特异性主动免疫疗法联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床观察

本文探讨特异性主动免疫疗法联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将63例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,各组病人病情、年龄、乙     

拉米夫定联合母牛分枝杆菌菌苗和左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎病毒携带者的疗效观察

目的 观察拉米夫定、冻干治疗用母牛分枝杆菌菌苗及左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）携带者的疗效。方法 选择46例HBV携带者，随机分成治疗组和对照组，每组23例，对照组予单一拉米夫定治疗；治疗组给予拉米夫定、冻干治疗用母牛分枝杆菌菌苗、左旋咪唑涂布剂联合治疗，疗程均为一年。检测治疗前后肝功能、血清HBV标志、HBVDNA等指标。结果 治疗结束时，治疗组HBeAg／抗．HBe的血清转换率为30．4％，对照组为4．3％，HBVDNA阴转率为87．0％，对照组仅为43．5％，有显著性差异，治疗组YMDD变异率为4．3％，对照组为17．4％，两组比较无显著性差异。结论 联合应用拉米夫定、冻干治疗用母牛分枝杆菌菌苗、左旋咪唑涂布剂治疗HBV携带者，其疗效有待进一步验证。     

拉米夫定和泛昔洛韦联合治疗慢性乙型肝炎

背景现有的抗病毒药物单用均难以完全清除乙型肝炎病毒(HBV)感染。体外研究证明,拉米夫定(LMD)和Penciclovir[泛昔洛韦(FCV)的活性代谢物]联合应用对HBV复制具有相加或协同抑制作用。目的研究LMD和FCV联合疗法对慢性乙型肝炎感染的疗效。方法21例慢性乙型肝炎患者在联合治疗前曾接受6个月以上的LMD治疗,但均未取得改善。所有患者均为血清乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性,具有高水平HBVDNA和丙氨酸转氨酶(ALT),17例乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性。12例HBeAg阳性患者的诊断得到组织学证实。联合用药方案为治疗期LMD100mgqd+FCV500mgtid口服4个月;随访期(5～10个月)单用LMD,剂量同前。结果21例患者的血清HBVDNA水平在治疗前为1×10819±0.58copies/ml,治疗期末为1×104.55±1.18copies/ml,随访期为1×105.25±1.82copies/ml(P＜0.01);ALT水平从联合治疗前的225U/L±110U/L降至治疗期末的79U/L±50U/L和随访期的81U/L±48U/L(P＜0.01)。17例HBeAg阳性患者中,8例(47.1％)发生HBeAg/抗HBe血清转换;与此同时,血清ALT均正常化,HBVDNA降至1×104copies/ml以下(P＜0.01)。4例HBeAg阴性患者中,3例HBVDNA降至1×104copies/ml以下,ALT同时降至正常或明显降低。共有2例患者在随访期复发,其中1例HBeAg再次转为阳性,但HBVDNA和ALT均低于治疗前水平。10例接受肝活检复查的患者中,分别有8例(80％)和4例(40％)肝脏炎症活动度和纤维化程度得到改善(P＜0.05),无一例病变加重。结论LMD和FCV有协同或相加性抗HBV作用,可作为慢性乙型肝炎可供选择的治疗方法。     

拉米夫定联合抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的评价拉米夫定联合抗乙肝转移因子与单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法拉米夫定联合抗乙肝转移因子组(A组)16例，联合治疗三个月；拉米夫定组(B组)18例。主要观察治疗前后乙型肝炎病毒标志物、肝功能与临床症状变化。结果治疗3个月与1年时，A组HBV DNA阴转率分别为68．8％、68．8％，B组为66．7％、66．7％。A组HBeAg／HBe转换分别为25％、50％，B组为16．7％、44．4％。A组完全反应率分别为62．5％、87．5％，B组为55．6％、84．2％。结论拉米夫定联合抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎与单用拉米夫定，在病毒学应答、肝功能改善及临床症状改善方面均未显示出增强疗效的作用。     

拉米夫定与α干扰素联合治疗慢性乙型肝炎

目的 观察拉米夫定(LAM)联合干扰素α1b(IFNα1b)治疗慢性乙型肝炎的近期疗效和安全性。方法 HBV DNA和HBeAg均阳性的90例慢性乙型肝炎患者，按1：1：1的比例进入三个不同的治疗组。联合治疗组：用IFNα1b 5MU，隔日肌肉注射，及口服LAM 100mg／d，共6个月，随后单用口服LAM 100mg／d6个月；LAM组：口服LAM 100mg／d共12月：IFN组：IFN α1b 5MU，隔日肌肉注射，共6个月。结果 治疗结束时，HBV DNA转阴率，联合治疗组为90．0％，LAM组为80％，IFN组为46．7％。丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率，联合治疗组为90．0％，LAM组为80．0％，IFN组为53．3％。HBeAg／抗HBe血清转换率，联合治疗组为46．7％，LAM组为13．3％，IFN组为33．3％。联合治疗组患者治疗结束时无一例检测到YMDD变异。结论 联合治疗组对HBV DNA抑制作用及ALT复常率高于单用干扰素组，与单用拉米夫定组接近。HBeAg／抗HBe血清转换率高于拉米夫定组，与单用干扰素组相近。初步显示联合治疗组发生YMDD变异较少。     

小剂量拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

自2001年6月以来,我们采用小剂量(50 mg/d)拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)30例,现报告如下.     

迪恩安与特异性CTL联合治疗慢性乙型肝炎临床研究

1 临床资料1.1 一般资料本文观察2001年6月-2002年12月在我院住院治疗的慢性乙型肝炎患者84例,诊断均符合2000年西安会议标准,其中男78例,女6例,年龄16～46岁,平均年龄29.2岁,病程2～6年,血清 ALT 均反复或持续升高(超过正常值3倍以上)达6个月以上,均无黄疸;治疗前半年内均未使用过抗病毒治疗。HBsAg、VlB~Ag、抗-HBc(酶联免疫法,试剂由广东中山生物工程公司生产)和HBV DNA(微板核酸杂交法,第一军医大学基础部生物医学诊断中心提供试剂)均为阳性;肝功能检测采用法国 ALCY-     

拉米夫定联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎临床研究

为探讨拉米夫定与博尔泰力联用对慢性乙型肝炎的临床治疗价值,将60例慢性乙肝患者随机分为两组,一组接受拉米夫定和博尔泰力联合治疗（LM组）。另一组单纯接受拉米夫定治疗（L组）,结果两组HBVDNA阴转率分别为93．75％和89．29％,差异无显著性意义。但LM组HBeAg阴转率和ALT复常率均显著高于L组（50％对17．85％,P＜0．01和81．25％对50％,P＜0．05）,两组不良反应发生率相近。拉米夫定联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBeAg阴转率和ALT复常率,且有希望缩短拉米夫定在慢性乙型肝炎治疗中的疗程。     

核糖核酸联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎46例

为提高治疗乙型肝炎(乙肝)的疗效,笔者观察了核糖核酸联合拉米夫定治疗慢性乙肝46例的临床效果,报告如下。1　资料与方法1 .1　病例选择:84例患者均为我院住院乙肝患者,诊断均符合2 0 0 0年全国传染病和寄生虫病学会联合修订的病毒性肝炎防治方案所制定的标准。所有病例HBs Ag、HBe Ag、HBV DNA均阳性。84例随机分成治疗组46例,对照组38例,两组患者的年龄、性别、病程差异均无显著性意义。1 .2　治疗方法:两组均给予常规护肝治疗(甘利欣) ,治疗组加用核糖核酸60 mg(南京新天生物化学公司产)加入1 0 %葡萄糖2 5 0 ml静脉点滴,每日1次。…     

免疫疗法联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎应用研究

目的 探讨免疫疗法联合拉米夫定对慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒治疗效果。方法 治疗组(免疫疗法 拉米夫定)76例，对照组(单用拉米夫定)38例。2组病例根据血清ALT、HBV标志物水平分为免疫耐受期、免疫清除期。免疫疗法包括应用乙型肝炎疫苗、绿脓杆菌菌毛注射液、胸腺肽注射液。结果 免疫清除期病例的HBeAg阴转率治疗组为15／34(44．1％)，对照组为2／17(11．8％)，P＜0．05。HBV DNA阴转率2组分别为82．5％和70．6％。免疫耐受期病例的HBeAg阴转率治疗组为11／42(26．2％)，对照组1／21(4．8％)，P＜0．05。HBV DNA阴转率治疗组为23／42(54．8％)，对照组6／21(28．6％)，P＜0．05。结论 免疫疗法联合拉米夫定可以提高CHB患者HBeAg及HBV DNA阴转率。     

拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本文比较拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂和单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效和不良反应。对门诊及住院患者126例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,该两组从年龄、性别、病情和乙型肝炎病毒标志的阳性率方面均有可比性。每组为63例,治疗组用拉米夫定100mg,l次/d,口服,加左旋咪唑涂布剂每周2次,每次1支(500mg)外用;对照组单用拉米夫定100mg/d,口服,疗程均为3个月,停药后作     

拉米夫定与迈普新联合治疗慢性乙型肝炎的临床研究

我们选取未曾接受过抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者,比较拉米夫定与迈普新联合治疗与单用拉米夫定的疗效。     

疏肝解毒片与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎70例

1 资料与方法1.1 病例来源 112例均为近2年来在我院及黄冈市红十字会医院就诊住院或门诊患者,符合1995年全国传染病CHB诊断标准。观察对象:年龄为14～68岁、HBV DNA阳性或HBsAg、HBeAg持续阳性半年以上,观察前ALT异常与否无特殊要求。排除对象:其他病毒性肝炎或乙型病毒性肝炎合     

拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎的抗病毒效果和安全性。方法将139例HBsAg、HBeAg及HBVDNA均为阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为3组Ⅰ组45例,口服拉米夫定100mg/次,1次/d,同时口服乙肝转阴合剂20ml/次,3次/d。Ⅱ组44例,口服拉米夫定100mg/次,1次/d。Ⅲ组50例,口服乙肝转阴合剂20ml/次,3次/d。疗程均为52周,3组患者常规用维生素、甘利欣等护肝药物。结果Ⅰ组患者的HBVDNA阴转率和HBeAg血清转换率均明显高于Ⅲ组(P<005);Ⅰ组和Ⅱ组相比,HBVDNA阴转率相似(P>005),但两组在HBeAg阴转率和血清转换率方面比较差异有显著性意义(P<005或P<001)。结论拉米夫定联合乙肝转阴合剂治疗慢性乙型肝炎不仅可提高抗病毒疗效,而且可减少停药后的反跳现象,具有良好的临床应用价值。     

拉米夫定与胸腺肽α1联合治疗慢性乙型肝炎的临床研究

我们选取未曾接受抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者，比较拉米夫定与胸腺肽α1联合治疗与单用拉米夫定的疗效。     

迪恩安与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎临床分析

1临床资料 1.1病例选择我们联合应用迪恩安(α-2a干扰素)与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎158例,均符合<病毒性肝炎防治方案>(2000年,西安)的诊断标准.其中男115例,女43例,平均年龄36.5岁.入选条件:血清HBeAg及HBV DNA阳性,血清总胆红素<30μmol/L,ALT为正常值上限的2～6倍,无合并症、并发症及重叠感染,入院前半年内未接受抗病毒药物及免疫调节药物治疗.所有病例随机分为3组,Ⅰ组:迪恩安联合拉米夫定组,54例;Ⅱ组:单用拉米夫定组,45例;Ⅲ组:单用迪恩安组59例.     

拉米夫定联合抗乙型肝炎转移因子治疗慢性乙型肝炎的临床研究

我们应用拉米夫定联合抗乙型肝炎转移因子治疗慢性乙型肝炎,取得了显著的抗病毒及抗肝纤维化疗效,现报告如下。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎近期疗效研究

用拉米夫定联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎取得了较好疗效,现报道如下。