腹泻患者粪便弧菌属及气单胞菌属分离鉴定结果分析

作者从１３５６例腹泻患者粪便中分离出１－２株弧菌科病原菌，分离率为７．５％，其中：弧菌属８６株，分离率为６．３％，共１０个菌种；气单胞菌属１６株，分离率为１．２％，共３个菌种。均发经生化反应和血清试验证实。结果表明：弧菌属和气单胞菌属是嘉兴地区感染性腹泻的常见病原菌。     

致急性腹泻的315株弧菌培养特性及生化鉴定

从4251例急性腹泻病人的粪便中检出弧菌315株，分离率为7．4％，其中弧菌属183株，气单胞菌属114株，邻单胞菌属18株，5～11月为检出率高峰期，符合我国致病性弧菌的发病季节性，即一般在5～11月流行．     

类志贺邻单胞菌引起食物中毒及分离鉴定

类志贺邻单胞菌是急性感染性腹泻的病原菌之一 ,由该菌引起食物中毒的报道较少。宁波市北仑区某厂食堂发生一起类志贺邻单胞菌食物中毒 ,现将分离鉴定情况报告如下。1　发病经过餐后 1 1小时 ,出现首例病人 ,至次日中午达发病高峰。潜伏期最短 1 1小时 ,最长 3 8小时 ,平均 2 1小时。中毒症状主要表现 :腹痛 ,腹泻 3～ 6次水样便 ,伴恶心、发热。 1 4人就餐 ,1 2人发病 ,发生率为 85 .7% ,均经抗生素治疗痊愈。2　实验室检查2 .1　标本采集　采集油豆腐 1份 ,急性腹泻病人粪便标本 1 1份 (除 2例未服药外 ,其余均服过药。)2 .2　检测项目　…     

腹泻标本中同时分离类志贺邻单胞菌和豚鼠气单胞菌1例

0　引言　腹泻标本中同时检出类志贺邻单胞菌和豚鼠气单胞菌 ,在国内尚未见报道 .现报告如下 .1　临床资料　患者 ,女 ,45岁 .主诉于 12 h前因食不洁冷冻鱼类食品后 ,出现腹痛伴腹泻 ,为黄色稀水便转为血水样便 ,9次 / d,每次量约 2 0 0 m L.伴轻度乏力、恶心、里急后重 .腹痛以上腹部及左下腹部为著 ,呈持续隐痛伴有阵发性加重 .于2 0 0 0 - 0 3- 2 7就诊 .体检 :T37.2℃ ,P78次 / min,R16次 /min,BP13/ 8KPa.实验室检查 :WBC10 .8× 10 9· L- 1 ,N0 .84,L 0 .16 .大便常规 :RBC +++/ HP,WBC 3- 9/ HP,便隐血阳性 .取粪便送检做…     

气单胞菌基因种分离鉴定及耐药性研究

目的：探讨气单胞菌基因种与表型生化反应关系。方法：建立气单胞菌基因种鉴定方法;本实验采用被筛选的9种表型生化反应,鉴定45株气单胞菌基因种;采用MicroScan Gram Negative Panel 21微量液体稀释法报告气单胞菌基因种体外对名种抗生素的敏感性。根据NCCLs文件报告MIC、敏感、耐药。结果：本地区气单胞菌基因种主要是HG1、HG4、HG9、HG12、HG13;未见HG2、HG3、HG5、HG6、HG7、HG8、HG10、HG11。结论：气单胞菌基因种对头胞噻肟、头胞曲松、环丙沙星、替卡西林、复方新诺明敏感性为100%,对头孢噻吩耐药,对其它抗生素呈现不同程度的耐药。     

一起副溶血性弧菌混合温和气单胞菌食物中毒的调查分析

[目的]对一起未采集原因食物检验的食物中毒事件进行定性。[方法]采用描述性流行病学和病例对照研究,并通过细菌学、血清学检验和HACCP卫生学调查的方法进行调查和分析。[结果]中毒罹患率6·67%,潜伏期1·5~6·5h,中位潜伏期4·5h,就餐食品烤鸡腿危险比值比(OR)为28·33与中毒关联,检验结果为副溶血性弧菌混合温和气单胞菌混合感染,HACCP调查确定中毒原因是由于菜盆工用器具与食品的交叉污染或工作人员带菌传播。[结论]该事件是一起副溶血性弧菌混合温和气单胞菌引起的食物中毒。     

气单胞菌及其感染研究进展

气单胞菌在自然界分布广泛，普遍存在于淡水、污水、淤泥、土壤和人类粪便中，有致病性菌株和非致病性菌株之分。致病性菌株可感染鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类等动物，临床上以急性出血性败血症为主要特征。气单胞菌可引起人肠道感染和肠道外感染，如败血症、伤口、眼、骨关节、腹腔感染和其它感染，其中嗜水气单胞菌是一种典型的人-畜-鱼共患病原菌，人类可因致病性嗜水气单胞菌感染而发生腹泻、食物中毒、继发感染等等。本文对国内外有关气单胞菌的感染研究进展，综述如下。     

新生儿血中检出豚鼠气单胞菌1例

我们自1例败血症病儿血中检出1株豚鼠气单胞菌,现报告如下.病儿,男,因胎膜早破d,于1990年12月26日行胎头吸引术娩出.出生后窒息,经抢救5min后恢复自主呼吸.24h后病儿反复出现抽风达10余次,因怀疑颅内出血、败血症,病儿经紧急处置后转入新     

双重实时荧光PCR检测副溶血性弧菌和创伤弧菌方法的建立

目的建立双重实时荧光PCR检测副溶血性弧菌和创伤弧菌的方法。方法在Gen Bank数据库查找序列并比对后设计tdh和vvh A基因引物和探针。对PCR反应退火温度、引物、探针、Mg2+、Taq DNA聚合酶及d NTPs浓度进行优化,确定反应体系和反应条件,并对新建方法的特异性、灵敏度等方面进行分析,对模拟样品进行检测。结果建立了双重实时荧光PCR检测副溶血性弧菌和创伤弧菌的方法。该方法的特异性较好,检测限为103 CFU/ml。结论建立的双重荧光PCR方法可快速、灵敏、特异地检测副溶血性弧菌和创伤弧菌。     

1株与宋内氏志贺氏菌血清发生交叉凝集的类志贺邻单胞菌

目的对引起食物中毒的病原菌进行分离鉴定,为疫情的防控提供依据。方法采取腹泻患者水样便直接划线平皿上获纯培养菌、血清学试验、系统生化鉴定的方法。结果分离到一株与宋内氏志贺氏菌诊断血清发生强凝集的类志贺邻单胞菌。结论在细菌的分离鉴定中,如果仅仅以血清学反应做出判定,容易产生错误的结论,还必须做系统的生化鉴定,以保证细菌鉴定的准确性,为疫情的防控提供科学、正确的依据。     

医院人性化服务行为识别系统的构建与实践

医院的人性化服务行为识别系统包括内部识别系统和外部识别系统。医院人性化服务行为识别系统建设的目标是使员工行为规范化,体现医院理念精神,便于社会公众认知。医院行为系统建设应坚持立足情感的原则,突出社会责任感的原则,以诚取信的原则和广泛传播的原则。我院规范人性化服务行为的实践经历了奠定物质文化基础、规范服务行为内容和强化服务行为识别三个阶段。     

嗜水气单胞菌气溶素毒力基因检测研究

目的对嗜水气单胞茵气溶素基因进行检测并分析其携带率。方法采用常规法从三角帆蚌体内分离嗜水气单胞菌并鉴定,PCR法扩增气溶素毒力基因,计算其携带率。结果5株嗜水气单胞菌携带aer毒力基因,携带率为50％。结论气溶素基因是嗜水气单胞茵的重要毒力因子。     

滕州市致病性弧菌检测报告

报道了1995年以来,滕州市致病性弧菌种类、分,布等病原学检测情况。共检疑似霍乱病人粪便1562人份,检出致病性弧菌127株,检出率为8．13％,其中非01群霍乱弧菌居首位83株占65．35％,其次为麦氏弧菌13株占10．4％,溶藻弧菌11株,河弧菌9株,副溶血弧菌6株,弗尼期弧菌5株。83株非01群霍乱弧菌可分型占61株,分布8个血清型,定型率为73．49％,127株致病性弧菌产类霍乱肠毒素（G）47株占37．00％,以非01群霍乱弧菌产生类CT所占比例为最高,从而说明它在毒力和致病性方面占有重要地位。     

Screening and characterization of a bioflocculant produced by Aeromonas sp

Objective To isolate the bioflocculant-producing bacteria from activated sludge and investigate the flocculating characteristics of the newly isolated bioflocculant.Methods Bacteria were screened from activated sludge samples to isolate bioflocculant-producing bacteria.Flocculating activity was used as a measure of the flocculating capability of the bioflocculant.Results A novel bioflocculant-producing bacterium was isolated,which was identified to belong to genus Aeromonas and named as Aeromonas sp.N11.Flocculating activity increased in the presence of K ,Na ,or Ca2 .The highest flocculating activities for kaolin suspension were obtained in acidic pH ranges,and optimum pHs for it were 3.0,4.0,and 5.0 with 1 mmol/L K ,Ca ,and Na present,respectively.The highest flocculating activities for soil suspension were observed at pH 8.0.The bioflocculant had a good flocculating activity and could achieve a flocculating activity of 92.4% for kaolin suspension at a dosage of only 1 mg·L-1,and its activity in kaolin suspension was decreased by only 9.2% after heating at 100℃ for 60 min.Conclusion The bioflocculant produced by Aeromonas sp.N11 has strong flocculating activity and high stability,which affords high possibility of its practical use.     

霍乱弧菌及其他致病弧菌DNA多态性的研究

目的 探讨霍乱弧菌和其它致病弧菌分子遗传特征及相互关系。方法 用聚合酶链反应（ＰＣＲ）,ＤＮＡ序列分析,随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）和平行链锁聚类分析,对３株Ｏ１群古典型,４株Ｅ１ Ｔｏｒ型,３株Ｏ１３９群霍乱弧菌和副溶血等３株致病菌进行检测。结果 Ｏ１３９群霍乱弧菌和Ｏ１群含有的霍乱肠毒素（ＣＴＸ）基因,核苷酸序列同源性为９６．９％－９８．７％。     

霍乱肠毒素基因DNA疫苗的构建和体外表达

目的构建霍乱弧菌ctxAB融合基因分子佐剂DNA疫苗,并在NIH3T3细胞中进行表达。方法用限制性核酸内切酶从原核表达重组质粒pET32a-ctxAB上切下ctxAB基因,导入真核表达载体pcDNA3.1（＋）,重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名为pcDNA3.1-ctxAB。用脂质体法将重组质粒pcDNA3.1-ctxAB转染NIH3T3细胞,采用免疫荧光法和Western blot对pcDNA3.1-ctxAB的瞬时表达产物和稳定表达产物进行鉴定。结果真核表达重组质粒pcDNA3.1-ctxAB成功转入NIH3T3细胞,利用免疫荧光技术检测到其在细胞膜和细胞浆中获得瞬时表达,对稳定转染细胞用Western blot分析,发现在约40.5kDa处有阳性杂交信号。结论成功构建霍乱弧菌ctxAB基因分子佐剂DNA疫苗,并在NIH3T3细胞中获得表达。