轮叶党参总皂甙对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核的拮抗作用

[目的 ]探讨轮叶党参总皂甙对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核的拮抗作用 .[方法 ]进行小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验 .[结果 ]腹腔注射环磷酰胺可诱发的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率明显增加 ,经口灌胃轮叶党参总皂甙的同时腹腔注射环磷酰胺 ,可使微核率显著下降 .[结论 ]轮叶党参总皂甙对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核有拮抗作用     

牛磺酸对氯化镉诱发的小鼠骨髓微核的保护作用

[目的 ]探讨牛磺酸对氯化镉所诱导的遗传毒性的拮抗作用 .[方法 ]进行小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验 .[结果 ]腹腔注射氯化镉可诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率明显增加 ;经口灌胃牛磺酸的同时腹腔注射氯化镉 ,可使微核率显著下降 .[结论 ]牛磺酸对氯化镉诱发的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核有拮抗作用     

β-胡萝卜素和VitC抗环磷酰胺诱变效应

本研究β-胡萝卜素和VitC对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响，观察到预先摄入足量β-胡萝卜素和／或Vit C15d能减低环磷酰胺诱发的嗜多染红细胞微核率；环磷酰胺腹腔注射后摄入足量β-胡萝卜素能促进嗜多染红细胞微核率的恢复。但Vit C对嗜多染红细胞微核率的恢复无帮助。本实验中未见β-胡萝卜素与Vit C有协同作用。     

β-胡萝卜素和VitC抗环磷酰胺诱变效应

本文研究β-胡萝卜素和VitC对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响,观察到预先摄入足量β-胡萝卜素和/或Vit C15d能减低环磷酰胺诱发的嗜多染红细胞微核率;环磷酰胺腹腔注射后摄入足量β-胡萝卜素能促进嗜多染红细胞做核率的恢复,但Vit C对嗜多染红细胞微核率的恢复元帮助。本实验中未见β-胡萝卜素与Vit C有协同作用。     

环磷酰胺、煤焦油对豫医无毛小鼠骨髓细胞微核的影响

目的探讨豫医无毛小鼠(YYHL)及昆明小鼠骨髓嗜多染红细胞自发微核率及化学诱变剂对其微核形成的影响.方法将小鼠分成6组,分别为YYHL组,昆明小鼠组,YYHL和昆明小鼠注射环磷酰胺组,及YYHL和昆明小鼠涂煤焦油组.采用骨髓嗜多染红细胞微核技术观察骨髓细胞微核率.结果①YYHL嗜多染红细胞自发微核率与正常昆明小鼠比较差异无显著性(P＞0.05).②腹腔注射环磷酰胺及煤焦油涂颈背部皮肤后,YYHL和昆明小鼠骨髓微核率均显著升高(P＜0.05),但2组比较差异无显著性(P＞0.05).结论YYHL对煤焦油及环磷酰胺致突变作用的反应与昆明小鼠一致,是一种评价化学物遗传毒性的有效动物模型.     

蝙蝠葛酚性碱抗突变作用的研究

目的应用昆明小鼠股骨骨髓嗜多染红细胞微核实验,研究蝙蝠葛酚性碱(phenolic alkaloids from menispermum dauricum,PAMD)的致突变作用和抗突变作用.方法均在10～40 mg/kg剂量下,连续腹腔注射给药11d,在致突变实验,末次给药6 h后处死小鼠,检测骨髓嗜多染红细胞微核率.在抗突变实验,小鼠在于处死前的24 h,腹腔注射40 mg/kg环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)或2 mg/kg丝裂霉素C(mitomycinc,MC),末次给药6 h后取样.结果蝙蝠葛酚性碱与对照组相比未诱发骨髓嗜多染红细胞微核率的增高(微核细胞率＜3‰).蝙蝠葛酚性碱可使环磷酰胺和丝裂霉素C诱发的骨髓细胞微核率增高数值出现明显的降低.PAMD CP组微核细胞抑制率分别为61.83%、43.51%和22.52%.PAMD MC组微核细胞抑制率分别为31.09%、21.50%和8.29%.结论蝙蝠葛酚性碱具有一定的抗突变作用,而无致突变作用.     

环磷酰胺、煤焦油对豫医无毛小鼠骨髓细胞微核的影响

目的：探讨豫医无毛小鼠（YYHL）及昆明小鼠骨髓嗜多染红细胞自发微核率变化及化学诱变剂对其微核形成的影响。方法：将小鼠分成6组,分别为YYHL组,昆明小鼠组,YYHL和昆明小鼠注射环磷酰胺组,及YYHL和昆明小鼠涂煤焦油组。采用骨髓嗜多染红细胞微核技术观察骨髓细胞微核率。结果：①YYHL嗜多染红细胞自发微核率与正常昆明小鼠比较差异无显著性（P＞0．05）。②腹腔注射环磷酰胺及煤焦油涂颈背部皮肤后,YYHL和昆明小鼠骨髓微核率均显著升高（P＜0．05）,但2组比较差异无显著性（P＞0．05）。结论：YYHL对煤焦油及环磷酰胺致突变作用的反应与昆明小鼠一致,是一种评价化学物遗传毒性的有效动物模型。     

豫医无毛小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验研究

采用骨髓嗜多染红细胞微核技术对豫医无毛小鼠进行骨髓微核实验研究。结果:(1)豫医无毛小鼠嗜多染红细胞自发微核率与正常昆明小鼠无显著性差异P>0.05。(2)腹腔注射环磷酰胺后,豫医无毛小鼠与昆明小鼠骨髓微核率均显著升高,但两者之间无显著性差异P>0.05。提示:豫医无毛小鼠与昆明小鼠自发微核率相似,对环磷酰胶诱变剂的敏感性相一致。     

桑椹对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核的抑制作用

用小鼠骨髓细胞微核试验方法，观察新鲜桑椹汁对环磷酰胺诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的抑制作用。结果发现新鲜桑椹汁具有抑制ＣＰ诱发骨髓微核率升高的作用，各实验组与阳性对照组间差异有显著性，且有明显的剂量反应关系。     

灵芝孢子粉对小鼠实验性突变和移植性肿瘤的影响

目的 观察灵芝孢子粉对小鼠实验性突变和移植性肿瘤的影响。方法 健康昆明品系小鼠以灵芝孢子粉（0.2～5.0 g/kgb.w.）灌胃,用环磷酰胺腹腔注射诱导产生骨髓嗜多染红细胞微核后,进行微核试验测定微核出现的千分率。S180瘤源小鼠瘤细胞接种于健康小鼠体内,14 d后取出瘤块进行瘤重比较。结果 灵芝孢子粉可明显降低环磷酰胺所致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率,也能明显抑制S180移植性肿瘤生长。结论 灵芝孢子粉能抑制或对抗细胞染色体的突变,具有一定抗肿瘤作用。     

蓝靛果对四氯化碳损伤小鼠血清谷草转氨酶的影响

[目的 ]观察蓝靛果对四氯化碳损伤小鼠血清谷草转氨酶的影响 .[方法 ]将小鼠随机分为 5组 ,即正常组、模型组、蓝靛果 3个剂量组 (每kg体重 2 0 ,1 0 ,0 5 g) ,实验第 5d测定各组血清谷草转氨酶 .[结果 ]蓝靛果降低小鼠血清谷草转氨酶活力 .[结论 ]蓝靛果对四氯化碳所致的肝损伤可能具有保护作用 .     

蓝靛果乙醇提取物对大鼠高脂血症的治疗作用

[目的 ]研究蓝靛果乙醇提取物对成年Wistar大鼠血脂的调节作用 .[方法 ]用高脂高胆固醇饲料建立Wistar大鼠高脂血症动物模型 ,分别灌胃给予 0 75 ,0 15g/kg蓝靛果乙醇提取物 ,于灌胃后第14日及 2 8日观察大鼠血清甘油三酯、胆固醇和高密度脂蛋白的含量 .[结果 ]2 8d后 ,蓝靛果 2个剂量组的甘油三酯及胆固醇水平下降 ,高密度脂蛋白水平升高 ,与高脂对照组相比较有显著性差异 .[结论 ]蓝靛果乙醇提取物具有降低成年Wistar大鼠血脂的作用 .     

细胞培养方法制备环磷酰胺致突变模型研究

[目的 ]探讨体外细胞培养制备微核模型的环磷酰胺的适宜剂量 ,为以后的抗突变物质的功能评价提供依据 .[方法 ]进行体外淋巴细胞培养的微核实验 .[结果 ]不同浓度 (2 5,5 0 ,10 0 ,2 0 0mg/L)的环磷酰胺对淋巴细胞导致的微核率和微核分布有不同的影响 ,较低浓度时具有致微核率升高的性质 ,较高浓度的环磷酰胺除具有致突变作用外 ,还能显著地抑制细胞的分裂和生长 .[结论 ] 5 0mg/L的环磷酰胺是细胞培养致突变实验的适宜剂量     

阿司匹林铜对小鼠骨髓细胞微核率影响的研究

采用ＩＣＲ小鼠对阿司匹林铜进行小鼠骨髓嗜多染红细胞微核进行分析结果显示：阿司匹林铜未诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率增高．结果提示阿司匹林铜无致突变作用．     

平阳霉素对小鼠骨髓和外周血红细胞微核率的影响

比较了小鼠经２次腹腔注射平阳霉素后骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）和外周血ＰＣＥ及正细胞（ＮＣＦ）微核率的诱导情况，结果表明，外周血ＰＣＥ微核率与骨髓ＰＣＥ微核率几乎为完全关（ｒ＝０．９９），只是外周血ＰＣＥ微核率的峰值比骨髓ＰＣＥ微核率峰值滞后２４小时，而外周血的微核率随染率时间的延长缓慢上升，在染毒第７天基本与骨髓及外周血ＰＣＥ微核率一致。     

流式细胞仪筛选环磷酰胺诱导骨髓嗜多染红细胞微核的技术方法

目的利用单一荧光试剂吖啶橙(acridine orange,AO)和简单的单激光流式细胞仪(FCM)计数骨髓嗜多染红细胞的微核率,达到了解化合物诱导微核作用的目的。方法分别以环磷酰胺(CP)处理雄性KM小鼠和SD大鼠,采用AO荧光染色和单激光流式细胞仪检测小鼠和大鼠骨髓含微核的嗜多染红细胞(MNPCE)及含微核的成熟红细胞(MNNCE)的微核率,并对结果进行比较分析。结果随着CP浓度的增高,骨髓中MNPCE和MNNCE也相应增多,呈良好的量效关系。实验结果同时和手工计数比较,没有显著差异。结论 AO_FCM自动化检测方法完全适用于小鼠和大鼠骨髓MNPCE及MNNCE微核率的检测。     

蓝靛果中总黄酮含量测定方法的探讨

[目的 ]筛选测定总黄酮含量的最佳的方法 .[方法 ]制备蓝靛果试液 ,以芦丁作为对照品用比色法测定蓝靛果中总黄酮含量 (% ) ;另用重量法测定其总黄酮含量制备蓝靛果试液 .[结果 ]比色法测定的 10 0 g蓝靛果中总黄酮含量为 10 4.6g ,重量法测定的总黄酮含量为 5 5 .5 g .[结论 ]两种方法所得结果相差很大     

迷迭香酸对γ射线致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的保护作用

目的 研究迷迭香酸对γ射线致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的保护作用。方法 以骨髓嗜多染红细胞微核形成率为观测指标,C57BL／6J小鼠经⁶⁰Co γ射线1~3 Gy照射24 h后观察骨髓嗜多染红细胞微核发生率的变化以选择合适的照射剂量;C57BL／6J小鼠经⁶⁰Co γ射线2Gy照射后不同时间观察骨髓嗜多染红细胞微核发生率的变化以选择照射后取骨髓的时间;2 Gy照射前经迷迭香酸处理的C57BL／6J小鼠照后24 h观察骨髓嗜多染红细胞微核发生率的变化,以确定迷迭香酸对小鼠微核保护作用的剂量效应与时间效应。结果 2 Gy照射24 h后小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率增加比较明显,适合作为小剂量照射条件;照射后24 h或48 h骨髓嗜多染红细胞微核发生率增加比其他时间明显;经迷迭香酸100 mg/kg连续7次处理后的受照射小鼠骨髓细胞中,微核发生率（6.50‰）明显低于单纯照射组（23.65‰）。结论 迷迭香酸对γ射线致骨髓嗜多染红细胞微核具有保护作用。