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1.
目的:探讨LED红蓝光联合丹参酮胶囊口服治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:50例寻常性痤疮患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组:给予LED红蓝光照射联合丹参酮胶囊口服,克林霉素磷酸酯凝胶外用;对照组:给予丹参酮胶囊口服与克林霉素磷酸酯凝胶外用。用GAGS评分、Cardiff痤疮伤残指数评定疗效。结果:治疗组总有效率88.00%,明显优于对照组60.00%(P0.01);经治疗5周后,两组GAGS评分、Cardiff痤疮伤残指数均显著下降(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.01)。结论:LED红蓝光照射联合丹参酮胶囊口服及克林霉素磷酸酯凝胶外用治疗寻常性痤疮疗效显著。 相似文献
2.
目的评价丸美伊豆凝胶治疗寻常痤疮的疗效及安全性。方法将40例寻常痤疮患者随机分为实验组和对照组,分别用丸美伊豆凝胶(实验组)和红霉素过氧苯甲酰凝胶(对照组)治疗,2周后观察各组皮损变化情况。结果疗程结束时实验组总皮损数从31.45个降至11.35个,痊愈4例,显效10例,进步6例,有效率70%;对照组总皮损数从27.85个降至8.95个,痊愈1例,显效15例,进步4例,有效率80%。两组有效率经统计学检验,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组于治疗过程中仅有少数患者出现皮肤刺激症状,未见严重不良反应。结论丸美伊豆凝胶治疗痤疮效果不优于红霉素过氧苯甲酰凝,但安全、有效。 相似文献
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目的:观察红、蓝光联合中药湿敷治疗轻、中度痤疮的效果.方法:将186例轻、中度痤疮患者分为治疗组与对照组,治疗组106例,予以红、蓝光照射后联合中药湿敷治疗;对照组80例,仅予以红、蓝光照射治疗,8周后进行疗效评定与对比.结果:治疗组痊愈率52.83%,总有效率86 79%,与对照组(痊愈率和总有效率分别为37.5%、70%)比较,差异均有显著性 (两者的统计结果分别为χ2=4.31,P<0.05;χ2=5.41,P<0 05).结论:红、蓝光联合中药湿敷治疗轻、中度痤疮有较好疗效,不良反应少. 相似文献
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红-蓝光治疗仪联合治疗寻常痤疮疗效观察 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:观察红-蓝光联合治疗痤疮患者的临床疗效。方法:将64例痤疮患者随机分成2个治疗组:①单纯蓝光照射组(n=36);②红蓝光混合照射组(n=28)。采取连续4周,每周2次发光二极管为基础的痤疮治疗仪照射。轻度患者治疗一个疗程,中、重度痤疮患者连续治疗1-3个疗程。结果:经过系统治疗后,痤疮皮损均有所减轻。两组总有效率无显著差别(分别为80.5%及89.3%,P=0.514)。显效率比较,红蓝光混合照射可达35.7%,远远高于单纯蓝光照射组(8.3%)(P=0.008)。重度痤疮较中度痤疮有更为明显的反应,且副作用很小,使用蓝光对炎症反应可产生效果,配合红光疗效优于单独使用,无明显的副作用。结论:红-蓝光联合治疗痤疮可获得理想疗效,适合治疗轻、重度痤疮患者。 相似文献
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窄谱红/蓝光与单纯蓝光治疗寻常性痤疮的对比观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨红/蓝光照射治疗寻常性痤疮的临床疗效和安全性。方法:将982例轻、中度寻常性痤疮患者分为两组,试验组窄谱红/蓝光局部照射,对照组单纯照射窄谱蓝光,每周治疗2次,共治疗8周。治疗前及治疗4、8周后评价疗效及不良反应。结果:治疗4周后试验组痊愈率为8.0%,有效率为62.4%;对照组痊愈率(4.6%)及有效率(45.3%)均低于试验组,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗8周后试验组痊愈率为23.6%,有效率为86.8%;对照组痊愈率(13.9%)及有效率(70.8%)均低于试验组,有显著性差异(P〈0.05)。结论:联合应用红/蓝光照射治疗轻、中度寻常性痤疮安全有效,疗效优于单纯照射窄谱蓝光。 相似文献
8.
目的:观察红蓝光交替照射联合药物治疗痤疮的疗效和安全性。方法:将118例轻、中度痤疮患者随机分为实验组和对照组。实验组采用红蓝光交替照射联合本院自制的痤疮灵洗剂治疗;对照组仅用痤疮灵洗剂治疗。采用痤疮综合分级系统评价治疗前后疗效,同时观察不良反应。结果:实验组和对照组有效率分别为83.05%和44.07%,两组有效率存在显著性差异(χ2=4.476,P=0.000);治疗结束时两组痤疮综合分级系统评分均较治疗前下降,实验组明显低于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论:红蓝光交替照射联合药物治疗痤疮安全、有效。 相似文献
9.
目的:观察不同类型玫瑰痤疮患者的幽门螺杆菌(Hp)感染率及抗Hp四联疗法对不同类型玫瑰痤疮的有效性。方法:将148例玫瑰痤疮患者分为两组,A组(口周/鼻型)75例和B组(面颊/全脸型)73例。同时入选C组(对照组)为同期无玫瑰痤疮的体检人员75例,各组均行13C尿素呼气试验明确是否有Hp感染。所有玫瑰痤疮患者均给予过氧苯甲酰凝胶外用,Hp阳性者在外用过氧苯甲酰凝胶的同时给予Hp根治,两组患者治疗期间均使用保湿润肤剂,避免各种诱因等。结果:A、B、C三组Hp感染率分别为77.33%、58.90%、54.67%。A、B两组Hp感染率有显著性差异;B、C两组感染率无明显差异。玫瑰痤疮患者Hp阳性者经Hp根治后,A、B两组有效率分别为77.58%和12.82%,其差异有统计学意义。结论:胃部Hp感染可能是口周/鼻型玫瑰痤疮的重要原因。 相似文献
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目的 探讨红-蓝光联合治疗寻常痤疮临床疗效.方法 对65例痤疮患者采用红-蓝光联合照射治疗,每位患者每次使用蓝光照射20~25 min,然后使用红-蓝光联合照射5~10 min,每周2次,连续照射4周为1个疗程.轻度痤疮患者治疗1个疗程,中、重度痤疮患者连续治疗1~2个疗程.结果 经过系统治疗后,所有患者痤疮皮损均有明显改善且无副作用,轻度痤疮有效率为80%,中度痤疮有效率为89.4%,重度痤疮有效率为88.2%.结论 应用红-蓝光联合治疗寻常痤疮是安全且有效的治疗方法. 相似文献
11.
目的:观察红蓝光联合抗生素药膜治疗寻常性痤疮的疗效及不良反应。方法:参考Pillsbury分类法Ⅰ~Ⅲ级标准诊断寻常性痤疮,选取患者180例。采取随机的方法,将符合要求的患者分为红蓝光治疗组、抗生素药膜组和红蓝光联合抗生素药膜组,每组60例,Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级患者各20例。分别进行治疗,对疗效及不良反应进行观察和记录。结果:红蓝光治疗组有效率为70.0%,抗生素药膜组有效率为66.7%,红蓝光联合抗生素药膜组有效率为90.0%。红蓝光联合抗生素药膜组与红蓝光治疗组比较,χ2=7.50,αP0.01;与抗生素药膜组比较,χ2=9.62,βP0.01;临床疗效差异有统计学意义,红蓝光联合抗生素药膜组的疗效优于另外两组。红蓝光联合抗生素药膜组治疗中,仅个别患者出现灼热感、皮肤发红等不良反应,但均在2天左右自行缓解,且不影响后续治疗。结论:红蓝光联合抗生素药膜治疗寻常性痤疮是一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广。 相似文献
12.
《中国美容医学》2016,(11)
目的:观察丹参酮胶囊内服联合红蓝光治疗寻常性痤疮的疗效。方法:选择来笔者科室就诊的126例寻常性痤疮患者,随机分为两组。治疗组:64例,采用丹参酮胶囊内服联合红蓝光照射。丹参酮胶囊,3次/d,1g/次,6周为1个疗程。红蓝光照射,前2周蓝光治疗,后2周红光治疗,2次/周,每次15min,61J/cm2,疗程4周,共治疗8次;对照组:62例,仅做红蓝光照射,方法同治疗组。随访2个月判定疗效。结果:治疗组总有效率为73.4%,对照组组总有效率为43.5%,两组疗效比较有统计学差异(P0.05)。结论:丹参酮胶囊内服联合红蓝光治疗寻常性痤疮疗效显著,协同作用明显,值得临床推广。 相似文献
13.
目的:研究蓝光治疗寻常性痤疮的疗效和安全性。方法:选取130例寻常性痤疮患者,随机分为两组,治疗组65例,对照组65例。治疗组采用蓝光治疗,对照组仅单纯采用0.05%维A酸睡前涂于患处。结果:治疗组与对照组治疗有效率分别为72.30%与40.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蓝光治疗寻常性痤疮安全、有效率高,患者容易接受。 相似文献
14.
目的 分析采用LED红蓝光照射联合胶原贴敷料治疗寻常痤疮的临床效果。方法 选取2022年
4月-2023年10月麻城市皮肤病防治所皮肤科收治的92例寻常痤疮患者为研究对象,随机分为参照组与试验
组,每组46例。参照组实施LED红蓝光照射治疗,试验组在参照组基础上联合胶原贴敷料治疗,比较两
组临床疗效、症状改善时间、皮肤症状与生理指标及不良反应发生情况。结果 试验组治疗总有效
率为95.65%,高于参照组82.61%(P <0.05);试验组结痂时间、脱痂时间、完全愈合时间均短于参
照组(P <0.05);试验组治疗后TEWL、面部脂溢评分、炎性皮损评分、角质层含水量均优于参照
组(P <0.05);试验组不良反应发生率为2.17%,低于参照组的15.22%(P<0.05)。结论 运用LED红蓝光
照射联合胶原贴敷料治疗能够改善寻常痤疮患者临床症状,缩短治愈时间,改善面部脂溢评分、角质层含
水量,且安全性较高,值得临床应用。 相似文献
15.
目的:评价果酸和5%过氧苯甲酰凝胶治疗中度痤疮的疗效和安全性。方法:采用随机对照的临床试验,试验组患者用不同浓度的果酸治疗,每2周1次,连续治疗6次;对照组患者给予5%过氧苯甲酰凝胶外用,每日2次。两组患者均连用12周,按炎性皮损(丘疹、脓疱)与非炎性皮损(粉刺)分别观察皮损数目的变化,每4周观察并记录两组痤疮患者的粉刺、丘疹、脓疱数量,做评分比较。结果:试验组有效率为86.7%,对照组为51.6%,二组间疗效比较差异有显著性(P〈0.05)。试验组有2例患者,对照组有5例患者出现局部不良反应。结论:果酸换肤是一种有效、安全治疗痤疮的方法。 相似文献
16.
《中国美容医学》2016,(9)
目的:观察光动力和红蓝光治疗中、重度痤疮的临床疗效、不良反应及安全性。方法:采用随机、平行对照试验。将60例患者随机分为两组,每组30例。治疗组:光动力治疗,7~10d照射1次,3次为1个疗程;对照组:红蓝光联合治疗,先使用蓝光照射20min,3d后联合红光照射20min,每周各2次,连续4周为1个疗程。结果:治疗组与对照组比较,有效率有显著性差异(χ~2=5.079,P0.05)。治疗结束后对红蓝光联合治疗组和光动力组分别随访1、3个月,红蓝光联合治疗组复发率显著高于光动力组,差异有统计学意义(χ~2=4.356,P0.05;χ~2=5.934,P0.05)。结论:光动力组的有效率显著高于红蓝光联合治疗组,光动力组复发率明显低于红蓝光联合治疗组,并且两组患者耐受性好,均未见明显不良反应。 相似文献
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《中国美容医学》2018,(12)
目的:比较红蓝光治疗与5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:选择2015年1月-2017年10月在笔者科室治疗的64例寻常性痤疮患者的病例资料进行回顾性分析,按照治疗方法不同分组。对照组:32例,使用红蓝光治疗;观察组:32例,采用ALA-PDT治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组的疗效优于对照组,两组数据比较有显著性差异,具有统计学意义(z=-2.600,P0.05);完成治疗后,两组患者的临床症状积分均降低,观察组患者降低的幅度大于对照组,数据差异具有统计学意义(t=25.108,P0.05),在治疗过程中,两组患者的各类不良反应发生比较,均无统计学意义(χ~2=0.217,0.350,0.736,0.571,0.350,P0.05),两组患者的复发率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.129,P0.05)。结论:ALA-PDT治疗寻常性痤疮的疗效略优于红蓝光治疗,但是尚需要大样本量研究证实。 相似文献
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