丙种球蛋白、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击联合头孢曲松钠治疗小儿重症肺炎的效果

目的探究丙种球蛋白、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击联合头孢曲松钠治疗小儿重症肺炎的效果及对血清指标的影响。方法采用随机硬币投掷法将136例重症肺炎患儿分为对照组(n=65)和研究组(n=71)。对照组给予静滴头孢曲松钠注射液,研究组在此基础上联合应用丙种球蛋白及注射用甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组各项症状消退时间均短于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,两组WBC、G-CSF、sTREM-1水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组临床治疗效果优于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,两组CD3+、CD4+/CD8+、IgG水平均升高,sB7-H3水平降低,且研究组优于对照组(P<0.05)。结论丙种球蛋白、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击联合头孢曲松钠治疗小儿重症肺炎临床效果显著,可有效改善患儿临床症状,抑制机体炎症反应,增强机体免疫力。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨茶碱治疗毛细支气管炎患儿的疗效及安全性分析

目的 分析注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨茶碱治疗毛细支气管炎患儿的疗效及安全性.方法 选取我院2017年2月～2019年4月收治的毛细支气管炎患儿137例,按治疗方案不同分组,对照组68例采取氨茶碱治疗,观察组69例在对照组基础上采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,分析对比两组临床效果、症状改善用时及不良反应发生率.结果 观...     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合血液净化治疗感染性休克观察

目的:分析小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠早期干预联合连续血液净化治疗感染性休克患者的疗效.方法:回顾性选取2018年11月～2020年10月收治的88例感染性休克患者,依照治疗方案不同分为对照组42例和观察组46例.对照组接受连续血液净化治疗,观察组接受小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠早期干预联合连续血液净化治疗,比较两组治...     

甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍禁忌

甲泼尼龙琥珀酸钠是一种合成糖皮质激素,有很强的抗炎、免疫抑制及抗过敏活性.近年来国内有文献报道其配伍禁忌,现概述如下.1 与阿洛西林钠两药混合后立即变白色浑浊,30 min后出现白色絮状混合物,放置24 h后无变化[1].     

甘露醇和注射用甲泼尼龙琥珀酸钠配伍观察

随着新药的不断研制及应用于临床，原来的静脉注射药物禁忌表已经不能满足新药配伍的查询要求。在临床的工作中我们发现甘露醇和注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（商品名米乐松）存在配伍禁忌。1 临床资料 患者，男，45岁，颈椎病术后，遵医嘱给予20％甘露醇注射液250ml，加入米乐松注射剂80mg静脉滴注。米乐松加入甘露醇溶液中，瓶内出现混浊，未给患者使用。因条件有限，不能证明混浊物的性质。2讨论查阅中国药典（2000年版）并未提到甘露醇和米乐松的药物相互作用，但临床观察证明，两者之间存在配伍禁忌。如临床上需要同时使用，应单独应用甘露醇，将米乐松加人生理盐水中。     

注射用盐酸川芎嗪与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌

在临床用药过程中,发现注射用盐酸川芎嗪(商品名为川青)与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(商品名为甲基强的松龙)存在配伍禁忌。现介绍如下。1临床实践静脉输注5%葡萄糖100 mL内加注射用盐酸川芎嗪120mg,若续接5%葡萄糖100 mL内加注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg,则输液管内立即出现白色浑浊物;如果更换输液管,就不会产生此现象。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的疗效。方法收集2008年1月至5月在我院住院的毛细支气管炎患儿60例,年龄均在18个月以下,随机分成治疗组、对照组各30例。在综合治疗的同时,治疗组加用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉应用,对两组患儿的症状、体征变化进行评估。结果治疗组在症状体征消失时间短于对照组,其总有效率96．7％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎可提高疗效,值得推广。     

甲泼尼龙琥珀酸钠促进甘露醇结晶的临床观察

甲泼尼龙琥珀酸钠(商品名甲强龙)和20%甘露醇是骨科的常用药物,对脊髓损伤后水肿以及腰间盘突出患者主要起到降压、消肿、利尿的作用,能明显减轻患者的腰腿痛症状,保护脊髓,尤其是脊髓损伤患者的急性发作期,使用甲强龙和20%甘露醇的疗效显著,故临床常常把甲强龙加入甘露醇里静点.而20%甘露醇为高渗性液体,常温下易析出晶体,由于室温过低,静点过程中会再次出现结晶.我们对甲强龙和甘露醇进行观察,发现甲强龙加入20%甘露醇能促进甘露醇结晶.……     

甲泼尼龙琥珀酸钠与氢化可的松琥珀酸钠治疗中重度毛细支气管炎的效果比较

目的对比分析甲泼尼龙琥珀酸钠与氢化可的松琥珀酸钠在中重度毛细支气管炎中的治疗效果。方法回顾性分析2009年8月至2014年8月收治的126例中重度毛细支气管炎患儿的临床资料,随机将其分为对照组与研究组,每组63例,对照组给予氢化可的松琥珀酸钠治疗,研究组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。经过治疗后,观察两组患者的呼吸频率、心率、肺部哮鸣音等临床症状,对比其治疗效果、吸氧时间以及住院时间等。结果研究组总有效率为96.8%,明显高于对照组(71.4%,P<0.01),且研究组患者的临床症状消失时间、住院时间与吸氧时间明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠用于治疗中重度毛细支气管炎可缩短治疗住院时间,临床疗效显著优于氢化可的松琥珀酸钠,值得推广应用。     

注射用盐酸川芎嗪与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌

在临床用药过程中,发现注射用盐酸川芎嗪（商品名为川青）与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（商品名为甲基强的松龙）存在配伍禁忌。现介绍如下。 1临床实践 静脉输注5%葡萄糖100 mL内加注射用盐酸川芎嗪120mg,若续接5%葡萄糖100 mL内加注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg,则输液管内立即出现白色浑浊物;如果更换输液管,就不会产生此现象。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效观察

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床疗效。方法:对40例血管瘤患儿给予静脉输入甲泼尼龙琥珀酸钠5mg/kg,连用3 d,第4,5 d用量递减,第6 d停药。口服普萘洛尔1.5 mg/kg,每日2次,长期服用。结果:治愈20例,基本治愈10例,好转8例,无效2例。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合普萘洛尔治疗婴儿血管瘤疗效明显,不良反应少,建议临床推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

将就诊的过敏性紫癜患儿纳入研究,随机分为给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗的观察组和给予甲泼尼龙琥珀酸钠单药治疗的对照组,比较两组患儿临床症状缓解时间和免疫功能指标。观察组患儿的皮疹、关节痛、肾损害缓解时间及IgA、C3水平均低于对照组。甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗能够通过控制B淋巴细胞过度激活、促进临床症状缓解,具有积极的临床价值。     

维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿过敏性紫癜患儿免疫功能的影响

目的 分析小儿过敏性紫癜患儿接受维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗对免疫功能的影响。方法 选取2015年12月至2020年12月我院收治的74例小儿过敏性紫癜患儿,遵循随机、平均原则将其分为研究(1)组和研究(2)组,每组37例。研究(1)组接受注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究(2)组接受维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组的临床病情控制总有效率、治疗前、后的25(OH)D3水平、CD3+、CD4+、NK和免疫球蛋白（IgA、IgG、IgE）水平。结果 研究(2)组的临床病情控制总有效率为94.59%,明显高于研究(1)组的72.97%(P<0.05)。治疗后,两组的25(OH)D3水平、CD3+、CD4+、NK均明显高于治疗前,且研究(2)组高于研究(1)组（P<0.05）。治疗后,两组的IgA、IgG、IgE水平均低于治疗前,且研究(2)组低于研究(1)组（P<0.05）。结论 维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿过敏性紫癜患儿能够取得更佳的治疗效果,调节免疫球蛋白水平,改善免疫功能,更有利于控制病情。     

99Tc-亚甲基二膦酸盐联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves眼病的临床疗效

目的:研究99Tc-亚甲基二膦酸盐联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves眼病的临床疗效。方法:选取2017年1月~2019年2月收治的Graves眼病患者82例,依据治疗方式不同分为对照组与实验组,各41例。对照组予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,实验组予以99Tc-亚甲基二膦酸盐、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合治疗。对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后眼球突出度、甲状腺体积。结果:实验组治疗总有效率90.24%高于对照组的73.17%(P<0.05);治疗后,两组眼球突出度、甲状腺体积小于治疗前,且实验组小于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率为4.88%,低于对照组的19.51%(P<0.05)。结论:99Tc-亚甲基二膦酸盐联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves眼病患者效果显著,可明显改善患者眼球突出度、甲状腺体积,且安全性好。     

冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的:探讨冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:将2018年5月～2019年12月收治的110例小儿支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,各55例.对照组给予常规剂量甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、C反应蛋白水平、不良反应发生情...     

甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射法治疗突发性聋43例

目的:通过观察应用甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射法在治疗突发性聋的临床疗效,分析该鼓室注射治疗方法的有效率与影响治疗该疾病疗效的相关因素,以提高治疗突发性聋的临床疗效.方法:对符合诊断标准的43例突发性聋患者应用甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射治疗,比较鼓室注射治疗前后患耳听阈均值差异,分析研究该治疗方法对预后的影响.结果:观察治疗组病例鼓室注射治疗前后PTA(pure tone average纯音听阈均值)变化,平均听阚分别为(70.55±12.14)db HL和(53.19±17.06)db HL,比较治疗前后平均听阈差异有显著性(P<0.01),总有效率69.77%,听力下降PTA变化情况与鼓室注射治疗时间、耳聋听力损失的程度、伴随耳鸣、眩晕等因素对预后影响明显,与年龄无相关性.结论:应用甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射治疗突发性聋是一种有效直接的给药方法,鼓室注射治疗的时间越早疗效越佳,该方法具有针对性强、靶向性好、用药量少、并发症少、临床疗效满意等优点,在内耳疾病治疗中具有广泛的临床实用价值.     

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌

由于临床静脉用药不断增多,药物配伍也日趋复杂,配伍禁忌偶有发生。将注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40mg（商品名：甲强龙,辉瑞制药比利时公司生产,批号：H20080284,双室瓶,下室为白色至类白色冻干块状物或粉末,上室为无色澄清液体）自输液器接头处推注入加注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（8：1）2．25g（海口奇力制药股份有限公司生产,批号：H20070234,为白色或类白色粉末）的0．9％氯化钠注射液100ml。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素对儿童支原体大叶性肺炎症状改善及肺功能的影响

目的:探究注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素对儿童支原体大叶性肺炎的治疗效果。方法:选取2017年11月~2019年3月收治的78例支原体大叶性肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方案的不同分为研究组和参照组,各39例。参照组给予阿奇霉素治疗,研究组在参照组的基础上联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组治疗效果、临床症状缓解时间、治疗前后肺功能(用力肺活量、1 s用力呼气容积)、血清C反应蛋白和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.87%,高于参照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组退热、止咳和肺啰音消失时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组用力肺活量、1 s用力呼气容积均高于同组治疗前,且研究组高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组血清C反应蛋白水平均低于同组治疗前,且研究组血清C反应蛋白水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比较,无明显差异(P>0.05)。结论:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗儿童支原体大叶性肺炎疗效确切,可加快临床症状缓解,改善患者肺功能,减轻炎症反应,且安全性高。     

大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法治疗急性视神经炎56例体会

探究大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法治疗急性视神经炎的疗效。选择眼科收治的56例急性视神经炎的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各28例。对照组采用地塞米松进行常规治疗,观察组采用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法进行治疗,比较两组治疗效果和并发症发生率。对照组总有效率为64.28%,观察组为89.28%,观察组明显高于对照组,差异显著,具备统计学意义(P0.05)。对照组并发症发生率为25%,观察组为17.85%,两组比较,无显著差异(P0.05)。急性视神经炎采用大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠进行冲击治疗可显著提高治疗效果,但剂量过大易引发多种并发症,建议临床酌情给予合适的剂量,以达到最佳的治疗效果。