甘羟铝片溶出度研究

目的通过对甘羟铝片溶出度进行方法学研究,提高甘羟铝片的质量可控性,确保药品的临床疗效。方法试验采用稀盐酸做为溶出介质,依法确证辅料的干扰程度及含量测定方法的可行性。结果及结论该溶出度研究方法是比较切实可行的,为质量标准再评价工作提供了一些具有科学价值的理论数据。     

头孢羟氨苄的合成

头孢羟氨苄(cefadroxil,1),化学名7-(对羟基苯基甘氨酰)氨基脱乙酰氧基头孢烷酸,是美国勃列斯多-迈耶公司开发的第二代口服头孢菌素。本品用于治疗呼吸道及泌尿道的各种感染,具有抗菌谱广、抗原性弱,疗效好、毒性低和使用安全的特点。     

人工泪液羟糖甘滴眼液的处方及工艺研究

目的:通过研究人工泪液羟糖甘滴眼剂的复方制剂,解决眼部干涩,刺痛等不适症状,有效的保护眼球免受刺激,特别是降低了人工泪液对角膜上皮的损害。方法:采用原子吸收光谱,高效液相色谱,工艺筛选等方法确定最终处方。结果:确定了主药和辅料的处方量及其制备工艺,筛选出最优化的制备工艺。结论:研究表明羟糖甘滴眼剂处方正确,工艺精制,质量可控,用药安全有效。     

羟苯磺酸钙的合成

羟苯磺酸钙的合成姜凤超，周晓（同济医科大学药学院，武汉４３００３０）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＤＯＢＥＳＩＬＡＴＥＣＡＬＣＩＵＭ￥ＪＩＡＮＧＦｅｎｇ－Ｃｈａｏ；ＺＨＯＵＸｉａｏ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＴｏｎｇｊｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉ...     

羟苯磺酸钙的合成改进

羟苯磺酸钙的合成改进骆宝基，宋毛平（河南省医药工业研究所，开封４７５００３；郑州大学化学系，郑州４５００５２）羟苯磺酸钙（１）是一血管扩张药。用于动脉硬化及静脉疾病的治疗［１］，也用于冠心病、心肌梗塞和心脏淋巴循环失调的治疗［２］，临床用于糖尿病引起...     

羟氨苄青霉素合成的另一工艺

由对羟基苯甘氨酸与甲醛反应生成，Ｎ，Ｎ＇－亚甲基－双－ａ－氨基－对羟基苯甘氨酸的钾盐，再与６－ＡＰＡ缩合得到羟氨苄青霉素，工艺简单，反应条件温和，总收率为８９％。     

盐酸溴己新片联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:观察盐酸溴己新片联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的疗效。方法:66例干眼症患者随机分为A组与B组,各33例,A组以羟糖甘滴眼液滴双眼,B组口服盐酸溴己新片+羟糖甘滴眼液滴双眼,8周为1个疗程。结果:治疗前2组眼部症状评分、泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分比较,差异无统计学意义(P值均>0.05)。治疗1个疗程后,2组眼部症状评分、泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分改善情况比较,均优于治疗前(P值均<0.05),且治疗效果B组优于A组(P值均<0.05)。结论:干眼症患者在常规使用羟糖甘滴眼液的基础上加服盐酸溴己新片疗效较好。     

羟糖甘滴眼液对视网膜脱离玻璃体切割术后泪膜功能的影响

目的：探讨羟糖甘滴眼液对视网膜脱离玻璃体切割术后泪膜功能的影响。方法选择2010年7月—2012年7月接受玻璃体切割术治疗的视网膜脱离80例,根据治疗方案分为观察组和对照组,每组40例。对照组术后给予妥布霉素地塞米松滴眼液+眼膏,观察组在对照组基础上给予羟糖甘滴眼液。观察两组术前、术后3、7、30 d干眼症评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(Slt)、角膜荧光素染色评分(CFS)。结果两组术后3、7、30 d BUT观察组高于对照组(P<0．05),且术后30 d观察组恢复正常水平,术后7 d观察组干眼症评分低于对照组(P<0．05)。结论羟糖甘滴眼液可以缓解玻璃体切割术后患者干眼症状,对早期恢复泪膜稳定性有积极意义。     

甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐的合成

甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐增加了甲砜霉素的水溶性，可制成注射剂．其合成工艺是以甲砜霉素和氯乙酰氯为起始原料，经酰化、环六亚甲基（又称乌洛托品）成盐、水解及酸化成盐，合成了甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐     

胃痛宁片中氢氧化铝含量测定方法的评价

目的：比较和评价胃痛宁片各个标准中氢氧化铝的含量测定方法。方法：采用不同前处理方法后用锌盐返滴定法测定。结果：炽灼使胃痛宁片中氢氧化铝的含量测定结果下降;YBZ12922005标准方法的回收率平均值为101.7%,RSD为0.3%（n=6)。结论：该方法更为客观准确,处理简便,重复性好,可用于标准的统一。     

甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐的合成研究.用电导率的方法测定α-卤代羰基化合物与乌洛托品成盐反应

具有活性较强基团α卤代羰基的化合物甲砜霉素氯乙酸酯和对硝基α溴代苯乙酮都能发生Ｄｅｌéｐｉｎｅ反应，在此过程中，与乌洛托品成盐反应的前后电导率有显著的变化，因而可用电导率的测定证明其与乌洛托品形成盐；并且可利用测定电导率变化跟踪反应过程与判断反应终点．     

注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯在4种输液中的配伍稳定性考察

目的:考察注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯(TGH)于不同温度下与4种输液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用TGH在乳酸钠林格注射液、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、木糖醇注射液中于5、25℃温度条件下24h内的含量变化,并考察配伍液的外观、pH值变化。结果:注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯与4种输液在5、25℃温度条件下配伍后,0～24h外观、pH值、含量均无明显改变。结论:注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯可与上述4种输液于5、25℃条件下配伍,0～24h内稳定性良好。     

甘氨酸茶碱钠缓释片与普通片药物动力学对比

采用一步液液提取反相高效液相色谱法对甘氨酸茶碱钠缓释片 (受试制剂 )与普通片 (参比制剂 )在人体内药物动力学行为进行了对比检测 ,绘制了 12名健康男性志愿受试者分别单剂量和多剂量随机交叉口服上述两种制剂后的茶碱血浆浓度 时间曲线并计算主要的药动学参数 .经统计检验 ,两种制剂的AUC无显著性差异 .单剂量和多剂量口服甘氨酸茶碱钠缓释片的相对生物利用度分别为 (91.7± 16 .8) %和 (10 7.5± 18.6 ) % .与普通片相比 ,甘氨酸茶碱钠缓释片的Cmax较低 ,而Cmin较高 ,Tmax明显滞后 ,MRT延长 ,血药浓度波动幅度显著减小 ,符合缓释制剂的特点 ,可较为安全地应用于临床 .     

依诺沙星的铝敏化紫外分光光度法

目的:建立片剂中依诺沙星(enoxacin)含量的铝敏化紫外分光光度法。方法:用铝离子在 pH=6.30的缓冲溶液中对依诺沙星进行敏化,用 UV-265紫外分光光度计测量体系的吸光度。结果:依诺沙星的浓度在4.0×10~(-7)～3.75×10~(-5)mol·L~(-1)范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,检出限为1.25×10~(-7)mol·L~(-1)。对浓度为1.5×10~(-5)mol·L~(-1)的依诺沙星进行11次的平行测定,RSD 为0.8%。结论:为测定依诺沙星提供了灵敏、简便、快速、准确的方法。     

高效液相色谱法测定维U颠茄铝镁片中硫酸阿托品含量

目的用高效液相色谱法测定维U颠茄铝镁片中硫酸阿托品的含量。方法采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以0.5%三乙胺溶液(0.2%四氢呋喃,用冰醋酸调pH至6.10)-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为210 nm,柱温为室温。结果硫酸阿托品质量浓度在24.18～290.16μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.21%,RSD=1.1%(n=5)。结论该法简便、快速、准确且专属性强,可用于产品的质量控制。     

复方颠茄氢氧化铝片含量测定方法的改进

目的：改进复方颠茄氢氧化铝片含量测定方法。方法：不需进行沉淀处理,采用锌盐返滴定法。结果：回收率平均值为99.1%,RSD为0.18%(n=6)。结论：该方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的质量控制。     

4-羟基咔唑的新合成方法

以邻溴硝基苯和邻碘苯甲醚为原料经3卡反应制得4-羟基咔唑,总收率为37.4%。     

6-硫辛酸的新合成方法

以环己酮为起始原料,经５步反应合成６－硫辛酸,总收率为２５％,６－硫辛酸的结构经焙点测定、红外光谱分析得以确认。