Caroli病癌变1例报道

患者 ,女性 ,34岁 ,农民。上腹部胀痛半年 ,B超示 :肝脏多发囊性包块 ,拟诊“肝包虫”。查体 :T 36.6℃ ,P 72次 /min ,R 1 9次 /min ,BP1 4.7/8.0kpa。一般情况 ,可消瘦 ,睑结膜较苍白 ,巩膜、皮肤无黄染 ,表浅淋巴结未触及 ,五官无异常 ,心肺无明显异常 ,右上腹饱满 ,右肋下触及 1 0cm× 8cm囊性包块 ,柔软、表面光滑、边界清楚 ,无明显压痛 ,全腹无压痛 ,反跳痛及肌紧张 ,无移动性浊音。血常规 :Hb1 1 3g/L ,WBC 8.7× 1 0 9/L (GRA 5 6.4% ,LYM38.1 % ,MON5 .5 % ) ,RBC 4.1 7× 1 0 1 2 /L ,ACT :1 43u/L总胆红素 43.6umol…     

Caroli病1例

1临床资料患者,男,5岁,2a前无明显诱因出现腹痛,局限于右上腹,对症处理可缓解。入院前7d出现呕血、便血、腹胀件发热,无咳嗽、腹泻等。家族中无类似病史。查体：神志清,慢性病容。无皮疹,浅表淋巴结未触及。心肺无异常。腹膨隆,肝上界在右锁骨中线第5助间,下界右锁骨中线助下10cm,剑突下6．orm,脾助缘下4．sctn,肝脾质韧,局部无隆起,无压病,边缘钝。实验室检查：血红蛋白789·L－‘,白血球69xl炉·L－‘,淋巴0．18,中性分叶核080,杆状核0‘of,大单核0．01;血小板200X10’·L－‘;尿常规、乙肝五项均正常;肝功能A…     

Caroli病1例

患儿 ,男 ,6岁 ,足月顺产 ,第二胎第一产 ,第一胎孕 8个月时早产死亡。其父母非近亲婚配 ,母孕期身体健康。患儿3岁时因患上感就医时偶然发现腹大 ,查体“肝脾肿大 ,门脉高压” ,家长未行治疗。 4岁时因右侧腹股沟斜疝入我院儿外科 ,体检发现腹隆起 ,肝肋下 3 .0ｃｍ ,质硬、光滑 ,脾左季肋下 1 0ｃｍ ,质硬。腹部Ｂ超示肝脏弥漫性改变 ,肝内胆管节段性扩张 ,脾大。双肾实质及集管区可见多个 4～ 5ｍｍ强光团。超声诊断 :肝中度弥漫性改变 ,先天性节段性胆管扩张 ,低蛋白胆囊 ,双肾瘢痕声像图。胃肠钡透示静脉曲张。住院期间因患儿出现呕血 …     

Caroli病Ⅱ型1例

Caroli病是一种常染色体隐性遗传所致的先天性疾病,是一种肝内型纤维多囊病,又称先天性纤维多囊性肝病,先天性肝内胆管囊状扩张症、交通性肝内胆管囊状扩张症或交通性海绵状胆管扩张症,可发生于任何年龄,以30～50岁多见[1]。现介绍1例我院收治的Caroli病例。     

先天性胆管囊肿4例报告

先天性胆管囊肿又称先天性胆管扩张症,是一种比较少见的疾病。近年来由于影像诊断学的迅速发展,提高了对本病诊断的准确性。我科今年发现4例,其中1例为先天性肝内胆管囊肿(Caroli病),3例为胆总管囊肿,均经手术病理证实,现报告如下：     

退行性节段性肝内胆管囊状扩张症误诊为肝内多发囊肿的体会分析

鉴别退行性节段性肝内胆管囊状扩张症与肝多发囊肿。统计我院2000年-2011年经我科诊断为肝囊肿的住院治疗病人数(符合手术条件)84例,其中术后诊断为胆管囊状扩张症的人数7例,调阅他们的图片进行对比分析。     

Caroli病伴阿米巴和硝酸盐阴性杆菌感染1例

患儿,男,8岁,不规则发热1月余。伴腹痛、腹泻,B超检查发现肝内多发性占位性病变,于1988年9月9日以肝脓肿收入院,住院3.5月,周期性发热持续2.5月。发热每次持续5～10d,平均1周。体温最高达41.3℃,平均39～40℃。持续发热1周后体温突然下降35℃以下,大汗淋漓,维持1～2d后体温恢复38.5℃左右,约10d后又重复第2周期,这样周而复始5次,同时伴有腹痛、腹泻     

退行性节段性肝内胆管囊状扩张症误诊为肝内多发囊肿的体会分析

鉴别退行性节段性肝内胆管囊状扩张症与肝多发囊肿。统计我院2000年-2011年经我科诊断为肝囊肿的住院治疗病人数(符合手术条件)84例,其中术后诊断为胆管囊状扩张症的人数7例,调阅他们的图片进行对比分析。     

先天性肝内胆管囊性扩张症1例报告

先天性肝内胆管扩张症(Carolis病)是一种较为少见的先天性胆道疾病,1958年由法国学者Jaeque Caroli首先详细描述、报道1例肝内末梢胆管的多发囊性扩张病例,故一般多称为Carolis病,其特征为肝内胆管囊性扩张而形成的胆管囊肿,可单发,较多为多发性.此病为少见病.我院收治了1例,现报告如下.     

Caroli氏病8例报告

Caroli氏病也称为先天性肝内胆管囊状扩张症,以前文献多认为它是一种罕见的肝内胆道疾病。近年来由于对本病的认识和诊断技术的提高,临床发现日渐增多,本院近年收治并获病理证实的Caroli氏病8例。报告如下。 临 床 资 料 一、一般资料:本组男3例、女5例,年龄23～62岁。全部表现为反复发作畏寒、发热和右上腹疼痛,病史2～31年,其中超过15年的6例。既往均诊断为急性胆囊炎或胆管炎,3例曾作胆囊切除术。术前明确诊断5例,主要依据B超、PTC、同位素~(99)mTC-EHIDA肝胆动态显影。1例入院时诊断重症胆管炎急症手术,发现胆总管并无结石梗阻,术后“T”型管造影始发现肝内多个囊肿并结石,二期作肝叶切除术。另2例为术中胆道造影明确肝内病变。 二、病理所见:左肝管巨大囊肿(6.0×6.0×10.0cm~3)合并肝总管囊肿1例;右肝管囊肿1例;左右肝内胆管多发性囊肿1例;其余5例为左叶或左外叶胆     

先天性肝内胆管囊肿(Caroli病)的超声诊断价值

目的探讨超声对先天性肝内胆管囊肿的诊断价值。方法分析20例先天性肝内胆管囊肿超声图像,超声观察囊肿的部位、大小、形态、结石及癌变情况。所有病例均经MRI复查,部分病例经手术和病理证实。结果先天性肝胆管囊肿18例,肝囊肿2例,合并结石10洌,癌变4例,超声诊断符合率为90％（18／20）。结论超声检查不仅是诊断先天性肝内胆管囊肿的可靠方法,而且对明确囊肿有无结石,特别是癌变,以及确定手术治疗方案具有重要实用价值。     

胆总管巨大囊肿1例报告

胆管囊肿传统称为胆总管囊肿，为先天性胆管壁层发育不全所致的胆管囊状扩张。按囊肿的部位和范围将胆管囊肿分为5型：1型：为胆总管囊状或梭形或扩张占80％～90％。2型：胆总管单发憩室占2％。3型：十二指肠壁内胆总管囊状膨出，占1．4％～5％．4型：位于肝外或肝内的多发性胆管囊肿，占19％．5型：单发或多发肝内胆管囊肿及Caroli氏病情。     

双肾多发错构瘤6例腔内介入治疗

1临床资料2001-03/2003-09收治双肾多发错构瘤6(男4,女2)例, 年龄19～30(平均24.5)岁. 全程无痛性肉眼血尿1例,双侧腰区疼痛4例,体检发现1例. B超、彩超和CT检查均发现双肾多发错构瘤. 肿瘤位于肾实质内未突破肾实质4例. 位于包膜下向外扩展并出血1例. 突入肾盂1例. 肿瘤直径1～9 cm. 均在局麻下,右股动脉Seldinger法,行双肾动脉造影 选择性动脉栓塞术. 栓塞物为明胶海绵颗粒、无水乙醇及弹簧圈. 患者术后24 h心电监护,抗炎止血3 d,右下肢止动24 h,监测肾功能,应用利尿剂. 随访6 mo,B超及CT检查显示双肾体积明显回缩,肿瘤体积明显变小. 肿瘤直径1～4 cm. 症状消失4例,明显缓解1例.     

Caroli氏病一例报告

Caroli氏病即肝内胆管扩张症,又名交通性海绵状胆管扩张症,属于先天性胆管囊肿的第五型,由Caroli于1958年首次报道。国内报道不多,本院近期发现1例,现报告如下。患者女性,3岁零5个月,维吾尔族,以“食欲减退、恶心、呕吐伴乏力纳差,偶有腹痛加重三天”就诊。     

Caroli病诊断及其治疗

本文通过结合典型病例对Ｃａｒｏｌｉ病的影象诊断及治疗进行了分析。     

Caroli‘s病的诊断与治疗

Ｃａｒｏｌｉｓ病又称先天性肝内胆管扩张症。以前文献多认为是一种罕见病，由于近代影像诊断技术的发展，此病的发现逐渐增多。作者１９９４年收治并获病理证实Ｃａｒｏｌｉｓ病２例，报告如下并讨论其诊治进展。１病历摘要例１：女性，２３岁，蒙古族，牧民。右上腹...     

双肾巨大多发错构瘤1例

病人,女,23岁。下腹部逐渐增大包块4年余。查体：患者智力正常。面部鼻翼两侧可见蝶形分布的粉红色坚硬蜡状丘疹,口唇周围也可见同样皮损。神经系统无异常发现。腹部呈中度不规则性隆起,左中下腹可扪及一肿物约20 cm×15 cm,右中上腹可扪及一肿物约15 cm×15 cm,