发热反应和酵母菌悬液所致大鼠发热反应的影响,研究药物的解热作用。结果:双金颗粒可降低二甲苯所致小鼠耳肿胀度,抑制细菌内毒素所致家兔发热反应和酵母菌悬液所致大鼠发热反应。结论:本品具有抗炎、解热作用。     

桂皮醛解热镇痛抗炎作用的实验研究

目的：观察桂皮醛解热镇痛抗炎作用。方法：采用酵母发热大鼠模型，观察桂皮醛解热作用；采用小鼠扭体法和热板法，观察桂皮醛镇痛作用；通过小鼠耳肿胀及对腹腔毛细血管通透性的影响观察桂皮醛抗炎作用。结果：桂皮醛能显著减轻酵母所致大鼠发热反应，明显提高热板痛阈和抑制醋酸所致扭体反应，亦能显著抑制腹腔毛细血管通透性的增高及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。结论：桂皮醛具有明显的解热镇痛抗炎作用。     

银胡感冒海绵剂解热、抗炎、镇痛作用的实验研究

目的：研究银胡感冒海绵剂在解热、镇痛、抗炎等方面的作用,为临床用药提供实验依据。方法：采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热法观察银胡感冒海绵剂的解热作用,小鼠耳肿胀法、大鼠足跖肿胀法观察银胡感冒海绵剂的抗炎作用,小鼠扭体法、小鼠热板法、观察银胡感冒海绵剂的镇痛作用。结果：银胡感冒海绵剂对2,4-二硝基苯酚所致大鼠的发热反应有明显的解热作用;对巴豆油所致小鼠耳壳肿胀和对角又菜胶所致大鼠足跖肿胀均有显著的抑制作用;能显著抑制醋酸所致的小鼠扭体反应次数并能显著提高小鼠热板痛阈值。结论：银胡感冒海绵剂具有显著的解热、抗炎和镇痛作用。     

穿心莲内酯衍生物DAP-Na的药效学研究

目的考察穿心莲内酯衍生物DAP-Na的解热、抗炎、抗菌作用.方法采用干酵母致大鼠发热及内毒素致家兔发热两种模型观察DAP-Na的解热作用;蛋清致大鼠足肿胀及二甲苯致小鼠耳肿胀两种炎症模型观察DAP-Na的抗炎作用;试管培养法观察DAP-Na的抗菌作用.结果DAP-Na量效关系明显:300,150mg/kg对干酵母所致的大鼠发热及内毒素所致的家兔发热均有良好的解热作用;400,200,100mg/kg对蛋清所致的大鼠足肿胀及二甲苯所致的小鼠耳肿胀均有良好抗炎作用;试管培养法观察显示DAP-Na对大肠杆菌、痢疾杆菌、金葡菌及肺炎球菌均无作用.结论 DAP-Na有较好的解热及抗炎作用,但体外无抗菌作用.     

穿心莲内酯衍生物DAP-Na的药效学研究

目的　考察穿心莲内酯衍生物DAP-Na的解热、抗炎、抗菌作用。方法　采用干酵母致大鼠发热及内毒素致家兔发热两种模型观察DAP- Na的解热作用;蛋清致大鼠足肿胀及二甲苯致小鼠耳肿胀两种炎症模型观察DAP -Na的抗炎作用;试管培养法观察DAP- Na的抗菌作用。结果　DAP- Na量效关系明显: 300, 150mg/kg对干酵母所致的大鼠发热及内毒素所致的家兔发热均有良好的解热作用; 400, 200, 100mg/kg对蛋清所致的大鼠足肿胀及二甲苯所致的小鼠耳肿胀均有良好抗炎作用;试管培养法观察显示DAP -Na对大肠杆菌、痢疾杆菌、金葡菌及肺炎球菌均无作用。结论　DAP -Na有较好的解热及抗炎作用,但体外无抗菌作用。     

抗感袋泡剂的药效学研究

目的 :从药理学角度验证抗感袋泡剂的功效。方法 :观察抗感袋泡剂灌胃给药后对鲜啤酒酵母所致发热模型大鼠的解热作用 ;对二甲苯所致耳廓肿胀模型小鼠的抗炎作用 ;对氨水所致咳嗽模型小鼠的镇咳作用 ,再通过测定小鼠气管酚红分泌量观察其祛痰作用。结果 :抗感袋泡剂可使发热大鼠体温降低 ,小鼠耳肿胀明显减轻 ,小鼠咳嗽次数减少及咳嗽潜伏期延长 ,明显增加小鼠气管酚红分泌量。结论 :抗感袋泡剂具有良好的解热、抗炎、镇咳、祛痰作用。     

尿路清颗粒的药效学研究

［摘要］目的观察尿路清颗粒解热、抗炎、镇痛作用。方法采用角叉菜胶、伤寒副伤寒菌苗致家兔发热，二甲苯致炎，醋酸致毛细血管通透性增高以及热板法与扭体法实验。结果尿路清颗粒对伤寒、副伤寒菌苗所致发热具有较好的退热作用，作用温和持久。可减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀，降低醋酸致小鼠毛细血管通透性增高作用，升高痛阈值，减少扭体次数，扭体抑制率分别为60%与67%。结论尿路清颗粒具有较好的解热、抗炎和镇痛作用。     

双花口服液抗炎及解热作用研究

目的：研究双花口服液对动物的抗炎、解热作用。方法：二甲苯、甲醛致炎法，百白破菌苗致热法。结果：双花1：7服液能对抗二甲苯、甲醛引起的小鼠炎症和肿胀，对百白破菌苗所致的家兔发热有明显的解热作用。结论：双花口服液具有抗炎、解热作用。     

卡巴匹林钙热解,镇痛,抗炎作用及毒性的观察

卡巴匹林钙对衿生家兔发热模型具有良好而稳定的退热作用，它能明显抑制化学、热剌激所致的疼痛，降低角叉药胶所致的大鼠瞳跖肿胀程度，并抑制棉球肉芽增生。其解热、镇痛、抗炎作用均略优于或相当于阿司匹林。小鼠ｐｏ给药的ＬＤ５０为１７２５ｍｇ／ｋｇ。     

小儿清热感冒口服液抗炎解热镇咳的药效学研究

目的：研究小儿清热感冒口服液的抗炎、解热和镇咳作用。方法：在冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透模型，角叉菜胶致小鼠足肿胀模型，干酵母致大鼠发热模型，百、白、破三联疫苗致家兔发热模型，以及枸橼酸诱导豚鼠咳嗽模型上观察小儿清热感冒口服液口服给药对实验动物的抗炎、解热和镇咳作用。结果：小儿清热感冒口服液可明显抑制冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高，减轻角叉菜胶所致小鼠脚肿胀，降低干酵母致大鼠和百、白、破三联疫苗致家兔的体温升高，显著抑制枸橼酸诱导的豚鼠咳嗽。结论：小儿清热感冒口服液治疗小儿风热感冒疗效较好可能与其具有良好的解热、抗炎、镇咳等作用有关。     

左旋组氨酸在小鼠的抗惊厥作用

目的：观察左旋组氨酸（L-His)对戊四唑（PTZ）和电刺激引起小鼠惊厥和电惊厥的实验方法，观察L-His对惊厥的影响及氯苯那敏对L-His的阻断作用。结果：L-His可拮抗PTZ，电刺激引起的惊厥，并呈现剂量依赖性，而氯苯那敏可部分拮抗L-His这种作用。结论：L-His具有抗惊厥作用。氯苯那每可部分拮抗L-His这种作用，提示L-His能通过血脑屏障进入中枢并产生抗惊厥作用。     

中药灌肠联合穴位刺激对重症合并发热患者的降温效果观察

目的观察中药灌肠联合穴位刺激对重症合并发热患者的降温效果.方法50例重症合并发热患者作为研究对象,采用随机数字表法分成研究组和对照组,各25例.对照组患者给予中药灌肠治疗,研究组在对照组基础上给予穴位刺激治疗.对比分析两组患者发热消退时间、惊跳消失时间、住院时间及满意度.结果研究组患者发热消退时间(36.05±12.02)h、惊跳消失时间(25.03±5.18)h、住院时间(7.60±0.76)d均明显短于对照组的(48.62±13.70)h、(32.00±6.09)h、(9.28±1.04)d,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者满意度为100.00%,明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论针对重症合并发热患者采取中药灌肠联合穴位刺激治疗,可明显缩短患者发热消退时间、惊跳消失时间及住院时间,提高患者满意度,效果理想.     

高热患儿发生热性惊厥的影响因素及针对性护理的效果观察

目的 探讨高热患儿发生热性惊厥的影响因素及针对性护理对策。方法 选取高热惊厥患儿100例,随机数字表法分为综合护理组和针对护理组,每组50例。综合护理组患儿采用综合护理,针对护理组在综合护理的基础上,给予心理护理、降温处理及监测病情等针对护理干预。比较两组患儿临床护理效果、热性惊厥次数、热退及住院天数、整体护理满意程度。结果 针对护理组患儿临床护理有效率为90.0%,高于综合护理组（74.0%）,差异有统计学意义（x2=4.336,P=0.037）。与综合护理组相比,针对护理组患儿热性惊厥次数明显较少,热退天数、住院天数明显较短（P<0.001）。针对护理组患儿整体满意率为98%,高于综合护理组（86%）,差异有统计学意义（χ2=4.891,P=0.027）。结论 针对高热患儿发生热性惊厥的影响因素采取相应的针对护理干预,能提高患儿的临床护理效果及预后,值得广泛应用于临床.     

丁螺环酮加强戊四氮致小鼠惊厥作用

新型非苯二氮(艹卓)类抗焦虑剂丁螺环酮(Bus)(1～10 mg·kg~1)使戊四氮(PTZ)致惊厥作用的CD_(50)下降12～37％,具有剂量依赖性和时间效应关系.色氨酸羟化酶抑制剂对氯苯丙氨酸(250 mg·kg~1)和单胺耗竭剂利血平(2mg·kg~1)均可增强PTZ致惊厥作用,但同时减弱Bus的增强作用.而α_2受体激动剂可乐定和赛拉嗪以及DA受体激动剂阿朴吗啡,拮抗剂氟哌啶醇均不影响Bus的增强作用.结果表明,Bus的增强作用有5-HT能神经元的参与.     

卡巴匹林钙解热、镇痛、抗炎作用及毒性的观察

卡巴匹林钙对实验性家兔发热模型具有良好而稳定的退热作用，它能明显抑制化学、热刺激所致的疼痛，降低角叉药胶所致的大鼠足跖肿胀程度，并抑制棉球肉芽增生。其解热、镇痛、抗炎作用均略优于或相当于阿司匹林。小鼠ｐｏ给药的ＬＤ５０为１７２５ｍｇ／ｋｇ。     

Anticonvulsant effect of wogonin isolated from Scutellaria baicalensis

In previous studies, we identified sedative effects of Scutellaria baicalensis extracts and found that these extracts or their constituents may also have anticonvulsive effects. Wogonin is a natural product isolated from S. baicalensis, which possesses central nervous system effects such as anxiolytic and neuroprotective activities. In this study, we investigated the effects of wogonin on convulsion related behaviors, such as myorelaxation, motor coordination, and anticonvulsant effects of wogonin on chemical induced seizure and electroshock seizure in mice or rats. The effect of wogonin on membrane potential was also observed. Wogonin was intraperitoneally injected into mice or rats 30 min prior to testing. Animals treated with wogonin did not change locomotor activities as well as endurance times on the rota-rod, which indicates that wogonin did not cause a sedative and myorelaxation effect. Wogonin significantly blocked convulsion induced by pentylenetetrazole and electroshock but not convulsion induced by strychnine. Wogonin also significantly reduced the electrogenic response score, but flumazenil treatment reversed this decrease to the level of the control group. The wogonin treatment increased Cl(-)influx into the intracellular area as dose increased. Flumazenil and bicuculline treatment, however, inhibited the Cl(-) influx induced by wogonin. These results indicate that the anticonvulsive effects produced by wogonin were mediated by the GABAergic neuron.     

红毛五加总甙的中枢镇静作用及对吗啡依赖性的影响

目的:研究甘肃红毛五加总甙 (TGA)的中枢镇静作用和机理及对吗啡依赖性的影响。方法··:采用光导管法测小鼠自由活动 ,合用镇静催眠药、中枢兴奋药观察协同和拮抗作用 ,用荧光法测小鼠脑内NE、DA含量 ;用吗啡戒断反应观察对吗啡依赖性的影响。结果··:TGA(100-400mg·kg-1 ,ig)使小鼠自由活动次数减少 ,能协同戊巴比妥钠的镇静催眠作用 ,对抗苯丙胺的兴奋作用 ,使尼可刹米诱发的小鼠惊厥潜伏期延长 ;对印防己毒素诱发的小鼠惊厥无对抗作用 ,使小鼠脑内NE、DA含量明显减少 ;使吗啡依赖动物的戒断反应明显减轻。结论··:TGA具有中枢镇静作用 ,其机制可能与中枢GABA无关 ,而是通过使脑内单胺类递质减少而发挥作用的 ;同时TGA能抑制吗啡依赖动物的戒断反应。     

加锡果宁的抗惊厥作用

加锡果宁(edulinine)系从芸香科植物中分离出的一种生物碱。ip或ig加锡果宁对大鼠、小鼠最大电休克(MES)有明显的对抗作用,并能对抗谷氨酸钠、戊四唑和硫代氨基脲引起的惊厥,但对印防己毒素诱发的惊厥没有明显影响。小鼠利血干预处理后,加锡果宁抗MES的ED_(50)明显增加,表明加锡果宁具有较强的抗惊厥作用,其作用可能与中枢某些递质有关。     

八种抗癫痫药物对小鼠马桑内酯惊厥、电惊厥的作用比较及对学习记忆的影响

用两种惊厥模型,通过跳台法和避暗法观察了临床常用的几种抗癲痫药抗惊厥作用,以及对学习记忆的影响。结果表明:对抗马桑内酯惊厥,以硝基安定和氯硝基安定效果最好,苯巴比妥及丙戊酸钠次之,酰胺咪嗪和芹菜甲素无效,而苯妥英钠及抗痫灵则能加重惊厥;在电惊厥模型中,以苯妥英钠和苯巴比妥效果最佳,丙戊酸钠及酰胺咪嗪次之,其它药物无效;除芹菜甲素外,其余七种药物均能削弱记忆获得。硝基安定和氯硝基安定可保护马桑内酯惊厥对记忆的损害,而硝基安定能加重电惊厥对记忆的损害。     

八种抗癫痫药物对小鼠马桑内酯惊厥、电惊厥的作用比较及对学习记忆的影响

用两种惊厥模型,通过跳台法和避暗法观察了临床常用的几种抗癲痫药抗惊厥作用,以及对学习记忆的影响。结果表明:对抗马桑内酯惊厥,以硝基安定和氯硝基安定效果最好,苯巴比妥及丙戊酸钠次之,酰胺咪嗪和芹菜甲素无效,而苯妥英钠及抗痫灵则能加重惊厥;在电惊厥模型中,以苯妥英钠和苯巴比妥效果最佳,丙戊酸钠及酰胺咪嗪次之,其它药物无效;除芹菜甲素外,其余七种药物均能削弱记忆获得。硝基安定和氯硝基安定可保护马桑内酯惊厥对记忆的损害,而硝基安定能加重电惊厥对记忆的损害。