西沙必利片的荧光分光光度法测定

目的：建立了西沙必利片的荧光分光光度测定方法。方法：以0．01mol·L^-1 HCl为溶剂，荧光分光光度法测定渡长为λex 310nm和λem360nm。结果：西沙必利浓度在0．10-4．0μg·ml^-1范围内与荧光强度呈线性关系（r=0．9994），平均回收率为100．0％，RSD=2．3％（n=15）。结论：荧光分光光度法简便、迅速、灵敏、准确可作为西沙必利片的质量控制。     

妇血宁对细胞免疫的调节作用

探讨妇血宁对细胞免疫的调节作用。方法：用３Ｈ－ＴｄＲ掺入ＤＮＡ法试验了妇血宁对ＰＨＡ诱导的兔血淋巴细胞增殖能力的影响和免疫药效动力学观察。结果：高浓度妇血宁具有显著抑制ＰＨＡ诱导淋巴细胞增殖的能力（Ｐ＜０．００１）,当稀释到一定浓度时,即表现出明显增强淋巴细胞的增殖能力（Ｐ＜０．００１）;妇血宁的免疫药效动力学试验显示最佳作用时间为 ９６ ｈ。结论：妇血宁具有双向调节细胞免疫的作用,其作用显著而持久。     

左氟沙星分散片的荧光分光光度法测定

用荧光分光光度法测定左氟沙星分散片的含量。选用0．1mol/L盐酸溶液为溶剂，在λex＝294nm，λexm＝507nm处测定荧光强度。左氟沙星在0．01—0．2μg／ml浓度范围内，荧光强度与浓度呈良好的线性关系。平均回收率为100．3％，RSD＝0．41％。     

薄层扫描法测定安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量

目的：建立安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量测定方法。方法：测定波长λS＝315nm，参比波长λR＝360nm，展开剂为苯－甲醇－冰醋酸（95：5：0．2），结果：千层纸甲素A的平均回收率为96．96％，RSD＝2．1％，结论：该方法简便，快速，准确。可用于安宫宁胶囊的质量控制。     

荧光分光光度法测定奋乃静片的含量

目的建立奋乃静片的荧光分光光度法含量测定方法。方法以盐酸-乙醇溶液（取乙醇500mL，加盐酸10mL，加水至1000mL，摇匀）为溶剂，荧光光度法测定波长为λex=280nm，λem=380nm。结果奋乃静质量浓度线性范围是2．55～30．63μg／mL（r=0．9999），平均加样回收率为99．97％，RSD=0．51％（n=9）。结论本法专属性强、灵敏度高、重现性好，结果准确，适用于奋乃静片的质量控制     

荧光分光光度法测定盐酸多沙普仑注射液的含量

目的 建立盐酸多沙普仑注射液含量测定的荧光分光光度法。方法以水为溶剂,测定波长λex为270nm,λem为320nm。结果盐酸多沙普仑质量浓度在20．05～240．7μg／mL范围内与荧光强度呈线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．81％,RSD=0．60％（n=6）。结论荧光分光光度法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于盐酸多沙普仑注射液的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定脉络宁注射液中3种有机酸的含量

目的：建立用高效液相色谱法梯度洗脱同时测定脉络宁注射液中绿原酸、咖啡酸、肉桂酸含量的方法，并对3个批次脉络宁注射液中上述3种化合物进行定量分析。方法：采用Aglient Zorbax SB-C18柱（4．6mm×150mm）；流动相为乙腈-0．8％醋酸，梯度洗脱；流速为1mL·min^-1；检测波长为λ1=327nm（绿原酸、咖啡酸），λ2=278nm（肉桂酸）。结果：绿原酸、咖啡酸、肉桂酸的线性范围分别为2．695～26．95mg·L^-1（r=0．9997）、0．82～8．20mg·L^-1（r=0．9999）、0．94～9．4mg·L^-1（r=0．9999），回收率分别为101．21％，98．24％，99．56％。结论：本法灵敏快速，准确可靠，适合于同时测定脉络宁注射液中绿原酸、咖啡酸、肉桂酸含量的。     

子宫出血怎么治

我46岁，2008年4月份开始月经量增多，去当地医院行刮宫手术，病理结果提示子宫内膜单纯增生，体力劳动后再次出现月经量增多，用定坤丸、宫血宁、妇血康冲剂后好转。2008年8月中旬开始出现月经不正常（为流水样物），同年9月开始出现血样物，现在仍口服定坤丸、宫血宁、妇血康冲剂。B超提示：子宫前位，正常大小，形态规整，内部回声均匀，宫内膜厚1．2cm（厘米），宫颈厚4．0cm，于右侧附件区见2.9cm×2．4cm无回声区，边界清晰。请问：我应如何用药？还需要做什么检查？     

HPLC荧光检测法测定盐酸文拉法辛血药浓度及人体生物等效性研究

目的：建立测定健康受试者血浆样品中盐酸文拉法辛浓度的高效液相色谱法。方法：以Diamonsil C18（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相为乙腈-pH3．0磷酸盐缓冲液-三乙胺（33．5：66．5：1），流速1．0mL·min^-1，进样量为20μL，内标为马普替林。血浆样品经正己烷-异戊醇提取后荧光检测：λex=276nm，λem=596nm。结果：盐酸文拉法辛浓度在10～800ng·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），最低检出限为2ng·mL^-1，最低血药检测浓度为16．99ng·mL^-1（S／N〉3）。盐酸文拉法辛浓度30，150，600ng·mL^-1的萃取回收率（n=5）和方法回收率（n=5）分别在81．5％～91．1％和98．7％～112．6％范围内，日内和日间精密度的RSD（n=5）分别小于12％和10％。结论：本法可以用于测定血浆中盐酸文拉法辛浓度，方法准确、灵敏、快速，重现性好。     

TLC－荧光分光光度法测定尿中氧氟沙星的排出速率

本文报道了用ＴＬＣ－荧光分光光度法测定２名健康受试者尿中氧氟沙星的排出速率。薄层板为硅胶Ｇ板，展开剂为苯－甲醇－甲酸（１．６７∶５∶３．３３）。尿样经薄层层析后，收集氧氟沙星的斑点，用乙酸乙醇－水（９∶３∶１０）洗脱，于λｅｘ＝２９４ｎｍ、λｅｍ＝４９５ｎｍ处测定其荧光强度，在２０～８００μｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性，回归方程为Ｆ＝０．１３＋０．０５５Ｃ（ｒ＝０．９９９３），最低检出限为１０μｇ／ｍｌ。该法灵敏、重现性好，生物样本易获取。     

银翘解毒片薄层扫描鉴定

用双波长薄层扫描法对成药银翘解毒片及各单味药材采用阴、阳双对照鉴定各味药材的特征色谱峰,均得到较为满意的结果。     

高效液相色谱法测定大鼠脑微渗析液中氟西汀的浓度

目的建立以高效液相色谱法测定大鼠脑微渗析液中氟西汀浓度的方法。方法用正己烷提取氟西汀,经NBD-COCl衍生化,流动相为乙腈-水(50∶50),流速为1.2ml/min,柱温35℃,于ODS色谱柱分离,荧光检测波长λex=478nm、λem=537nm。结果大鼠脑微渗析液中氟西汀检测浓度线性范围为10~100nmol/L(r=0.9996),定量限为10nmol/L。结论该法专属性强,灵敏度和准确度高,适合生物样品中氟西汀的测定。     

双波长薄层扫描法测定香连丸中小檗碱和木香内酯的含量

本文应用双波长薄层扫描法测定了香连丸中黄连的有效成分小檗碱和木香的有效成分木香内酯含量,借以控制香连丸的质量。     

葛根中异黄酮含量的薄层光密度法测定

本文报道了葛根中异黄酮成分含量的薄层光密度测定法。用甲苯—甲醇—10%甲酸(7:3:0.02)和乙酸乙酯—甲醇—50%甲酸(8:2:0.2)为展开剂,在硅胶G薄层上分离了大豆甙元、大豆甙、葛根素和大豆甙元-4′,7-二葡萄糖甙,并用CS-910双波长薄层扫描仪进行了定量测定。变异系数为1.5～1.6%,采用本法测定了生药和片剂样品的含量。     

差示-双波长分光光度法测定小儿胺散的含量

用差示-双波长分光光度法既可消除辅料的干扰,又可同时测定小儿胺散中磺胺二甲基嘧啶(SM_2)和磺胺脒(SG)的含量。实验表明,选λ=301nm,用差示分光光度法测SM_2的含量;选双波长λ_1=223nm,λ_2=251nm,采用差示-双波长分光光度法测SG的含量,方法简便、准确,SM_2和SG的平均回收率分别为99.7%和100.3%。     

丹参中水溶性酚酸类成分的薄层扫描测定法

应用高效薄层扫描法对丹参根中的原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸及其甲酯、丹酚酸A,B和C7种有效成分进行了含量测定。选择了最佳提取分离方法,即生药用热水提取并酸化后用乙酸乙酯萃取,萃取液浓缩后进行薄层色谱分离。展开剂A:氯仿乙酸乙酯——苯—甲酸(2.4:2:1:0.6)分离原儿茶醛,展开剂B:氯仿-乙酸乙酯-苯-甲酸甲醇(1.5:2:1;1:0.1)分离其余6种成分。并用所建立的分析方法分析比较了4种丹参根中7种有效成分的含量。     

Development and validation of simultaneous spectrophotometric methods for drotaverine hydrochloride and aceclofenac from tablet dosage form

Two simple spectrophotometric methods have been developed for simultaneous estimation of drotaverine hydrochloride and aceclofenac from tablet dosage form. Method I is a simultaneous equation method (Vierodt's method), wavelengths selected are 306.5 and 276 nm. Method II is the absorbance ratio method (Q-Analysis), which employs 298.5 nm as λ(1) and 276 nm as λ(2) (λmax of AF) for formation of equations. Both the methods were found to be linear between the range of 8-32 μg/ml for drotaverine and 10-40 μg/ml for aceclofenac. The accuracy and precision were determined and found to comply with ICH guidelines. Both the methods showed good reproducibility and recovery with % RSD in the desired range. The methods were found to be rapid, specific, precise and accurate and can be successfully applied for the routine analysis of drotaverine and aceclofenac in their combined tablet dosage form.     

双波长薄层扫描法测定复方替米沙坦制剂中主药的含量

目的:建立测定复方替米沙坦制剂中替米沙坦和氢氯噻嗪含量的薄层扫描法。方法:选用展开剂为乙酸乙酯-氯仿-甲醇-冰醋酸(50∶40∶10∶5),双波长反射线性薄层扫描,线性参数SX=7,狭缝为1.0mm×5.0mm,检测波长为替米沙坦λR=365nm、λS=305nm;氢氯噻嗪λR=370nm、λS=275nm。结果:替米沙坦和氢氯噻嗪的线性范围分别为1.114~5.57(r=0.9996)、3.664~18.32μg(r=0.9998);平均回收率分别为97.95%(RSD=1.30%)、98.32%(RSD=1.13%)。结论:本方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的含量测定。     

莪术油中莪术醇的双波长薄层扫描测定法

本文报道用硅胶G—CMC薄层层析,以石油醚(30～60℃)—乙酸乙酯(95:5)为展开剂,将莪术油中莪术醇与其它成分分离,用10％香草醛冰醋酸(5:1)显色,岛津CS—910双波长薄层扫描仪进行含量测定。测定采用反射法、直线扫描,测定波长λs=515nm、λR=730nm,结果由数字显示器显示。本法具有快速、准确、简便、分离效果好和微量等优点。样品显色后两小时内积分值相对稳定,取样1～7μl斑点浓度和积分值呈线性关系,回归方程y=8.30+60.97x,相关系数0.9953。含1μl以上莪术醇就可以定量,平均回收率为103.3％,同一块板上不同斑点变异系数<4.5％,同一批号不同板之间无显著性差异。     

益生胶囊中齐墩果酸的含量测定

目的建立益生胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法在硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（15：4：2）的上层溶液为展开剂,10％硫酸乙醇溶液显色,采用双波长薄层扫描法测定,As=525nm,An=700nm。结果齐墩果酸点样量在1．964～9．820μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9951,n=5）,平均加样回收率为99．56％,RSD=3．22％。结论所用方法准确、可靠,可用于益生胶囊的含量测定。