米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产效果观察

利凡诺羊膜腔注入引产是多年来常用安全有效的引产方法 ,但这种方法的不足之处是产程长。近年来 ,国内有米非司酮用于中孕引产 ,且疗效肯定 ;我们将米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产 ,取得了满意的效果 ,报告如下。1　资料与方法1 .1　研究对象　 1 998年前我院单纯用羊膜腔穿刺注入利凡诺引产 ,随机抽样调查 1 5 0例孕 1 4～ 2 6周自愿要求引产而无禁忌证的健康妇女 ,1 998年后采用米非司酮与利凡诺联合引产 ,亦抽取 1 5 0例作对比分析 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异。1 .2　方法　入院常规查体 ,查血常规及小便常规无异常 ,注药…     

米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产效果观察

目的观察米非司酮、利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法将自2004年5月-2006年3月住院妊娠14-27周,自愿要求终止妊娠的健康妇女123例,随机分为观察组(80例)与对照组(43例)。观察组在进行利凡诺羊膜腔注射术前,予米非司酮口服;对照组不予米非司酮口服。观察两组注药到宫缩开始时间、宫缩到胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留、子宫出血量及宫颈撕裂伤的差异。结果观察组从注药到宫缩开始时间、宫缩到胎儿娩出时间明显缩短(P<0.01);胎盘胎膜残留、产后出血及宫颈撕裂伤的发生率较对照组明显减少(P<0.01)。结论米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法。     

米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产效果观察

利凡诺用于中期妊娠引产历来已久。近年来我院将米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产，与单用利诺凡引产比较，效果良好。现报告如下。     

米非司酮与利凡诺结合在中孕引产的研究

目的探讨米非司酮与利凡诺结合缩短引产时间的方法,以提高瘢痕子宫引产成功率,降低并发症的发生。方法将80例孕16～27周瘢痕子宫引产妇女,随机分为两组,对照组:肝肾功能正常下利凡诺100mg注入羊膜腔内。观察组:同样情况下先服米非司酮片50mg,每日两次,第三天,利凡诺100mg注入羊膜腔内。结果注射利凡诺至胎儿娩出时间分别为(40±3.1)h、(24±2.0)h,胎盘娩出时间分别为(15±3.1)min、(10±2.8)min;清宫清出组织分别为(30±1.0)g、(10±2.0)g;并发症少,差异有显著性意义(P<0.01)。结论瘢痕子宫中孕引产以米非司酮与利凡诺结合可提高引产成功率,缩短产程,降低并发症出现。     

米非司酮应用于利凡诺中孕引产126例的临床观察

目的探讨米非司酮应用于利凡诺中孕引产的效果。方法126例中孕妇随机分为2组,每组63例。研究组在常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射术前后空腹2小时,加服米非司酮75mg;对照组常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射术。对2组引产效果及引产时间、副作用等进行对比。结果2组引产成功率均为100%,产后1小时出血量研究组为(76.3±58.0)ml,对照组为(107.2±82.8)ml。清宫率研究组为47.6%,对照组为87.4%。研究组的引产时间为35.4小时,对照组为50.2小时。结论米非司酮应用于利凡诺中孕引产,此法简便、有效、安全、痛苦小,缺点在于费用相对高一些,极少数孕妇服用米非司酮后有轻微恶心、呕吐。     

利凡诺与米非司酮联合应用于中孕引产疗效观察

目的:探讨利凡诺联合米非司酮应用于中期妊娠引产的临床效果.方法:随机抽取在产科住院属中期妊娠计划外怀孕而要求引产的健康妇女160例,随机分为观察组80例,采用羊膜腔内注射利凡诺100mg+生理盐水10ml,同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,用3次,总量150mg;对照组80例,单用羊膜腔内注射利凡诺100mg+生理盐水10ml.结果:引产成功率观察组97.5%,对照组90.0%,两组比较差异有显著性(P＜0.05);用药至胎儿胎盘娩出时间观察组较对照组明显缩短,差异有显著性(P＜0.05);胎儿免除后2小时内出血量两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:利凡诺与米非司酮联合应用能有效促进宫颈成熟,明显缩短引产时间,减少产后出血,减轻孕妇痛苦,引产成功率高,是目前较理想、可靠的中期妊娠引产方法.     

米非司酮配伍利凡诺引产效果观察

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺在引产中的作用.方法 对204例妊娠12-27W要求终止妊娠的孕妇分别在1-2日服用米非司酮,总量150mg,服药次日同时宫内注射1%利凡诺100-150mg,并于用药前后观察宫颈长度及宫颈评分的变化及引产效果.结果 服用米非司酮后宫颈缩短1-2cm(P＜0.05),Bishop评分提高3-5分,引产成功率达100%.结论 ,应用米非司酮配伍利凡诺引产,显示出成功率高、副作用小的临床价值.     

利凡诺联合米非司酮引产效果观察

近几年利凡诺羊膜腔注入引产仍是中期妊娠引产的常用方法,笔者将单纯使用利凡诺引产与联合使用米非司酮用于中孕引产的效果进行比较,现报道如下。1临床资料2000年1月~2003年12月在我院住院自愿要求引产及出据证明引产的健康妇女224例,随机分为两组。观察组100例,年龄20~38(29·58±2·65)岁;既往孕1次20例,孕2次50例,孕3次30例;未产10例,产1次50例,产2次40例;孕周16~28(20·02±2·78)周。对照组124例,年龄19~39(29·62±2·70)岁;既往孕1次25例,孕2次62例,孕3次37例;未产12例,产1次62例,产2次50例。孕周16~28(20·4±2·72)周。两组孕妇的…     

米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产效果观察

近几年利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产常用方法,我们将米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产,与单用利凡诺引产比较,效果良好,现报道如下：     

利凡诺联合米非司酮应用于初产妇中孕引产的临床疗效观察

目的：观察利凡诺中孕引产（初产妇）中加入米非司酮的效果。方法：67例自愿要求引产的初产妇随机分为实验组37例和实验对照组30例。利凡诺引产中加入口服米非司酮作为实验组；单用利凡诺引产做实验对照组，观察羊膜腔内利凡诺注射后距开始规律宫缩时问及分娩时间、总产程、产后出血量、软产道撕伤率、疼痛程度等多项目做比较。结果：加入米非司酮的实验组，在引产时间，总产程，宫颈裂伤率，宫缩疼痛程度、引产成功率等方面与实验对照组有显著差异，（P值〈0．01）。结论：利凡诺引产结合米非司酮，因后者具有软化、扩张宫颈的作用，使引产时间较单用利凡诺明显缩短，显著降低了宫颈裂伤率，减轻宫缩疼痛，引产成功率高，是有效、安全的引产方法之一。     

利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产的分析

20 0 0年 6月至 2 0 0 2年 6月 ,我们将米非司酮与利凡诺联合应用与中期妊娠引产 ,取得较好效果 ,报告如下。对象与方法1.一般资料 :自愿要求终止妊娠 (引产 )的健康妇女 15 0例 ,妊娠 2 0～ 2 4周 ,其中初产妇 86例 ,经产妇 6 4例 ,随机分为A组、B组以及对照组 ,每组 5 0例。各组孕妇年龄、孕周、孕产次无显著性差异 ,具有可比性。2 .研究方法 :①给药方法 :A、B两组口服米非司酮5 0mg ,每 12h 1次 ,共 3次。A组口服米非司酮 2 4h后经腹羊膜腔内注入利凡诺 5 0mg ,B组注入利凡诺为 10 0mg。对照组 :经腹羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg。所有…     

利凡诺配伍米非司酮中孕引产的观察

临床上对于中孕引产最常用的方法是羊膜腔内注射利凡诺 ,但中期妊娠宫颈尚未成熟 ,单纯羊膜腔内注射利凡诺引产所需时间长 ,孕妇精神及肉体均十分痛苦。我们采用羊膜腔内注射利凡诺同时加服米非司酮的方法 ,且有安全、简便、省时、减轻孕妇痛苦的优点 ,弥补了单纯羊膜腔内注射利凡诺引产法的不足。现将两种方法比较结果报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　对象为自 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 1年 6月住院要求终止妊娠的孕妇 1 0 0例 ,均为单胎妊娠 1 6～2 0周的育龄妇女 ,其中初产妇 60人 ,经产妇 40例 ,年龄 2 0～ 40岁 ,无病理妊娠及剖…     

利凡诺米非司酮联合用于中孕引产的临床观察

对 8 6例要求终止妊娠的中孕引产者 ,观察组在行利凡诺羊膜腔注射术前 ,予米非司酮口服 ;对照组不予米非司酮口服。观察两组注药到宫缩开始时间、宫缩到胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤的差异。观察组从注药到宫缩开始时间 ,宫缩到胎儿娩出时间明显缩短 (P <0 .0 1) ;胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤的发生率较对照组明显减少 (P <0 .0 1)。提示米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法。     

利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产的疗效观察

目的：观察利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产的疗效。方法：将60例中孕引产妇女分两组行单用利凡诺羊膜腔内注入和利凡诺配伍米非司酮引产，观察临产发动时间、胎盘娩出时间、产后出血量、生殖道损伤情况。结果：米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产比单用利凡诺在上述指标中有显著性差异（P＜0.05)。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产安全、有效、痛苦小、损伤小。     

米非司酮和利凡诺中孕引产200例临床比较

我院自2000年1月～2002年11月,计生门诊要求行中期引产的孕妇,通过筛选无引产禁忌证的200例病人,妊娠在14～20周的孕妇,年龄为16～32岁孕妇收入院,采用不同引产方式分两组对比,现报告如下。1临床资料要求引产妇女,通过B超确定为宫内孕14～20周,通过临床和辅助检查,肝肾功能和心电图等正常,无米非司酮和米索前列醇及利凡诺引产禁忌证者,选取14～16孕周和17～20孕周的妇女100例。随机分为四组:组I和组II为14～16孕周各50例,组III和组IV为17～20孕周各50例。组I和组II、组III和组IV的年龄、孕周、孕次等一般临床资料经t检验后无明显差别…     

米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的：观察米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产对产程,胎盘、蜕膜残留率,产时出血量的影响。方法：对中孕100例要求引产患者,随机分为两组。对照组50例单纯行利凡诺100mg羊膜腔注射;实验组50例先口服米非司酮胶丸,日2次,12小时1次（第1天30mg、15mg,第2天15mg、15mg）,共75mg,第3天行利凡诺100mg羊膜腔注射。结果：米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产明显缩短产程,即从用药开始到胎儿胎盘娩出;减少胎盘、蜕膜残留率;减少出血量。结论：米非司酮胶丸口服配伍利凡诺羊膜腔注射为中孕引产的一种良好方法,值得推广应用。     

米非司酮、卡孕栓与利凡诺引产效果比较

米非司酮加卡孕栓在药物流产中应用广泛 ,效果好 ,得到了广大医务工作者及患者的肯定。近年来 ,我院将其在中孕引产中应用日渐增多 ,疗效显著 ,方法简便 ,出血少 ,极大地减轻了孕妇痛苦 ,现对 99例中孕引产报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　选择 1999年 9月～ 2 0 0 1年 9月中孕引产者99例 ,年龄 18～ 41岁。均无米非司酮、卡孕栓引产及利凡诺引产禁忌证。月份均小于 2 4周 ,2种方法引产后均常规使用催产素 2 0 U。使用米非司酮加卡孕栓引产者 48例 ,其中初产妇 2 1例 ,占 43.70 % ;利凡诺引产 5 1例 ,其中初产妇 2 4例 ,占47.0 6 %…     

米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产43例分析

目的　探讨米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产的效果。方法　选择在我院门诊确诊为宫内孕 14～ 2 4周 ,自愿要求引产的健康孕妇 4 3例为观察组 ,并随即抽取在我院要求中孕引产的健康孕妇 4 3例为对照组 ,两组病例年龄、孕周、孕产史无显著性差异。观察组先顿服米非司酮片 15 0mg,服药后 2 4h行羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ,对照组单行羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg。对两组病例在引产过程中的阵痛程度、排胎时间、产后出血、产道损伤、胎物残留、引产成功率、产褥感染情况进行比较。结果　两组病例引产成功率均为 10 0 % ,均未出现产褥感染。两组病例在阵痛程度、排胎时间、产后出血方面有显著差异 (P <0 0 1) ,在产道损伤、胎物残留方面无明显差异 (P >0 0 5 )。结论　米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产的效果优于单纯使用利凡诺引产