粒细胞集落刺激因子对卵巢癌细胞株生长曲线的影响

目的 :探讨粒细胞集落刺激因子 (G- CSF)对卵巢癌细胞株生长曲线的影响。方法 :采用 XTT比色法检测不同浓度 G-CSF对卵巢癌细胞株 3AO及 CAOV3细胞生长曲线的影响。结果 :不同浓度 G- CSF作用 2 4～ 1 2 0 h范围内 ,对 3AO及 CAOV3细胞的生长曲线均无明显性的影响 (P >0 .0 5 )。结论 :G- CSF作用较长时间对卵巢癌细胞株 3AO及 CAOV3细胞生长无明显的影响     

粒细胞集落刺激因子作用研究进展

粒细胞集落刺激因子(G-CSF)主要用于各种原因引起的粒细胞减少症。近年的研究发现,G-CSF具有免疫调节、血管保护、促进血管发生、抗动脉粥样硬化等作用。本文主要综述了G-CSF在糖尿病及并发症领域应用研究进展,其作用机制涉及调节中性粒细胞的功能、内皮祖细胞的动员、影响树突状细胞和T细胞的功能等。     

粒细胞集落刺激因子对卵巢癌细胞株生长的影响及检测方法研究

目的 :了解粒细胞集落刺激因子 (G CSF)对人卵巢癌细胞株生长的影响 ,并对用于卵巢癌细胞活性检测的 4种方法进行比较。方法 :采用XTT比色法、MTT比色法、集落形成试验、3H TdR掺入试验分别检测G CSF对卵巢癌细胞株 3AO细胞生长的影响。结果 :4种细胞活性检测方法检测不同浓度G CSF对 3AO细胞生长的影响与对照组 (G CSF浓度为 0ng/ml)相比 ,差异均无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :G CSF对 3AO细胞生长无显著影响 ,对其可促进卵巢癌细胞增殖的顾虑也许是不必要的 ;XTT比色法可替代其他方法用于卵巢癌细胞活性检测 ,且敏感性更高、更加快速简便。     

粒细胞集落刺激因子作用后骨髓象分析

目的总结粒细胞集落刺激因子（G—CSF）作用后骨髓象变化特征,以减少白血病误诊的发生。方法对42例多种原因导致的粒细胞缺乏症（粒缺）患者G-CSF使用前及使用5～7d进行骨髓象分析,观察其形态变化特征,并对粒系相对值进行统计比较。结果使用G—CSF5～7d后骨髓原始、早幼粒细胞比例明显增高,和使用前比较差异有显著统计学意义（P〈0．01）,且形态和相应阶段正常形态变化较大,有其独特改变。结论G-CSF使用后原始、早幼粒细胞比例明显增高,部份病例甚至超过20％,易误诊为白血病;骨髓检验人员要熟悉并掌握G-CSF使用后骨髓象特征及变化规律,以减少白血病误诊的发生。     

粒细胞集落刺激因子治疗心肌梗死研究进展

虽然近年来对心肌梗死的治疗有了很大进展，但针对心肌梗死后的不可逆改变：心肌细胞、小血管的损失以及心室重塑，目前尚无满意的对策。因此，探寻修复心肌梗死后受损心脏的方法，成为目前众多学者的研究热点。本文就近年来粒细胞集落刺激因子（granulocyte colony stimulating factor，G-CSF）治疗心肌梗死的研究进展作一综述。     

粒细胞集落刺激因子的脑保护作用研究进展

粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是一种造血生长因子,最开始被用于治疗粒细胞减少症等血液系统疾病,目前越来越多的研究证明G-CSF在缺血性脑梗死中能发挥强大的神经保护效应。该文就其作用机制及其在临床应用中的一些研究进展予以综述。     

粒细胞集落刺激因子治疗粒细胞缺乏症——附47例疗效观察

用重组的粒细胞集落刺激因子 (rhG -CSF)治疗粒细胞缺乏症 47例 ,与对照组 (未用rhG -CSF) 39例比较 ,观察其疗效。结果 ,治疗组 38例 (80 .9% )中性粒细胞数升至≥ 0 .7× 1 0 9/L ,其中 2 1例 (44.7% )升至≥ 1 .5× 1 0 9/L ,与对照组的53 .8%和 1 7.9%比较均有统计学意义。结论认为 ,rhG -CSF对粒细胞缺乏症有较好疗效     

粒细胞集落刺激因子促进大鼠脑出血后的细胞增殖

目的研究粒细胞集落刺激因子（G-CSF）对脑出血神经保护作用的机制。方法胶原酶定位注射构建脑出血大鼠模型,然后给予G-CSF腹腔注射连续5天,造模2周后通过免疫组化检测出血灶周边组织PCNA阳性细胞与GFAP阳性细胞的表达情况。结果给予G-CSF的大鼠PCNA阳性细胞与GFAP阳性细胞计数均明显高于未给药组。结论G-CSF能够促进大鼠脑出血后细胞（尤其是星形胶质细胞）的增殖,该作用可能参与其对脑出血大鼠的神经保护作用。     

粒细胞集落刺激因子骨髓干细胞动员治疗大鼠肝损伤的实验研究

目的：探讨粒细胞集落刺激因子（G-CSF）骨髓干细胞动员对大鼠肝损伤的治疗作用。方法：将大鼠随机分为正常对照组（10只）、造模组（20只）。造模组采用腹腔注射四氯化碳的方法连续4w构建大鼠肝损伤模型,然后随机分为动员组（10只）和模型对照组（10只）,动员组皮下注射G-CSF,连续6d。3w后采用检测大鼠肝功能、大鼠肝脏HE染色等方法进行观察。结果：3w后大鼠的肝功能较模型组没有明显恢复。结论：G-CSF骨髓干细胞动员治疗大鼠肝损伤,不能明显改善肝脏功能,也没有加重肝脏的病理变化。     

染料木黄酮与顺铂联用对耐药卵巢癌细胞SKOV-3的影响

目的:探讨染料木黄酮与顺铂联用对耐药卵巢癌细胞系SKOV-3增殖与凋亡的影响. 方法:采用MTT比色法检测染料木黄酮和顺铂联用对SKOV-3细胞增殖的影响,Hoechst染色荧光显微镜下观察联合用药后细胞形态的改变,流式细胞仪分析细胞周期并检测凋亡率. 结果:联用不同浓度的染料木黄酮后顺铂对SKOV-3细胞IC50降低率为32.3%～79.8%,两药联合作用系数在0.586～0.869之间,为轻度至高度协同作用. 染料木黄酮与顺铂联用可显著提高凋亡率,两药联用诱导SKOV-3细胞凋亡和阻滞G2/M期、干扰S期进程,凋亡率与G1期细胞比例呈负相关(rs=-0.953, P<0.05). 结论: 染料木黄酮可以增强顺铂对SKOV-3细胞的增殖抑制作用和杀伤作用,两种药物具有协同作用. 染料木黄酮阻滞细胞于G2/M期并同时干扰S期进程可能是两药发挥协同作用的重要机制.     

Granulocyte colony-stimulating factor regulates JNK pathway to alleviate damage after cerebral ischemia reperfusion

Background Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor （GM-CSF） is a potent hematopoietic growth factor that both enhances the survival and drives the differentiation and proliferation of myeloid lineage cells. Recent studies have suggested that GM-CSF has a neuroprotective effect against cerebral ischemia injury, but the molecular mechanisms have been unclear. This study aimed to investigate the influences of a short-acting （half-life 3.5 hours） G-CSF and a long-acting （half-life 40 hours） pegylated G-CSF on the JNK signaling pathway after cerebral ischemia reperfusion.     

不同存在形式人卵巢癌细胞株的细胞内顺铂浓度测定

目的　了解人卵巢癌细胞株COC1及其耐药亚株COC1/DDP以多细胞团簇形式和单细胞形式存在的细胞内顺铂浓度的差异 ,探讨细胞存在形式在COC1/DDP耐药中的作用。方法　选用半贴壁生长的人卵巢癌细胞株COC1及其耐药亚株COC1/DDP ,应用常规继代培养法获取多细胞团簇 ,对照组用相应的单细胞悬液 ,高效液相色谱测定细胞内顺铂浓度。结果　顺铂作用 2h后COC1单细胞悬液和多细胞簇的胞内浓度分别是 (11.2 0 6 2 7± 1.340 6 )ng/10 6细胞和 (11.14 78± 1.176 2 )ng/10 6细胞 ,无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,COC1/DDP分别为 (5 .2 835± 0 .772 8)ng/10 6和 (4 .86 83± 1.0 380 )ng/10 6细胞 ,无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,同种存在形式的两种细胞间比较有统计学差异 (P <0 .0 1) ,前者分别为后者的 2 .1倍和 2 .3倍 ,而两种存在形式的细胞COC1与COC1/DDP细胞内顺铂浓度的差值经比较亦未发现统计学差异 (P >0 .0 5 )。结论　相同浓度药物作用下COC1细胞内顺铂浓度高于COC1/DDP细胞 ,细胞存在形式不是影响细胞内顺铂浓度的主要因素     

Granulocyte colony-stimulating factor ameliorates coronary artery elastin breakdown in a mouse model of Kawasaki disease

Background Coronary artery damage from Kawasaki disease （KD） is closely linked to the dysfunction of the endothelial progenitor cells （EPCs）.The aim of the present study was to evaluate the modulatory effect of granulocyte colony stimulating factor （G-CSF） on EPCs and elastin breakdown of coronary arteries in a KD mouse model.Methods A Lactobacillus casei cell wall extract （LCWE）-induced KD model was established in C57BL/6 mice that were subsequently administrated with recombinant human G-CSF （rhG-CSF）.Nω-nitro-L-arginine methyl ester （L-NAME） was administrated for the negative intervention.Evaluations included coronary artery lesions,EPC number and functions,and the plasma concentration of nitric oxide （NO）.Results Elastin breakdown was found in the coronary arteries of model mice 56 days after injection of LCWE.The number of circulating EPCs,plasma concentration of NO,and functions of bone marrow EPCs,including proliferation,adhesion,and migration abilities,were all lower in the KD model group compared with those in the control group.After administration of rhG-CSF,the number of circulating EPCs and plasma concentration of NO were increased significantly compared with those in the KD model group.There were also increases in the functional indexes of EPCs.Furthermore,rhG-CSF administration improved the elastin breakdown effectively.However,these protective effects of rhG-CSF on coronary arteries were attenuated by L-NAME.Conclusion The present study indicated that the administration of G-CSF prevents elastin breakdown of the coronary arteries by enhancing the number and functions of EPCs via the NO system,and then accelerates the repair of coronary artery lesions in the KD.     

小剂量G-CSF联合GM-CSF动员外周血CD34+细胞

目的 探讨小剂量粒单巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员外周血干细胞的效率。方法 20例成人恶性血液病按统计学配对方法等分为2组。非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)患者化疗方案为环磷酰胺2.0 g/d,静脉滴注,第1~2天,足叶乙甙0.2 g/d,静脉滴注,第1~3天;急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者用阿糖胞苷2.0 g/d,静脉滴注,第1~3天,足叶乙甙用法同NHL。当白细胞低于1.0×10⁹/L时研究组10例应用GM-CSF 2.5 μg/d·kg·b.w.联合G-CSF 2.5 μg/d·kg·b.w.;对照组单用G-CSF 5 μg/d·kg·b.w.,全部皮下注射5~6 d。白细胞5.0×10⁹/L以上时应用CS-3000 pluse分离外周血单个核细胞,流式细胞术计数CD34⁺细胞。结果 产品细胞分类计数单个核细胞占95%~99%,在研究组CD34⁺细胞平均采集9.4(8.4~10.2)×10⁶/kg·b.w.,CFU-GM 42.4(21.9~72.8)×10⁴/kg·b.w.,对照组平均采集CD34⁺细胞4.8(4.1~8.3)×10⁶/kg·b.w.,CFU-GM 28.1(7.1~60.2)×10⁴/kg·b.w.,2组差异显著(P<0.05)。副作用2组相似。结论 恶性血液病患者化疗后应用G-CSF联合GM-CSF动员CD34⁺细胞的效果优于单用G-CSF。     

聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子在乳腺癌辅助化疗后的应用

目的探讨聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)在乳腺癌辅助化疗后的应用。方法选取2015年12月～2017年6月乳腺癌行辅助化疗患者共162例,采用抛银币法分为观察组和对照组。观察组患者予以PEG-rhG-CSF 100μg/kg每周期单次注射,对照组患者予以重组人粒细胞集落刺激因子(rh G-CSF)5μg/kg每日注射1次,连续7 d。观察并比较两组患者的临床疗效及安全性。结果观察组患者治疗后Ⅳ度中性粒细胞缺乏及延迟化疗发生率均明显少于对照组(P0.05);观察组患者治疗后骨骼肌疼痛、发热、乏力等不良反应发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论 PEG-rhG-CSF能够明显降低乳腺癌辅助化疗患者中性粒细胞减少及延迟化疗的发生,且用药更为方便易行,副反应小,患者的依从性更好。     

Mobilization efficiency of granulocyte colony-stimulating factor and stem cell factor to bone marrow mononuclear cells and mechanisms

The mobilization efficiency of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) and stem cell factor (SCF) to bone marrow mononuclear cells (MNCs) in mice was observed, and the changes of CXCL12/CXCR4 signal were detected in order to find out the mobilization mechanism of stem cells. Kunming mice were randomly divided into two groups. The mice in treatment group were subjected to subcutaneous injection of G-CSF at a dose of 100 μg/kg and SCF at a dose of 25 μg/kg every day for 5 days, and those in control grou...     

靶向Her2基因SiRNA对人卵巢癌细胞株SKOV-3 顺铂敏感性的影响

目的通过siRNA沉默Her2基因的表达探讨其对卵巢癌细胞株SKOV-3顺铂（DDP）敏感性的影响。方法靶向Her2的siRNA通过阳离子脂质体介导转染到SKOV-3中,经过嘌呤霉素筛选得到稳定抑制Her2基因表达的SK-OV-3细胞株,通过RT-PCR方法检测各组SKOV-3细胞Her2基因的表达。应用四甲基偶氮唑蓝检测DDP对各组SKOV-3细胞增殖水平的影响,应用膜联蛋白V异-硫氰酸荧光素细胞凋亡试剂盒在流式细胞仪上检测DDP作用后各组SKOV-3细胞凋亡水平。结果建立了稳定抑制Her2基因表达的细胞株,SKOV3/siRNA-1组和SKOV3/siRNA-2组细胞Her2基因表达分别为对照组的53.8%和38.4%,而空载体组为92.3%。在DDP作用下SKOV3/siRNA-1和SKOV3/siRNA-2的细胞存活率在4 d时分别为67.7%±4.4%和66.4%±3.3%,与未转染对照组81.7%±1.3%和空载体组81.3%±1.4%比较差异有显著性（P〈0.05）。FCM分析显示SK-OV3/siRNA-1和SKOV3/siRNA-2细胞的DDP诱导凋亡率分别为38.6%±1.1%和42.8%±1.4%,明显高于未转染组9.1%±0.8%和空载体组8.8%±0.7%,差异有显著性（P〈0.05）。结论靶向Her2基因的siRNA可以增强卵巢癌细胞株SKOV-3对DDP的敏感性。