反应注射成型聚氨酯互穿聚合物网络研究：刚性网络对于体系形…

用微型反应注射成型机制备了以聚氨酯（ＰＵ）为弹性相的两类同步互穿聚合物网络（ＳＩＮ），其刚性相分别采用保留仲羟基的乙烯基酯树脂（ＶＥＲＨ）以及封闭仲羟基的乙烯基酯树脂（ＶＥＲＡ）。用傅里叶变换红外光谱在线跟踪了这类互穿网络的生成过程，发现刚性网络抑制了ＰＵＣ网络中硬段有序结构的形成，两个网络间有一定程度的互穿，而两个网络间的化学键作用进一步削弱氢键强度。自旋－自旋驰豫时间的测定进一步表明网络间存在     

反应注射成型聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的形态及力学性能──添加工业接枝聚醚多元醇

将不同比例的聚环氧丙烷三元醇和工业生产的接枝聚环氧丙烷三元醇混合，与甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）或碳二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯（Ｌ－ＭＤＩ）快速反应，合成了两类聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络（ＩＰＮ）。用扫描电镜观察了它们的拉仲断面以及经ＤＳＣ的测定，结果表明，添加少量工业接枝聚醚多元醇，由ＴＤＩ合成的ＩＰＮ，其两个网络间的相容性有较显著的改善，显示出好的拉仲性能。然而，Ｌ－ＭＤＩ合成的ＩＰＮ，随工业接枝聚醚多元醇的加入，网络间的相容性变差，拉伸性能有所下降。     

聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络阻尼性能的研究

采用二步法制备了聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络,动态力学分析法研究了ＩＰＮ的阻尼性能。结果表明,聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络出现宽温度阻尼范围。当聚氨酯／乙烯基酯树脂＝４０／６０时,材料的宽温度范围的阻尼性能最好。在体系中引入柔性链可改善低温阻尼性能,而引入刚性链则降低阻尼值、提高阻尼温度、阻尼温度范围变窄。在体系中引入大侧基能显著提高聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的阻尼性能,提高交     

反应注射成型聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的形态…

将不同比例的聚环氧丙烷三元醇和工业生产的接枝聚环氧丙烷三元醇昆合，与甲苯一异氰酸酯或碳二亚胺改性二苯甲烷二异氰酸酯快速反应，合成了两类聚氨酯／乙烯酯脂互穿聚合物网络。用扫描电镜观察了它们的拉伸断面以及经ＤＳＣ的测定，结果表明，添加少量工业接枝聚醚多元醇，由ＴＤＩ合成的ＩＰＮ，其两个络间的相容性有较显著的改善，显示出好的拉伸性能。然而，Ｌ－ＭＤＩ合成的ＩＰＮ，随工业接枝聚醚多元醇的加入，网格间的相容     

聚氨酯型互穿网络聚合物的研究

以甲苯二异氰酸酯和蓖麻油反应，合成了一系列室温固化的蓖麻油型聚氨酯。分别研究了蓖麻油聚氨酯（ＣＯＰＵ）／聚苯乙烯（ＰＳｔ）ＩＰＮｓ、ＣＯＰＵ／聚丙烯腈（ＰＡＮ）ＩＰＮｓ的结构和性能。结果表明：ＣＯＰＵ／ＰＡＮ的力学性能较ＣＯＰＵ／ＰＳｔ的力学性能为好。为进一步改善聚合物之间的相容性，在聚苯乙烯网络中引入极性较大的丙烯腈制备了ＣＯＰＵ／Ｐ（Ｓｔ－ＣＯ－ＡＮ）ＩＰＮｓ，并对它的力学性能、热分析、动态力学性能、热稳定性等作了系统的研究。结果表明：当聚氨酯浓度为６０％时，改变Ｓｔ、ＡＮ的比例，随ＡＮ含量的增加，体系的微相分离程度降低。改变ＣＯＰＵ／Ｐ（Ｓｔ－ＣＯ－ＡＮ）的比例，ｔａｎδ－Ｔ曲线上均呈现一个较宽的玻璃化转变温度；热重分析表明，其初始分解温度可达２４４℃。     

化学交联反应注射成型聚氨酯脲的结构与性能关系

用Ｌ－ＭＤＩ／ＤＥＴＤＡ／ＧＨ－３５０Ｈ制备了化学交联的ＲＩＭ ＰＵＵ弹性体,硬段含量为３７％,考察了催化剂浓度和种类对微相分离形态和力学性能影响,实验结果表明,提高催化剂浓度限制了化学交联体系ＲＩＭ ＰＵＵ的微相分离,使相间距有所增加,软段玻璃化温度几乎不受影响,实验制备的ＲＩＭ ＰＵＵ弹性体模量－温度稳定性好,拉伸强度为１２ＭＰａ,伸长率达２００％。     

反应注射成型体系中的界面现象：II.理论研究

在光学显微镜下，对反庆注射成型体系中反应诱导混合现象进行了系统的考察。研究结果表明，界面上的反应是产生自动混合的关键原因，界面上的反应诱导混合促进了流体在微观尺度上的进一步混合，反应和的活性，催化剂，反应温度及生成物增长曲线，可表征反应诱导混合能力。     

反应注射成型体系中的界面现象：I.实验研究

在光学显微镜下，对反庆注射成型体系中反应诱导混合现象进行了系统的考察。研究结果表明，界面上的反应是产生自动混合的关键原因，界面上的反应诱导混合促进了流体在微观尺度上的进一步混合，反应和的活性，催化剂，反应温度及生成物增长曲线，可表征反应诱导混合能力。     

聚氨酯脲弹性体反应注射成型系统的动态流变特性

通过自制的狭缝式在线流变仪，实时测定了文题的动态流变特性，测得了反应注射成型过程中物料的粘度，第一、二法向应力差随剪切速率，反应程度的变化，结果表明，该系统随反尖的进行，逐步表现出非牛顿流体特征，粘度呈现剪切变稀效应，并表现出明显的法向应力差，而且随反应时间延长，其粘度，法向应力差均呈现增加的趋势。     

PU／PMMA—IPN体系的反应动力学研究

采用FT-IR法研究了聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络聚合物(PU/PMMA-IPN)的光固化和热固化动力学以及固化方式对聚合物形态和力学性能的影响。实验结果表明:当PU/PMMA-IPN的组成百分含量为75/25时,光固化试样的抗张强度(22.6MPa)和伸长率(201%)均高于热固化试样(抗张强度18.6PMa伸长率69%)。这是因为光固化时甲基丙烯酸甲酯(MMA)迅速聚合形成凝胶产生“速冻”效应,阻碍了PU予聚体迁移分相,从而提高了聚合物网络的互穿程度,此结果亦为电镜照片所证实。     

聚氨酯/环氧树脂互穿网络硬质泡沫塑料反应过程和微观结构

聚氨酯／环氧树脂互穿网络(PU／EPIPN)硬泡中异氰酸根的消耗速度较纯PU硬泡高，是由于环氧树脂的固化荆同时也是异氰酸根反应的催化荆。而PU／EP IPN硬泡中环氧基的反应速度和反应程度均较纯EP网络低，归因于互穿网络对基团扩散的阻碍。在互穿网络硬泡形成过程中，存在环氧开环中所新产生的羟基与异氰酸根的反应、大分子多元醇中羟基与环氧基的反应以及异氰酸根与环氧基形成嗯唑烷酮的反应三种形成网络间的化学键的途径。同时由于PU／EPIPN硬泡高度的交联，使得IPN硬泡中两个网络具有良好的相容性。动态力学性能表明所有IPN样品都只有一个玻璃化温度。透射电镜表明IPN样品无明显的相界面。