沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床分析

目的:观察沙丁胺醇、布地奈德悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将42例支气管哮喘患者随机分成两组。两组均給于常规氧疗、化痰、营养、支持对症治疗。治疗组在上述治疗基础上给沙丁胺醇、布地奈德悬液雾化吸入治疗。对照组在上述治疗基础上给多索茶碱治疗。两组均治疗7～10天。结果:治疗组显效率90.92%,总有效率98.82%;对照组显效率55.00%,总有效率78.12%.两组总有效率及哮喘症状缓解消失时间比较。差异有统计学意义(P<0.01)。结论:沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入是治疗支气管哮喘的有效药物。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿轻中度急性喉炎的临床观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿轻中度急性喉炎的疗效。方法将2009年10月～2010年10月在笔者所在医院治疗的65例轻中度急性喉炎患儿随机分为治疗组33例和对照组32例。两组均给予抗病毒药物、抗生素和对症治疗等综合治疗,在此基础上,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入,对照组给予地塞米松静脉滴注。观察两组症状、体征消失时间。结果治疗组显效22例,有效9例,无效2例,有效率为93.94%;对照组显效21例,有效8例,无效3例,有效率为90.63%,两组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组喉鸣、声嘶、犬吠样咳嗽等症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿轻中度急性喉炎直接作用于局部,可以提高治疗效果、缩短治疗时间。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿轻中度喉炎疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:将60例急性喉炎患儿随机分为观察组和对照组各30例。两组均给予积极抗感染、吸氧、补痰、化痰、止咳对症等治疗。两组中若出现Ⅱ度喉梗阻患儿均给予静脉注射地塞米松。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入;对照组在常规治疗基础上给予地塞米松注射液雾化吸入。观察两组患儿症状、体征消失时间、住院时间及不良反应情况。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组症状和体征消失时间均低于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法:将61例喉炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,治疗组用布地奈德雾化吸入,对照组用地塞米松静脉注射,治疗3h后比较两组临床疗效。结果:治疗组在声嘶、喉梗阻症状的缓解方面与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎,快速、有效、简单、安全,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿合胞病毒感染型肺炎的疗效观察

目的：探索布地奈德混悬液雾化吸入对小儿合胞病毒感染型肺炎的应用价值。方法将2012年5月～2013年5月我院收治的102例合胞病毒感染型肺炎患儿按不同治疗方案随机分为对照组（常规对症支持治疗）和观察组（常规治疗＋布地奈德混悬液）,对两组患者的治疗效果及症状体征改善的时间进行统计学分析。结果观察组总有效率为（90.20%）明显高于对照组（74.51%）（P ＜0.05）;观察组患者发热、咳嗽、气喘以及肺部啰音等症状体征的改善时间显著短于对照组（P ＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液应用于小儿合胞病毒感染型肺炎疗效确切,患者恢复快,值得临床推广应用。     

不同雾化吸入方式对婴幼儿支气管肺炎治疗效果的影响

目的探讨氧气雾化吸入与超声雾化吸入对婴幼儿支气管肺炎治疗效果的影响,为选择合适的雾化吸入方式提供依据。方法将120例支气管肺炎患儿随机分为氧气雾化组（氧气组）和超声雾化组（超声组）各60例,两组雾化药物及其他治疗相同。结果氧气组症状/体征改善时间较超声组显著缩短（P〈0.05,P〈0.01）。两组雾化吸入中HR、RR较雾化前显著增快（均P〈0.05）,超声组雾化吸入中SpO2较雾化吸入前、吸入后1h显著降低（均P〈0.05）;氧气组雾化治疗不良反应如哭闹、冶疗中止发生率显著低于超声组（均P〈0.05）。结论氧气雾化吸入治疗对支气管肺炎患儿刺激性小,患儿耐受性好,适用于下呼吸道疾病治疗。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效及安全性

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效及安全性.方法:102例慢性阻塞性肺病急性加重期的住院患者随机分为3组:吸入激素组给予布地奈德雾化液雾化吸入2mg/次,一天两次,共10天;全身激素组给予泼尼松龙40mg/次静脉推注,一天一次,5天后改口服泼尼松25mg/日,共5天;空白对照组不使用任何糖皮质激素.观察3组患者治疗后呼吸困难评分、动脉血气分析变化和不良反应.结果:治疗后48h、第5天3组呼吸困难评分均有下降,吸入激素组、全身激素组与空白对照组比较,差异有显著性(P<0.05);治疗后48h、第5天吸入激素组、全身激素组PaCO2的变化与空白对照组的差异有显著性(P<0.05).吸入激素组的不良反应明显少于全身激素组.结论:布地奈德雾化吸入的疗效明显优于空白对照组,与全身激素的疗效相仿.但不良反应发生率低.     

音乐在婴幼儿雾化吸入中的应用

目的探讨婴幼儿雾化吸入过程中播放音乐对促进其配合的作用。方法将住院需行雾化吸入治疗的200例婴幼儿按均衡性原则分为观察组和对照组各100例，对照组行常规雾化吸入；观察组在雾化吸入过程中，对〈1岁者用手机播放音乐，并让其玩弄手机；1岁及以上者用录音机播放童谣。结果观察组哭闹率、哭闹程度显著低于对照组（均P〈0．01），配合程度显著高于对照组（P〈0．01）。结论雾化吸入过程中播放音乐可将婴幼儿带入好奇、喜爱的心理情境中，有利于雾化吸入的顺利完成。     

呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

1998年 1月至 2 0 0 0年 10月 ,我科采用呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘 12例 ,疗效显著 ,报告如下。1　资料与方法一般资料 :本组 12例 ,男 10例、女 2例 ,年龄 (4 1.9± 13.6 )岁。轻度 4例 ,中度 5例 ,重度 3例 ;病程 (11.9± 9.9)年。均符合 1992年 12月全国第一届哮喘会议制定的诊断标准 [1 ] 。方法 :在常规治疗基础上 ,采用呋塞米 2 0 mg加生理盐水 10 m l超声雾化吸入 ,2次 /d,每次 2 0 min。由定量雾化器 (MDI)控制雾量 ,14d为一疗程。治疗期间停用嘌呤类、抗胆碱类 β2 受体激动剂、类固醇类及其它非异性抗炎药物。统计学处理 :…     

音乐在婴幼儿雾化吸入中的应用

目的探讨婴幼儿雾化吸入过程中播放音乐对促进其配合的作用。方法将住院需行雾化吸入治疗的200例婴幼儿按均衡性原则分为观察组和对照组各100例,对照组行常规雾化吸入;观察组在雾化吸入过程中,对1岁者用手机播放音乐,并让其玩弄手机;1岁及以上者用录音机播放童谣。结果观察组哭闹率、哭闹程度显著低于对照组(均P0.01),配合程度显著高于对照组(P0.01)。结论雾化吸入过程中播放音乐可将婴幼儿带入好奇、喜爱的心理情境中,有利于雾化吸入的顺利完成。     

糜蛋白酶雾化吸入诱发哮喘发作2例

糜蛋白酶系自牛或猪胰腺中提取的一种蛋白分解酶,可以消化脓液、积血、坏死组织,起到净化创面、抗感染、消肿作用。临床上广泛应用于输卵管再通术、呼吸道炎症的雾化吸入治疗等。近年来,偶有应用糜蛋白酶引起严重过敏反应的报道。我科在应用糜蛋白酶行雾化吸入治疗过程中发生哮喘发作2例,报告如下。     

布地奈德和盐酸氨溴索联合使用超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨布地奈德和盐酸氨溴索合用使用超声雾化治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法选80例来我院就诊的患儿随机分为实验组和对照组,各40例,实验组在采取基础治疗外加用布地奈德＋盐酸氨溴索使用超声雾化吸入治疗,对比两组患儿临床症状、体征消失时间以及治愈率。结果实验组临床症状、体征时间均比观察组时间短,并且治愈率也明显高于对照组。结论布地奈德和盐酸氨溴索联合使用超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,可以有效缩短患儿呼吸困难、憋喘等临床症状和体征缓解时间,并且提高治愈率,对于临床应用安全方便,值得临床推广。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德气雾剂在治疗婴幼儿哮喘中的应用

目的:探讨苏黄止咳胶囊、布地奈德气雾剂联合治疗婴幼儿哮喘的疗效与安全性.方法:随机将1 50例哮喘患儿分为实验组、对照组各75例,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,实验组给予苏黄止咳胶囊、布地奈德气雾剂联合治疗.结果:实验组总有效率为96.0％(72/75)明显高于对照组总有效率为86.6％(65/75)(x2=4.13,P＜0.05);两组咳嗽缓解时间比较有统计学差异(P＜0.05).两组均未见明显不良反应.结论:苏黄止咳胶囊、布地奈德气雾剂联合用于婴幼儿哮喘治疗疗效确切、安全可靠,是一种有效治疗手段.     

硫酸镁联合特布他林雾化吸入辅助治疗发作期哮喘患者

目的 探讨硫酸镁作溶煤雾化吸入特布他林辅助治疗发作期哮喘患者的效果。方法选择哮喘中、重度发作期患者50例，随机分成观察组和对照组各25例。对照组采用生理盐水加特布他林雾化吸入，观察组采用7．5％硫酸镁联合特布他林雾化吸入，两组均治疗7d。结果 观察组肺通气功能各指标改善情况显著优于本组治疗前及对照组治疗后（P〈0．05，P〈0．01），而治疗前后两组心率、血压、呼吸比较，差异无显著性意义（均P〉0．05）。结论 硫酸镁联合特布他林雾化吸入辅助治疗发作期哮喘效果较好。     

肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的观察肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 2010年9月~2011年8月收治的毛细支气管炎患儿130例,随机分为治疗组70例,对照组60例。在常规治疗基础上,治疗组采用肝素钠150 U/（次.kg）＋生理盐水2 mL雾化吸入,2次/d,共用3 d。对照组采用特布他林2.5 mg/次＋生理盐水2 mL雾化吸入,2次/d,共用3 d。雾化吸入方式为氧气驱动雾化。结果两组比较,治疗组在喘憋、呼吸困难改善上明显优于对照组,可缩短病程（x2=5.3,P〈0.05）。结论肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎符合毛细支气管炎疾病的发生发展机制,疗效满意,值得临床推广。     

不同雾化时间对婴幼儿毛细支气管炎治疗效果的影响

目的 探讨不同雾化时间对婴幼儿毛细支气管炎治疗效果的影响.方法 将69例毛细支气管炎患儿按入院先后顺序分成观察组(37例)和对照组(32例).两组均在常规综合治疗的基础上给予布地奈德混悬液加沙丁胺醇溶液雾化吸入(3次/d),观察组将首次雾化时间提前至清晨6:00～7:00,对照组雾化吸入时间为常规时间即每日8:00～9...     

优质护理对婴幼儿雾化吸入治疗依从性及满意度的影响

目的 探讨优质护理对婴幼儿雾化吸入治疗依从性及家长满意度的影响.方法 将1206例雾化吸入治疗惠儿按时间段分为对照组(531例)和观察组(675例).对照组给予常规护理和健康教育;观察组在此基础上优化雾化室环境,改良雾化吸入治疗方式(诱导式治疗、吸入式治疗、睡眠式治疗),采取预约服务.结果 观察组雾化吸入治疗依从性和家长满意度显著优于对照组(均P＜0.01).结论 优质护理可增加婴幼儿在雾化吸入治疗中的舒适度,提高患儿治疗依从性,提高患儿家长的满意度.     

机械通气联合雾化吸入抢救危重型支气管哮喘发作

危重型支气管哮喘发病迅速,气道压力进行性加大,甚至出现气道完全闭塞,无通气,氧交换停止(静息肺).机械通气和雾化吸入治疗是目前抢救危重症哮喘发作国际公认的首选治疗方法和给药方式,但机械通气会给吸入治疗增加困难.我院采用机械通气联合氧驱动雾化器通过控制呼吸将雾化药物微粒通过控制呼吸喷射到有效作用气道上,获得了优于单纯静脉给药的理想临床效果.     

雾化吸入普米克令舒辅助治疗儿童哮喘效果观察

目的 探讨雾化吸入普米克令舒辅助治疗儿童哮喘的效果。方法 将79例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组（44例）和对照组（35例），对照组行常规平喘、抗感染及对症处理，观察组在此基础上雾化吸入普米克令舒。结果 观察组治疗后FVC、FEV，及PEF值较治疗前显著改善（均P〈0．01），与对照组比较，差异有显著性意义（均P〈0．05）；观察组治疗效果明显优于对照组（P〈0．01），且住院时间明显缩短（P〈0．01）。结论 雾化吸入普米克令舒对儿童哮喘具有良好的治疗效果，且安全、经济。